Method Article

Highly-Multiplexed Tissue Imaging mit Raman-Farbstoffen

DOI:

10.3791/63547

April 21st, 2022

In This Article

Summary

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Die elektronische präresonanzstimulierte Raman-Streuung (epr-SRS) Bildgebung von regenbogenartigen Raman-Farbstoffen ist eine neue Plattform für die hochgradig gemultiplexte Epitop-basierte Proteinbildgebung. Hier stellen wir einen praktischen Leitfaden vor, der die Antikörpervorbereitung, die Gewebeprobenfärbung, die SRS-Mikroskopmontage und die EPR-SRS-Gewebebildgebung umfasst.

Abstract

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Die Visualisierung einer Vielzahl spezifischer Biomarker in Geweben spielt eine wichtige Rolle bei der Erforschung der komplizierten Organisationen komplexer biologischer Systeme. Daher werden stark gemultiplexte Bildgebungstechnologien zunehmend geschätzt. Hier beschreiben wir eine aufstrebende Plattform der hochgemultiplexten Schwingungsbildgebung spezifischer Proteine mit vergleichbarer Empfindlichkeit gegenüber Standard-Immunfluoreszenz über elektronische präresonanzregenerierte Raman-Streuung (epr-SRS) Bildgebung von regenbogenartigen Raman-Farbstoffen. Diese Methode umgeht die Grenze der spektral auflösbaren Kanäle in der konventionellen Immunfluoreszenz und bietet einen optischen One-Shot-Ansatz, um mehrere Marker in Geweben mit subzellulärer Auflösung abzufragen. Es ist im Allgemeinen kompatibel mit Standard-Gewebepräparaten, einschließlich paraformaldehydfixiertem Gewebe, gefrorenem Gewebe und formalinfixiertem paraffineingebettetem (FFPE) menschlichem Gewebe. Wir gehen davon aus, dass diese Plattform ein umfassenderes Bild der Proteininteraktionen biologischer Proben liefern wird, insbesondere für dickes intaktes Gewebe. Dieses Protokoll bietet den Workflow von der Antikörpervorbereitung über die Gewebeprobenfärbung, die SRS-Mikroskopmontage bis hin zur EPR-SRS-Gewebebildgebung.

Introduction

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Komplexe Gewebesysteme bestehen aus unterschiedlichen zellulären Subpopulationen, deren räumliche Standorte und Interaktionsnetzwerke mit ihren Funktionen und Funktionsstörungen tief verflochten sind 1,2. Um die Gewebearchitektur aufzudecken und ihre Komplexität zu hinterfragen, ist die Kenntnis der räumlichen Positionen von Proteinen bei Einzelzellauflösung unerlässlich. Daher wurden stark gemultiplexte Protein-Bildgebungstechnologien zunehmend geschätzt und könnten zu einem Eckpfeiler für die Untersuchung der Gewebebiologie werden 3,4,5<....

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Protocol

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Das Protokoll wurde in Übereinstimmung mit dem Tierversuchsprotokoll (AC-AABD1552) durchgeführt, das vom Institutional Animal Care and Use Committee der Columbia University genehmigt wurde.

1. Herstellung von Raman-Farbstoff-konjugierten Antikörpern

  1. Bereiten Sie den Konjugationspuffer als ~0,1 MNaHCO 3 im PBS-Puffer, pH = 8,3, bei 4 °C lagern.
  2. N-Hydroxysuccinimidy (NHS) Ester-funktionäre MARS-Sondenlösung (Supplementary Material) als 3 mM in wasserfreiem DMSO herstellen. Die Synthese von MARS-Sonden kann auf frühere Berichte13,17,18

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Results

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Abbildung 3 zeigt Beispielbilder von epr-SRS in verschiedenen Proben, einschließlich fixierter Zellen (Abbildung 3A), paraformaldehyd (PFA)-fixiertem Mausgewebe (Abbildung 3B) und formalinfixierten paraffineingebetteten (FFPE) menschlichen Proben (Abbildung 3C). Die räumliche Auflösung der SRS-Mikroskopie ist beugungsbegrenzt, die typische laterale Auflösung beträgt ~ 300 nm und die axiale Auflösung bet.......

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Discussion

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Hier stellen wir das Immuno-eprSRS-Protokoll vor, das allgemein auf gängige Gewebetypen anwendbar ist, einschließlich frisch konservierter Mausgewebe, menschlicher FFPE-Gewebe und gefrorener Mausgewebe. Immuno-eprSRS wurde für ein Panel von Epitopen in Zellen und Geweben validiert, wie in Tabelle 1 aufgeführt. Diese One-Shot-Plattform eignet sich besonders für Anwendungen, bei denen zyklische Strategien nicht gut funktionieren. Zum Beispiel ist die zyklische Fluoreszenz für dickes Gewebe anspruchsvoll, d.......

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Disclosures

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Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Acknowledgements

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Wir danken Ruth A. Singer und Richard K.P. Benninger für die Bereitstellung von Bauchspeicheldrüsengewebe für die Maus. W.M. dankt der Unterstützung von NIH R01 (GM128214), R01 (GM132860), R01 (EB029523) und US Army (W911NF-19-1-0214).

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
16% Paraformaldehyd, EM GradeElektronenmikroskopie Sciences15710
α-TubulinAbcamab18251Primärantikörper
α-TubulinBioLegend625902Primärantikörper
β-III-TubulinBioLegend657402Primärantikörper
β-III-TubulinAbcamab41489Primäre Antikörper
β-TubulinAbcamab131205Primäre Antikörper
Agarose, niedrige Gellling-TemperaturSigma AldrichA9414Für die Einbettung des Gehirns
Anti-a-Tubulin-Antikörper, hergestellt in Kaninchen (α-Tubulin)Abcamab52866Primäre Antikörper
Anti-Calbindin-Antikörper, hergestellt in der Maus (Calbindin)Abcamab82812Primäre Antikörper
Anti-GABA B-Rezeptor R2  Antikörper aus Meerschweinchen (GABA B-Rezeptor R2)Millipore SigmaAB2255Primäre Antikörper
Anti-GFAP-Antikörper aus Ziege (GFAP)Thermo ScientificPA5-18598Primärantikörper
Anti-Glucagon  Antikörper aus der Maus (Glucagon)Santa Cruz Biotechnologiesc-514592Primäre Antikörper
Anti-Insulin-Antikörper aus Meerschweinchen (Insulin)DAKOIR00261-2Primäre Antikörper
aus der Ratte (MBP)Abcamab7349Primäre Antikörper
Aus Kaninchen hergestellter Anti-NeuN-Antikörper (NeuN)Thermo ScientificPA5-78639Primäre Antikörper
Anti-Pankreas-Polypeptid (PP)-Antikörper, hergestellt in Ziege – Pankreas-Polypeptid (PP)Sigma AldrichSAB2500747Primäre Antikörper
Anti-Pdx1-Antikörper aus Kaninchen (Pdx1)Milipore06-1379Primäre Antikörper
Anti-Somatostatin-Antikörper aus Ratte (Somatostatin)Abcamab30788Primäre Antikörper
Anti-Vimentin-Antikörper aus Hühnerfleisch ( Vimentin)Abcamab24525Primärantikörper
BandpassfilterKR ElectronicsKR27248 MHz
BNC 50 Ohm TerminatorMini CircuitsSTRM-50
BNC KabelThorlabs2249-CKoaxialkabel, BNC Stecker / Stecker
Breitband dielektrischer SpiegelThorlabsBB1-E03750 - 1100 nm
C57BL/6J MäuseJackson Laboratory000664
Zentrifuge
KondensatorOlympusÖlimmersion, 1,4 N.A.
Cytokeratin 18Abcamab7797Primäre Antikörper
Cytokeratin 18Abcamab24561Primäre Antikörper
DC-NetzteilTopWard6302DBias-Spannung beträgt 64 V
Dichroitische HalterungThorlabsKM100CLKinematische Halterung für bis zu 1,3" (33 mm) hohe rechteckige Optik, Linkshänder
Esel Anti-Chicken IgY (H+L)Jackson ImmunoResearch703-005-155Sekundärantikörper für die MARS-Konjugation
Donkey Anti-Goat IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch705-005-147Sekundärantikörper für die MARS-Konjugation
Donkey Anti-Guinea PigG (H+L)Jackson ImmunoResearch706-005-148Sekundärantikörper für die MARS-Konjugation
Donkey anti-MigG (H+L)Jackson ImmunoResearch715-005-151Sekundärantikörper für die MARS-Konjugation
Donkey Anti-Rabbit IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch711-005-152Sekundärantikörper für die MARS-Konjugation
Donkey anti-Rat IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch712-005-153Sekundärantikörper für die MARS-Konjugation
Donkey anti-Sheep IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch713-005-147Sekundär Antikörper für die MARS-Konjugation
DPBSFisher Scientific14-190-250
EpCAMAbcamab71916Primäre Antikörper
EthanolSigma Aldrich443611
Fast-Speed-Look-in-VerstärkerZurich InstrumentsHF2LIDC - 50 MHz
FFPE Niere ProbeUSBiomaxHuFPT072
FibrillarinAbcamab5821Primäre Antikörper
GiantinAbcamab24586Primäre Antikörper
GlucagonSanta Cruz Biotechnologysc-514592Primäre Antikörper
H2BAbcamab1790Primäre Antikörper
HeLaATCCATCC CCL-2
High O.D. BandpassfilterChroma TechnologieET890/220mFiltern des Stokes-Strahls und Übertragen des Pumpstrahls
Hydrophober StiftFisher ScientificNC1384846
InsulinThermoFisher701265Primärantikörper
Integriertes SRS-LasersystemAngewandte Physik & Elektronik, Inc.picoEMERALDpicoEMERALD bietet eine Ausgangsimpulsfolge bei 1.064 nm mit einer Pulsbreite von 6 ps und einer Wiederholrate von 80 MHz, die als Stokes-Strahl dient. Der frequenzverdoppelte Strahl bei 532 nm wird verwendet, um einen Pikosekunden-Optisch-Parametrischen Oszillator (OPO) synchron zu säen, um eine modengekoppelte Impulsfolge mit einer Pulsbreite von fünf~6 ps zu erzeugen (der Leerlaufstrahl des OPO wird mit einem interferometrischen Filter blockiert). Die Ausgangswellenlänge des OPO ist ab 720– 950 nm, der als Pumpstrahl dient. Die Intensität des 1.064-nm-Stokes-Strahls wird durch ein eingebautes EOM bei 8 MHz mit einer Modulationstiefe von mehr als 90 % sinusförmig moduliert. Der Pumpstrahl wird räumlich mit dem Stokes-Strahl überlappt, indem ein dichroitischer Spiegel im Inneren von picoEMERALD verwendet wird. Die zeitliche Überlappung zwischen Pump- und Stokes-Pulsfolge wird durch eine eingebaute Verzögerungsstufe erreicht und durch das SRS-Signal von reinem D2O am Mikroskop optimiert.
Inverses Laser-Scanning-MikroskopOlympusFV1200MPE
Kinematische SpiegelhalterungThorlabsPOLARIS-K1-2AH2 Low-Profile Hex Adjusters
Lektin aus Triticum vulgaris (Weizen)Sigma AldrichL0636-5 mg
Siegroitischer Langpass-StrahlteilerSemrockDi02-R980-25x36980 nm Laser BrightLine  Einkantiger laserflacher dichroitischer Strahlteiler
MAP2BioLegend801810Primäre Antikörper
Mikroskopie-BildgebungssoftwareOlympusFluoView
NanoQuant PlateTecanFür absorptionsbasierte, kleinvolumige Analysen in einem Plattenreader.
Normales EselsserumJackson ImmunoResearch017-000-121
NucBlue Fixed Cell ReadyProbes Reagenz (DAPI)Thermo ScientificR37606
Nunc 4-Well-SchalenFisher Scientific12-566-300
ObjektivOlympusXLPlan Nx25, 1.05-NA, MP, Arbeitsabstand =  2&dünnsp; mm
Pinsel
Periskop-BaugruppeThorlabsRS99beinhaltet die obere und untere Einheit, Ø 1" Pfosten und Klemmgabel.
pH-Messgerät
PlattenleserTecanInfinite 200 PROEin einfach zu bedienender Multimode-Plattenleser. Absorptionsmessmöglichkeiten über einen Spektralbereich von 230– 1000 nm.
ProLong Gold Antifading-ReagenzThermo ScientificP36930
PSD95Invitrogen51-6900Primärantikörper
Sephadex G-25 MediumGE Life Sciences17-0033-01Gelfiltrationsharz zum Entsalzen und Pufferaustausch
Abgeschirmte Box mit BNC-AnschlüssenPomona Electronics2902Aluminiumbox mit Abdeckung, BNC-Buchse/Buchse
Si-FotodiodeThorlabsFDS1010350– 1100 nm, 10 mm x 10 mm Aktive Fläche
Synapsin 2ThermoFisherOSS00073GPrimary antibodies
Tissue Path Superfrost Plus GoldSlides Fisher Scientific22-035813Adhäsiver Objektträger zum Anziehen und chemischen Verbinden von frischen oder formalinfixierten Gewebeschnitten fest mit der Objektträgeroberfläche (Tiisue Bindling Glasobjektträger)
Triton X-100Fisher ScientificBP151-500
VibratomeLeicaVT1000
VimentinAbcamab8069Primäre Antikörper
XyloleSigma Aldrich214736

References

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$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Goltsev, Y., et al. Deep profiling of mouse splenic architecture with CODEX multiplexed imaging. Cell. 174 (4), 968-981 (2018).
  2. Taube, J. M., et al.

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Multiplexed Tissue ImagingRaman DyesStimulated Raman ScatteringProtein Marker ImagingImmunofluorescence AlternativeTissue ClearingSubcellular ResolutionAntibody ConjugationSize Exclusion ChromatographyBrain Tissue Imaging

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