Methodenartikel

Der Effekt von Eloxierungsparametern auf die Aluminiumoxid-Dielektrikumsschicht von Dünnschichttransistoren

DOI:

10.3791/60798

24. Mai 2020

* These authors contributed equally

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Die Eloxierungsparameter für das Wachstum der Aluminiumoxid-Dielektrizitätsschicht von Zinkoxid-Dünnschichttransistoren (TFTs) werden variiert, um die Auswirkungen auf die elektrischen Parameterreaktionen zu bestimmen. Die Varianzanalyse (ANOVA) wird auf ein Plackett-Burman-Experimentdesign (DOE) angewendet, um die Herstellungsbedingungen zu bestimmen, die zu einer optimierten Geräteleistung führen.

Zusammenfassung

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Aluminiumoxid (Al2O3) ist ein kostengünstiges, leicht verarbeitbares und hochdielektrisches konstantes Isoliermaterial, das sich besonders für den Einsatz als Dielektrikumsschicht von Dünnschichttransistoren (TFTs) eignet. Das Wachstum von Aluminium-Oxid-Schichten aus der Eloxierung metallischer Aluminiumfolien ist im Vergleich zu anspruchsvollen Verfahren wie Atomschichtabscheidung (ALD) oder Abscheidungsmethoden, die relativ hohe Temperaturen (über 300 °C) wie wässrige Verbrennung oder Sprühpyrolyse erfordern, von großem Vorteil. Die elektrischen Eigenschaften der Transistoren sind jedoch stark vom Vorhandensein von Defekten und lokalisierten Zuständen an der Halbleiter-/Dielektrizitätsschnittstelle abhängig, die stark von den Fertigungsparametern der eloxierten Dielektrizitätsschicht beeinflusst werden. Um zu bestimmen, wie mehrere Fertigungsparameter die Geräteleistung beeinflussen, ohne alle möglichen Kombinationen von Faktoren durchzuführen, haben wir eine reduzierte Faktoranalyse auf der Grundlage eines Plackett-Burman-Experimentsentwurfs (DOE) verwendet. Die Wahl dieses DOE erlaubt die Verwendung von nur 12 experimentellen Durchläufen von Kombinationen von Faktoren (anstelle aller 256 Möglichkeiten), um die optimierte Geräteleistung zu erhalten. Die Rangfolge der Faktoren nach den Auswirkungen auf Gerätereaktionen wie die TFT-Mobilität ist möglich, indem die Varianzanalyse (ANOVA) auf die erzielten Ergebnisse angewendet wird.

Einleitung

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Flexible, gedruckte und großflämliche Elektronik stellen einen aufstrebenden Markt dar, der in den kommenden Jahren Investitionen in Milliardenhöhe anziehen dürfte. Um die Hardware-Anforderungen für die neue Generation von Smartphones, Flachbildschirmen und IoT-Geräten (Internet-of-Things) zu erfüllen, besteht eine große Nachfrage nach Materialien, die leicht, flexibel und mit optischer Durchlässigkeit im sichtbaren Spektrum sind, ohne dabei auf Geschwindigkeit und hohe Leistung zu verzichten. Ein wichtiger Punkt ist die Suche nach Alternativen zu amorphem Silizium (a-Si) als aktives Material der Dünnschichttransistoren (TFTs), die in den Antriebskreisen der meisten aktuellen Aktivmatrix-Displays (AMDs) verwendet werden. a-Si hat eine geringe Kompatibilität zu flexiblen und transparenten Substraten, stellt Einschränkungen bei der Großflächenverarbeitung dar und verfügt über eine Trägermobilität von ca. 1 cm2V-1s-1, die die Anforderungen an Auflösung und Bildwiederholrate für Displays der nächsten Generation nicht erfüllen kann. Halbleitende Metalloxide (SMOs) wie Zinkoxid (ZnO)1,2,3, Indium Zinkoxid (IZO)4,5 und Indium Gallium Zinkoxid (IGZO)6,7 sind gute Kandidaten, um a-Si als aktive Schicht von TFTs zu ersetzen, weil-1sie im sichtbaren Spektrum hochtransparent sind, sind kompatibel zu flexiblen Substraten und großflägter Ablagerung und können Beweglichkeiten bis zu 80 cm-1erreichen. Darüber hinaus können SMOs in einer Vielzahl von Methoden verarbeitet werden: RF Sputtering6 , gepulste Laserabscheidung (PLD)8, chemische Dampfabscheidung (CVD)9, Atomschichtabscheidung (ALD)10, Spin-Coating11, Tintenstrahldruck12 und Sprühpyrolyse13.

Allerdings müssen nur wenige Herausforderungen wie die Kontrolle von Initiierungsdefekten, Luft/UV stimulierte Instabilitäten und die Bildung von Halbleiter-/Dielektrizitätsschnittstellen-Lokalzuständen noch überwunden werden, um die großangelegte Herstellung von Schaltungen aus SMO-basierten TFTs zu ermöglichen. Zu den gewünschten Eigenschaften von Hochleistungs-TFTs gehört der geringe Stromverbrauch, die niedrige Betriebsspannung, der niedrige Gate-Leckstrom, die Schwellenspannungsstabilität und der Breitband-Frequenzbetrieb, die extrem abhängig von der Gate-Dielektrika (und auch der Halbleiter-/Isolatorschnittstelle) sind. In diesem Sinne sind hoch-dielektrische Materialien14,15,16 besonders interessant, da sie große Werte der Kapazität pro Flächeneinheit und niedrige Leckströme mit relativ dünnen Folien liefern. Aluminiumoxid (Al2O3) ist ein vielversprechendes Material für die TFT-Dielektrizitätsschicht, da es eine hohe Dielektrizitätskonstante (von 8 bis 12), eine hohe Dielektrizitätsfestigkeit, einen hohen elektrischen Widerstand, eine hohe thermische Stabilität aufweist und als extrem dünne und gleichmäßige Folien mit mehreren verschiedenen Abscheidungs-/Wachstumstechniken15,17,18,19,20,21verarbeitet werden kann. Darüber hinaus ist Aluminium das dritthäufigste Element in der Erdkruste, was bedeutet, dass es leicht verfügbar und relativ billig im Vergleich zu anderen Elementen, die verwendet werden, um High-k-Dielektrika zu produzieren.

Obwohl die Ablagerung/das Wachstum von Al2O3 dünnen (unter 100 nm) Folien durch Techniken wie HF-Magnetron-Sputtern erfolgreich erreicht werden kann, chemische Dampfabscheidung (CVD), Atomschichtabscheidung (ALD), das Wachstum durch Eloxierung einer dünnen metallischen Al-Schicht17,18,21,22,23,24,25,26 ist aufgrund seiner Einfachheit, niedrigen Kosten, niedrigen Temperatur und Filmdickenregelung im nanometrischen Maßstab besonders interessant für flexible Elektronik. Darüber hinaus hat die Eloxierung ein großes Potenzial für die Walzen-zu-Rolle-Verarbeitung (R2R), die sich leicht an Verarbeitungstechniken anpassen lässt, die bereits auf industrieller Ebene eingesetzt werden, was eine schnelle Hochskalierung ermöglicht.

Al2O3 Wachstum durch Eloxierung von metallischen Al kann durch die folgenden Gleichungen beschrieben werden

2Al + 3 / 2 02 x Al2O3 (1)

2Al + 3H2O - Al2O3 + 3H2 (2)

wobei der Sauerstoff durch den gelösten Sauerstoff in der Elektrolytlösung oder durch die adsorbierten Moleküle an der Filmoberfläche bereitgestellt wird, während die Wassermoleküle umgehend aus der Elektrolytlösung verfügbar sind. Die eloxierte Filmrauheit (die die TFT-Mobilität durch Trägerstreuung an der Halbleiter-/Dielektrizitätsschnittstelle beeinflusst) und die Dichte der lokalisierten Zustände an der Halbleiter-/Dielektrizitätsschnittstelle (die die TFT-Schwellenspannung und elektrische Hysterese beeinflusst) sind stark von Anodisierungsprozessparametern abhängig, um nur einige zu nennen: den Wassergehalt, die Temperatur und den pH-Wert des Elektrolyten24,27. Andere Faktoren im Zusammenhang mit der Al-Schicht-Abscheidung (wie Verdunstungsrate und Metalldicke) oder nach der Anodisierung (wie Glühen) können auch die elektrische Leistung von hergestellten TFTs beeinflussen. Die Auswirkungen dieser mehrfachen Faktoren auf die Ansprechparameter können untersucht werden, indem jeder Faktor einzeln variiert wird, während alle anderen Faktoren konstant bleiben, was eine extrem zeitaufwändige und ineffiziente Aufgabe ist. Die Versuchsplanung (DOE) hingegen ist eine statistische Methode, die auf der gleichzeitigen Variation mehrerer Parameter basiert, die es ermöglicht, die wichtigsten Faktoren auf einer System-/Geräteleistungsreaktion mithilfe einer relativ reduzierten Anzahl von Experimenten zu identifizieren28.

Kürzlich haben wir eine multivariate Analyse auf Basis eines Plackett-Burman29 DOE verwendet, um die Auswirkungen von Al2O 3-Eloxierungsparametern auf die Leistung von sputterten ZnO TFTs3 18zu analysieren. Die Ergebnisse wurden verwendet, um die wichtigsten Faktoren für mehrere verschiedene Ansprechparameter zu finden und auf die Optimierung der Geräteleistung angewendet, die nur Parameter im Zusammenhang mit dem Eloxierungsprozess der dielektrischen Schicht ändert.

Die aktuelle Arbeit präsentiert das gesamte Protokoll zur Herstellung von TFTs mit eloxierten Al2O3-Folien als Gate Dielektrika sowie eine detaillierte Beschreibung für die Untersuchung des Einflusses der mehrfachen Eloxalisierungsparameter auf die elektrische Leistung des Geräts mit Hilfe eines Plackett-Burman DOE. Die Bedeutung der Auswirkungen auf TFT-Antwortparameter wie die Carrier-Mobilität wird durch die Analyse der Varianz (ANOVA) zu den Ergebnissen der Experimente bestimmt.

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Protokoll

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Das in dieser Arbeit beschriebene Protokoll ist unterteilt in: i) Vorbereitung der elektrolytischen Lösung zur Eloxierung; ii) Substratreinigung und -zubereitung; iii) Anodisierungsprozess; iv) Ablagerung der aktiven TFT-Schicht und der Abfluss-/Quellenelektroden; v) TFT-Elektrocharakterisierung und -analyse und vi) Anwendung von ANOVA zur Bestimmung der Bedeutung der Herstellungsfaktoren für die TFT-Mobilität.

1. Vorbereitung der elektrolytischen Anodisierungslösung

  1. Führen Sie alle Verfahren des Protokolls in einem Reinraum oder einem laminaren Durchflussschrank durch, um Staub oder Verunreinigungen während der Probenvorbereitung zu vermeiden.
  2. Bereiten Sie zwei Lösungen von Weinsäure (0,1 M) in verschiedenen Wasser/Ethylenglykol Volumenverhältnisse (16% und 30%), die als Anodisierung elektrolytische Lösung verwendet werden. Verwenden Sie den Wassergehalt in der elektrolytischen Lösung als Fertigungsparameter der eloxierten Schicht.
  3. In einem 150 ml Becherglas 1,5 g Weinsäure in 16 ml entionisiertes Wasser und 84 ml Ethylenglykol auflösen, um eine 16% Wasserelektrolyt-Stammlösung zu erhalten. Für eine 30% Wasserelektrolyt-Stammlösung 1,5 g Weinsäure, 30 ml entionisiertes Wasser und 70 ml Ethylenglykol verwenden. Rühren Sie beide Lösungen mit einem Magnetbalken für 30 min.
  4. Trennen Sie ca. 10-20 ml Ammoniumhydroxid (NH4OH) Lösung (wie gekauft, 28 – 30% NH3 Volumen) in einem 20 ml Becher, um die grobe Einstellung des pH-Wertes der elektrolytischen Lösung zu machen.
  5. Bereiten Sie 80 ml einer verdünnten Lösung (ca. 2% Volumen) aus der ursprünglichen NH4OH-Lösung vor, um die feine Kontrolle des pH-Werts der elektrolytischen Lösung zu ermöglichen.
  6. Trennen Sie die Elektrolytlösung in ein 150 ml Becherglas, um den pH-Wert der Lösung einzustellen.
  7. Messen Sie den pH-Wert der elektrolytischen Lösung mit einem pH-Messgerät der Bank. Beginnen Sie mit dem Pipettieren des konzentrierteren NH4OH, bis der pH-Wert nahe am gewünschten pH-Wert (5 oder 6) liegt.
  8. Pipette die verdünnte NH4OH Lösung in die elektrolytische Lösung, bis der pH-Wert im gewünschten Wert eingestellt ist. Bereiten Sie die Elektrolytlösungen bei pH-Werten von 5 und 6 vor, um die Auswirkungen auf den Eloxalisierungsprozess zu untersuchen.

2. Substratreinigung und -vorbereitung

  1. Verwenden Sie 20 mm x 25 mm Glasschlitten (1,1 mm Dickmetalle).
  2. Beschallen Sie die Glasgbesser in einer erhitzten (60 °C) alkalischen Waschmittellösung (5% in entionisiertem Wasser) für 15 min. Reichlich in entionisiertem Wasser abspülen und in sauberer Trockenluft (CDA) oder Stickstoff trocknen.
  3. Beschallen Sie die Glasgbesser in Aceton (ACS-Reagenz-Grade oder überlegen) für 5 min. Trocknen Sie die Substrate in CDA oder Stickstoff.
  4. Beschallen Sie die Glasgbesser in Isopropanol (ACS-Reagenz-Grade oder überlegen) für 5 min. Trocknen Sie die Substrate in CDA oder Stickstoff.
  5. Setzen Sie die Substrate in die Kammer eines Plasmareinigers ein, schließen Sie den Deckel und evakuieren Sie die Kammer mit einer Vakuumpumpe.
  6. Wenn das Vakuum erreicht ist, schalten Sie den HF-Generator bei mittlerer Leistung (10,5 W) für 5 min ein. Nach der Plasmareinigung sind die Substrate für die Aluminium-Gate-Abscheidung bereit.

3. Aluminium-Gate-Elektroden-Verdampfung

  1. Setzen Sie die Glasgletten in mechanische Schattenmasken ein, um einen Aluminiumstreifen von 25 x 3 mm zu hinterlegen. Dieser Aluminiumstreifen wird als TFT-Torelektrode verwendet und die durch Eloxierung gebildete Aluminiumoxidschicht wird die TFT-Dielektrizitätsschicht sein. Das Beispiel für das Schattenmaskendesign für die Torelektrode wird in den Zusatzdateien dargestellt.
  2. Legen Sie die Substrate mit der Schattenmaske in die Kammer der thermischen Verdampfungskammer für die Aluminiumschichtabscheidung. Schließen Sie die Kammer. Starten Sie den Kammerevakuierungsvorgang. Warten Sie, bis der Kammerdruck unter 2,0 x 10-6 mbar liegt, um die thermische Verdunstung zu starten.
  3. Legen Sie die Aluminiumschicht ab. Verwenden Sie zwei verschiedene Dicken (60 nm und 200 nm), um die Auswirkungen auf die dielektrische Schicht zu bewerten. Verwenden Sie zwei verschiedene Verdampfungsraten 5 a/s und 15 °C, um den Einfluss der Verdampfungsrate al zu untersuchen.
  4. Entfernen Sie die Proben aus der Verdampfungskammer nach der Aluminiumverdampfung.
  5. Entfernen Sie die Glasgbesser mit dem Aluminiumstreifen von den Masken und überprüfen Sie, ob die Aluminiumschicht ordnungsgemäß abgelagert wurde. Die Elektrode ist bereit für den Eloxierungsprozess.

4. Eloxieren der Aluminiumschicht

  1. Befestigen Sie zwei Alligator-Clip-Steckverbinder in einem Kunststoffdeckel, der auf den Becher passt. Dieser Deckel kann 3D gedruckt werden.
  2. Verbinden Sie einen der Clip-Steckverbinder mit dem Aluminiumband eines Glasschlittens und den anderen an ein vergoldetes Edelstahlblech (0,8 mm dick, 20 x 25 mm). Stellen Sie sich beiden Elektroden mit einem Trennabstand von ca. 2 cm gegenüber.
  3. Verwenden Sie ca. 150 ml der elektrolytischen Lösung (nach pH-Einstellung) in einem 150 ml Becher. Verwenden Sie einen kleinen Magnetbalken, um die Lösung während des Eloxierungsvorgangs zu rühren.
  4. Legen Sie das Becherglas auf einen Magnetischen Rührer mit Erhitzung. Stellen Sie die Temperatur auf den gewünschten Wert ein (40 °C und 60 °C wurden im aktuellen Papier verwendet).
  5. Tauchen Sie die Elektroden in die elektrolytische Lösung ein, indem Sie den Becher mit dem an den Clip-Steckverbindern befestigten Kunststoffdeckel bedecken.
  6. Schließen Sie die Aluminiumelektrode an den positiven Ausgang und die goldbeschichtete Edelstahlelektrode an den negativen Ausgang einer Strom-/Spannungsquelle und eines Messgeräts (SMU) an.
  7. Berechnen Sie die Unterwasserfläche der Aluminiumelektrode und wenden Sie einen konstanten Strom an, der der gewünschten Stromdichte entspricht (wir verwendeten zwei Werte 0,45 mA/cm2 und 0,65 mA/cm2)und überwachen Sie die lineare Erhöhung der Spannung bis zum voreingestellten Endwert (wir verwendeten VF = 30 V und V F= 40 V).
  8. Nachdem die Endspannung erreicht ist, schalten Sie den SMU von der Stromquelle auf die Spannungsquelle um und wenden Sie eine konstante Spannung (gleich der Endspannung) während einer Zeit an, die lang genug ist, um den Strom abzunehmen, nahe Null (ca. 5 min). Verwenden Sie ein Skript in Python 2.7, um den SMU während des Anodisierungsprozesses automatisch zu steuern. Eine Kopie dieses Skripts ist im Abschnitt "Ergänzende Dateien" verfügbar.
  9. Die Elektroden aus der elektrolytischen Lösung entfernen, reichlich mit entionisiertem Wasser abspülen, mit CDA oder Stickstoff trocknen und die Al/Al2O3 Glassubstrate bis zum Gebrauch lagern.
  10. Um die Wirkung des Glühens auf die Dielektrizitätsschicht zu beobachten, die Substrate in einem Ofen bei 150 °C für 1 h anneal.

5. Abscheidung der ZnO Active-Schicht

  1. Setzen Sie die Substrate mit der eloxierten Aluminiumoxidschicht in geeignete mechanische Schattenmasken für die aktive Schichtabscheidung ein.
  2. Legen Sie die Substrate mit den Masken in die Kammer des Sputtersystems. Verwenden eines ZnO (99,9%) Sputterziel. Schließen Sie die Kammer und starten Sie den Evakuierungsvorgang.
  3. Stellen Sie den Ar-Druck auf 1,2 x 10-2 Torr und die HF-Leistung auf 75 W ein und starten Sie die ZnO-Abscheidung. Steuern Sie die Abscheidungsrate bei 0,5 °C/s. Stoppen Sie die ZnO-Abscheidung, wenn die aktive Schichtdicke 40 nm erreicht.
  4. Öffnen Sie die Kammer und entfernen Sie die Proben.

6. Abfluss- und Quellelektrodenabscheidung

  1. Fügen Sie die Proben mit der gesputterten ZnO-Schicht in geeignete mechanische Schattenmasken für die Abscheidung von TFT-Quellen/Drainelektroden ein. Ein geeigneter Abfluss- und Quellelektrodenabstand beträgt 100 m, mit einer seitlichen Überlappung von 5 mm. Eine Vorlage des Drain/Source-Maskendesigns wird mit den Zusatzdateien geliefert. Beachten Sie in einer solchen Konfiguration, dass sowohl Die Abfluss- als auch die Quellelektroden identisch sind und ohne Änderung am Gerätebetrieb austauschbar sind.
  2. Legen Sie die an den Schattenmasken befestigten Proben in die Kammer des thermischen Verdampfungssystems und starten Sie das Verfahren zur Aluminiumverdampfung.
  3. Legen Sie eine 100 nm Al-Schicht mit einer Abscheidungsrate von 5 °C/s ab, um die Abfluss-/Quellelektroden auf der Aktivenschicht zu erhalten und das TFT-Herstellungsverfahren zu beenden.
  4. Entfernen Sie die TFTs aus der Verdampfungskammer, überprüfen Sie die Qualität der abgelagerten Elektroden und lagern Sie sie bis zum Gebrauch vor Licht geschützt.

7. TFT-Elektrocharakterisierung

  1. Platzieren Sie die TFTs auf einer Halbleiter-Sondenstation oder einem benutzerdefinierten Probenhalter. Verbinden Sie die Tor-, Ablass- und Quellelektroden über Federsondenkonnektoren für elektrische Kontakte.
  2. Schließen Sie die Sonden an eine zweikanalige Quellmesseinheit an (empfohlen Keithley 2612B oder ähnlich). Schließen Sie die Torelektrode an den "hohen" Ausgang/Eingang von Kanal 1 und die Abflusselektrode (oder Quelle) an den "hohen" Ausgang/Eingang von Kanal 2 an. Kurz die "niedrigen" Ausgangs-/Eingangsklemmen beider Kanäle und die Quell- (oder Abfluss-)Elektrode, die getrennt blieb.
  3. Erhalten Sie charakteristische TFT-Kurven. Erhalten Sie die Ausgangskurve, indem Sie eine konstante Spannungsverzerrung am Gate (Vg) anwenden und die Drain-Source-Spannung (VDS) kehren und den Drain-Source-Strom (IDS) aufzeichnen. Erhalten Sie die Übertragungskurve, indem Sie den Abfluss-Quellstrom (IDS) aufzeichnen, während Sie die Gate-Spannung (Vg) fegen und die Drain-Source-Spannung (VDS) konstant beibehalten.
  4. Zeichnen Sie die Quadratwurzel des Abflussstroms im Vergleich zur Torspannung ((IDS)1/2 vs. Vg) und erhalten Sie die Trägermobilität im Sättigungsregime (s)aus der Kurvenneigung und der Schwellenspannung aus dem x-Achsen-Abfang des linearen Teils der Kurve.
  5. Bestimmen Sie bei Bedarf andere Leistungsparameter aus den Transistorenkurven, wie an anderer Stelle beschrieben18.

8. ANOVA und Einfluss von Konstruktionsfaktoren auf die Geräteleistung

  1. Verwenden Sie eine Software, um ein Experiment (DOE) auf der Grundlage einer Placket-Burman-Matrix unter Berücksichtigung von 8 Fertigungsfaktoren festzulegen. Wir verwendeten Chemoface, eine kostenlose, benutzerfreundliche Software, die von der Federal University of Lavras (UFLA), Brasilien30,entwickelt wurde.
  2. Als Faktoren die Anodisierungsparameter verwenden: i) die Dicke der Al-Schicht; ii) die Verdunstungsrate Al; iii) den Wassergehalt in der elektrolytischen Lösung; iv) die Temperatur des Elektrolyten; v) den pH-Wert der elektrolytischen Lösung; vi) die Stromdichte während der Eloxierung; vii) die Glühtemperatur und viii) die Endspannung der Eloxierung.
  3. Berücksichtigen Sie für jeden Faktor zwei Ebenen, wie in Tabelle 1angegeben.
  4. Montieren Sie den Plackett-Burman-Designtisch mit Unterstützung der DOE-Software gemäß Tabelle 2.
  5. Bereiten Sie die TFTs vor, die den Fertigungsparameter entsprechend den 12 generierten "Runs" aus Tabelle 2variieren. Jeder Durchlauf bietet eine repräsentative Variation der Fertigungsfaktoren, ohne dass alle 256 (28) möglichen Kombinationen für ein zweistufiges, acht parameter-Experiment durchgeführt werden müssen.
  6. Führen Sie die DOE-Tabelle aus der Software mit den Leistungsdaten aus der TFT-Charakterisierung (z. B. TFT-Mobilität in Sättigung) nach den Fertigungsrichtungen der einzelnen Durchläufe ein.
  7. Fügen Sie so viele Replikationen von verschiedenen Geräten hinzu, die dieselben Fertigungsfaktoren verwenden, um die Anzahl der Freiheitsgrade für die Analyse zu erhöhen.
  8. Führen Sie ANOVA aus den Daten aus und analysieren Sie die Ausgabe, um zu bestimmen, welche Eloxierungsparameter die TFT-Leistung am meisten beeinflussen.

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Ergebnisse

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Acht verschiedene Parameter für die Herstellung von Aluminiumoxidschichten wurden als Herstellungsfaktoren verwendet, mit denen wir den Einfluss auf die TFT-Leistung analysierten. Diese Faktoren werden in Tabelle 1aufgezählt, in der die entsprechenden Werte "niedrig" (-1) und "hoch" (+1) für den zweistufigen faktoriellen DOE dargestellt werden.

Der Einfachheit halber wurde jeder Fertigungsfaktor durch einen Großbuchstaben (A, B, C usw.) und die entsprechende "niedrige" oder "h...

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Diskussion

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Der Eloxalisierungsprozess, der zur Gewinnung des Dielektrikums verwendet wird, hat einen starken Einfluss auf die Leistung der hergestellten TFTs, wobei alle geometrischen Parameter und die Fertigungsparameter des Aktiven konstant bleiben. Für die TFT-Mobilität, die einer der wichtigsten Leistungsparameter für TFTs ist, kann sie mehr als 2 Größenordnungen variieren, indem sie die Fertigungsfaktoren in der in Tabelle I angegebenen Spanne ändert. Daher ist die sorgfältige Kontrolle der Eloxalisierungsparameter bei der Her...

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Offenlegungen

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Die Autoren haben nichts zu verraten.

Danksagungen

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Die Autoren würdigen die finanzielle Unterstützung der Forschungsstiftung FAPESP – Brasilien (Zuschüsse 19/05620-3, 19/08019-9, 19/01671-2, 16/03484-7 und 14/13904-8) und des Research Collaboration Program Newton Fund der Royal Academy of Engineering. Die Autoren würdigen auch die technische Unterstützung von B. F. da Silva, J.P. Braga, J.B. Cantuaria, G.R. de Lima und G.A. de Lima Sobrinho und der Gruppe von Prof. Marcelo de Carvalho Borba (IGCE/UNESP) für die Bereitstellung der Filmausrüstung.

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
AcetonLabSynthA1017ACS-Reagenzqualität
Aluminium (Al) DrahtverdampfungKurt J. Lesker CompanyEVMAL400601,5 mm (0,060") Durchmesser; 1 lb; 99,99 %
AmmoniumhydroxidlösungSigma Aldrich338818ACS-Reagenz, 28,0-30,0 % NH3-Basis
Chemoface - Software zum Festlegen eines Versuchsentwurfs (DOE)Bundesuniversität Lavras (UFLA), BrasilienFreie Software, entwickelt von der Federal University of Lavras (UFLA), Brasilien - http://www.ufla.br/chemoface/
ReinigungsmittelSigma AldrichAlconoxAlkalisches Reinigungsmittel für die Substratreinigung
EthylenglykolSigma Aldrich102466ReagentPlus, ≥ 99%
IsopropanolLabSynthA1078ACS Reagenzqualität
GlassubstrateSigma AldrichCLS294775X50Corning Objektträger, glatt
L-(+)-WeinsäureSigma AldrichT109≥ 99,5%
Mechanische Schattenmaske zur Abscheidung der gesputterten ZnO-AktivschichtLasertools, Brasilienkundenspezifische Maske10 mm x 10 mm quadratisch.
Mechanische Schattenmaske für TFT-TorelektrodeLasertools, Brasilienkundenspezifische Maske25 mm langer Streifen, 3 mm breit.
Mechanische Schattenmaske für TFT-Source/Drain-ElektrodenLasertools, Brasilienkundenspezifische Maske100 & micro; m Streifen, getrennt durch 100 & Mikro; m Spalt, Überlappung von 5 mm
PlasmareinigerMTIPDC-32GCampact Plasmareiniger mit Vakuumpumpe
Sputter-BeschichtungsanlageHHVAuto 500RF Sputteranlage mit Dicken- und Abscheideratenregelung
RührplatteSun ValleyMS300Rührplatte mit Heizungssteuerung
Thermischer VerdampferHHVAuto 306Es verfügt über einen hochpräzisen Sensor zur Messung der Dicke und Abscheidungsrate dünner Schichten
Zweikanal-QuellenmessgerätKeithley2410Keithley Modell 2410 oder ähnlich/für Eloxalprozesse
Zweikanaliges QuellenmessgerätKeithley2612BZweikanaliges Quellenmessgerät (SMU) für TFT-Messungen
UltraschallbadSoni-techSoni-top 402AUltraschallbad mit Heizungssteuerung
Zinkoxid (ZnO) SputtertargetsKurt J. Lesker Company EJTZNOX304A33,0" Ø x 0,250" Dicke; 99,9%

Referenzen

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Fortunato, E. M. C., et al. Fully Transparent ZnO Thin-Film Transistor Produced at Room Temperature. Advanced Materials. 17 (5), 590-594 (2005).
  2. Fortunato, E. M. C., et al. Wide-bandgap high-mobility ZnO thin-film transistors produced at room temperature. Applied Physics Letters. 85 (13), 2541-2543 (2004).
  3. Nomura, K., et al. Thin-film transistor fabricated in single-crystalline transparent oxide semiconductor. Science. 300 (5623), 1269-1272 (2003).
  4. Noviyana, I., et al. High Mobility Thin Film Transistors Based on Amorphous Indium Zinc Tin Oxide. Materials. 10 (7), (2017).
  5. Nomura, K., et al. Amorphous Oxide Semiconductors for High-Performance Flexible Thin-Film Transistors. Japanese Journal of Applied Physics. 45 (5), 4303-4308 (2006).
  6. Kamiya, T., Nomura, K., Hosono, H. Present status of amorphous In-Ga-Zn-O thin-film transistors. Science and Technology of Advanced Materials. 11 (4), 044305(2010).
  7. Lin, C. I., Fang, Y. K., Chang, W. C. The IGZO fully transparent oxide thin film transistor on glass substrate. International Journal of Nanotechnology. 12, 3(2015).
  8. Craciun, V., et al. Optical properties of amorphous indium zinc oxide thin films synthesized by pulsed laser deposition. Applied Surface Science. 306, 52-55 (2014).
  9. Suh, S., Hoffman, D. M. A new metal-organic precursor for the low-temperature atmospheric pressure chemical vapor deposition of zinc oxide. Journal of Materials Science Letters. 8, 789-791 (1999).
  10. Lin, Y. -Y., Hsu, C. -C., Tseng, M. -H., Shyue, J. -J., Tsai, F. -Y. Stable and High-Performance Flexible ZnO Thin-Film Transistors by Atomic Layer Deposition. ACS Applied Materials & Interfaces. 7 (40), 22610-22617 (2015).
  11. Walker, D. E., et al. High mobility indium zinc oxide thin film field-effect transistors by semiconductor layer engineering. ACS Applied Materials & Interfaces. 4 (12), 6835-6841 (2012).
  12. Meyers, S. T., et al. Aqueous Inorganic Inks for Low-Temperature Fabrication of ZnO TFTs. Journal of the American Chemical Society. 130 (51), 17603-17609 (2008).
  13. Krunks, M., Mellikov, E. Zinc oxide thin films by the spray pyrolysis method. Thin Solid Films. 270 (1-2), 33-36 (1995).
  14. Adamopoulos, G., Thomas, S., Bradley, D. D. C., McLachlan, M. A., Anthopoulos, T. D. Low-voltage ZnO thin-film transistors based on Y2O3 and Al2O3 high-k dielectrics deposited by spray pyrolysis in air. Applied Physics Letters. 98 (12), 123503(2011).
  15. Branquinho, R., et al. Aqueous combustion synthesis of aluminum oxide thin films and application as gate dielectric in GZTO solution-based TFTs. ACS Applied Materials and Interfaces. 6 (22), 19592-19599 (2014).
  16. Shan, F., et al. Low-Voltage High-Stability InZnO Thin-Film Transistor Using Ultra-Thin Solution-Processed ZrOx Dielectric. Journal of Display Technology. 11 (6), 541-546 (2015).
  17. Lin, Y., et al. A Highly Controllable Electrochemical Anodization Process to Fabricate Porous Anodic Aluminum Oxide Membranes. Nanoscale Research Letters. 10 (1), 495(2015).
  18. Gomes, T. C., Kumar, D., Fugikawa-Santos, L., Alves, N., Kettle, J. Optimization of the Anodization Processing for Aluminum Oxide Gate Dielectrics in ZnO Thin Film Transistors by Multivariate Analysis. ACS Combinatorial Science. , (2019).
  19. Min, L., et al. Dual Gate Indium-Zinc Oxide Thin-Film Transistors Based on Anodic Aluminum Oxide Gate Dielectrics. IEEE Transactions on Electron Devices. 61 (7), 2448-2453 (2014).
  20. Liu, A., et al. Eco-friendly water-induced aluminum oxide dielectrics and their application in a hybrid metal oxide/polymer TFT. RSC Advances. 5 (105), 86606-86613 (2015).
  21. Berndt, L. Anodization of Aluminum in Highly Viscous Phosphoric Acid. PART 2: Investigation of Anodic Oxide Formation and Dissolution Rates. International Journal of Electrochemical Science. , 9531-9550 (2018).
  22. Huang, S. Z., Hwu, J. G. Electrical characterization and process control of cost-effective high-k aluminum oxide gate dielectrics prepared by anodization followed by furnace annealing. IEEE Transactions on Electron Devices. 50 (7), 1658-1664 (2003).
  23. Iino, Y., et al. Organic Thin-Film Transistors on a Plastic Substrate with Anodically Oxidized High-Dielectric-Constant Insulators. Japanese Journal of Applied Physics. 42, Part 1, No. 1 299-304 (2003).
  24. Hickmott, T. W. Electrolyte effects on charge, polarization, and conduction in thin anodic Al2O3 films. I. Initial charge and temperature-dependent polarization. Journal of Applied Physics. 102 (9), 093706(2007).
  25. Majewski, L. A., Schroeder, R., Grell, M. One Volt Organic Transistor. Advanced Materials. 17 (2), 192-196 (2005).
  26. Hickmott, T. W. Temperature dependence of the dielectric response of anodized Al-Al2O3-metal capacitors. Journal of Applied Physics. 93 (6), 3461-3469 (2003).
  27. Hickmott, T. W. Interface states at the anodized Al2O3-metal interface. Journal of Applied Physics. 89 (10), 5502-5508 (2001).
  28. Anderson, M. J., Whitcomb, P. J. DOE Simplified: Practical Tools for Effective Experimentation. , CRC Press. Boca Raton. (2015).
  29. Ferreira, S. L. C., et al. Robustness evaluation in analytical methods optimized using experimental designs. Microchemical Journal. 131, 163-169 (2017).
  30. Nunes, C. A., Freitas, M. P., Pinheiro, A. C. M., Bastos, S. C. Chemoface: a novel free user-friendly interface for chemometrics. Journal of the Brazilian Chemical Society. 23 (11), 2003-2010 (2012).

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Nachdrucke und Genehmigungen

Genehmigung beantragen, um den Text oder die Abbildungen dieses JoVE-Artikels zu verwenden

Genehmigung beantragen

Schlagwörter

Plackett Burman Designelektrische CharakterisierungSubstratreinigungSource Measure UnitTransferkurvenanalyseTFT Mobilit t

Verwandte Artikel