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Das perihilare Cholangiokarzinom (pCCA) ist der häufigste Subtyp des extrahepatischen Gallengangskrebses und macht etwa 50 % bis 60 % aller Cholangiokarzinome aus. Er entsteht hauptsächlich am Zusammenfluss des gemeinsamen Leberkanals sowie der linken und rechten Lebergänge1. Aufgrund seiner einzigartigen anatomischen Lage neben der richtigen Leberarterie, der Pfortvene und den beidseitigen Lebergängen dringt der Tumor häufig in die Gefäß- und Gallenstrukturen ein, was zu erheblichen chirurgischenHerausforderungen führt.
Derzeit bleibt die kurative Resektion die einzige Behandlungsmethode, die mit einem langfristigen Überleben bei pCCA verbunden ist. Konkret gilt die linke Hemihepatektomie in Kombination mit Caudate-Lobuktomie und regionaler Lymphadenektomie als der Standard-chirurgische Ansatz für Bismuth-Corlette Typ IIIb pCCA-Patienten 3,4. Die Notwendigkeit einer Caudate-Lobuktomie auf Grundlage anatomischer Resektionsprinzipien wurde durch mehrere Studien bestätigt, die ihre Rolle bei der signifikanten Steigerung der R0-Resektionsraten und der Reduzierung des lokalen Rezidivs5 demonstrieren. Eine dichte Verwachsung oder Einschließung des Tumors um die rechte Leberarterie und die richtige Leberarterie erhöht jedoch das intraoperative Risiko deutlich. Der begrenzte Operationsraum bei der Laparoskopie stellt eine sorgfältige Dissektion und Gefäßkonservierung zusätzlich auf eine Herausforderung und verlangt vom Chirurgenhohe technische Expertise 6,7.
Mit dem Fortschritt laparoskopischer Techniken wurde nach und nach eine minimalinvasive radikale Resektion für hilares Cholangiokarzinom von erfahrenen Chirurgen durchgeführt. Dennoch sind solche Eingriffe aufgrund hoher chirurgischer Risiken und einer steilen Lernkurve hauptsächlich auf spezialisierte Hochvolumenzentren beschränkt8. Die bisherige Literatur konzentrierte sich hauptsächlich auf die rechte Hemihepatektomie, mit relativ wenigen Berichten über laparoskopische linke Hemihepatomie in Kombination mit Caudate-Lobuktomie, insbesondere in Fällen, die durch enge Haftung oder Adhäsion an der richtigen und rechten Leberarterie erschwert werden9.
Diese Studie präsentiert einen Fall einer laparoskopischen linken hemihepatektomie kombiniert mit einer Caudate-Lobuktomie und einer regionalen Lymphadenektomie bei Typ IIIb hilarem Cholangiokarzinom. Die wichtigsten intraoperativen Herausforderungen waren eine sichere und effektive Trennung der Leberarterien, die am Tumor haften, eine gallenwegsresektion und die Hilardissektion. Das Verfahren zielte darauf ab, eine onkologische Radikalität zu erreichen und gleichzeitig intraoperative Blutungen und Komplikationen zu minimieren. Dieser Fall dient als wertvolle technische Referenz für das laparoskopische Management des komplexen hilaren Cholangiokarzinoms.
FALLPRÄSENTATION:
Der Patient war ein 53-jähriger männlicher Arbeiter, der in einer ländlichen Gegend mit mäßigem Zugang zu Gesundheitsversorgung lebte. Er kam am 14. Mai 2024 mit einer 14-tägigen Vorgeschichte fortschreitender Gelbsucht in Haut und Sklera ins Krankenhaus. Der Patient berichtete von anhaltenden Beschwerden und Müdigkeit im oberen Bauch, begleitet von einer deutlichen gelben Verfärbung von Haut und Sklera. Er stellte außerdem einen unbeabsichtigten Gewichtsverlust von etwa 5 kg in den letzten drei Monaten fest. Es gab keine Symptome von Fieber, Schüttelfrost oder Melena.
Der Patient hatte keine Vorgeschichte von Lebererkrankungen, viraler Hepatitis (HBV oder HCV), Zirrhose oder Fettlebererkrankung. Es gab keine bekannte familiäre Vorgeschichte von Leber- oder anderen Krebserkrankungen. Er bestritt eine Vorgeschichte von Rauchen, Alkoholkonsum oder anderen chronischen Grunderkrankungen wie Diabetes oder Bluthochdruck. Es gab keine vorherige Operationsgeschichte.
Eine Bauch-CT, die vor der Aufnahme in einer Außeneinrichtung durchgeführt wurde, zeigte eine massenartige Läsion im linken Leberlappen nahe dem Leberhilum. Ein Cholangiokarzinom wurde aufgrund der Bildgebenden und klinischen Präsentation vermutet. Die erste Diagnose war perihiläres Cholangiokarzinom.
Bei der körperlichen Untersuchung wirkte der Patient mäßig genährt, mit ausgeprägter Gelbsucht in Haut und Sklera. Es gab kein Ödem der unteren Extremitäten. Der Bauch war weich mit leichter Druckempfindlichkeit im oberen Bauch, ohne tastbare Massen. Leber und Milz waren nicht vergrößert, und es gab keine Anzeichen von Aszites. Der Patient hatte vor der Aufnahme keine Behandlung erhalten, und dies war sein erster Besuch in unserem Krankenhaus.
Diagnose, Beurteilung und Plan: Der Patient wurde aufgrund fortschreitender Haut und skleralärer Gelbsucht aufgenommen. Bei der Aufnahme ergab die körperliche Untersuchung eine deutliche Gelbsucht. Laboruntersuchungen zeigten erhöhte cholestatische Leberenzyme und Tumormarker: CA19-9 war 116 U/mL, Gamma-Glutamyltransferase (GGT) 183,00 U/L, alkalische Phosphatase (ALP) 391,00 U/L, Gesamtbilirubin (TBIL) 296,50 μmol/L und direktes Bilirubin (DBIL) 183,12 μmol/L. Weitere Tumormarker, Gerinnungsprofil, Nierenfunktion und Transaminasewerte lagen innerhalb der normalen Grenzen. Nach der Aufnahme wurden eine verstärkte Leber-MRT mit hepatozytenspezifischem Kontrastmittel (EOB-MRI) und eine Magnetresonanzcholangiopankreatographie (MRCP) durchgeführt, die eine signifikante Stenose des hilaren Gallengangs aufzeigten, was mit einem perihilaren Cholangiokarzinom (auch bekannt als Klatskin-Tumor) übereinstimmt.
Vorläufige Diagnose: Perihiläres Cholangiokarzinom (Klatskin-Tumor)
Tumorstadiierung: Laut der 8. Ausgabe des Stadienzsystems10 des American Joint Committee on Cancer (AJCC) wurde der Tumor als cT2NxM0, Bismuth-Corlette-Klassifikation11 Typ IIIb, stadiiert (mit Beteiligung des linken Leberkanals, ohne Beteiligung des rechten Lebergangs)
Anfängliches Management: Nach der Aufnahme erhielt der Patient intravenöses Cefoperazon zur Vermeidung von Infektionen, hepatoprotektive Mittel sowie unterstützende Behandlung, einschließlich Flüssigkeits- und Elektrolytmanagement. Um die Gallenwegsobstruktion zu lindern, unterzog sich der Patient einer perkutanen transhepatischen Cholangialdrainage (PTCD).
Neubewertung nach PTCD: Die Laboruntersuchung nach der Drainage zeigte ALT 43,50 U/L, TBIL 151,76 μmol/L und DBIL 102,17 μmol/L, was auf ausreichende Leberfunktion für chirurgische Eingriffe hinweist.
Geplanter chirurgischer Eingriff: Nach umfassender Untersuchung des allgemeinen Zustands des Patienten und bildgebenden Befunden wurde folgender laparoskopischer chirurgischer Eingriff geplant: Laparoskopische linke Hemihepatektomie, Caudatus-Loben-Resektion, Hilar-Lymphadenektomie, Cholezystektomie, Hepaticojejunostomie.