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Das vorgelegte Protokoll deckt eine Vielzahl von möglichen Optionen für den interaktiven molekularen Modellbau ab. Als grundlegendes und verbindendes Beispiel für eine molekulare Baugruppe mit diesen Modellteilen haben wir uns entschieden, interaktive Cyclohexanstrukturen in einer Vielzahl von Maßstäben zu montieren. Abbildung 2 zeigt die für diese Struktur notwendigen Teile: sechs C-Atome, sechs C-C-Bindungen und zwölf H-Atome. Diese spezifischen Drucke wurden mit beiden Druckern hergestellt, die in der Tabelle der Materialienaufgeführt sind. Der teurere Dual-Extruder-Drucker ermöglicht die Herstellung von Dual-Farbkomponenten; hier die zweifarbigen Wasserstoffatomstrukturen mit der Farbänderung in der Mitte der Bindung (Abbildung 2A). Die einfarbigen Wasserstoffe in Abbildung 2B drucken in etwa 50-u201260% weniger Zeit aufgrund des Fehlens einer Saugenschildstruktur und des Fehlens von Polymerrückzügen beim Umschalten zwischen aktiven Extrudern. Die zusammengesetzten Cyclohexanstrukturen (Abbildung 2C) sind funktional gleichwertig, obwohl die Doppelextruderdrucke tendenziell mäßig raffinierter aussehen.
Die PLA-Modelle in Abbildung 2 haben eine recht schöne Oberfläche, die verfeinerter ist als ABS-Modelle direkt neben dem Drucker (Abbildung 3A). Die chemische Behandlung von ABS-Modellen mit Aceton verleiht eine glatte und hochglänzende Oberfläche, die der Oberfläche fast ein nasses Aussehen verleiht (Abbildung 3B). Eine solche Veredelung kann lästig sein, vor allem, wenn ABS-Modelle nicht gut geglüht werden. Große Modelle, die mit ABS gedruckt werden, sind anfällig für Schichttrennungsfehler. Schichttrennungsfehler treten auf, wenn die vorherige Schicht abkühlt, bevor der Extruder überfahren werden kann, um die nächste Schicht zu legen. Für große ABS-Drucke ist es von entscheidender Bedeutung, dass die Umgebung rund um das Heizbett des Druckers bei einer gleichmäßigen und warmen Temperatur bleibt, um die Abkühlrate zu verlangsamen. Wenn ein Druck mit einem Schichtdefekt in Aceton getaucht ist, tritt das Aceton in das Modell ein und löst die innere Stützstruktur auf. Dadurch wird das Modell von innen reduziert, wie in Abbildung 3Cdargestellt.
Eine visuell unterschiedliche Darstellung ist der Funktionalität der Modellstrukturen zweitrangig. Die Steckverbinder wurden entwickelt, um eine freie Rotation über einzelne Bindungen zu ermöglichen. Um deren Nutzen in verschiedenen Systemen zu testen, wurden vier verschiedene Sätze von Teilegrößen gedruckt, wobei der Kohlenstoffatomdurchmesser von 17,5 mm, 35 mm, 70 mm und 112 mm ausgeht. Die montierten Cyclohexanstrukturen (Abbildung 4) waren alle in der Lage, relevante Konformatoren auf die gleiche Weise zu biegen, zu verzerren und zu übernehmen. Das kleinste dieser Modelle war am anfälligsten für Druckfehler, so dass diese Größe potenziell zu klein ist und nicht empfohlen wird, ohne die relative Größe der Teile zu optimieren. Einer der Hauptvorteile für kleinere Drucke ist die Druckgeschwindigkeit. Ein Array von sechs der kleinsten Kohlenstoffatome, die in etwa 2 h gedruckt werden, im Vergleich zu den 10 h, die für ein einzelnes Kohlenstoffatom der größten Größe erforderlich sind. Während langsam zu drucken, sind große Modelle potenziell effektiver für die Kommunikation in Vorlesungsumgebungen, wo es schwierig wäre, die Bewegung einer kleinen Struktur aus der Ferne zu sehen.

Abbildung 4: Modelle sind in einer Vielzahl von Maßstäben funktionsfähig. Um zu veranschaulichen, wie die Modelle für verschiedene Zwecke gedruckt werden können, wurden Cyclohexanmodelle in vier verschiedenen Maßstäben montiert und alle behalten die gleiche Funktionalität bei. Die Kohlenstoffatome der größten sind größer als ein Softball (112 mm Durchmesser), während das montierte Cyclohexan der kleinsten in einen Softball passen könnte. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.
Der dynamische Aspekt ist eines der Schlüsselattribute, die diese Strukturen von anderen druckbaren molekularen Modellen trennen. Da sich die Atome leicht relativ zueinander drehen können, können die Strukturen verzerrt werden, um in die verschiedenen repräsentativen Konformer von Cyclohexan einzurasten. Abbildung 5 zeigt den Stuhl, das Boot und die Übergangszustandsstruktur für die Interkonversion zwischen den jeweiligen Konfigurationsräumen. Dieser Übergangszustandspunkt hat vier beschriftete Kohlenstoffatome in einer fast planaren Geometrie24,28, die gleiche Übergangszustandsstruktur, die man erreicht, um B3LYP/6-311+G(2d,p) Berechnungen29durchzuführen. Nach dem gleichen Übergangszustand imaginäre Frequenzbewegung, leicht verdrehen 2 nach oben und 3 nach unten wird das Modell in die Boot-Konformer-Landschaft schnappen, während leicht verdrehen 2 nach unten und 3 nach oben wird die Struktur zum Stuhl konformer zurück.

Abbildung 5: Konformer von Cyclohexan sind vollständig zugänglich. Da sich die Atome um ihre Bindungen drehen können, können die Modelle den sterisch verriegelten Stuhl und konformationsfreie Bootsformen annehmen. Der Übergangszustand zwischen diesen Formen umfasst vier fast koplanare Kohlenstoffatome im Ring. Leicht verdrehen 2 nach oben mit 3 nach unten wird das Modell auf das Boot Konformer schieben, während Verdrehen 2 nach unten mit 3 nach oben wird das Modell auf den Stuhl konformer zurück. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.
Die zustandspunktfreien Energieschätzungen (Zusatztabelle S1) aus B3LYP/6-311+G(2d,p) Berechnungen optimierter Zustandspunkte (Zusatzdateien S6-u2012S9) ergeben eine Lücke zwischen dem Twist-Boot und den Bootskonformern von 0,8 kcal/mol, die bei 298,15 K sehr nahe an der thermischen Energie liegt. Dies deutet darauf hin, dass die Konvertierung zwischen diesen fast frei stichprobenführen sollte. Der Abstand zwischen Stuhlkonformer und Interkonversionsübergangszustand ist mehr als das Zehnfache dieses Wertes, was darauf hindeutet, dass der Stuhl im Vergleich konformationskonform gesperrt werden sollte. Dies wird in Abbildung 6dargestellt, die die geschätzte durchschnittliche konformere Energie zeigt, wenn jede Kohlenstoffatomposition relativ zur Ringebene im Laufe einer Gasphasen-Molekulardynamikberechnung30,31latitudinal auf eine Kugel projiziert wird. Im Stuhl-Konformer auf der linken Seite ist die Energie niedrig, wenn die Kohlenstoffatome über oder unter der Ringebene verschoben werden, aber es steigt dramatisch an, wenn sie sich verdrängen, um sich an der Ringebene auszurichten. Im Bootskonformer ist die konformere Energie relativ gering, wenn sich Die Karbons in der Ringebene befinden (Twist-Boot-Zustand), und der stärker verdrängte Bootskonformer ist nicht bei einer drastisch höheren Energie. Diese Konfigurationslandschaften können mit den 3D-gedruckten Cyclohexan-Modellen erkundet werden, wobei der Stuhlkonformer nur lokal vibrieren kann, während der Bootskonformer sanft von einem Paar entgegengesetzter Kohlenstoffatome zum nächsten schwingen kann.

Abbildung 6: Das Modellverhalten stimmt mit Berechnungen überein. Im Stuhl- und Bootskonformerzustände kann die Latitudinalverschiebung von Kohlenstoffatomen um die Ringebene im Laufe einer Molekulardynamikberechnung auf die Oberfläche einer einschließenden Kugel projiziert werden. Während die Stuhlform am energetischstabilsten ist, ist sie verschlossen und kann nur durch einen hohen Energiewendezustand in die umgekehrte Form wechseln. Sowohl die Berechnungen als auch die Flexibilität des gedruckten Modells deuten darauf hin, dass die Boots- und Drehbootkonformer bei 298,15 K durch nahezu 1 kBT getrennt sind, was eine nahezu freie Latitudinalverschiebung von Kohlenstoffatomen in dieser Form ermöglicht. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.
Ergänzende Tabelle S1: Staatliche punktfreie Energieschätzungen. Bitte klicken Sie hier, um diese Tabelle herunterzuladen.
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