Name: Matrix-assistierte autologe Chondrozyten-Transplantation für Umbau und Reparatur von Knorpeldefekten in einem Kaninchen-Modell (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-21T12:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 58 s
Description: Erfahren Sie die matrix-assistierte autologe Chondrozyten-Transplantation zur Behandlung von Knorpeldefekten im Kaninchenknie. Diese Methode zeigt nach 12 Wochen homogene, intakte Reparaturgewebe mit vielversprechenden Ergebnissen für die regenerative Medizin.

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Dieses Projekt wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG, HE 4578/3-1) gefördert.

A. Knorpelbiopsie (Operationssälen; Schritte 1-5 in Non-sterile Zubereitung Zimmer) <ol><li> Führen Sie eine letzte Gewichtskontrolle des Kaninchens (New Zealand White Kaninchen, weiblich, 3,5-4,0 kg Körpergewicht, 6 Monate alt), um in der Lage sein Dosis Medikamente richtig und Gewicht im Anschluss an Operation zu überwachen. </li><li> Induce Anästhesie der Kaninchen durch eine intravenöse Injektion von 10 mg / kg Propofol. </li><li> Nach der Intubation Aufrechterhaltung der Narkose mit 1,5 mg / kg / min Propofol und 0,05 mg / kg Fentanyl intravenös. Überwachen Anästhesie mit Kapnographie, Pulsoximetrie und Pulsfrequenz. </li><li> Rasur das Knie auf mit einem elektrischen Haarschneider und Vakuum das Fell betrieben werden. </li><li> Desinfizieren Sie die Knie rasiert gründlich und decken den Rest der Kaninchen mit einem sterilen Verband. </li><li> Ertasten Sie die Patella und führen Sie einen Hautschnitt medial der Patella. </li><li> Öffnen Sie das Kniegelenk durch eine medial parapatellaren Arthrotomie unter sterilen Bedingungen. Versuchen Sie zu vermeiden Schneiden jede kleine suoberflächlichen Blutgefäße. </li><li> Anschließend verdrängt man das Patella seitlich. </li><li> Überprüfen Sie das Kniegelenk für irgendwelche Anomalien und makroskopischen Knorpelschäden. </li><li> Sie vorsichtig kleine Stücke Knorpel (2-3 mm) aus der Trochlea ossis femoris mit einem sterilen Skalpell (Abbildung 1). </li><li> Unmittelbar platzieren diese Knorpel Biopsien in einen 50-ml-Tube mit Vollmedium (DMEM + 10% fötalem Kälberserum (FCS) + 1% Penicillin / Streptomycin (Pen / Strep)) mit der in-vitro-Kultur direkt nach der Operation fortgesetzt. </li><li> Reinigen Sie die Mängel und spülen Sie sie mit steriler Kochsalzlösung. </li><li> Positionieren Sie die Patella in der Trochlea Groove. </li><li> Wundverschluss in Schichten mit einzelnen Knopf Nähte (4-0 Vicryl) und einer fortlaufenden Hautnaht (4-0 Monocryl). Verwenden resorbierbares Nahtmaterial. </li><li> Schließlich versiegeln die Wunde mit einem Spray Dressing wasserdampfdurchlässig. </li></ol> B. In-vitro-Kultur <ol><li> Verarbeiten Sie die Biopsie cartilage Stücke so bald wie möglich nach der Operation in einem sterilen laminaren Strömung Gewebekulturabzug. </li><li> Waschen Sie die sterile geerntet Knorpel 2x in PBS mit anschließender Zentrifugation bei 500 xg für 3 min bei RT. </li><li> Cut Knorpel in Stücke von 1 mm 3, Transfer in ein 50 ml Falcon und verdauen sie auf einem Schüttler für 30 min mit 10 ml Trypsin-EDTA (0,25%) und 10 ml PBS für 30 min </li><li> Nach 30 min stoppen Trypsinierung indem Vollmedium. Dann schütteln die Knorpelstücke für eine andere für 12 Stunden mit Kollagenase A (0,21 U / mg) in serumfreiem Medium (DMEM + 1% Pen / Strep). </li><li> Zentrifugieren der resultierenden Lösung bei 170 × g für 3 min bei RT. </li><li> Resuspendieren Zellpellets in 5 ml Vollmedium. </li><li> Seed die isolierten Chondrozyten auf 25 cm 2 Gewebekulturflaschen in 5 ml Vollmedium und halten in einer befeuchteten Gewebekultur-Inkubator bei 37 ° C, 5% CO 2. </li><li> Wachsen Chondrozyten bis zu einer Dichte von 80%. </li><li> Lassen Sie die Zellen fROM Kolben durch Waschen in PBS 2x vor der Belichtung bis 0,05% Trypsin-EDTA für 3 min. Sobald Chondrozyten lösen, stoppen Trypsinierung durch Zugabe von 10 ul Vollmedium. </li><li> Zentrifugieren Sie die Suspension bei 300 xg (3 min) und Pellet in Vollmedium. </li><li> Seed Zellen in Gewebekulturflaschen (75 cm 2) und getrennte in einem Verhältnis von 1:3 (~ 5.000 Zellen / cm 2) jeder 5. Tag oder bei 80% Konfluenz. </li><li> Bestimmen Zellzahlen und die Lebensfähigkeit durch Trypanblau-Färbung. </li></ol> C. Zell-Aussaat von der Matrix <ol><li> Vor der Implantation Wasch-und Release-Zellen wie oben beschrieben. Führen Zellzahl und übertragen 5 x 10 4 Zellen in ein 1,5-ml-Röhrchen. Dann bei 500 xg zentrifugiert 5 min bei RT. </li><li> Pellet in 15 ul Komplettmedium für eine vollständige Sättigung der Matrix. </li><li> Schneiden Sie die Doppelschicht Kollagengerüsttechnologie zu den genauen Abmessungen des trochlearen Defekt durch eine sterile BiopsiePunsch. </li><li> Platz Matrix in einem passenden Gewebekulturplatten (z. B. 24-Well-Platten). </li><li> Seed Zellen auf dem porösen, zelladhäsiven Seite der Matrix. Dies hält die Zellwanderung weg von der Matrix. </li><li> Lassen Zelle ausgesät Matrizen ohne weitere Zellkulturmedium in einem Inkubator für 1 Stunde in voller Einhaltung der Chondrozyten zu ermöglichen. </li><li> Dann erfolgt Zell-Matrix-Konstrukte in Kulturbehälter (z. B. 24-Well-Platten) mit frischem vollständigem Medium. Achten Sie darauf, nicht zu waschen alle Zellen aus der Matrix, obwohl starke Haftung wird erwartet. </li><li> Jetzt können Zell-Matrix-Konstrukte der Operation Raum für Re-Implantation entnommen werden. </li></ol> D. Matrix-assistierte autologe Chondrozyten-Transplantation <ol><li> Führen parapatellaren Arthrotomie zur kontralateralen Knie wie oben (A. 1-8) beschrieben. </li><li> Erstellen Sie zwei isolierten Knorpeldefekten im Trochleagrube mit steriler Luft operating Bohrmaschine (3,6 mm Durchmesser). </li><li> Reinigen Sie den Fehler und gründlich mit steriler Kochsalzlösung. </li><li> Es sollte darauf geachtet, nicht die Markhöhle jederzeit öffnen. Falls erforderlich, versiegeln den Boden der Defekte bei elektrischen Brenneisen gegen Blutungen. </li><li> Implantat die Matrizen mit den kultivierten Chondrozyten mit der porösen Seite nach unten (Abbildung 2) ausgesät. Dann in die Bohrlöcher eingepresst und bündig die umgebende Oberfläche. </li><li> Verschließen Sie die implantierten Matrizen mit ein wenig Fibrinkleber (Tissucol Duo S), um eine sichere Befestigung zu gewährleisten. </li><li> Nach Gerinnung, verlagern die Kniescheibe im Trochleagrube und gelten vollen Bewegungsumfang des Kniegelenks ein paar mal. </li><li> Anschließend verdrängt man das Patella seitlich nochmals überprüfen und für jede Veranstaltung oder Zeichen der instabilen Fixierung. Die Matrizen müssen noch an ihrem Platz gehalten werden. </li><li> Ersetzen Sie die Patella wieder und beenden Sie den Vorgang mit Wundverschluss in Schichten und Spray Dressing wie oben beschrieben. </li></ol>

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</ol>

Die Autoren haben nichts zu offenbaren.

Das vorgestellte Protokoll bietet eine etablierte 9,12,13 und leicht reproduzierbar Technik autologen Chondrozyten für nachfolgende Proliferation und Re-Implantation in künstlich geschaffenen Knorpelschäden in Knie Kaninchen isolieren. Die Verwendung von autologen Chondrozyten für Umbau und Reparatur von Gelenkknorpel Läsionen ist bereits in der klinischen Anwendung bieten befriedigende Langzeitergebnisse 6. Große Probleme wie beispielsweise Periost Hypertrophie und Kal...

<table><tbody><tr><td>&lt;strong&gt;Name des Reagenz/der Ausrüstung&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Firma&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Katalognummer&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Anmerkungen&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Biochrom AG</td><td>F 0415</td><td></td></tr><tr><td>Collagenase A</td><td>Roche</td><td>10 103 586 001</td><td>0,21 U/mg</td></tr><tr><td>Fetalkalbserum (FCS)</td><td>PAN Biotech GmbH</td><td>3702-P103009</td><td></td></tr><tr><td>Propofol</td><td>Fresenius Kabi</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Penicillin/Streptomycin</td><td>Biochrom AG</td><td>A 2213</td><td>10.000 U/ml/10.000 &amp;mu;g/ml</td></tr><tr><td>PBS Dulbecco (1X)</td><td>Biochrom AG</td><td>L1815</td><td></td></tr><tr><td>Äthanol (70 %)</td><td>Merck KgaA</td><td>410230</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin-EDTA 0,25 %/0,02 %</td><td>Biochrom AG</td><td>L2163</td><td>in PBS ohne Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mg&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>Fentanyl</td><td>Delta Select GmBH</td><td>1819340</td><td></td></tr><tr><td>NaCl-Lösung (0,9 %)</td><td>Bbraun</td><td>8333A193</td><td></td></tr><tr><td>Zellkulturschalen 100 mm/150 mm</td><td>TPP AG</td><td>93100/93150</td><td>Wachstumsfläche 60,1 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;/147,8 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>Zellkulturgefäße 25/75 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;</td><td>TPP AG</td><td>90025/90075</td><td>25 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;, 75 mm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>Zentrifugenröhrchen (50 ml)</td><td>TPP AG</td><td>91050</td><td>Gamma-sterilisiert</td></tr><tr><td>Blutkörperchenzähler</td><td>Brand GmbH+Co KG</td><td>717810</td><td>Neubauer</td></tr><tr><td>Trypanblau-Lösung 0,4 %</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L8154</td><td></td></tr><tr><td>Sprayverband (OpSite)</td><td>Smith&amp;amp;Nephew</td><td>66004978</td><td>Wasserdampfdurchlässig</td></tr><tr><td>Chondro-Gide&amp;Ograve;</td><td>Geistlich Pharma AG</td><td>30915.5</td><td></td></tr><tr><td>Biopsie-Punch</td><td>pfm medical ag</td><td>48351</td><td></td></tr><tr><td>Tissucol Duo S</td><td>Baxter</td><td>3419627</td><td>0,5 ml</td></tr></tbody></table>

matrix-assistierte autologe chondrozyten-transplantation für umbau und reparatur von knorpeldefekten in einem kaninchen-modell

Matrix-assisted Autologous Chondrocyte Transplantation for Remodeling and Repair of Chondral Defects in a Rabbit Model

Gelenkknorpel Mängel sind ein großes gesundheitliches Problem betrachtet, weil Gelenkknorpel hat eine begrenzte Kapazität für Selbst-Regeneration 1. Unbehandelte Knorpelschäden zu andauernden Schmerz zu führen, was sich negativ auf die Qualität des Lebens und der Prädisposition für Arthrose. In den letzten Jahrzehnten wurden verschiedene chirurgische Techniken entwickelt, um solche Läsionen zu behandeln. Doch bis jetzt war es nicht möglich, eine vollständige Reparatur in Bezug auf die Deckung des Defektes mit hyaline Gelenkknorpel oder eine zufriedenstellende langfristige Erholung 2-4 zu erreichen. Daher bleiben Gelenkknorpel Verletzungen ein primäres Ziel für regenerative Techniken wie Tissue Engineering. Im Gegensatz zu anderen chirurgischen Verfahren, die oft zur Bildung von Faser-oder fibrocartilagineum Gewebe führen soll Tissue Engineering zu vollständigen Wiederherstellung der komplexen Struktur und die Eigenschaften der ursprünglichen Gelenkknorpel unter Verwendung der chondrogenen Potential der transplantierten Zellen. RÜNGSTE Entwicklungen eröffnet vielversprechende Möglichkeiten für regenerative Therapien Knorpel. Die erste Zelle Ansatz für die Behandlung von tiefen osteochondralen Läsionen oder Knorpel wurde 1994 von Lars Peterson und Mats Brittberg die klinische autologe Chondrozyten-Implantation (ACI) 5 Pionierarbeit durchgeführt. Heute ist die Technik in der Klinik zur Behandlung von großen Knorpelschaden Mängel des Knies gut etabliert, das Beibehalten der guten klinischen Ergebnisse auch 10 bis 20 Jahre nach der Implantation 6. In den letzten Jahren erlebte die Implantation von autologen Chondrozyten eine schnelle Progression. Der Einsatz eines künstlichen dreidimensionalen Kollagen-Matrix, auf der Zellen anschließend wieder aufgeforstet werden immer mehr und mehr populär 7-9. MACT besteht aus zwei Operationen: Erstens, um Chondrozyten sammeln muss ein Knorpel-Biopsie von einem nicht belasteten Bereich der Knorpel t durchgeführt werden,er Kniegelenk. Dann werden Chondrozyten, die extrahiert, gereinigt und erweitert werden, um eine ausreichende Anzahl von Zellen in vitro. Chondrozyten werden dann auf eine dreidimensionale Matrix ausgesät und anschließend wieder implantiert werden. Bei der Herstellung einer Tissue-Engineering-Implantat sind Proliferationsrate und Differenzierung Kapazität von entscheidender Bedeutung für eine erfolgreiche Geweberegeneration 10. Verwendung einer dreidimensionalen Matrix als Zellträger wird angenommen, dass diese zellulären Merkmale 11 zu unterstützen. Das folgende Protokoll wird zusammengefasst und zeigen eine Technik zur Isolierung von Chondrozyten aus Knorpel Biopsien, ihre Proliferation in vitro und deren Aussaat auf einer 3D-Matrix (Chondro-Gide, Geistlich Biomaterials, Wollhusen, Schweiz). Schließlich wird die Implantation der Zell-Matrix-Konstrukte in künstlich geschaffenen Knorpeldefekten eines Kaninchens Kniegelenk beschrieben. Diese Technik kann als eine experimentelle Einstellung verwendet werdenfür weitere Experimente von Knorpel zu reparieren.

Die beschriebene Operationstechnik ermöglicht eine erfolgreiche Isolierung und die Implantation von autologen Chondrozyten in ein künstliches Knorpeldefekt. Der experimentelle Aufbau ergab eine erfolgreiche Integration des Implantates in den umgebenden Knorpel. Nach 12 Wochen in vivo wurde der Knorpeldefekt durch Reparatur Gewebe mit einer homogenen und intakte Oberfläche, die Schubspannung und Schäden an dem Implantat (4) reduziert gefüllt. Außerdem wurden keine Hy...

Ein experimentelles Verfahren für die Behandlung von Knorpeldefekten in das Kaninchen Kniegelenk beschrieben. Die Implantation von autologen Chondrozyten auf einer Matrix ausgesät ist eine gut akzeptierte Methode für den Umbau und die Reparatur von Gelenkknorpelläsionen Bereitstellung befriedigend langfristige Ergebnisse. Matrix-assistierte autologe Chondrozyten-Transplantation (MACT) bietet eine standardisierte und klinisch etablierte Methode der Implantation.

Matrix-assistierte autologe Chondrozyten-Transplantation für Umbau und Reparatur von Knorpeldefekten in einem Kaninchen-Modell

Defekte des Gelenkknorpels werden als ein bedeutendes Gesundheitsproblem eingestuft, da der Gelenkknorpel nur eine begrenzte Fähigkeit zur Selbstregeneration besitzt 1. Unbehandelt ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens besteht darin, eine experimentelle Technik zur Behandlung von Knorpeldefekten im Kniegelenk des Kaninchens zu beschreiben. Dies wird erreicht, indem zunächst eine Knorpelbiopsie aus dem Kniegelenk entnommen wird, um autologe Chondrozyten zu gewinnen. Der zweite Schritt besteht darin, die biopsierten Chondrozyten zu isolieren, zu reinigen und in vitro auf eine ausreichende Zellanzahl zu vermehren.Anschließend werden die Chondrozyten auf eine dreidimensionale Matrix aufgebracht. Im letzten Schritt wird die dreidimensionale Matrix in einen knorpeligen Defekt implantiert, der in das kontralaterale Knie des Kaninchens eingebohrt wurde. Letztendlich können die Implantate nach 12 Wochen in vivo makroskopisch beurteilt werden, wobei das Reparaturgewebe eine homogene und intakte Oberfläche von guter Qualität aufweist.Diese Methode kann dabei helfen, zentrale Fragen im Bereich der Gelenkknorpelreparatur zu beantworten, und könnte die experimentelle Analyse von Wachstumsfaktortherapien, Geninduktionen sowie sich ändernder mechanischer Eigenschaften erleichtern. Nach der Anästhesie des Kaninchens rasieren Sie das zu operierende Knie mit einem elektrischen Haarschneider. Anschließend entfernen Sie das Fell mit einem Vakuumgerät und desinfizieren das rasierte Knie gründlich. Bedecken Sie den Rest des Tieres mit einer sterilen Abdeckung.Palpieren Sie anschließend die Patella. Führen Sie einen Hautschnitt medial der Patella durch und öffnen Sie dann unter sterilen Bedingungen das Kniegelenk mittels einer medialen parapatellaren Arthrotomie, verschieben Sie die Patella lateral und verwenden Sie anschließend ein steriles Skalpell, um vorsichtig kleine, zwei bis drei Millimeter lange Knorpelstücke aus der Trochlea ossis femoris herauszuhebeln.Legen Sie die Knorpelbiopsien unverz&uuml;glich in ein 50-Milliliter-Gef&auml;&szlig; mit komplettem Medium und sp&uuml;len Sie anschlie&szlig;end die Defekte mit steriler Kochsalzl&ouml;sung aus. Entfernen Sie mithilfe einer Pinzette verbliebene Knorpelst&uuml;cke. Setzen Sie nun die Kniescheibe in der Trochlea-Rinne wieder ein und verschlie&szlig;en Sie die Wunde schichtweise mit Einzelknopfn&auml;hten sowie einem fortlaufenden resorbierbaren hautn&auml;henden Faden.Schließen Sie die Wunde abschließend mit einem wasserdampfdurchlässigen Sprühverband ab. Beginnen Sie diesen Schritt damit, den sterilen gewonnenen Knorpel zweimal in PBS zu waschen, gefolgt von einer Zentrifugation für drei Minuten bei 500 ×g und Raumtemperatur. Schneiden Sie anschließend den Knorpel in Stücke von je einem Kubikmillimeter.Überführen Sie sie in ein neues kegelförmiges 50-Milliliter-Röhrchen und verdauen Sie die Stücke anschließend mit 10 Milliliter Trypsin, EDTA und 10 Milliliter PBS auf einem Schüttler. Stoppen Sie nach 30 Minuten die Trypsinisierung durch Zugabe von 10 Milliliter komplettem Medium. Nach der Zentrifugation entfernen Sie den Überstand und geben serumfreies Medium mit Kollagenase A hinzu. Schütteln Sie die Stücke dann weitere 12 Stunden lang.Zentrifugieren Sie nun die resultierende Lösung und resuspendieren Sie das Zellpellet in fünf Milliliter vollständigem Medium. Säen Sie die isolierten Zellen in fünf Milliliter vollständigem Medium auf 25 cm² großen Zellkulturgefäßen aus und kultivieren Sie die Zellen in einem befeuchteten Zellkulturschrank bei 37 °C und 5 % CO2. Wenn die Kulturen eine Dichte von 80 % erreicht haben, waschen Sie die Zellen zweimal mit PBS. Anschließend setzen Sie sie drei Minuten lang einer 0,05 %igen Trypsin-EDTA-Lösung aus.Nachdem sich die Zellen gelöst haben, fünf Milliliter komplettes Medium hinzufügen, um die Trypsinisierung zu stoppen. Nach dem Zentrifugieren der Zellen das Pellet in komplettem Medium resuspendieren und die Zellen dann in 75 Quadratzentimeter großen Zellkulturgefäßen ansäen. Nach der Gewinnung der Zellen aus einer in-vitro-Kultur wie gerade gezeigt, die Zellen zählen und anschließend fünf mal 10 hoch vier Zellen in ein 1,5-Milliliter-Mikrozentrifugenröhrchen überführen.Nachdem die Zellsuspension zentrifugiert wurde, den Pellet in 15 Mikroliter komplettem Medium resuspendieren, um eine vollständige Sättigung der Matrix zu gewährleisten. Anschließend einen bikompatiblen Kollagenscaffold auf die exakten Abmessungen des Trochleadefekts zuschneiden und die Matrix in eine 24-Loch-Platte geben. Nun die Chondrozyten auf die poröse, zelladhäsive Seite der Matrix aussäen, um eine Zellmigration von der Matrix weg zu verhindern.Anschließend die Zellen tragenden Matrizen ohne weitere Zellkultur für eine Stunde inkubieren, um eine vollständige Adhärenz der Chondrozyten zu ermöglichen. Schließlich die Zell-Matrix-Konstrukte in eine neue 24-Well-Platte mit frischem, komplettem Medium überführen.Nach Durchführung einer parapatellaren Arthrotomie am kontralateralen Knie wie gerade gezeigt, beginnen Sie die Transplantation, indem Sie mit einem sterilen, luftbetriebenen Bohrgerät zwei isolierte chondrale Defekte mit einem Durchmesser von 3,6 Millimetern in der Trochlea erzeugen. Spülen Sie anschließend die Defekte mit steriler Kochsalzlösung aus, wobei darauf zu achten ist, dass die Markhöhle nicht geöffnet wird.Implantieren Sie nun die mit Chondrozyten besiedelten Matrizen mit der porösen Seite nach unten und verwenden Sie etwas Fibrinkleber, um die implantierten Matrizen abzudichten und eine sichere Fixierung zu gewährleisten. Bringen Sie die Patella wieder in der Trochlea ein und führen Sie mehrmals die volle Bewegungsamplitude des Kniegelenks durch. Halten Sie anschließend die Matrizen an Ort und Stelle und verschieben Sie die Patella erneut lateral, um Anzeichen einer Fixierung zu überprüfen.Nachdem die Patella ersetzt wurde, beenden Sie den Eingriff erneut durch schichtweise Wundverschluss und Sprühverband, wie gerade gezeigt. Nach 12 Wochen in vivo war der chondrale Defekt mit Reparaturgewebe gefüllt, das eine homogene und intakte Oberfläche aufwies, wodurch die Scherspannung und Schädigung des Implantats verringert wurden. Darüber hinaus zeigte sich keine Hypertrophie oder Verkalkung des Implantats.Das Reparaturgewebe wies eine steife und feste Beschaffenheit auf, die mit dem gesunden umgebenden Knorpelgewebe vergleichbar war. Zudem trat eine Graft-Delamination nicht auf. Der rote Pfeil zeigt den präparierten chondralen Defekt 12 Wochen nach der Besiedelung mit autologen Chondrozyten an.Nachdem Sie sich dieses Video angesehen haben, sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie autologe Chondrozyten isoliert werden, um sie anschließend in vitro zu vermehren, und wie man sie auf 3D-Trägern ansätzt, um sie in künstlich erzeugte Knorpeldefekte eines Kaninchenknies zu reimplantieren. Für eine weitere Demonstration der Knorpeldefekt-Technik an einem anderen experimentellen Modell sehen Sie sich bitte unseren begleitenden Jovi-Artikel an: Behandlung von osteochondralen Defekten im Kniegelenk des Kaninchens durch Implantation allogener mesenchymaler Stammzellen in Fibrin-Klumpen.

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Behandlung von osteochondralen Defekten in des Kaninchens Kniegelenk durch Implantation von allogenen mesenchymalen Stammzellen in Fibringerinnseln

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