Methodenartikel

Bewertung des Zusammenbruchs der Blut-Hirn-Schranke in einem Mausmodell für ein leichtes Schädel-Hirn-Trauma

DOI:

10.3791/66653

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18. Oktober 2024

 ,  ,  ,  , 
1Department of Anatomy and Neurobiology, National Defense Medical College, 2Department of Pharmacology, National Defense Medical College, 3Department of Biochemistry, National Defense Medical College

In diesem Artikel

Zusammenfassung

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Es wurde eine Methode entwickelt, um die Farbstoffextravasation aufgrund des Zusammenbruchs der Blut-Hirn-Schranke (BHS) sichtbar zu machen, indem Mäusen zu unterschiedlichen Zeitpunkten zwei Fluoreszenzfarbstoffe verabreicht wurden. Die Verwendung von Glycerin als Kryoprotektivum erleichterte die Immunhistochemie an derselben Probe.

Zusammenfassung

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Fluoreszierende Farbstoffe werden verwendet, um das Ausmaß der Farbstoffextravasation zu bestimmen, die aufgrund des Zusammenbruchs der Blut-Hirn-Schranke (BHS) auftritt. Die Markierung mit diesen Farbstoffen ist ein komplexer Prozess, der von mehreren Faktoren beeinflusst wird, wie z. B. der Konzentration der Farbstoffe im Blut, der Durchlässigkeit der Hirngefäße, der Dauer der Farbstoffextravasation und der Verringerung der Farbstoffkonzentration im Gewebe aufgrund von Abbau und Diffusion. In einem Modell für ein leichtes Schädel-Hirn-Trauma löst die Exposition gegenüber blasteninduzierten Schockwellen (BSWs) innerhalb eines begrenzten Zeitfensters einen BHS-Abbau aus. Um die genaue Abfolge des BHS-Abbaus zu bestimmen, wurden Evans-Blau und Fluorescein-Isothiocyanat-Dextran intravaskulär und intrakardial in Mäuse zu verschiedenen Zeitpunkten relativ zur BSW-Exposition injiziert. Anschließend wurde die Verteilung der Farbstofffluoreszenz in Hirnschnitten aufgezeichnet. Unterschiede in der Verteilung und Intensität zwischen den beiden Farbstoffen zeigten die räumlich-zeitliche Abfolge des BHS-Abbaus. Die Immunfärbung der Hirnschnitte zeigte, dass astrozytäre und mikrogliale Reaktionen mit den Stellen des BHS-Abbaus korrelierten. Dieses Protokoll hat ein breites Potenzial für die Anwendung in Studien mit verschiedenen BHS-Abbaumodellen.

Einleitung

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Der Abbau und die Funktionsstörung der Blut-Hirn-Schranke (BHS) werden durch systemische Entzündungen, Infektionen, Autoimmunerkrankungen, Verletzungen und neurodegenerative Erkrankungen verursacht1. Bei leichten traumatischen Hirnverletzungen (mTBI), die durch die Exposition gegenüber blastinduzierten Stoßwellen (BSWs) verursacht wurden, wurde eine signifikante Korrelation zwischen der Intensität von BSWs und der Menge des Fluoreszenzfarbstofflecks aufgrund des BHS-Abbausbeobachtet 2,3,4. Ein bemerkenswertes Merkmal des BHS-Abbaus bei mSHT ist, dass er sofort oder innerhalb weniger Stunden nach der Exposition gegenüber BSWs beginnt und in der Regel ein vorübergehender Prozess ist, der etwa eine Woche andauert, bevor verzögerte, chronische neurologische Störungen auftreten 3,5,6,7. Obwohl die Details unklar bleiben, ist der BHS-Abbau Teil der lang anhaltenden pathologischen Kaskade und kann auch als prognostischer Faktor bei mTBI6 dienen. Daher ist es wichtig, die räumlichen und zeitlichen Verteilungen des BHS-Abbaus im Gehirn zu verstehen.

Fluoreszenzfarbstoffe werden verwendet, um das Ausmaß des BHS-Abbauszu bestimmen 3,8. Da sich die Blutkonzentration der Farbstoffe sowie das Ausmaß und das Ausmaß des BHS-Abbaus im Laufe der Zeit ändern, ist bei der Interpretation von Bildern der Farbstoffextravasation Vorsicht geboten. Zum Beispiel bedeutet das Fehlen einer Farbstoffextravasation nicht unbedingt das Fehlen eines BHS-Abbaus. Vor oder nach einem Anstieg der Blutkonzentration des Farbstoffs kann kein BHS-Abbau festgestellt werden. Selbst wenn sich der Farbstoff erfolgreich an der Stelle angesammelt hat, an der der BHS-Abbau stattfand, kann er im Laufe der Zeit verloren gegangen sein, nachdem der Abbau aufgehört hat. In der Regel werden wasserlösliche und biologisch inerte Substanzen schnell über den Urin ausgeschieden9. Um zu bestimmen, ob der BHS-Abbau zu einem bestimmten Zeitpunkt erfolgt, werden daher die zuverlässigsten Ergebnisse erzielt, wenn ein Fluoreszenzfarbstoff unmittelbar vor der Fixierung des Tieres für einen kurzen Zeitraum in den Blutkreislauf verabreicht wird. Auf diese Weise sollte kommerziell erhältliches Fluorescein-Isothiocyanat (FITC)-Dextran mit einem spezifischen Molekulargewicht verwendet werden.

Evansblau ist ein weithin anerkannter blauer Azofarbstoff mit einer starken Affinität zu Serumalbumin. Der Farbstoff zeigt rote Fluoreszenz, wenn er in biologischen Systemen durch grünes Licht angeregtwird 2. Aufgrund seiner inerten Natur verbleibt der Evans-Blauserum-Albumin-Komplex bis zu 2 h im Blut, was ihn zu einem nützlichen 69-kDa-Tracer für die Markierung von Regionen mit einer kompromittierten BHS für mindestens diese Dauer macht10,11. Daher ist es wichtig, mögliche Unsicherheiten in Bezug auf die Pharmakokinetik und Toxizität von Evansblau9 zu berücksichtigen. Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte jedoch, dass sich Evans-Blau weiterhin in Bereichen ansammelt, in denen die BHS nicht vorhanden oder gestört ist7. Diese Funktion ermöglichte es Evans Blue, die Historie des BHS-Abbaus aufzuzeichnen, während FITC-Dextran verwendet wurde, um den BHS-Abbau zu einem bestimmten Zeitpunkt nach der BSW-Exposition aufzuzeichnen. Obwohl Evans Blue intravenös oder intraperitoneal verabreicht werden kann10, wird die intravenöse Verabreichung für zeitkritische Experimente bevorzugt. Ziel dieser Studie war es, die Verwendung von Evans-Blau und FITC-Dextran zur Detektion der räumlich-zeitlichen Verteilung des BHS-Abbaus nach BSW-Exposition zu demonstrieren.

Zweitens wurde in der Studie eine Technik zum Einfrieren von Hirnschnitten vorgestellt, nachdem die Fluoreszenz des BHS-Abbaus beobachtet und dünnere Schnitte hergestellt wurden, die für immunhistochemische Verfahren geeignet sind. Die Verwendung von Glycerin als Einbettmedium und Kryoprotektivum vereinfacht den immunhistochemischen Prozess. Durch den Vergleich von Bildern des BHS-Abbaus mit denen aus der Immunhistochemie kann die räumlich-zeitliche Verteilung des BHS-Abbaus mit der Gewebereaktion derselben Probe korreliert werden.

Protokoll

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Alle Versuche wurden in Übereinstimmung mit den ethischen Richtlinien für Tierversuche durchgeführt, die vom National Defense Medical College (Tokorozawa, Japan) festgelegt wurden. Das Studienprotokoll wurde vom Committee for Animal Research am National Defense Medical College genehmigt (Zulassungsnummer 23011-1). In dieser Studie wurden männliche C57BL/6J-Mäuse im Alter von 8 Wochen und einem Gewicht von 19-23 g verwendet. Wie in Abbildung 1 dargestellt, wurden eine einzelne Evans-Blue-Injektion und eine FITC-Dextran-Perfusion zu verschiedenen Zeitpunkten im Verhältnis zu einer einzigen BSW-Exposition durchgeführt. Einzelheiten zu den verwendeten Reagenzien und Geräten sind in der Materialtabelle aufgeführt.

1. Anästhesie

HINWEIS: Hierbei handelt es sich um ein modifiziertes Protokoll, das die Menge an Medetomidin im Vergleich zum ursprünglichen Protokoll um das 2,5-fache erhöht12. Die Dosierungen für Medetomidinhydrochlorid, Midazolam und Butorphanol betrugen 0,75 mg/kg, 4 mg/kg bzw. 5 mg/kg.

  1. Bereiten Sie eine Mischung aus Medetomidinhydrochlorid (75 μg/ml), Midazolam (400 μg/ml) und Butorphanol (500 μg/ml) in physiologischer Kochsalzlösung vor.
  2. Verabreichen Sie die Mischung intraperitoneal, um die Maus zu betäuben (10 μl/g)13.
  3. Überprüfen Sie nach ca. 5-10 Minuten eine ausreichende Anästhesie, indem Sie das Fehlen von Schwanzklemm- und Pedalrückzugsreflexen beobachten.
  4. Halten Sie die Maus warm, bis sie sich von den Auswirkungen der Anästhesie erholt hat.

2. BSW-Exposition

HINWEIS: In dieser Studie wurde ein hauseigenes Stoßdämpferrohr verwendet14.

  1. Betäuben Sie die Maus wie in Schritt 1 beschrieben.
  2. Positionieren Sie die Maus 5 cm vom Auslassende des Stoßdämpfers entfernt und stellen Sie sicher, dass die Körperachse parallel zur Achse des Stoßdämpfers, aber nicht mit ihr ausgerichtet ist.
  3. Geben Sie eine einzige BSW-Belichtung mit einem Spitzenüberdruck von 25 kPa an den Kopf ab.
    HINWEIS: Halten Sie die Maus warm, bis sie sich von den Auswirkungen der Anästhesie erholt hat. Überwachen Sie regelmäßig den Zustand der behandelten Maus. Wenn Anzeichen von Stress wie Schwierigkeiten beim Füttern oder Trinken, Buckeln oder anhaltendes abnormales Erscheinungsbild ohne Anzeichen einer Genesung beobachtet werden, euthanasieren Sie die Maus und beenden Sie den Versuch vorzeitig. Vermeiden Sie die Verabreichung von Analgetika, da diese möglicherweise die Reaktion der Gliazellen beeinträchtigen können.

3. Evans-Blau-Injektion in die Schwanzvene

HINWEIS: Die Evans Blue Lösung sollte intravenös ohne Anästhesie verabreicht werden. In Gegenwart einer Anästhesie dringt der Farbstoff oft nicht ausreichend in den Körper ein, wahrscheinlich aufgrund eines verringerten Blutdrucks und einer verringerten Körpertemperatur13. Evansblau wurde in einer Dosis von 100 mg/kg verabreicht.

  1. Bereiten Sie die Evans-Blau-Lösung (4 % w/v in Kochsalzlösung) in einem Mikroröhrchen vor, wirbeln Sie sie dann vor der Verwendung vor und lagern Sie sie im Dunkeln.
  2. Injizieren Sie die Lösung in die Schwanzvene (2,5 μl/g)13.

4. Transkardiale Perfusion mit FITC-Dextran-Lösung und Fixierung

  1. Fügen Sie Heparin zu phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) hinzu, um eine Konzentration von 1 U/ml zu erhalten, und fügen Sie dann FITC-Dextran zu der heparinisierten PBS hinzu, um eine Konzentration von 3 mg/ml zu erreichen.
  2. Lösen Sie das FITC-Dextran-Pulver vor Gebrauch vollständig auf. Schütteln Sie dazu die Lösung vorsichtig für 30 Minuten oder länger. Vor Gebrauch sorgfältig auf ungelöstes FITC-Dextran-Pulver prüfen. Falls noch etwas übrig ist, schütteln Sie es weiter, bis es sich vollständig aufgelöst hat.
  3. Betäuben Sie die Maus wie in Schritt 1 beschrieben.
  4. Es wird mit dem Standardprotokoll der Perfusionsfixation unter Verwendung einer Peristaltikpumpefortgefahren 15,16. Zuerst perfundierte mit heparinisiertem PBS, das FITC-Dextran enthält, für 2 min mit einer Rate von 4,0 mL/min. Dann perfundieren Sie 2 min lang mit 10 % Formalin-Neutralpufferlösung oder 4 % Paraformaldehyd-PBS bei einer Geschwindigkeit von 4,0 ml/min, gefolgt von 8 min bei einer Geschwindigkeit von 3,5 mL/min.
  5. Entfernen Sie das Gehirn vorsichtig mit einer chirurgischen Schere und Pinzette 15,16. Nach der Dissektion wird das Gehirn über Nacht in demselben Fixiermittel (d. h. 10 % Formalin-Neutralpufferlösung oder 4 % Paraformaldehyd-PBS) bei 4 °C nachfixiert.
  6. Ersetzen Sie am nächsten Tag das Fixiermittel durch PBS.

5. Verarbeitung von Hirngewebe

HINWEIS: Auch wenn die Perfusionsfixierung abgeschlossen ist, können sich Evansblau und FITC-Dextran im Puffer dispergieren. Daher sollten die Eingriffe, die zu Schritt 6.8 führen, innerhalb einer Woche nach der Perfusionsfixation abgeschlossen sein. Vermeiden Sie außerdem, die Probe Licht auszusetzen.

  1. Bereiten Sie eine 24-Well-Platte mit 500 μl 20 % Glycerin in Phosphatpuffer (PB; pH 7,4) in jeder Vertiefung vor.
  2. Schneiden Sie das Gehirn mit einem Hirnschneider koronal in 12 Scheiben von je 1 mm Dicke.
  3. Jede Scheibe in die entsprechende Vertiefung der 24-Well-Platte umfüllen und mindestens 2 h bei 4 °C lagern.
  4. Ersetzen Sie die Lösung durch 50% Glycerin-PB und lagern Sie sie mindestens 2 h bei 4 °C.
  5. Ersetzen Sie zum Schluss die Lösung durch 100% Glycerin. Für eine unmittelbare mikroskopische Betrachtung lassen Sie die Scheiben mindestens 2 h bei Raumtemperatur stehen oder lagern Sie sie bei 4 °C. Die Scheiben sind nun durchscheinend und bereit für die mikroskopische Betrachtung.

6. Fluoreszenzmessung der Farbstoffextravasation

HINWEIS: Die Effizienz der Fluoreszenzmarkierung variiert von Maus zu Maus. Daher muss die Fluoreszenzintensität normalisiert werden. Die Fluoreszenzwerte werden relativ zu denen innerhalb des gigantozellulären retikulären Kerns (GRN) exprimiert, da dieser Bereich durch die BSW-Behandlung nur minimal beeinflusst wird.

  1. Geben Sie 500 μl Glycerin auf den Boden einer 35-mm-Glasbodenschale.
  2. Übertragen Sie die Scheibe in die Glycerinlösung und bedecken Sie die Oberfläche mit einem Deckglas.
  3. Entfernen Sie überschüssiges Glycerin vom Rand des Deckglases.
  4. Messen Sie die Fluoreszenzintensität der Scheibe unter einem Fluoreszenzmikroskop.
  5. Nach der mikroskopischen Messung legen Sie die Scheibe wieder in die Vertiefung.
  6. Wiederholen Sie die Messung für alle 12 Scheiben.
  7. Geben Sie 500 μl PB in jede Vertiefung und lagern Sie die 24-Well-Platte über Nacht bei 4 °C. Am nächsten Tag werden die Scheiben mit 50% Glycerin-PB gesättigt.
  8. Ersetzen Sie die Lösung durch 30% Glycerin-PB und lagern Sie sie mindestens 2 h bei 4 °C.
  9. Führen Sie die Verfahren in Schritt 7 innerhalb weniger Wochen durch.

7. Kryosektion und Immunhistochemie

  1. Bereiten Sie eine 24-Well-Platte vor, indem Sie 1000 μl einer Mischung aus gleichen Volumina Gewebegefriermedium und 30 % Glycerin-PB in Vertiefung 1 geben. Geben Sie dann 1000 μl Gewebegefriermedium in Vertiefung 2.
  2. Die Scheibe auf Vertiefung 1 geben und die Platte bei 4 °C 1 h lang schütteln.
  3. Die Scheibe auf Vertiefung 2 geben und die Platte bei 4 °C 1 h lang schütteln.
  4. Frieren Sie die Scheibe schnell mit Isopentan mit Trockeneis ein, wobei Sie darauf achten müssen, dass sich die Scheibe nicht verbiegt. Lagern Sie die Scheiben bis zur Kryosektion bei -80 °C.
  5. Kryosektion der Scheibe auf eine Dicke von 6 μm. Nach dem Trocknen auf dem Objektträger lagern Sie die Schnitte bei -80 °C.
  6. Für die Antigengewinnung17 werden die Schnitte in 10 mM Natriumcitrat (pH 6,0) getaucht, einmal auf 100 °C erhitzt und dann 1 h lang bei 98 °C gehalten.
  7. Waschen Sie die Abschnitte ausgiebig in destilliertem Wasser. Die Schnitte sind nun bereit für die immunhistochemische Färbung.

Ergebnisse

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Abbildung 1A zeigt den zeitlichen Verlauf der Farbstoffinjektion in Bezug auf das Einsetzen von BSW mit einem Spitzenüberdruck von 25 kPa. Im "Post"-Protokoll wurde die Evans-Blue-Lösung intravaskulär 2 h vor der FITC-Dextran-Perfusion verabreicht, die 6 h, 1 Tag, 3 Tage und 7 Tage nach der BSW-Exposition durchgeführt wurde. Im "Pre"-Protokoll wurde die Evans-Blue-Lösung unmittelbar vor der BSW-Exposition injiziert. Im "Post"-Protokoll wird erwartet, dass die Konzentration von Evans-Blau ihr Maximum etwa 2 Stunden vor der Perfusionsfixierung erreicht, während sie im "Pre"-Protokoll voraussichtlich zum Zeitpunkt der BSW-Exposition ihr Maximum erreicht (Abbildung 1B). Die Konzentration von FITC-Dextran in den Hirn-Blutgefäßen wurde während der Perfusion für 2 min konstant gehalten.

Die blaue Markierung von Evans zeigte, dass der BHS-Abbau innerhalb von 6 Stunden begann und bis 7 Tage nach der BSW-Exposition andauerte (Abbildung 2A). Bemerkenswert ist, dass der BHS-Abbau nicht unmittelbar nach der BSW-Exposition auftrat, da es im "Pre"-Protokoll nach 3 Stunden keine Evans-Blau-Farbstoff-Extravasation gab (Abbildung 2B). Überraschenderweise zeigte die Langzeitmarkierung mit Evans-Blau seinen kumulativen Charakter im "Pre"-Protokoll (Abbildung 2B)7.

Die Verwendung von zwei unterschiedlichen Farbstoffen, die jeweils in Abständen von 2 h oder mehr eingeführt wurden, ermöglichte die Untersuchung zeitlicher Veränderungen der BHS-Integrität durch Vergleich ihrer Verteilung. Abbildung 3 zeigt Fluoreszenzbilder der Schnitte, die einen signifikanten Unterschied in der Verteilung von Evans-Blau und FITC-Dextran zeigten.

Es wurden zahlreiche Fluoreszenz-Hotspots unterschiedlicher Größe beobachtet. Obwohl einige Hotspots hell genug waren, um zu den oberen 0,1 % der Pixel zu gehören, waren viele nur geringfügig heller als das umgebende Gewebe. Die Diskrepanz zwischen den Farbstoffen deutet darauf hin, dass innerhalb dieses Intervalls Veränderungen stattfanden. Hotspots, die nur Evans-Blau-Fluoreszenz zeigten, deuteten auf einen anhaltenden BHS-Abbau zum Zeitpunkt der Evans-Blau-Injektion hin, der später durch die FITC-Dextran-Injektion repariert wurde. Im Gegensatz dazu deuteten Hotspots, die nur FITC-Dextran-Fluoreszenz zeigten, darauf hin, dass zwischen den beiden Farbstoffinjektionen eine BHS-Störung auftrat. Schließlich deuteten Hotspots, die eine Fluoreszenz beider Farbstoffe zeigten, auf einen kontinuierlichen BHS-Abbau während der gesamten Injektionsperiode hin.

Abbildung 4A zeigt die Anzahl der Hotspots, die positiv für Evans-Blau (einschließlich Evans-Blau nur und Evans-Blau/FITC-Dextran-Double-Positive-Hotspots), FITC-Dextran (einschließlich sowohl FITC-Dextran-only-Hotspots als auch Evans-Blau/FITC-Dextran-Double-Positive-Hotspots) oder beide Farbstoffe (nur Evans-Blau/FITC-Dextran-Double-Positive-Hotspots) sind. Im "Pre"-Protokoll nach 3 h wurden zahlreiche FITC-only-Dextran-Hotspots beobachtet. Nach 6 Stunden und 1 Tag im "Post"-Protokoll wurden sowohl Evans-Blue-only- als auch FITC-only-Dextran-Hotspots erkannt. Nach 3 Tagen und 7 Tagen im "Post"-Protokoll waren die Hotspots jedoch überwiegend positiv für beide Farbstoffe. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass der BHS-Abbau nach 3 Stunden auftrat, um 1 Tag umgebaut wurde und bis 7 Tage nach der BSW-Exposition anhielt (Abbildung 4B). Wichtig ist, dass das Ausmaß des BHS-Abbaus, wie bereits erwähnt, tendenziell um 7 Tage abnahm.

Nach Abschluss der Farbstoffextravasationsexperimente wurde eine immunhistochemische Färbung der Schichten durchgeführt7. Die immunhistochemischen Bildscans wurden konsistent mit denen der Farbstoffextravasationen verglichen, was bestätigte, dass der Verschleppungseffekt der fluoreszierenden Substanzen praktisch vernachlässigbar war7. Wie in Abbildung 5 gezeigt, waren Cluster von reaktiven Astrozyten eng mit den Stellen des BHS-Abbaus verbunden. Weitere Beobachtungen zeigten, dass aktivierte und amöboide Mikroglia neben reaktiven Astrozyten 3 Tage nach der BSW-Exposition vorhanden waren.

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Abbildung 1: Versuchsaufbau. (A) Zeitlicher Verlauf des Experiments. Die Evans-Blue-Lösung wurde intravenös nach (Post-Protokoll) oder unmittelbar vor (Prä-Protokoll) BSW-Exposition injiziert, während FITC-Dextran 2 Minuten vor der Fixierung transkardial perfundiert wurde. (B) Erwartete Konzentrationen von Evans-Blue und FITC-Dextran in den Blutgefäßen im "Post"- bzw. "Pre"-Protokoll. BSW, explosionsinduzierte Stoßwellen; FITC, Fluorescein-Isothiocyanat. Diese Abbildung ist eine Adaption von Nishii et al.7. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

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Abbildung 2: Vergleich der Fluoreszenzintensität in Hirnschnitten. Die Fluoreszenzintensität der hellsten 0,1 % der Pixel im Gehirn wurde über alle 12 Schichten hinweg gemessen und zwischen den Bedingungen "Post" (A) und "Pre" (B) verglichen. Die Variabilität und Signifikanz der Unterschiede wird angegeben. xxx bezeichnet p < 0,001; xxxx bezeichnet p < 0,0001 (p-Werte aus dem F-Test). *p < 0,05; p < 0,0001 (Varianzanalyse mit dem Dunnett-Mehrfachvergleichs-Post-hoc-Test). Diese Abbildung ist eine Adaption von Nishii et al.7. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

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Abbildung 3: BHS-Aufschlüsselung, die zu verschiedenen Zeitpunkten unter Verwendung der doppelten Markierung mit Evans-Blau und FITC-Dextran beobachtet wurde. Dargestellt werden Evans-Blau (Magenta), FITC-Dextran (Grün) und zusammengeführte Bilder. Die Protokolle der Farbstoffinjektion sind auf der linken Seite dargestellt. Einige Hotspots zeigten eine vorherrschende Fluoreszenz von Evans-Blau (Pfeil) oder FITC-Dextran (Pfeilspitzen). Sternchen kennzeichnen den Plexus choroideus und die zugehörigen Gefäße. BHS, Blut-Hirn-Schranke; FITC, Fluorescein-Isothiocyanat; CVO, zirkumventrikuläre Organe des dritten Ventrikels. Maßstab: 1 mm. Diese Abbildung ist eine Adaption von Nishii et al.7. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

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Abbildung 4: Quantifizierung der Fluoreszenz-Hotspots. (A) Anzahl der Hotspots, die positiv für Evans-Blau (Magenta), FITC-Dextran (grün) und beide Farbstoffe (grau) sind. Sie wurden aus den Bildern gesammelt, die nach 3 Stunden im "Pre"-Protokoll aufgenommen wurden, sowie aus den Bildern, die nach 6 Stunden, 1 Tag, 3 Tagen und 7 Tagen im "Post"-Protokoll aufgenommen wurden. Von 3 h bis 1 Tag zeigte ein signifikanter Teil der Fluoreszenz-Hotspots eine Fehlanpassung zwischen den Farbstoffen, während eine solche Fehlanpassung zwischen 3 Tagen und 7 Tagen kaum beobachtet wurde. (B) Schema, das den zeitlichen Verlauf der BHS-Aufschlüsselung zusammenfasst. Die vertikale Achse stellt konzeptionell die Intensität des Farbstoffaustritts aufgrund des BHS-Abbaus dar. Das Zickzackmuster von 3 h bis 1 Tag zeigt an, dass der Ort und die Intensität des Farbstoffaustritts in diesem Zeitraum instabil sind. FITC, Fluorescein-Isothiocyanat; BHS, Blut-Hirn-Schranke; BSW, explosionsinduzierte Stoßwellen. Diese Abbildung ist eine Adaption von Nishii et al.7. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

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Abbildung 5: Expression von GFAP und Iba1 als Marker für Astrozyten bzw. Mikroglia. Jede Spalte der Abbildung enthält Fluoreszenzbilder der Farbstoffextravasation mit Evans-Blau oder FITC-Dextran, zusammen mit immunhistochemischen GFAP- oder Iba1-Bildern. Der Farbbalken zeigt die normalisierten Fluoreszenzintensitäten von Evans-Blau und FITC-Dextran unter Verwendung der Fluoreszenzintensitäten innerhalb von GRN an. Die Protokolle der Farbstoffinjektion sind auf der linken Seite dargestellt. Die Scheibe von 1 Tag im "Pre"-Protokoll zeigt die Fluoreszenz sowohl von Evans-Blau als auch von FITC-Dextran, während die Scheibe von 3 Tagen im "Pre"-Protokoll nur die Fluoreszenz von Evans-Blau zeigt (Pfeile). Die durch die Pfeile gekennzeichneten Regionen in den Bildern der Farbstoffextravasation stimmen mit den immunhistochemischen Bildern überein. Pfeilspitzen zeigen Cluster von reaktiven Astrozyten. Der polyklonale GFAP-Antikörper markierte Astrozyten in und um die weiße Substanz sowie im Nervengewebe in der Nähe der Pia mater. Infolgedessen sind Astrozyten innerhalb und in der Nähe des dcw in dieser Abbildung markiert. Die vergrößerten Bilder, die dem Rahmen oder Pfeil in der Spalte Iba1 entsprechen, werden in den Einschüben dargestellt. Maßstabsbalken: 1 mm bzw. 200 μm für die Farbstoffextravasation bzw. immunhistochemische Bilder. GFAP, saures Protein der Gliafaser; Iba1, ionisiertes Calcium-bindendes Adaptermolekül 1; FITC, Fluorescein-Isothiocyanat; BSW, explosionsinduzierte Stoßwellen; DCW, tiefe zerebrale weiße Substanz. Diese Abbildung ist eine Adaption von Nishii et al.7. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Diskussion

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Eine neuartige Doppelmarkierungstechnik mit Evans-Blau und FITC-Dextran wurde verwendet, um die genaue räumlich-zeitliche Verteilung des BHS-Abbaus in einem einzelnen Gehirn genau zu visualisieren. Im BSW-Modell mit niedriger Intensität wurden in den untersuchten Gehirnen deutliche Variationen in Ausmaß, Ort und Grad der Farbstoffextravasation beobachtet (Abbildung 2 und Abbildung 3). Die Fehlanpassungen zwischen den Farbstoffen zeigten, dass der BHS-Abbau etwa 3 Stunden nach der BSW-Exposition begann, wobei ein erheblicher Umbau am Tag 1 stattfand und sich bis zum Tag 7 fortsetzte (Abbildung 4). In schweren Fällen wurden aktive Mikroglia an die Stellen des BHS-Abbaus rekrutiert, und Cluster reaktiver Astrozyten waren eng mit diesen Bereichen verbunden (Abbildung 5). Durch die Durchführung der Immunhistochemie an denselben Schnitten, die für die Farbstoffextravasationsanalyse verwendet wurden, wurde eine genaue Korrelation zwischen Gliareaktionen und Farbstoffextravasation hergestellt. Für detailliertere Daten und Analysen verweisen wir auf Nishii et al.7.

Da FITC-Dextran unmittelbar vor der Perfusionsfixierung in einer konstanten Konzentration für eine identische Dauer perfundiert wurde, stellen die Verteilung und Intensität des Farbstoffs wahrscheinlich genau das Ausmaß des BHS-Abbaus zum Zeitpunkt der Perfusionsfixierung dar. In einem früheren Bericht wurde jedoch gezeigt, dass die Fluoreszenz von FITC-Dextran in einem BSW-Modell mit geringer Intensität tendenziell schwach ist7. Die Markierung mit Evans-Blau über einen längeren Zeitraum war vorteilhaft, da sie subtilere Veränderungen des BHS-Abbaus erkennen konnte (Abbildung 2). Aufgrund der längeren Dauer der Markierung kann jedoch bei der Interpretation von Fluoreszenzbildern von Evans-Blau Vorsicht geboten sein. Die Blutkonzentration von Evansblau war unmittelbar nach der Injektion am höchsten und nahm über einige Stunden allmählich ab (Abbildung 1)11. Es wird spekuliert, dass die Intensität der Markierung mit der Schwere und Dauer des BHS-Abbaus sowie der Blutkonzentration von Evansblau korreliert; Es würde jedoch nach der Reparatur exponentiell abnehmen. All diese Faktoren variieren von Zeit zu Zeit und von Experiment zu Experiment. Daher sollte nicht aus einem einzigen Bild eine Schlussfolgerung der Farbstoffextravasation gezogen werden, und es sind immer statistische Überlegungen erforderlich.

Je nach Zweck des Experiments kann es interessant sein, sowohl das Molekulargewicht als auch die Kombination der Farbstoffe zu ändern. In dieser Studie wurde eine Kombination aus Evans Blue und FITC-Dextran verwendet. Nach der Bindung an Serumalbumin verhielt sich Evansblau wie ein 69-kDa-Tracer, und das in dieser Studie verwendete 40-kDa-FITC-Dextran zeigte ein ähnliches Ausmaß des BHS-Abbaus wie Evansblau. Die räumlich-zeitliche Verteilung des BHS-Abbaus wurde systematisch mit einer Kombination von Farbstoffen untersucht, die unterschiedliche Fluoreszenz emittieren7. In einer früheren Studie, in der eine Kombination aus Evans-Blau und Natriumfluorescein (376 Da) verwendet wurde, konnte Natriumfluorescein aufgrund seines geringeren Molekulargewichts einen breiteren Bereich des BHS-Abbaus nach BSW-Expositionmarkieren 3. In anderen Studien wurden Kombinationen von Evans-Blau und höhermolekularem FITC-Dextran verwendet, um das Ausmaß des BHS-Abbaus zu vergleichen18,19. In allen früheren Berichten wurden Evans-Blau und FITC-Dextran fast gleichzeitig verabreicht. Das Besondere an dem hier vorgestellten Protokoll ist, dass die beiden Farbstoffe zu unterschiedlichen Zeitpunkten eingeführt wurden, was die Untersuchung des zeitlichen Verlaufs des BHS-Abbaus ermöglicht.

Die kumulative Natur von Evans-Blau kann sich in verschiedenen BBB-Aufschlüsselungsmodellen als vorteilhaft erweisen. Da es die Vorgeschichte des BHS-Abbaus aufzeichnet, kann ein Verständnis des Beginns und des Fortschreitens der Krankheit erleichtert werden. Forscher sollten sich der positiven und negativen Eigenschaften von Farbstoffen bewusst sein und sie in vollem Umfang nutzen9. Dieses Protokoll bietet eine breite Palette von Anwendungen für verschiedene BHS-Aufschlüsselungsmodelle.

Offenlegungen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Danksagungen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Wir danken Mayumi Watanabe für die Kryoschnitttechnik. Diese Arbeit wurde durch ein Advanced Research on Military Medicine Grant des japanischen Verteidigungsministeriums unterstützt.

Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
10% Formalin Neutral PufferlösungFUJIFILM Wako Chemicals062-01661
Anti GFAP, KaninchenDAKO-AgilentIR524
Anti Iba1, KaninchenFUJIFILM Wako Chemicals019-19741
Huhn Anti-Maus IgG (H+L) Kreuzadsorbierter Sekundärantikörper, Alexa Fluor 488Thermo Fisher ScientificA-21200
Kryo-HalterungMuto Pure Chemicals33351Einfriermedium für Gewebe
DomitorOrion CorporationMedetomidin
Esel Anti-Kaninchen IgG (H+L) Hochgradig kreuzadsorbierter Sekundärantikörper, Alexa Fluor 546Thermo Fisher ScientificA10040
Evans BlueSigma-Aldbsp;E2129
Falcon 24-Well-Zellkulturplatte aus Polystyrol mit klarem flachem Boden und Deckel, einzeln verpackt, steril, 50/KartonCORNING351147
Fluorescein-Isothiocyanat; Dextran durchschnittlich mol wt 40.000Sigma-Aldbsp;FD40SFITC-Dextran
Glasbodenschale 27mm (Nr.1 Glas)AGC TECHNO GLASS3910-03535 mm Glasbodenschale
IX83 Inverses MikroskopOLYMPUS
MAS Hydrophile Adhäsionsmikroskop ObjektträgerMatsunami GlasMAS-04
Matsunami  Deckglas (Nr.1)  18 x 18mmMatsunami GlasC018181
Midazolam Injektion 10mg [SANDOZ]Sandoz
Paraformaldehyd EMPROVE ESSENTIAL DACMerck Millipore1.04005.1000
Peristaltische PumpeATTOSJ-1211 II-H
NAGETIER BRAIN MATRIX
Erwachsene Maus, 30 g, Koronaler		ASI INSTRUMENTSRBM-2000CGehirnschneider
VetorphaleMeiji TiergesundheitVETLI5Butorphanol

Referenzen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
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