19. März 2011
Dies ist eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zeigt den Zweck, den Betrieb und repräsentative Ergebnisse aus dem Roman Gravitationskraft Spektrometer.
Die Gravitationskraftanordnung besteht aus einer Epi-Halterung, einem herkömmlichen Lichtmikroskop, einer Digitalkamera und einem Computer. Mit dieser nutzen wir Einzelmolekül-Analysen durchzuführen. Wir können das Kräftegleichgewicht aufzeichnen oder einen Gradientenkraft durch Tropfen erzeugen.
Zunächst müssen wir ein Glas-Mikro vorbereiten, das durch diese Art von Verfahren hergestellt werden kann. Um etwa 10 Milligramm der Bohnen abzumessen, die Sie verwenden werden, bereite ich normalerweise 2K vor. Hier haben wir fünf Milliliter dessen, was wir drei Triologie nennen werden.
Dort erhalten wir unser Endprodukt Put One. Mischen Sie dies gründlich mit einem Pipettiergerät und übertragen Sie dann zwei Milliliter der Mischung auf Ihren Be-Cake. Lassen Sie die Beep-Cakes für zwei Minuten ruhen und wirbeln Sie anschließend gründlich bei zwei.
Das unten aß das nasse Paar. Sie benötigen oh ein Purin in doppelt destilliertem Wasser. pH sechs Kopplung.
Sie geben also einfach fünf Milliliter Puffer zur Kopplung zu jedem Rinderpräparat, und diese Kopplung lässt die Perle anbinden. Dann fügen Sie die Antikörper hinzu, die frei in der Lösung vorliegen, wirbeln eine Minute lang im Vortex und zentrifugieren fünf Minuten lang. Um Ihre Lösung zu erhalten, verdünnen Sie diese im Gefrierschrank von dem jeweiligen Ausgangsgrad auf 5 % unter Verwendung des Kopplungspuffers.
Dann nehmen Sie zwei Milliliter dieser Lösung hinzu, und dies ermöglicht die Kopplung des TER mit den Terminen, die bereits auf unserem Vortex vorliegen. Dies für zwei, drehen Sie drei. Sie Kopplungspuffer-Verfahren.
Erneut fünf Milliliter Kopplungspuffer auf Ihren Säulenkuchen geben. Wiederum mischen, zentrifugieren und abpipettieren. Inkubieren. Beim vierten Mal etwas inkubieren, damit sich der Antikörper frei auf der Oberfläche des Kuchens bewegen kann.
Dies ist unser Antikörper hier. Mikroskopieren Sie dieses Volumen. Die feuchten rotierenden Antikörper werden mit sieben, das einem Moly entspricht, mit doppelt destilliertem Wasser verschnitten, und das Gemisch wird für die geeignete Zeit, 30 Minuten, darunter rotiert.
Um den gesamten unteraktiven Klebstoff zu quenchieren, Auge in Auge. Dann wird es abzentrifugieren, um das S zu entfernen. Danach möchten Sie die Inhalte, aus denen das Protokoll besteht, herstellen. Nehmen Sie fünf Milliliter der Probe, nehmen Sie die Perlen, hier sind die Perlen, inext nach unten Zahn.
Wiederholen Sie den Schritt dreimal und führen Sie danach bei jedem weiteren Assay dasselbe durch. Um mit unserer Vorbereitung zu beginnen, müssen wir zunächst unser Protein erhalten. Gehen Sie in diesem Fall zum Minus-70-Bereich, wo das gelagerte Protein aufbewahrt wird. Es ist wichtig, dieses Protein zu entnehmen und aufzuwärmen.
Dieser Extrakt ist nun viel konzentrierter, als wir es für unseren Assay benötigen. Daher verdünnen wir ihn auf etwa fünfzehn Mikroliter und geben diese Menge in die Spitze. Anschließend muss, um ein genaues Volumen zu erhalten, nach dem Abgeben der Flüssigkeit auf etwa fünf Mikroliter in den großen Perlen, eine größere Menge entnommen werden – in diesem Beispiel 10 Mikroliter aus der Perle.
Und das ergibt eine schöne, hier fügen wir etwa weitere 50 Mikroliter Assay-Puffer in das Mikrozentrifugenröhrchen ein, um eine Endkonzentration zu erhalten. Nun werden wir es vi wie mit aex Ihrem Willen A hier machen, wir drehen das eine buchstäblich und werden das tun. Jetzt ist es an der Zeit, tatsächlich den Fluss aufzubauen, auf dem unsere Gebühren liegen und sein werden.
Ich lege nun diese Standard-Mikroskopie-Objektträger in etwa 1 % ein, das mit einem Kleber geschnitten wird, damit die Verankerungen an der Oberfläche des geschnittenen Glases sowie der Deckgläser und Objektträger haften können. Ich habe bereits die Kanten damit versehen und werde nun dieses dünnere Glasstück, einen dickeren Hyper-Objektträger, aufbringen. Diese Kammer wird relativ klein sein.
Hier ist also ein kleiner hier, und seine Position ist beschädigt. Ein weiterer dieser Jungs hält jeden Tag. Das Mittel macht mich besser, mangelt besser.
Hier werden wir den letzten beiden 25 Jahre alten möglicherweise vorhandenen Geschmack durchreichen, bevor wir Cracker und Käse hinzufügen. Und Sie haben die Sonne verpasst. Nur wenige haben Geschmack, und das nur in geringem Maße.
Und hier, wenn Sie genau hinsehen, können Sie tatsächlich die Perle erkennen. Die Spitze – ich beginne damit, einfach auf den Bereich zu tippen, in dem ich bin, und tue dies nicht, nachdem ich dies vollständig getan habe, während der Rest der Oberfläche des Objektträgers hier etwa 40 in B sein wird, sodass wir diesen Objektträger in verschiedene Orientierungen bringen können, ohne uns darum sorgen zu müssen, dass Zwecke nach unten wandern könnten. Hey, Sie brauchen keinen Mitverschraubung, um meinen Strauß für einen Teil meines Weins zu probieren, eine Rückseite der Linie, und ich könnte den Objektträger montieren und verwende eine zusätzliche Klammer, um die Stabilität zu erhöhen. Und wir können das Objektiv platzieren.
Dies ist eine Fernbedienung, die wir verwenden, um die Position hier zu verstellen, und alles ist eingeschaltet, einschließlich der Kamera. Wir können mit der Überwachung möglicher Ereignisse beginnen, indem wir einfach den Videoschirm beobachten. Der linke hat eine kleinere Perle, und diese kleinere Perle sieht ähnlich aus wie die anderen kleineren Perlen, die einfach auf der Oberfläche des Lop liegen.
Jedoch weist das Perlenpaar auf dem eine Perle auf, die in den Fokus kommt, wenn die Perle außerhalb der Oberfläche des LOP liegt, was darauf hinweist, dass sich diese Perle in einer anderen Fokusebene befindet als die andere Perle auf dem Objektträger, und ebenso das Paar, sodass die Perle rechts A zeigt, wie Paare auf einem Objektträger funktionieren könnten. Also bringen wir den Objektträger an, während wir durch Rotation mit verschiedenen Winkeln gehen, was uns unterschiedliche Längen ergibt, anschließend verwenden wir die Rotation. Wir sehen eine Darstellung davon, wie ein Futteral aussehen könnte, mithilfe eines Computers.
Wir finden beides. In diesem Fall können wir die bereitgestellte Messung weglassen und hier das F sowie ebenfalls das weggelassene Element entfernen. Vielen Dank fürs Zuschauen.
Viel Erfolg bei Ihrer Störung. Es gibt eine Zeit zum Tanzen. Außerdem sollten Sie nicht glauben, dass jemand meinen Sieg verhindern wird.
Meine Freunde sind beschäftigt und versuchen, es zu bekommen. Es hat mich völlig ausgelaugt. Wo ist das Mädchen, mit dem ich hergekommen bin?
Sie geht mit meinem Freund weg. Sie glaubt wirklich, sie sei es. Weiß sie nicht, was ein echter Mann ist.
Noch einmal reiten, erneut richtig aufsitzen, mechanischer Bulle. Lassen Sie es los. Genau, genau, ganz unten in Mexiko.
Ich liebe die Art und Weise, wie es heute Abend bei den verdammten Runden zugeht. Mechanischer Bulle. Lass bloß nicht nach.
Geben Sie mir 5 Werte an, um mich abzustellen, wenn Sie mit meiner linken Hand fertig sind. Nur um meine rechte zu benutzen. Ja, mit meiner linken Hand werde ich einfach rechts benutzen.
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Dieser Artikel bietet eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zum Zweck und zur Bedienung eines neuartigen Gravitationskraftspektrometers sowie repräsentative Ergebnisse.
Der Gravitationskraftspektrometer (GFS) schließt eine kritische Lücke in der Biopharmaforschung&Durch die präzise, quantitative Messung nanomechanischer Eigenschaften in faserigen Proteinen und Makromolekülen. Die Fähigkeit, absolute molekulare Längen aufzulösen und physiologisch relevante Kräfte anzuwenden, erhöht das Vorhersagevertrauen in der frühen Entdeckung und Zielvalidierung. Diese Fähigkeit unterstützt risikoadjustierte Entscheidungsfindung an entscheidenden Wendepunkten der Entdeckungspipeline.
Das GFS integriert sich in die Entdeckungskette von der frühen Hypothesenprüfung bis hin zur Leitstrukturidentifizierung und präklinischen Forschung und ergänzt dabei bestehende biophysikalische und Simulationswerkzeuge.