Modellierung der intratumoralen Behandlung mit miRNA-Inhibitoren: Eine Methode zur Analyse der Wirkung von miRNA-Inhibitoren auf das Tumorwachstum im Mausmodell

miRNA-Inhibitoren sind kleine, chemisch modifizierte einzelsträngige RNA-Moleküle, die an endogene miRNA binden und deren Aktivität unterdrücken.

Um die Wirkung einer intratumoralen Behandlung mit miRNA-Inhibitoren zu modellieren, beginnen Sie mit der Einnahme einer Suspension von biolumineszierenden Enzym-markierten Krebszellen. Fügen Sie der Krebszellsuspension eine verflüssigte Basalmembranmatrix hinzu.

Laden Sie die resultierende Mischung in eine Spritze. Injizieren Sie es subkutan in die linke Flanke einer immungeschwächten Nacktmaus. Lassen Sie die Krebszellen wachsen und einen Tumor bilden.

Bereiten Sie gleichzeitig eine Behandlungsmischung vor, indem Sie Lipid-Nanopartikel - ein In-vivo-Verabreichungsmittel - in das Röhrchen mit der miRNA-Inhibitorlösung geben. Inkubieren Sie die Behandlungsmischung, um die Verkapselung von miRNA-Inhibitoren in die Lipid-Nanopartikel zu ermöglichen.

Injizieren Sie die Behandlungsmischung direkt in den Tumor. Lipid-Nanopartikel bringen miRNA-Inhibitoren in die Tumorzelle. Sobald sie sich im Inneren befinden, binden miRNA-Inhibitoren an spezifische onkogene miRNAs und verhindern so, dass diese mit ihren Ziel-mRNAs hybridisieren. Dies führt zu