Name: Sammeln und Messen Wundexsudat Biochemische Mediatoren In chirurgische Wunden (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-10-20T14:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 58 s
Description: Lernen Sie die Sammlung und Messung von Wundexsudat und biochemischen Mediatoren in chirurgischen Wunden nach Kaiserschnitt. Diese Methode ermöglicht die Analyse entzündlicher und schmerzrelevanter Marker.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dr. Carvalho Arbeit wurde durch ein Forschungsstipendium aus dem Office of Research am Women `s Health und National Institute of Child Health and Human Development der National Institutes of Health (5K12 HD043452) unterstützt. Dr Angst erhalten Lieferungen (On-Q PainBuster Post-Op Pain Relief System) und Fonds (für die biochemischen Assays) von I-Flow (Lake Forest, Kalifornien).

Ein. Study Protocol <ul><li> Erhalten Institutional Review Board Genehmigung und schriftlicher Einwilligung. </li><li> Wählen Sie eine geeignete chirurgische Bevölkerung Studiendurchführung. Diese Methode wurde nur Kaiserschnitt Wunden angewendet worden, aber die meisten chirurgischen Wunden angemessen wäre. </li><li> Betrachten Einschluss-und Ausschlusskriterien für Ihre Teilnahme an der Studie. Patienten und Verfahren mit hohen chirurgischen Wundinfektionen möglicherweise nicht geeignet. </li><li> Standardisieren Anästhesie und postoperative Behandlung für alle Patienten, um mögliche Störfaktoren zu vermeiden. </li></ul> 2. Nozizeptiven und Inflammatory Biochemical Mediator Sammlung <ul><li> Legen Sie die ON-Q PainBuster mit ON-Q SilverSoaker (I-Flow, Lake Forest, CA) in die subkutane Schicht kurz vor der Schließung (andere Gewebeschichten können berücksichtigt werden) gewickelt. Die ON-Q PainBuster Pain Relief-System liefert kontinuierlich physiologische Kochsalzlösung mit einer Rate von 2 ml / h. Der Träger kann KammsINED mit oder im Vergleich zu Drogen von Interesse, wie ein Lokalanästhetikum und nicht-steroidale Entzündungshemmer. </li><li> Integrieren Sie eine Standard-Drei-Wege-Hahn in dieses System, um eine Aspiration von Wundexsudat zu festgelegten Zeitpunkten zu ermöglichen. Die kontinuierliche Infusion verhindert den Katheter von Gerinnungszeit und verbessert die Zuverlässigkeit des Systems, um Exsudat Proben zu erzeugen. Falls Aspiration von Exsudat ist schwer (ca. 5% der Fälle), sollten Sie sanft über der Wunde, das Thema zu wechseln die Position (z. B. sitzt der Patient oder liegend sie flach) mit einem 0,5-1 ml normaler Kochsalzlösung oder Aberkennung der Katheters 1-2 cm. </li><li> Zeitpunkten durch die Protokoll (z. B. 1, 4, 6, 24 und 48 h nach Kaiserschnitt) angegeben, ansaugen und abheben 1 ml Wundexsudat. Übertragen Sie das Exsudat in einer Polyethylen-Becher mit 30 ul Proteinase-Inhibitor. Wir haben komplette Proteinase-Inhibitor (Roche Bioscience, Palo Alto, CA) für unsere Zwecke verwendet. </li><li&gt; Auf den gleichen Zeitintervallen vom Studienprotokoll festgelegt, sammeln 10 ml Blut. Wir haben ein Röhrchen mit Lithium-Heparin verwendet, an unserer Hochschule ist eine grüne-Spitze Glasrohr. Fügen Sie eine weitere 300 ul Proteinase-Inhibitor in die Blutproben. </li><li> Innerhalb von 1 h-Sammlung, legte Proben auf Eis und Zentrifuge bei 3.000 rpm für 10 min. </li><li> Entfernen Serum und Wunde Überstand und in einem Standard-Mikrozentrifugenröhrchen und bei -20 ° C. </li></ul> 3. Assay-Analyse <ul><li> Sobald die gesamte Studie Exsudat und Serumproben gesammelt und gespeichert werden, auftauen und Analyse der Proben zur gleichen Zeit. </li><li> Wir haben die Cytokine und Chemokine unter Verwendung eines Multiplex-Immunoassay gemessen wird. Das Multiplex-Immuno-Assay-Technik ermöglicht es uns, Assay zahlreichen Analyten aus kleinen (50 ul) Probenvolumina. Die Multiplex produzieren Ergebnisse vergleichbar zu denen mit ELISA erzielt. Wir haben die 17-plex Bio-PlexTM System (BioRad, Herc verwendetModule, CA) für unsere Analyse. Dieser Assay ist für die Messung von Tumornekrosefaktor α (TNF), Interferon α (INFα), Interleukin 1β (IL-1β), Interleukin 2 (IL-2), Interleukin 4 (IL-4), Interleukin-5 (IL-5 ), Interleukin 6 (IL-6), Interleukin 7 (IL-7), Interleukin 8 (IL-8), Interleukin (IL-10), Interleukin 12 (IL-12), Interleukin 13 (IL-13), Interleukin 17 (IL-17), Granulozyten-Kolonie stimulierender Faktor (G-CSF), Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF), monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1) und Makrophagen inflammatorisches Protein 1 (MIP-1β). Nerve growth factor wurde mit NGF DY256 Antikörper, indem Sie es an die 17-plex Platte mit dem Bio-Plex Amin Kupplung Kit gemessen. </li><li> Um eine gute Qualität Analyse zu gewährleisten, sollte jede Messung doppelt gemacht werden. Standardkurven für jeden Analyten unter Verwendung Bezugnahme Analyten durch den Hersteller (bei Konzentrationen von 0,20, 0,78, 3,13, 12,5, 50, 200, 800, 3200 pg / ml plus erzeugteneine Null-Standard für die normale Kochsalzlösung). Standardkurven werden in jedem Durchlauf und Probenkonzentrationen sind mit Bio-Plex Manager-Software berechnet. </li><li> Substanz P und Prostaglandin E2 wurden mit hoch Sensibilität ELISA Kits. Wir haben Assay Designs, Inc. (Ann Arbor, Michigan) für diese Analyse verwendet. Führen Sie die Analyse in zweifacher Ausfertigung nach den Angaben des Herstellers. </li></ul>

<ol><li>Carvalho, B., Clark, D. J., Angst, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+and+Systemic+Release+of+Cytokines%2C+Nerve+Growth+Factor%2C+Prostaglandin+E2%2C+and+Substance+P+in+Incisional+Wounds+and+Serum+Following+Cesarean+Delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pain%22%5BJournal%5D)">Local and Systemic Release of Cytokines, Nerve Growth Factor, Prostaglandin E2, and Substance P in Incisional Wounds and Serum Following Cesarean Delivery.</a> J. Pain. 9, 650-657 (2008).</li>
<li>Carvalho, B., Clark, D. J., Yeomans, D. C., Angst, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Continuous+subcutaneous+instillation+of+bupivacaine+compared+to+saline+reduces+interleukin+10+and+increases+substance+P+in+surgical+wounds+after+cesarean+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Anesth.+Analg%22%5BJournal%5D)">Continuous subcutaneous instillation of bupivacaine compared to saline reduces interleukin 10 and increases substance P in surgical wounds after cesarean delivery.</a> Anesth. Analg. 111, 1452-1459 (2010).</li>
<li>Verri, W. A., Cunha, T. M., Parada, C. A., Poole, S., Cunha, F. Q., Ferreira, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypernociceptive+role+of+cytokines+and+chemokines%3A+targets+for+analgesic+drug+development%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Hypernociceptive role of cytokines and chemokines: targets for analgesic drug development.</a> Pharmacol. Ther. 112, 116-138 (2006).</li>
<li>Watkins, L. R., Maier, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune+regulation+of+central+nervous+system+functions%3A+from+sickness+responses+to+pathological+pain%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Intern.+Med%22%5BJournal%5D)">Immune regulation of central nervous system functions: from sickness responses to pathological pain.</a> J. Intern. Med. 257, 139-155 (2005).</li>
<li>Beilin, B., Bessler, H., Mayburd, E., Smirnov, G., Dekel, A., Yardeni, I., Shavit, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+preemptive+analgesia+on+pain+and+cytokine+production+in+the+postoperative+period%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Effects of preemptive analgesia on pain and cytokine production in the postoperative period.</a> Anesthesiology. 98, 151-155 (2003).</li>
<li>Wu, C. T., Jao, S. W., Borel, C. O., Yeh, C. C., Li, C. Y., Lu, C. H., Wong, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+epidural+clonidine+on+perioperative+cytokine+response%2C+postoperative+pain%2C+and+bowel+function+in+patients+undergoing+colorectal+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Anesth.+Analg%22%5BJournal%5D)">The effect of epidural clonidine on perioperative cytokine response, postoperative pain, and bowel function in patients undergoing colorectal surgery.</a> Anesth. Analg. 99, 502-509 (2004).</li>
<li>Buvanendran, A., Kroin, J. S., Berger, R. A., Hallab, N. J., Saha, C., Negrescu, C., Moric, M., Caicedo, M. S., Tuman, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Upregulation+of+prostaglandin+E2+and+interleukins+in+the+central+nervous+system+and+peripheral+tissue+during+and+after+surgery+in+humans%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Upregulation of prostaglandin E2 and interleukins in the central nervous system and peripheral tissue during and after surgery in humans.</a> Anesthesiology. 104, 403-410 (2006).</li>
<li>Kristiansson, M., Soop, M., Sundqvist, K. G., Soop, A., Suontaka, A. M., Blomback, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+vs.+systemic+immune+and+haemostatic+response+to+hip+arthroplasty%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Anaesthesiol%22%5BJournal%5D)">Local vs. systemic immune and haemostatic response to hip arthroplasty.</a> Eur. J. Anaesthesiol. 15, 260-270 (1998).</li>
<li>Liu, S. S., Richman, J. M., Thirlby, R. C., Wu, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficacy+of+continuous+wound+catheters+delivering+local+anesthetic+for+postoperative+analgesia%3A+a+quantitative+and+qualitative+systematic+review+of+randomized+controlled+trials%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Surg%22%5BJournal%5D)">Efficacy of continuous wound catheters delivering local anesthetic for postoperative analgesia: a quantitative and qualitative systematic review of randomized controlled trials.</a> J. Am. Coll. Surg. 203, 914-932 (2006).</li>
<li>Eriksson, A. S., Sinclair, R., Cassuto, J., Thomsen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+lidocaine+on+leukocyte+function+in+the+surgical+wound%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Influence of lidocaine on leukocyte function in the surgical wound.</a> Anesthesiology. 77, 74-78 (1992).</li>
<li>Clark, J. D., Shi, X., Li, X., Qiao, Y., Liang, D., Angst, M. S., Yeomans, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphine+reduces+local+cytokine+expression+and+neutrophil+infiltration+after+incision%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pain%22%5BJournal%5D)">Morphine reduces local cytokine expression and neutrophil infiltration after incision.</a> Mol. Pain. 3, 28(2007).</li>
<li>Webb, S. T., Ghosh, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intra-articular+bupivacaine%3A+potentially+chondrotoxic%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Anaesth%22%5BJournal%5D)">Intra-articular bupivacaine: potentially chondrotoxic.</a> Br. J. Anaesth. 102, 439-441 (2009).</li>
<li>Scott, N. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+infiltration+for+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Anaesthesia%22%5BJournal%5D)">Wound infiltration for surgery.</a> Anaesthesia. 65, Suppl . 1. 67(2010).</li>
</ol>

Keine Interessenskonflikte erklärt.

Diese Methodik skizzierten hat sich als sensitiv genug, um entzündliche und biochemische Mediatoren in nociceptiven Wundexsudat detektieren. Probenahme an verschiedenen Zeitpunkten hat uns auch die Möglichkeit, Änderungen dieser Mediatoren im Laufe der Zeit. 1,2 Wir sind keine Kenntnis von einem anderen menschlichen Operationswunde Assay, seriell messen kann das Freisetzungsprofil von entzündlichen und nozizeptiven Mediatoren in der chirurgischen Wundexsudat beobachten. Ergebnisse unserer Methode von Wundexsu...

Nach einem chirurgischen Eingriff, wohnhaft und Migration entzündlichen Zellen freizusetzen pro-und anti-inflammatorischen Zytokinen, Prostanoide, Neuropeptide und Chemokine, die wichtig für die Einleitung und Aufrechterhaltung Schmerzen. 3,4 Die Möglichkeit, Site-spezifische biochemische Marker zu sammeln, ist entscheidend für die Bestimmung Beziehung zwischen den Ebenen im Serum und Operationswunde, verstehen die komplexen Beziehungen zwischen Mediatorfreisetzung und chirurgische Schmerzen, und in der Lage sein, um die Wirkung von sowohl systemischer und peripheren Arzneimittelverabreichung auf Operationswunde Biochemie auszuwerten. Studien haben sich auf Messungen von systemischen biochemische Mediatoren konzentriert und nicht als ortsspezifische Freisetzung. 5,6 Serum Messungen von Cytokinen und Chemokinen eventuell nicht reflektierenden lokaler Operationswunde biochemischen Ereignisse und zeigen nur eine globale systemischen Reaktion auf chirurgische Verletzung. Dieser Artikel bietet eine detaillierte und einzigartige visuelle Beschreibung der Methodik, die Tannen warst 2008 im Journal of Pain verwiesen. 1 Das Ziel dieser JoVE Artikels ist es, eine einzigartige und optisch verbesserte Beschreibung der Methoden liefern.

sammeln und messen wundexsudat biochemische mediatoren in chirurgische wunden

Collecting And Measuring Wound Exudate Biochemical Mediators In Surgical Wounds

Wir beschreiben eine Methode, mit der wir in der Lage zu erfassen und zu messen biochemischen entzündlichen und nozizeptiven Mediatoren an der chirurgischen Wunde. Sammeln site-spezifische biochemische Marker ist wichtig, die Beziehung zwischen den Ebenen in Serum und Operationswunde zu verstehen, ermitteln die Assoziationen zwischen Mediatorfreisetzung, Schmerz, Analgesie und andere Ergebnisse von Interesse, und bewerten die Wirkung der systemischen und periphere Verabreichung des Arzneimittels auf Operationswunde Biochemie. Diese Methode wurde bei gesunden Frauen nach elektiven Kaiserschnitt mit Spinalanästhesie angewendet worden. Wir haben Wundexsudat und Serum Mediatoren in den gleichen Zeitintervallen wie Patienten Schmerz-Scores und Analgetika Verbrauch für bis zu 48 Stunden nach der Kaiserschnitt gemessen. Mit dieser Methode ist es uns gelungen, verschiedene biochemische Mediatoren einschließlich Nervenwachstumsfaktor (NGF), Prostaglandin E2 (PG-E2) Substanz P, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7 zu detektieren, IL-8,IL-10, IL-12, IL-13, IL-17, TNF, INFγ, G-CSF, GM-CSF, MCP-1 und MIP-1β. Studien, die diese humanen Operationswunde Bioassay haben keine Korrelationen zwischen Wunde und Serum Cytokinkonzentrationen oder deren zeitliche Freisetzungsprofil gefunden (J Pain 2008;. 9 (7) :650-7) 1 Wir haben auch die Nützlichkeit der Technik dokumentiert, um zu identifizieren. Drogen-vermittelte Veränderungen in der Wunde Zytokin-Gehalt (Anesth Analg 2010; 111:1452-9). 2

Mit dieser Methode ist es uns gelungen, alle biochemischen Mediatoren oben mit Ausnahme von IL-5 in Wundexsudat und Plasma umrissen detektieren. 1,2 Einige zusätzliche Cytokine wurden im Plasma nicht erkannt (IL-4, IL-17, TNF, INFγ , GM-CSF). 1. Der zeitliche Verlauf der gemessenen Zytokine und Chemokine in berichteten Studien waren konsistent und erreichte ein Plateau innerhalb der ersten Stunden, die für das 24-Stunden Beobachtungszeitraum aufrechterhalten wurde .. 1,2 Jedoch erhöhte N...

Dieser Artikel enthält eine detaillierte und visuelle Beschreibung einer Methode zur Sammlung und Messung biochemischer entzündlichen und nozizeptiven Mediatoren an der chirurgischen Wunde nach Kaiserschnitt. Diese menschliche Bioassay wurde verwendet, um Korrelationen zwischen Wunde und Serum Cytokinkonzentrationen und Drug-vermittelten Änderungen Wunde Zytokinen, Chemokinen und neuropetides bestimmen.

Sammeln und Messen Wundexsudat Biochemische Mediatoren In chirurgische Wunden

We describe a methodology by which we are able to collect and measure biochemical inflammatory and nociceptive mediators at the surgical wound site. ...

Das On-Q Schmerzlinderungssystem wurde für die präzise Verabreichung von Anästhetika an der Operationsstelle entwickelt. Forscher können dieses Gerät jedoch so modifizieren, dass es den Ausfluss aus einer Wunde analysiert. Um mit dieser Analyse zu beginnen, führt der Chirurg das On-Q-System kurz vor dem Wundverschluss in die subkutane Schicht ein.Nachdem das On-Q mit einem Surgi-Streifen und einem durchsichtigen Klebeband auf der Haut befestigt wurde, wird das Gerät mit normaler Kochsalzlösung, Lokalanästhetika oder Studienmedikamenten gefüllt. In dieses System wird dann ein Drei-Wege-Absperrhahn eingebaut, um die Aspiration von gewundenem Exsudat zu bestimmten Zeitpunkten zu einem bestimmten Zeitpunkt zu ermöglichen. Punkt eins: Milliliter Exsudat kann mit einem Spritzenverfahren aspiriert und für die zukünftige Verwendung aufbewahrt oder analysiert werden.Hallo, mein Name ist Brendan Cavallo von der Abteilung für Anästhesiologie am Stanford University Medical Center. Heute zeigen wir Ihnen ein Verfahren zur Entnahme und Messung von Wundexsudat und biochemischen Mediatoren aus Operationswunden. Wir werden dieses Verfahren verwenden, um ortsspezifische nozizeptive und inflammatorische Mediatoren aus Operationswunden in regelmäßigen Zeitabständen zu untersuchen, wie im Studienprotokoll für die anschließende Kaiserschnittentbindung angegeben.Okay, jetzt fangen wir an. Das Operationsteam beginnt den Eingriff mit dem Einführen des On-Q Schmerzlinderungssystems in die subkutane Schicht kurz vor dem Wundverschluss. Der On Q wird dann mit einem Surgi-Streifen und einem durchsichtigen Tape-Verband auf der Haut fixiert.Der on Q ist mit bis zu 100 Millilitern normaler Kochsalzlösung, Lokalanästhetika oder Studienmedikamenten gefüllt. Das System gibt kontinuierlich normale Kochsalzlösung oder Lokalanästhetikum subkutan mit einer Geschwindigkeit von zwei Millilitern pro Stunde in die Wunde ab. Diese kontinuierliche Verabreichung verhindert die Gerinnung des Katheters und verbessert die Zuverlässigkeit des Systems bei der Herstellung von Exsudatproben.Als nächstes wird ein Dreiwege-Absperrhahn in dieses System integriert, um die Aspiration von gewickeltem Exsudat zu bestimmten Zeitpunkten zu Zeitpunkten zu ermöglichen, die durch das Protokoll angegeben sind. Wir ziehen einen Milliliter Wundexsudat in einen Polyethylenbecher, der 30 Mikroliter Proteinasehemmer enthält. Entnehmen Sie in diesem Fall das Exsudat sechs und 24 Stunden nach dem Kaiserschnitt.Gleichzeitig werden in Intervallen 10 Milliliter Blut in ein grünes Blutentnahmeröhrchen mit Lithium-Heparin gefüllt. Die Blutprobe wird dann 10 Minuten lang bei 3000 U/min zentrifugiert. Das Serumsupinat wird dann zu 300 Mikrolitern Proteinase-Inhibitor gegeben.Das Wundexsudat wird ebenfalls zentrifugiert und das Supinat entfernt, die Wund- und Serumproben werden dann in ein Standard-Mikrozentrifugenröhrchen gegeben und bei minus 20 Grad Celsius gelagert. Wenn alle Entnahmen verarbeitet sind, werden die Konzentrationen biochemischer Mediatoren sowohl im Serum als auch im Wundexsudat gemessen. Deshalb haben wir Ihnen gerade gezeigt, wie Sie biochemische Wundmediatoren aus einer Kaiserschnittwunde messen und sammeln können.Aber was das betrifft, können Sie dies auf jede andere Operationswunde anwenden. Obwohl wir diese Technik bei etwa 5 % der Patienten als sehr zuverlässig für die Herstellung von Wundexsudat empfunden haben, kann es zu Schwierigkeiten beim Aspirieren von Wundexsudat kommen. Techniken, die wir anwenden, um die Situation zu verbessern, bestehen darin, entweder die Position eines Patienten vom Sitzen in das Liegen zu ändern oder umgekehrt.Außerdem drücken wir sanft auf den Bauch und die Wunde. Sie können eine normale Kochsalzspülung von einem cm³ verwenden, und gelegentlich müssen wir den Katheter ein bis zwei Zentimeter zurückziehen, damit wir Wundexsudat produzieren können. Das war's also.Vielen Dank fürs Zuschauen und viel Erfolg beim Studium.

collecting-measuring-wound-exudate-biochemical-mediators-surgical

Research

Forschung

JoVE Journal

Medicine

Medizin

Eine Technik zur Erfassung und Messung Operationswunde biochemischen Mediatoren zu bestimmten Zeitpunkten.

Sammeln und Messen Nozizeptive und Entzündungsmediatoren in chirurgische Wunden

Dieses Video zeigt in vivo Bildgebung, um die Rekrutierungsdynamik von Neutrophilen an einer Infektionsstelle in einer immungeschwächten, transgenen Maus mit GFP-exprimierenden Neutrophilen zu untersuchen. Dabei werden Leuchtbakterien injiziert, um eine Infektion auszulösen. Dies führt zur Rekrutierung von Neutrophilen an der Infektionsstelle, deren Verfolgung durch Bildgebung erfolgt.

Überwachung der Rekrutierungsdynamik von Neutrophilen und der bakteriellen Belastung an der Infektionsstelle in einem Mausmodell

Hier beschreiben wir eine neuartige diabetische Mausmodell nutzt haarlose Mäusen für Echtzeit-, nicht-invasive Überwachung der Biofilm Wundinfektionen der Biolumineszenz Pseudomonas Aeruginosa. Diese Methode lässt sich die Infektion anderer Bakterienarten und genetisch veränderten Mikroorganismen, einschließlich Multi-Spezies Biofilme und testen die Wirksamkeit von Antibiofilm Strategien anpassen.

Besuchen Sie die Licht-Seite: In Vivo Monitoring von Pseudomonas Aeruginosa Biofilms Infektionen bei chronischen Wunden in einer diabetischen haarlose Mausmodell

Hier werden zwei murine Wundheilungsmodelle beschrieben, eines zur Beurteilung der zellulären und zytokinen Wundheilungsreaktionen und das andere zur Quantifizierung der Rate des Wundverschlusses. Diese Methoden können mit komplexen Krankheitsmodellen wie Diabetes verwendet werden, um Mechanismen verschiedener Aspekte der schlechten Wundheilung zu bestimmen.

Bewertung der akuten Wundheilung mit den dorsalen subkutanen Polyvinylalkoholschwammimplantation und Exzisional Tail Skin Wound Models.

Dieses Protokoll beschreibt, wie bilaterale, volldicke Exzisionswunden bei Mäusen erzeugt werden und wie man anschließend die Wunden für die morphometrische Analyse überwacht, erntet und vorbereitet. Enthalten ist eine ausführliche Beschreibung der Verwendung von seriellen histologischen Abschnitten zur Definition, präzisen Quantifizierung und Erkennung morphometrischer Defekte.

Murine Excisional Wound Healing Model und histologische morphometrische Wundanalyse

Hier beschreiben wir ex vivo und in vivo Methoden zur Beurteilung der bakteriellen Ausbreitung aus einer Wundinfektion bei Mäusen. Dieses Protokoll kann verwendet werden, um die Wirksamkeit topischer antimikrobieller und Anti-Biofilm-Therapien zu testen oder die Ausbreitungskapazität verschiedener Bakterienstämme oder -arten zu bewerten.

Beurteilung der Biofilmausbreitung in murinen Wunden

Hier demonstrieren wir eine optimierte Technik zur Beurteilung der Wundreparatur mit ex vivo menschlicher Haut in Kombination mit einem Whole-Mount-Färbeansatz. Diese Methodik bietet eine präklinische Plattform für die Bewertung potenzieller Wundtherapien.

Humanes Ex-vivo-Wundmodell und Whole-Mount-Färbeansatz zur genauen Bewertung der Hautreparatur

Chronische Wunden, die gegen Antibiotika resistent sind, stellen eine große Bedrohung für das Gesundheitssystem dar. Biofilminfektionen sind hartnäckig und feindlich und können zu einem mangelhaften funktionellen Wundverschluss führen. Wir berichten über ein klinisch relevantes Schweinemodell von Biofilm-infizierten chronischen Wunden voller Dicke. Dieses Modell eignet sich sowohl für mechanistische Studien als auch für das Testen von Interventionen.

Schweinemodell für Biofilminfektion und unsichtbare Wunden

Wunden stellen eine globale gesundheitliche Herausforderung dar. In dieser Studie wurde eine standardisierte Fotokabine mit digitaler Planimetrie entwickelt, um die Variabilität der Wundmessung zu minimieren. Die Überwachung der Wunden bei Mäusen über einen Zeitraum von 14 Tagen zeigte eine anfängliche Zunahme der Wundfläche und des Wundumfangs, gefolgt von einem allmählichen Verschluss. Diese Methodik kann bei der Bewertung der Wundverschlusskinetik in präklinischen Modellen hilfreich sein.

Digitale Planimetrie zur Beurteilung der Wundverschlusskinetik in einem Mausmodell

In dieser Studie wird ein Tischmodell vorgestellt, das entwickelt wurde, um die Kompatibilität von Wundauflagenmaterialien mit Unterdruck-Wundtherapiesystemen zu bewerten, indem der Druck und die Flüssigkeitsansammlung über 72 Stunden unter kontinuierlichen und intermittierenden Druckeinstellungen bewertet werden.

Entwicklung eines Benchtop-Modells zur Bewertung der Verträglichkeit von Wundverbandsmaterialien mit Unterdruck-Wundtherapiesystemen

Lernen Sie die Sammlung und Messung von Wundexsudat und biochemischen Mediatoren in chirurgischen Wunden nach Kaiserschnitt. Diese Methode ermöglicht die Analyse entzündlicher und schmerzrelevanter Marker.

Sammeln und Messen Wundexsudat Biochemische Mediatoren In chirurgische Wunden

Weitere Videos entdecken