Erzeugung von Sphäroiden aus verschiedenen Chondrozyten unter Verwendung von niedrigadhäsiven Bedingungen unter Schwerkraft und selbstgemachten Mini-Bioreaktoren

Zusammenfassung

Diese Studie beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von chondrozytären Sphäroiden, indem Zellen unter Verwendung der Schwerkraft unter Bedingungen mit geringer Adhäsion zu Sphäroiden aggregiert werden, gefolgt von der Kultivierung der resultierenden Sphäroide in Mini-Bioreaktoren.

Zusammenfassung

Die Knorpelreparatur bei chronischen Gelenkerkrankungen erfordert fortschrittliche zellbasierte Therapien, um geschädigtes Gewebe effektiv zu regenerieren. Dieses Protokoll bietet eine Schritt-für-Schritt-Methode zur Differenzierung von induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) in Chondrozyten-basierte Sphäroide und unterstützt so Tissue Engineering und Zelltherapieanwendungen. Der Differenzierungsprozess ist sorgfältig strukturiert, um die Bindung an die chondrogene Abstammungslinie zu fördern, beginnend mit iPSCs, die in spezifischen Medien kultiviert werden und die Zellen nacheinander durch kritische Stadien der Differenzierung führen. Zunächst werden iPS-Zellen expandiert, um eine optimale Konfluenz zu erreichen, bevor sie unter Verwendung einer Reihe definierter Medienänderungen in Richtung chondrogener Linie induziert werden. Bis zum 10. Tag werden die Zellen auf ein Chondrogenese-förderndes Medium umgestellt, das die Bildung von Chondrozyten-ähnlichen Zellen fördert, die Schlüsselmarker reifer Chondrozyten exprimieren. Eine weitere Aggregation in 96-Well-Agarose-beschichteten Platten führt zur Bildung dreidimensionaler Sphäroide, die dann in speziellen Mini-Bioreaktoren kultiviert werden, die eine Mikroumgebung simulieren sollen, die die Ablagerung extrazellulärer Matrix (ECM) fördert. Durch die skalierbare Produktion von Chondrozyten-Sphäroiden, die native Knorpeleigenschaften nachahmen, bietet dieser Ansatz eine vielversprechende, reproduzierbare Lösung für die Entwicklung zellbasierter Behandlungen für Knorpeldefekte und bietet einen breiten Nutzen für klinische und Forschungsanwendungen in der muskuloskelettalen regenerativen Medizin.

Einleitung

Die Prävalenz von Gelenkerkrankungen führt aufgrund der steigenden Zahl behinderter Patienten und der damit verbundenen Kosten zu erheblichen wirtschaftlichen Belastungen. Hyaliner Knorpel ist ein bindegliedriges avaskuläres Gewebe mit begrenztem regenerativem Potenzial¹. Die längere Einnahme bestimmter nichtsteroidaler Antirheumatika (NSAIDs), Glukokortikoide und Chemotherapie oder Strahlentherapie kann die Regenerationsfähigkeit des Knorpels weiter verringern und seine Heilungsfähigkeit fast eliminieren². Dies macht es schwierig, autologe Knorpelzellen für die Zelltherapie zu gewinnen.

Die Technologie der dreidimensionalen (3D) Zellkultivierung, einschließlich Chondrozyten, gilt seit langem als aufstrebendes Forschungsgebiet mit erheblichem Potenzial. Diese 3D-Strukturen werden sowohl für Anwendungen in der biologischen Grundlagenforschung als auch in der regenerativen Medizin untersucht. Sphäroide, die aus autologen Chondrozyten gewonnen werden, sind vielversprechend für die Behandlung der Degeneration des Knorpelgewebes, eine Erkrankung, die derzeit weltweit große Aufmerksamkeit erfährt³.

Sphäroide, die aus Chondrozyten gewonnen werden, die von iPSCs differenziert sind, stellen eine vielversprechende Alternative zu primären Chondrozyten dar und bieten erhebliche Vorteile für die Knorpelreparatur. iPSCs bieten eine nahezu unbegrenzte Fähigkeit zur Selbsterneuerung und besitzen ein breites Differenzierungspotenzial, das die Produktion von Chondrozyten in für klinische Anwendungen ausreichenden Mengen ohne invasive Verfahren zur Zellentnahme ermöglicht⁴. Darüber hinaus verbessert der Übergang von traditionellen zweidimensionalen (2D) Chondrozytenkulturen zu 3D-Kultursystemen, wie z. B. Chondrosphären, die Lebensfähigkeit und Funktionalität dieser Zellen weiter, indem eine physiologisch relevantere Umgebung geschaffen wird. Studien zeigen, dass Chondrozyten, die in 3D-Sphäroiden kultiviert werden, ihren Phänotyp besser beibehalten und geringere Dedifferenzierungsraten und höhere Expressionsniveaus von wichtigen hyalinen Knorpelmarkern wie Kollagen Typ II und Aggrecan⁵ aufweisen.

Trotz des Potenzials von iPSC-abgeleiteten Chondrosphären sind standardisierte Protokolle zur Erzeugung hochwertiger Chondrosphären nach wie vor begrenzt. Die Variabilität der Protokolle in den verschiedenen Studien führt häufig zu Inkonsistenzen in der Chondrozytenqualität und der Zusammensetzung der extrazellulären Matrix, was sich auf ihre Wirksamkeit für den therapeutischen Einsatz auswirkt⁶. Hier wird ein verfeinertes Protokoll vorgestellt, das die Erzeugung von Sphäroiden aus iPSC-abgeleiteten Chondrozyten unter Verwendung erschwinglicher, maßgeschneiderter Mini-Bioreaktoren standardisiert. Die Kulturphase des Mini-Bioreaktors ist von entscheidender Bedeutung, da sie eine kontrollierte, adhäsionsarme Einstellung bietet, die die Nährstoffverteilung, die ECM-Reifung und die Sphäroidverdichtung optimiert⁷. Diese Phase fördert eine robuste Expression essentieller Chondrozytenmarker, einschließlich Kollagen Typ II, Aggrecan und SOX9, zusammen mit einer EZM-Zusammensetzung, die dem nativen Knorpel sehr ähnlich ist. Regelmäßige Medienwechsel und eine sorgfältige Kontrolle der Umgebungsbedingungen - Temperatur, CO_{2 und} Rotationsgeschwindigkeit - gewährleisten die Lebensfähigkeit und Reifung der Chondrozyten-Sphäroide zusätzlich. Dieses Protokoll wurde optimiert, um qualitativ hochwertige Chondrosphären mit starker Expression von hyalinen Knorpelmarkern auf kostengünstige und skalierbare Weise zu erzeugen, die für Forschung und klinische Anwendungen in der Knorpelreparatur geeignet sind.

Protokoll

Die Studie wurde von der Ethikkommission des LOPUKHIN FRCC PCM geprüft und genehmigt (Protokoll Nr. 2019/02 vom 9. April 2019). Alle Spenderproben wurden in Übereinstimmung mit den Grundsätzen der Deklaration von Helsinki entnommen. Die Einverständniserklärung wurde von allen Teilnehmern und/oder ihren Erziehungsberechtigten eingeholt.

HINWEIS: Behalten Sie während des gesamten Protokolls die sterile Technik bei. Erwärmen Sie alle Nährmedien und -lösungen auf 37 °C, bevor Sie sie auf Zellen oder Sphäroide auftragen. Kultivieren Sie die Zellen in einem CO₂ -Inkubator bei 37 °C mit 5 % CO₂ bei 80 % Luftfeuchtigkeit. Das Protokollschema ist in Abbildung 1 dargestellt.

Abbildung 1: Protokoll zur Herstellung von Chondrosphären aus iPS-Linie IPSRG4S. (A) Zunächst werden iPSCs in pluripotenten Stammzellmedien kultiviert, bis eine Konfluenz von 80 % erreicht ist. (B) Um eine Differenzierung in Richtung der chondrozytären Linie zu induzieren, werden die iPSCs dann 2 Tage lang in Medium A kultiviert. Das Medium wird anschließend durch eine Formulierung ersetzt, in der Chir 99021 und Rho-Kinase-Inhibitor fehlen, und die Zellen werden für weitere 6 Tage kultiviert, wobei das Medium alle 2 Tage gewechselt wird. (C) Die Zellen werden dann in Medium B übertragen, um die Chondrogenese für die nächsten 10 Tage zu fördern. (D) Sobald eine ausreichende Zellzahl erreicht ist, geht der Prozess in die Phase der Sphäroidproduktion über. (E) Die Zellen werden unter wenig adhäsiven Bedingungen unter der Schwerkraft zu Sphäroiden aggregiert. (F) Die resultierenden Sphäroide werden in Mini-Bioreaktoren mit Medium B kultiviert. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

1. Umwandlung von Petrischalen in Mini-Bioreaktoren

HINWEIS: Details in einem früheren Artikel⁵.

1. Schneiden Sie die Zentrifugenröhrchen mit einer sterilen Autoklavenschere in 7-8 mm hohe Ringe (Autoklaveneinstellungen: 121 °C (250 °F) bei 15 psi, 30 min und Trocknung nach dem Autoklaven für 20 min).
2. Zerkleinern Sie unbehandelte oder mikrobiologische Petrischalen mit geringer Adhäsion in kleine Stücke. Lösen Sie über Nacht etwa 1 g Kunststoffpartikel in 10 ml Chloroform auf, um eine flüssige Kunststofflösung zu erhalten. Führen Sie diesen Vorgang in einem Abzug durch.
3. Stellen Sie sicher, dass der flüssige Kunststoff für das Pipettieren viskos genug ist. Stellen Sie sicher, dass die Tröpfchen eine kugelförmige Form behalten und sich nicht auf der Oberfläche ausbreiten. Wenn die Lösung zu dünnflüssig ist, fügen Sie weitere Kunststoffpartikel hinzu, die normalerweise 1-3 g benötigen. Wenn es zu dickflüssig ist, fügen Sie zusätzliches Chloroform hinzu, das normalerweise bis zu 5 ml benötigt.
4. Formen Sie einen Kunststoffknauf in der Mitte einer sterilen, 60 mm Petrischale mit extrem geringer Adhäsion mit einer der beiden unten beschriebenen effektiven Methoden.
   1. Option 1: Platzieren Sie den autoklavierten Kunststoffring in der Mitte der Petrischale und tragen Sie dann flüssigen Kunststoff in den Ring auf. Für einen Tropfen werden etwa 100-200 μl Tropfen flüssiger Kunststoff benötigt.
   2. Option 2: Tragen Sie die gleiche Anzahl von Tropfen flüssigem Kunststoff direkt in die Mitte der Petrischale auf, ohne den Kunststoffring zu verwenden.
5. Lassen Sie das Geschirr 2-3 h unbedeckt in einer Laminar-Flow-Haube trocknen. Nach dem Trocknen das Geschirr 20-30 Minuten lang ultravioletter Strahlung aussetzen.

2. Behandlung von Kulturschalen mit Gelatine

1. Bereiten Sie eine 0,1%ige Gelatinelösung vor, indem Sie Gelatinepulver in destilliertem Wasser bei 95 °C auflösen. Die Lösung wird nacheinander durch 0,45 μm und 0,25 μm Membranfilter geleitet und das Filtrat dann bei 4 °C gelagert.
2. Unmittelbar vor der Nachsaat der Chondrozyten tragen Sie die 3 ml Gelatinelösung auf den 25 cm² Kolben auf (bis zu 15 g Knorpelgewebe pro T25-Kolben werden empfohlen). 30 Minuten bei Raumtemperatur (RT) inkubieren, die Gelatine entfernen, zweimal mit PBS spülen und mit der Zellaussaat fortfahren.

3. Isolierung und Kultivierung von Chondrozyten

HINWEIS: Chondrozyten werden aus nicht tragenden Knorpelregionen von Patienten isoliert, die sich einem Kniegelenkersatz unterziehen. Alle Proben werden unter sterilen Bedingungen entnommen und in sterilen Röhrchen gelagert, die mit DMEM gefüllt sind, die 200 U/ml Penicillin/Streptomycin-Lösung enthalten. Knorpelgewebe im Kühlschrank bei 2-8 °C lagern.

1. Beginnen Sie innerhalb von 2 Tagen nach der Knorpelentnahme mit der enzymatischen Behandlung. Waschen Sie Knorpelstücke in Hanks-Lösung mit 60-mm-Petrischalen und schneiden Sie den Knorpel dann mit einer autoklavierten Schere in Fragmente von etwa 1-2 mm Durchmesser.
2. Übertragen Sie Knorpelstücke in 15-ml-Röhrchen und verdauen Sie sie in 0,01%iger Kollagenase-Typ-II-Lösung in DMEM, ca. 1 ml pro 1 g Knorpel, innerhalb von 8-12 h in einem CO₂ -Inkubator, der auf 37 °C mit 5 % CO_{2 und} 100 % Luftfeuchtigkeit eingestellt ist, unter kontinuierlichem Rühren auf einem Orbitalschüttler bei 150-200 U/min.
3. Nach dem Aufschluss waschen Sie die Knorpelfragmente, indem Sie DMEM in ein 15-ml-Röhrchen geben, und zentrifugieren Sie dann 10 Minuten lang bei 300 × g . Die Fragmente werden in einem Chondrozyten-Nährmedium resuspendiert (Ergänzende Tabelle 1) und auf einen selbstklebenden T25-Kolben gesät, der mit 0,1%iger Gelatinelösung vorbeschichtet ist.
4. Passage Chondrozyten, wenn eine konfluente Dichte von 80% erreicht wird.
   1. Für die Passage werden die Chondrozyten mit Hanks-Lösung gewaschen und die Zellen dann 5 Minuten lang mit 0,25%iger Trypsinlösung bei 37 °C inkubiert.
   2. Um Trypsin zu inaktivieren, fügen Sie ein gleiches Volumen DMEM + 10 % FBS hinzu. Resuspendieren Sie Chondrozyten in frischem Kulturmedium und verteilen Sie sie dann im Verhältnis 1:3, wobei Sie 20.000-30.000 Zellen pro 1 cm^{aussäen 2}.
   3. Der Kulturkolben wird bei 37 °C mit 5 % CO₂ und 100 % Luftfeuchtigkeit in einen Inkubator gestellt.

4. Kultivierung von pluripotenten Stammzellen

HINWEIS: In Zusammenarbeit mit dem Stammzelllabor der Molecular Brain Research Group, Abteilung für Neurobiologie, A.I. Virtanen Institute, Universität von Ostfinnland, Kuopio, Finnland, wurde in einer früheren Studie erfolgreich eine iPSCs-Linie IPSRG4S erzeugt⁸.

1. Kultivieren Sie iPSCs in 6-Well-Platten, die mit einer Matrix vorbeschichtet sind, die extrazelluläre Proteine enthält ( Abbildung 1A). Verwenden Sie ein Medium für pluripotente Stammzellen (Ergänzende Tabelle 1).
2. Passagezellen bei 80 % Konfluenz unter Beibehaltung eines Verhältnisses von 1:4 (50.000-75.000 Zellen pro 1 cm²). Etwa 2-3 h vor der Ablösung iPS-Zellen in das Medium für pluripotente Stammzellen, die den Rho-Kinase-Inhibitor Y27632 enthalten, in einer Endkonzentration von 1 μM für 1 Tag übertragen.
3. iPS-Zellen werden mit Hanks-Lösung gewaschen und bei 37 °C mit 0,05 %iger Trypsinlösung inkubiert. Um Trypsin zu inaktivieren, fügen Sie ein gleiches Volumen DMEM + 10 % FBS hinzu. Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 200 x g für 5 min in 15 mL Röhrchen.
4. Entsorgen Sie den Überstand und resuspendieren Sie die Zellen in einem frischen Medium für pluripotente Stammzellen. Um die Lebensfähigkeit der Zellen zu verbessern, geben Sie den Rho-Kinase-Inhibitor Y27632 in einer Endkonzentration von 1 μM für 1 Tag in das Medium. Stellen Sie die Kulturplatte in einen CO₂ -Inkubator, der auf 37 °C mit 5 % CO₂ und 100 % Luftfeuchtigkeit eingestellt ist.

5. Chondrogene Differenzierung von iPSCs

1. Initiieren Sie die Differenzierung in Richtung der chondrozytären Linie, indem Sie in den ersten 2 Tagen Zellen in Medium A (Ergänzende Tabelle 1) kultivieren. Ersetzen Sie Medium A an Tag 3 durch eine Lösung, die Chir 99021 und Rho-Kinase-Inhibitor ausschließt, während alle anderen Komponenten unverändert bleiben. Wechseln Sie das Medium alle 2 Tage von Tag 3 bis 9 (Abbildung 1B).
2. Übertragen Sie am Tag 10 Chondrozyten-ähnliche Zellen auf Medium B (Ergänzende Tabelle 1), das zur Erleichterung der Chondrogenese formuliert ist. Wechseln Sie das Medium 10 Tage lang alle 2 Tage (Abbildung 1C).
3. Bereiten Sie im Voraus eine 96-Well-Zellsuspensionskulturplatte vor, indem Sie jede Well mit 1,5 % Agarose in destilliertem Wasser beschichten. Die Agarose in der Mikrowelle schmelzen, bis sie kocht (ca. 60-90 s bei 700 W). Sobald Agarose verflüssigt ist, geben Sie 75 μl Agarose in jede Vertiefung und lassen Sie sie bei RT (ca. 15 min) aushärten.
4. Geben Sie 150 μl DMEM-Medium in jede Vertiefung und inkubieren Sie die Platte mindestens 12 Stunden lang in einem CO_{2 -} Inkubator.
   HINWEIS: Vorbereitete Platten können bis zu 1 Monat in einem CO₂ -Inkubator bei 37 °C gelagert werden, wenn das Medium in jeder Vertiefung aufgefüllt wird, um die Verdunstung auszugleichen.
5. Am Tag 12, nachdem phänotypische Veränderungen im Zusammenhang mit der Chondrogenese beobachtet wurden, initiieren Sie die Bildung von Sphäroiden mit den erzeugten Chondrozyten-ähnlichen Zellen.
   HINWEIS: In diesem Stadium ist es ratsam, die Expression wichtiger chondrozytärer Marker mit Immunzytochemie (ICC) und quantitativer Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) unter Verwendung der ^{2-ΔΔCT-Methode 9} zu analysieren, um eine erfolgreiche chondrogene Differenzierung von iPSCs zu bestätigen. Während der Übergabe von einer 6-Well-Platte an einen 75 cm 2-Zellkulturkolben kann ein kleiner Teil der Zellen in eine 48-Well-Platte ausgesät werden, die der Anzahl der zu analysierenden Marker entspricht. Führen Sie eine ICC-Analyse an diesen Proben durch, um die Genexpression zu überprüfen.

6. Bildung von Sphäroiden aus Chondrozyten-ähnlichen iPSC-abgeleiteten Zellen

1. Nach der Gewinnung von Chondrozyten-ähnlichen Derivaten bilden sich die Passagezellen mit einer Konfluenz von 80 %. Trennen Sie die Zellen mit einer 0,05%igen Trypsinlösung von den 6-Well-Platten. Um Trypsin zu inaktivieren, fügen Sie ein gleiches Volumen DMEM + 10 % FBS hinzu und geben Sie die Zellen dann in ein 15-ml-Röhrchen und zentrifugieren Sie sie 5 Minuten lang bei 200 x g .
2. Entfernen Sie den Überstand, resuspendieren Sie die Zellen in 1 ml Medium B und geben Sie sie in einen 75 cm^großen 2-Zell-Kulturkolben, der mit 0,1%iger Gelatinelösung vorbeschichtet ist (Abbildung 1D). Sobald die Zellen eine Konfluenz von 80 % als Monoschicht erreicht haben, lösen Sie die Zellen wieder mit Trypsin ab und resuspendieren Sie wie beschrieben in Medium B.
3. Übertragen Sie die Zellen in eine 96-Well-Platte, die mit 1,5 % Agarose bei einer Dichte von 100.000 Zellen pro Well beschichtet ist. Kultivieren Sie in Medium B und fügen Sie 150 μl vollständiges Medium pro Vertiefung hinzu (Abbildung 1D, 3A).
4. Halten Sie die Zellen in der 96-Well-Platte, die mit 1,5 % Agarose beschichtet ist, für mindestens 1 Tag und maximal 3 Tage, bis Sphäroide gebildet werden (Abbildung 2B). Übertragen Sie die Sphäroide aus den Vertiefungen mit einer 1-ml-Pipettenspitze mit abgeschnittenem Ende und geben Sie sie dann in ein 15-ml-Röhrchen. Lassen Sie die Sphäroide 2-3 Minuten einwirken und entfernen Sie den Überstand.
5. Tauchen Sie die Sphäroide in frisch aufgetaute, unverdünnte Basalmembranmatrixlösung, die bei 4 °C gehalten wird. Nach 30 min werden die Sphäroide durch passive Sedimentation in einem 15 mL Röhrchen oder durch schonende Zentrifugation bei 100 x g für 1 min gesammelt.
   HINWEIS: Die Matrix sollte über Nacht auf Eis im Kühlschrank bei 2-8 °C aufgetaut werden. Nach dem ersten Auftauen werden Einmal-Aliquots der Matrix hergestellt, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden. Es werden Polypropylen oder andere gefrierkompatible Tuben verwendet und bei -70 °C oder -20 °C gelagert. Achten Sie auf das Verfallsdatum der Charge/Charge, das 2 Jahre ab dem Herstellungsdatum liegt.
6. Übertragen Sie die Sphäroide in Mini-Bioreaktoren und fügen Sie 6 ml Medium B hinzu. Stellen Sie den Mini-Bioreaktor auf einen Orbitalschüttler in einem CO₂ -Inkubator, der auf 37 °C mit 5 % CO₂ und 100 % Luftfeuchtigkeit und einer Rührgeschwindigkeit von 70-75 U/min eingestellt ist (Abbildung 1F).
7. Wechseln Sie das Medium wöchentlich oder je nach Bedarf bei Mediummangel oder Farbwechsel des Säure-Base-Indikators. Lassen Sie dazu die Sphäroide durch die Schwerkraft in einem 15-ml-Röhrchen absetzen und entfernen Sie dann vorsichtig den Überstand. Geben Sie frisches Medium B in das Röhrchen und übertragen Sie die Sphäroide zurück in die Mini-Bioreaktoren.

Ergebnisse

Das skizzierte Protokoll ist in Abbildung 1 dargestellt. Bei dieser Methodik werden zwei unterschiedliche Nährmedien verwendet, um die Differenzierung von iPSCs in Chondrozyten-Sphäroide über einen Zeitraum von mindestens 1 Monat voranzutreiben (Abbildung 2). Der Differenzierungsprozess wird eingeleitet, wenn iPSCs eine Konfluenz von 75 % bis 90 % erreichen (Abbildung 1B). Frühindikatoren für eine ch...

Diskussion

iPSCs stellen ein transformatives Werkzeug in der regenerativen Medizin dar und bieten das Potenzial, patientenspezifische Chondrozyten für die Knorpelreparatur zu generieren. Aktuelle Protokolle nutzen die gerichtete Differenzierung über mesodermale Signalwege, wobei Schlüsselsignalmoleküle wie TGF-β und BMP-2 die Bindung an die chondrozytäre Linie fördern. Diese Methoden zielen darauf ab, die embryonale Knorpelentwicklung zu replizieren und die Produktion von extrazellulären Matrixkomp...

Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien

Name	Unternehmen	Katalognummer	Kommentare
0,05 % Trypsin-Lösung	Thermo Fisher Scientific	25300-062
0,25 % Trypsin-Lösung	Thermo Fisher Scientific	25200-072
Advanced DMEM/F12 Eagle's	Medium Thermo Fisher Scientific	12634028
Aggrecan monoklonaler Antikörper	Invitrogen	AHP0022	Wirt: Maus; Verdünnung: 1/500
Ascorbinsäure	Sigma	A4544	50 μ g/mL
B-27 Supplement	Thermo Fisher Scientific	17504044	1x oder 2%
Beta-Mercaptoethanol	Serva	28625	90 mM
BMP2	Miltenyi biotec	130-110-922	10 ng/mL
Chir 99021	Miltenyi biotec	130-103-926	10 μ M
COL1A1 (E6A8E) Monoklonaler Antikörper	CellSignalling	39952	Wirt: Kaninchen; Verdünnung: 1/800
COL2A1 (M2139) monoklonaler Antikörper	Santa Cruz	sc-52658	Wirt: Maus; Verdünnung: 1/50
Kollagenase Typ II Lösung	PanEco	P011-2	0,01%
DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindol)	Sigma-Aldrich	D9542-5MG	1 μ g/mL
DMEM Medium ohne Glutamin	PanEco	?420?
Fötales Rinderserum	Thermo Fisher Scientific	10270106	10%
Die Lösung von Hanks	PanEco	?020?
Hybris 8 medium	PanEco	?780?/?780
Insulin-Transferrin-Selen-Lösung	PanEco	?065	1x Lösung hat folgende Konzentrationen: Insulin: 10 µ g/ml; Transferrin: 5,5 &Mikro; g/ml; Selen 5 ng/ml
L-Alanyl-L-glutamin	Thermo Fisher	Scientific 35050038	2 mM
Matrigel Matrix	BD	354277	300 μ g/mL
Penicillin-Streptomycin-Lösung	PanEco	?063?	100 U/ml
Retinsäure	Miltenyi biotec	130-117-339	10 nM
Rho-Kinase-Inhibitor Y27632	Miltenyi biotec	130-103-922	ca. 10 mM
Sekundärer Antikörper Ziege Anti-Maus IgG (H+L) kreuzadsorbiert, Alexa Fluor 555	Thermo Fisher Scientific	A21422	Wirt: Ziege; Verdünnung: 1/500
Sekundärantikörper Ziege Anti-Kaninchen IgG (H+L) hoch kreuzadsorbiert, Alexa Fluor Plus 555	Thermo Fisher Scientsp;	?32732	Gastgeber: Ziege; Verdünnung: 1/500
Sox9 (D8G8H) Monoklonaler Antikörper	CellSignalling	82630	Wirt: Rb; Verdünnung: 1/400
TeSR-1 Medium	STEMCELL technologies	85850
TGF-β 1	Miltenyi biotec	130-095-067	10 ng/ml