Name: Reverse-Hefe-Zwei-Hybrid-System an Säugetier Nuclear Receptor Rückstände Identifizieren Sie, dass Interagieren Sie mit Liganden und / oder Antagonisten (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-11-15T18:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 51 s
Description: Erfahren Sie das Reverse-Hefe-Zwei-Hybrid-System zur Identifizierung von PXR-Mutationen, die Resistenzen gegen Ketoconazole vermitteln. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung nuklearer Rezeptor-Interaktionen.

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Diese Arbeit wurde vom National Institutes of Health (NIH) unterstützt Grants CA127231 und The Damon Runyon Stiftung Clinical Investigator Award (CI 1502) (SM). Wir möchten Professor Zdenek Dvorak danken von Palacky Universität Olomouc, Tschechische Republik für seine hilfreiche Einblicke in Diskussion Tragbarkeit dieser Technik auf ihre Institution und Standardisierung von Protokoll.

1. Bau von PXR und SRC-1-Fusionen in Hefe-Vektoren <ol><li> PCR-Amplifikation der Menschen PXR LBD (107-434 Aminosäuren) und Menschen SRC-1 voller Länge (1 bis 1401 Aminosäuren). <ol><li> Verwenden pSG5-hPXR Plasmid 8 als PXR LBD-Vorlage, verwenden Sie pCMX SRC1-Plasmid als SRC-1-Vorlagen. </li><li> Tauwetter SuperMix PCR, DNA-Template und Primer (siehe Materialien), halten Sie sie auf Eis. </li><li> In 0,25 ug / ul ul DNA-Vorlage 1, 10 mM Primerpaare jeweils 2 ul, 45 ul PCR SuperMix und fügen H 2 O auf ein Gesamtvolumen von 50 ul zu bringen. </li><li> Eingestellt PCR bei einem Zyklus von 94 ° C für 2 min, 20 Zyklen von 94 ° C für 30 sec, 55 ° C für 30 sec und 72 ° C für 2 min, dann einen Zyklus von 72 ° C für 10 min zur Erweiterung. Überprüfen PCR-Produkte von über 1% Agarose-Gel läuft. </li></ol></li><li> PCR-Produkte, die Klonierung in Y2H Vektoren. <ol><li> Reinige PCR-Produkten aus 1% Agarose-Gel. Digest PXR, LBD, PCR und Y2H Vektor pSH2-1 mitBamHI und SalI; verdauen SRC-1 PCR und Y2H Vektor pGADNOT mit NotΙ und SalΙ. Um dies zu tun, fügen Sie 1 ug DNA, 3 ul 10x Reaktionspuffer, 1 ul Restriktionsenzymen und schließlich H 2 O auf ein Gesamtvolumen von 30 ul zu bringen. </li><li> Setzen Verdauung Proben in 37 ° C Wasserbad für 1 Stunde. Überprüfen Verdauung durch auf 1% Agarose-Gel läuft. </li><li> Reinige Verdauung Proben aus 1% Agarosegel, Ligat verdauten PCR-Produkte und Y2H Vektoren und Transformation auf DH5 &amp;agr; kompetente Zellen. </li><li> Wählen Sie die Kolonien und Isolierung der Plasmid-DNA. </li></ol></li><li> Identifizieren pSH2-1-PXR Plasmid-DNA durch BamHI / SalI Verdauung, identifizieren pGADNOT-SRC-1 Plasmid-DNA durch NotI / SalI Verdauung. Überprüfen Sie alle positiven Plasmid-DNA durch Sequenzierung. </li></ol> 2. Hefe-Zwei-Hybrid-Assays <ol><li> Impfen den Hefestamm in 5 ml YPAD und Inkubation über Nacht von ständigem Rühren (220 UpM bei 30 ° C). Hinweis: Der Saccharomyces cerevisiae-Stamm war CTY10-5d(MAT ein ade2 trp 1-901 leu2-3, 112-200-ga his3 l4 - GAL80 - URA3 :: lexA-lacZ), die eine integrierte GAL1-lacZ-Gen mit lexA Betreiber 10 enthält. Um lebensfähigen Hefezellen resistent gegen Ketoconazol erhalten, sondern diejenigen, die nicht-Transporter Veränderungen als Ursache von Azol-Widerstand 18-20, neue Stämme von CTY10-5d Hefe tragen hatten, wurden durch erste Lösch ERG3 (ERG3 Δ) erhalten und dann die Einführung zusätzlicher Deletion in ERG11 (ERG3 Δ / Δ ERG11)-Gene durch homologe Rekombination. Die konstruktiven Details wurden in einer zuvor veröffentlichten Manuskript 6 beschrieben. </li><li> Am nächsten Tag (morgens), impfen Hefe (1:20) in 5 ml YAPD und Inkubation eine OD 600 ~ 0,2 von ständigem Rühren (220 UpM bei 30 ° C) zu erhalten. </li><li> Pellet die Zellen bei 2000 rpm in einer Mikrozentrifuge für 2 min und den Überstand verwerfen. Dann waschen Sie die pellet zweimal mit autoklaviertem Wasser und einmal mit 0,1 M LiAc. </li><li> Nach dem letzten Waschüberstand verwerfen und fügen Sie die folgenden Reagenzien zu dem Zellpellet: 240 ul PEG 3500 50% w / v, 36 ul 1 M LiAc, 50 ul 2 mg / ml Lachssperma-ssDNA gekocht, H 2 O 34 ul. Vortex zu mischen, 1 ug PSH-PXR und 1 ug pGADNOT-SRC-1-DNA und mischen. </li><li> Übertragen Sie die Mischung auf Rundrohr (bei 30 ° C 220 rpm) für 30 min Polystyrol, agitieren die Transformation, mischen. Bewegen Sie das Rohr auf 42 ° C Wasserbad inkubiert und für weitere 30 min. </li><li> Zentrifugieren bei 2.000 rpm für 2 min und Überstand. Einmal waschen Pellet mit autoklaviertem Wasser. </li><li> Je 100 ul sterilem Wasser in das Rohr, erneut zu suspendieren, die Zellen durch leichtes Fingertippen und Pipettieren, dann auf Platten von -His/-Leu Dropout Medium (Formulierung pro Liter -His/-Leu Dropout-Medium-Platte: 20 g Dextrose, 1,7 g YNB, 0,67 g CSM-His/-Leu, 5 g Ammoniumsulfat, 1,5% Agar) und incUbate bei 30 ° C für 3-4 Tage, um Trans isolieren. </li></ol> 3. X-gal-Filter-Assay <ol><li> Geschnitten Nitrocellulosemembran auf die Größe des Teils der Petrischale. Beschriften Sie die Nitrocellulose-Membran, um die Orientierung zu markieren. </li><li> Zeigen vormarkierten Nitrozellulosemembran auf Hefe-Kolonien, stellen Sie sicher, dass die Membran in Kontakt mit der Oberfläche der Platte Medium. </li><li> Entfernen Sie die Membran, legen Sie sie Kolonieseite nach oben auf einem 3 mm Filterpapier und legen Sie die Membran und das Filterpapier bei -80 ° C für 15 min. </li><li> Stellen Sie X-gal-Lösung. Dann werden 50 &amp;mgr; l 20 mg / ml X-gal und 15 ul β-Mercaptoethanol auf 5 ml Z-Puffer (1 l Puffer enthält 16,1 g Na 2 HPO 4 · 7H 2 O, 5,5 g NaH 2 PO 4 H 2 O, 0,75 g KCl, 0,25 g MgSO 4 • 7H 2 O). Wenn Z-Puffer wurde bei 4 º C gehalten wurde, bringen es auf Raumtemperatur vor der Zugabe dieser Reagenzien. </li><li> Legen Sie zwei Kreise von 3 mm Filterpapierin einer Petrischale und genießen sie mit 5 ml X-gal-Lösung. Überschüssiges Puffer aus der Petrischale und legen Sie die Nitrocellulosemembran mit der Kolonieseite nach oben. </li><li> Schließen Sie den Deckel, sicherzustellen, dass die Membran macht vollständigen Kontakt mit dem Filterpapier und es ist völlig nass ist. Wickeln die Petrischale in Folie und bei 37 ° C für 30 min bis über Nacht. </li></ol> 4. Flüssig β-Gal-Assay <ol><li> Wachsen Hefe in -His/-Leu Dropout flüssigen Medium bis DA 600 0,7. </li><li> 1 ml Medium in ein 1,5 ml Mikrozentrifugenröhrchen und Zentrifuge bei 3.000 Upm 2 min. Überstand verwerfen. </li><li> 1 ml Z-Puffer, um das Pellet, Zentrifuge bei 3.000 Upm für 2 Minuten wieder zu resuspendieren. Überstand verwerfen. </li><li> In 150 ul Z-Puffer mit 2ME, um die Zellpellet resuspendieren, mischen dann fügen Sie 50 ul Chloroform und 20 ul 0,1% SDS. Kräftig vortexen die Probe für 15 Sekunden. </li><li> Add 700 ul ONPG-Lösung (1 mg / ml in Z buffer). Stellen Sie den Timer, Inkubation bei 30 ° C lange genug, damit die gelbe Farbe zu entwickeln und zu beachten Gesamtreaktionszeit. </li><li> Gib 500 &amp;mgr; l 1 M Na 2 CO 3, um die Reaktion zu stoppen, und wird die Absorption bei 420 nm auf. Der Rohling wird 700 ul ONPG-Lösung plus 500 ul 1 M Na 2 CO 3. </li></ol> Berechnen Miller Einheiten wie folgt: Miller Units = (A420 * 1000) / (A600 * min * ml) A420: Absorptionseinheiten bei 420 Nanometern; A600: Absorptionseinheiten bei 600 Nanometer; min: die Reaktionszeit in Minuten; ml: Reaktionsvolumen in ml

<ol><li>Kliewer, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+orphan+nuclear+receptor+activated+by+pregnanes+defines+a+novel+steroid+signaling+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">An orphan nuclear receptor activated by pregnanes defines a novel steroid signaling pathway.</a> Cell. 92 (1), 73-82 (1998).</li>
<li>Blumberg, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((a+novel+steroid+and+xenobiotic-sensing+nuclear+receptor%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">a novel steroid and xenobiotic-sensing nuclear receptor.</a> Genes Dev. 12 (20), 3195-3205 (1998).</li>
<li>Biswas, A., Mani, S., Redinbo, M. R., Krasowski, M. D., Li, H., Ekins, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elucidating+the+%27Jekyll+and+Hyde%27+Nature+of+PXR%3A+The+Case+for+Discovering+Antagonists%5BTitle%5D)+AND+%22Pharm.+Res%22%5BJournal%5D)">Elucidating the 'Jekyll and Hyde' Nature of PXR: The Case for Discovering Antagonists.</a> Pharm. Res. 26 (8), 1807-1815 (2009).</li>
<li>Pondugula, S. R., Mani, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pregnane+xenobiotic+receptor+in+cancer+pathogenesis+and+therapeutic+response%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Lett%22%5BJournal%5D)">Pregnane xenobiotic receptor in cancer pathogenesis and therapeutic response.</a> Cancer Lett. 328 (1), 1-9 (2013).</li>
<li>Mani, S., Dou, V., Redinbo, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PXR+antagonists+and+implications+for+drug+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Metab.+Rev%22%5BJournal%5D)">PXR antagonists and implications for drug metabolism.</a> Drug Metab. Rev. 45 (1), 60-72 (2013).</li>
<li>Li, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+Yeast-Based+Strategy+Unveils+Antagonist+Binding+Regions+on+the+Nuclear+Xenobiotic+Receptor+PXR%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Novel Yeast-Based Strategy Unveils Antagonist Binding Regions on the Nuclear Xenobiotic Receptor PXR.</a> J. Biol. Chem. 288 (19), 13655-13668 (2013).</li>
<li>Hollenberg, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+a+new+family+of+tissue-specific+basic+helix-loop-helix+proteins+with+a+two-hybrid+system%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">Identification of a new family of tissue-specific basic helix-loop-helix proteins with a two-hybrid system.</a> Mol. Cell. Biol. 15 (7), 3813-3822 (1995).</li>
<li>Vojtek, A. B., Hollenberg, S. M., Cooper, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mammalian+Ras+interacts+directly+with+the+serine%2Fthreonine+kinase+Raf%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Mammalian Ras interacts directly with the serine/threonine kinase Raf.</a> Cell. 74 (1), 205-214 (1993).</li>
<li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+phytoestrogen+coumestrol+is+a+naturally+occurring+antagonist+of+the+human+pregnane+X+receptor%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Endocrinol%22%5BJournal%5D)">The phytoestrogen coumestrol is a naturally occurring antagonist of the human pregnane X receptor.</a> Mol. Endocrinol. 22 (4), 838-857 (2008).</li>
<li>Kalpana, G. V., Goff, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+analysis+of+homomeric+interactions+of+human+immunodeficiency+virus+type+1+integrase+using+the+yeast+two-hybrid+system%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Genetic analysis of homomeric interactions of human immunodeficiency virus type 1 integrase using the yeast two-hybrid system.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90 (22), 10593-10597 (1993).</li>
<li>Hamdi, A., Colas, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Yeast+two-hybrid+methods+and+their+applications+in+drug+discovery%5BTitle%5D)+AND+%22TiPS%22%5BJournal%5D)">Yeast two-hybrid methods and their applications in drug discovery.</a> TiPS. 33 (2), 109-118 (2012).</li>
<li>Battesti, A., Bouveret, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+bacterial+two-hybrid+system+based+on+adenylate+cyclase+reconstitution+in+Escherichia+coli%5BTitle%5D)+AND+%22Methods%22%5BJournal%5D)">The bacterial two-hybrid system based on adenylate cyclase reconstitution in Escherichia coli.</a> Methods. 58 (4), 325-334 (2012).</li>
<li>Caufield, J. H., Sakhawalkar, N., Uetz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparison+and+optimization+of+yeast+two-hybrid+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Methods%22%5BJournal%5D)">A comparison and optimization of yeast two-hybrid systems.</a> Methods. 58 (4), 317-324 (2012).</li>
<li>Albers, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+yeast+two-hybrid+screening+for+nuclear+receptor-interacting+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell+Proteomics%22%5BJournal%5D)">Automated yeast two-hybrid screening for nuclear receptor-interacting proteins.</a> Mol. Cell Proteomics. 4 (2), 205-213 (2005).</li>
<li>Takeshita, A., Taguchi, M., Koibuchi, N., Ozawa, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Putative+role+of+the+orphan+nuclear+receptor+SXR+%28steroid+and+xenobiotic+receptor%29+in+the+mechanism+of+CYP3A4+inhibition+by+xenobiotics%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Putative role of the orphan nuclear receptor SXR (steroid and xenobiotic receptor) in the mechanism of CYP3A4 inhibition by xenobiotics.</a> J. Biol. Chem. 277 (36), 32453-32458 (2002).</li>
<li>Huang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+drug+metabolism+by+blocking+the+activation+of+nuclear+receptors+by+ketoconazole%5BTitle%5D)+AND+%22Oncogene%22%5BJournal%5D)">Inhibition of drug metabolism by blocking the activation of nuclear receptors by ketoconazole.</a> Oncogene. 26 (2), 258-268 (2007).</li>
<li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activated+pregnenolone+X-+receptor+is+a+target+for+ketoconazole+and+Its+analogs%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Activated pregnenolone X- receptor is a target for ketoconazole and Its analogs.</a> Clin. Cancer Res. 13 (8), 2488-2495 (2007).</li>
<li>Ghannoum, M. A., Rice, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antifungal+agents%3A+mode+of+action%2C+mechanisms+of+resistance%2C+and+correlation+of+these+mechanisms+with+bacterial+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Microbiol.+Rev%22%5BJournal%5D)">Antifungal agents: mode of action, mechanisms of resistance, and correlation of these mechanisms with bacterial resistance.</a> Clin. Microbiol. Rev. 12 (4), 501-517 (1999).</li>
<li>Kaur, R., Bachhawat, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+yeast+multidrug+resistance+pump%2C+Pdr5p%2C+confers+reduced+drug+resistance+in+erg+mutants+of+Saccharomyces+cerevisiae%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiology%22%5BJournal%5D)">The yeast multidrug resistance pump, Pdr5p, confers reduced drug resistance in erg mutants of Saccharomyces cerevisiae.</a> Microbiology. 145, 809-818 (1999).</li>
<li>White, T. C., Marr, K. A., Bowden, R. A., cellular, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical%2C+cellular%2C+and+molecular+factors+that+contribute+to+antifungal+drug+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Microbiol.+Rev%22%5BJournal%5D)">Clinical, cellular, and molecular factors that contribute to antifungal drug resistance.</a> Clin. Microbiol. Rev. 11 (2), 382-402 (1998).</li>
<li>Serebriiskii, I. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+peptides%2C+proteins%2C+and+drugs+that+selectively+interact+with+protein+targets%5BTitle%5D)+AND+%22Genome+Res%22%5BJournal%5D)">Detection of peptides, proteins, and drugs that selectively interact with protein targets.</a> Genome Res. 12, 1785-1791 (2002).</li>
<li>Yang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Central+role+for+PELP1+in+nonandrogenic+activation+of+the+androgen+receptor+in+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Endocrinol%22%5BJournal%5D)">Central role for PELP1 in nonandrogenic activation of the androgen receptor in prostate cancer.</a> Mol Endocrinol. 26 (4), 550-561 (2012).</li>
<li>Zhan, Y. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+orphan+nuclear+receptor+Nur77+regulates+LKB1+localization+and+activates+AMPK%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Chem+Biol%22%5BJournal%5D)">The orphan nuclear receptor Nur77 regulates LKB1 localization and activates AMPK.</a> Nat Chem Biol. 8 (11), 897-904 (2012).</li>
</ol>

Keine Interessenskonflikte erklärt.

In unserer modifizierten Y2H-Assay haben wir wichtige Reste für Ketoconazol Interaktionen auf PXR 6 identifiziert. Seit SRC-1 ist ein Co-Aktivator (und wurde in die pGADNot kloniert), haben wir auch getestet, ob SRC-1 könnte lacZ-Expression, wenn sie in der PSH-Vektorsystem kloniert aktivieren und ob dies die Aktivierungsprofil ändern und / oder auf die Undichtigkeit die Hefe-Zwei-Hybrid-Assay. Mit unserem neu gestalteten Plasmide wir in ERG3 Δ / Δ ERG11 Hefe-Zwei-Hybrid-geführt Assays. Nach...

Das Hefe-Zwei-Hybrid (Y2H) Assay wird häufig verwendet, um Protein-Protein-Wechselwirkungen zu entdecken und vor kurzem zur Entdeckung von neuen kleinen Molekülen, die Protein-Protein-Wechselwirkung Komplexe 7, 8, 9, 10, 11 zu stören. Die herkömmlichen Ansätze dieses Tests, für die Wirkstoffforschung oder &quot;Treffer&quot; verwendet werden, nicht für die Detektion von allosterischen Interaktion Rückstände von Chemikalien, Verbindungen, die in Protein-Protein-Oberflächen, ermöglichen, dass, wenn noch verändert interagieren und ermöglichen eine Abfrage der geänderten Reste 11 . Tatsächlich ist ein solches Verfahren (e), wenn möglich, zu entwickeln, würde eine lenkbar Hefe-System für die Bewertung der allosterische Wechselwirkung Reste kritisch für die Protein-Protein-Wechselwirkung Unterbrechung zu ermöglichen. Im Rahmen der Wirkstoffentwicklung, würde der direkteste Weg zur Wechselwirkung der Verbindungen mit Proteinen herzustellen beinhalten Strukturbestimmung (z. B. Kristallisation von Protein-Inhibitor-Komplexes). Diese Methoden sind cumbersome verwenden aufwendigen Ressourcen und es technisch nicht möglich, Strukturuntersuchungen an jedem Protein durchzuführen. Tractable genetische Wirkstoff-Screening-Systeme in Bakterien 1, 2 und andere Modellsysteme wie Säugetier-Zwei-Hybrid etabliert. Allerdings müssen diese Systeme Optimierung und alternative Systeme wie Y2H sind immer noch die am meisten in der Wirkstoffforschung getestet. Es gibt Grenzen, die geringe Empfindlichkeit und Zuverlässigkeit der Wechselwirkungen mit singulären Methoden 13 enthalten, auf eine einzige Y2H-Assay modifiziert werden, um spezielle Fragen zu beantworten Interaktion Rückstände. Im Bereich der Kernrezeptorforschung Y2H wurde verwendet, um interagierende Proteine ​​14 definieren, jedoch sind diese Protein-Wechselwirkungen wurden selten verwendet worden, um die Art, in der die Liganden / Antagonisten die Interaktion mit nukleären Rezeptor-Protein-Komplexe bilden. Somit unserem Labor konzentriert Bemühungen auf eine Methode zu definieren, vor allem für Rezeptorproteine, die nichtleicht zu einer Proteom-basierte Verfahren, das wäre neuartige Ligand / Antagonist Interaktion Rückstände mit einem Reverse-Discovery-Plattform basierend Y2H auszugraben. Aufgrund unserer bisherigen Erkenntnis, dass Ketoconazol stört PXR und seine Aktivator SRC-1, entwickelten wir eine neuartige Umkehr Y2H System, das uns ermöglichen, auf PXR 6 zu definieren und zu verhören Ketoconazol Interaktion Rückstände. Unser Verfahren basiert auf den Eigenschaften des Hefe-GAL4-Protein, das von trennbaren Domänen für die DNA-Bindung und Transkriptionsaktivierung verantwortlich besteht basiert. PXR LBD-Protein als Fusion mit dem LexA-DNA-Bindungsdomäne (DNA-BD) ausgedrückt, während die volle Länge Coaktivatoren SRC-1 (Steroid-Rezeptor-Coaktivator 1) Proteine ​​als Fusionen mit der GAL4-Aktivierungsdomäne exprimiert (AD ). Die Interaktion zwischen PXR und SRC-1-Fusionsproteinen führt zur Transkriptionsaktivierung von GAL4-Bindungsstellen enthält Reportergen β-Lac Z, die in den Hefe-Genom integriert istE. Ketoconazol, ein PXR-Antagonisten, stört PXR und SRC-1-Wechselwirkung 15, 16, 17, und wir können die Wechselwirkung von PXR in Gegenwart oder Abwesenheit von Ketoconazol nach Färbung Kolonien auf den Filtern für die X-gal-Aktivität nachzuweisen und SRC-1. Das Prinzip der Y2H ist in Fig. 1 dargestellt und das experimentelle Verfahren ist in Fig. 2 zusammengefaßt.

<table><tbody><tr><td>Hefestamm CTY10-5D erg3&delta;/erg11&delta;</td><td></td><td></td> Unsere <td>Laborhefe CTY10-5d wurde doppelt ausgeschaltet ERG3 und ERG11 (erg3&Delta;/erg11&Delta;) Gene6 .</td></tr><tr><td>YPD Wachstumsmedium</td><td>BD Biosciences</td><td>630409</td><td></td></tr><tr><td>Difco Hefe Stickstoffbase (YNB) ohne Aminosäuren und Ammoniumsulfat</td><td>BD Biosciences</td><td>233520</td><td></td></tr><tr><td>Bacto Agar</td><td>BD Biosciences</td><td>214010</td><td></td></tr><tr><td>CSM-HIS/-LEU Complete Supplement Mixture</td><td>MP Biomedicals</td><td>4250-412</td><td></td></tr><tr><td>ONPG (o-Nitrophenyl &Beta;-D- Galactopyranosid).</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>N1127</td><td></td></tr><tr><td>2-Mercaptoethanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M6250</td><td></td></tr><tr><td>Luria Bouillon (LB)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L3022</td><td></td></tr><tr><td>X-Gal</td><td>Fisher</td><td>BP-1615</td><td></td></tr><tr><td>Beschallte Lachsspermien DNA gekocht (10 mg/ml)</td><td>Life Technology</td><td>156-017</td><td></td></tr><tr><td>Ampicillin</td><td>Acros Organics</td><td>61177</td><td></td></tr><tr><td>Ketoconazol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>K1003</td><td></td></tr><tr><td>N,N-Dimethylformamid</td><td>Acros Organics</td><td>326871000</td><td></td></tr><tr><td>Lithiumacetat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L4158</td><td></td></tr><tr><td>50% PEG-3350 Lösung, filtersterilisiert</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P-3640</td><td></td></tr><tr><td>Nitrocellulose Membran</td><td>Whatman</td><td>10402091</td><td></td></tr><tr><td>10 cm Petrischale</td><td>Fisher</td><td>875712</td><td></td></tr><tr><td>5'-ACCGGATCCCGATGAAGA AGGAGATGATCATGTCC-3'unser</td> <td>Labor</td><td></td><td>PXR LBD Forward Primer für pSH2-1</td></tr><tr><td>5'-AGAGTCGACTCAGCTA CCTGTGATGCC -3'unser</td> <td>Labor</td><td></td><td>PXR LBD Reverse Primer für pSH2-1</td></tr><tr><td>5'-TATAGC GGCCGCATGAGTG GCCTCGGGGACAGTTCATCC -3'unser</td> <td>Labor</td><td></td><td>SRC-1 Forward Primer für pGADNOT</td></tr><tr><td>5'-GCGGTCGACTTATTCAGTCA GTAGCTG -3'unser</td> <td>Labor</td><td></td><td>SRC-1 Reverse Primer für pGADNOT</td></tr><tr><td>Platinum PCR Supermix</td><td>Invitrogen</td><td>11306-016</td><td></td></tr><tr><td>BamHI</td><td>unser Labor</td><td>R0136</td><td></td></tr><tr><td>SalI</td><td>unser Labor</td><td>R0138</td><td></td></tr><tr><td>NotI</td><td>unser Labor</td><td>R0189</td><td></td></tr></tbody></table>

reverse-hefe-zwei-hybrid-system an säugetier nuclear receptor rückstände identifizieren sie, dass interagieren sie mit liganden und / oder antagonisten

Reverse Yeast Two-hybrid System to Identify Mammalian Nuclear Receptor Residues that Interact with Ligands and/or Antagonists

Als ein entscheidender Regulator des Arzneimittelstoffwechsel und Entzündung, Pregnane X-Rezeptor (PXR), spielt eine wichtige Rolle in der Pathophysiologie Krankheit Verknüpfung Stoffwechsel und Entzündungen (z. B. Fettleber) 1,2. Es hat viele Fortschritte bei der Identifizierung von Liganden für PXR-Agonisten, jedoch gibt es begrenzte Beschreibungen arzneimittelähnlichen Antagonisten und ihre Bindungsstellen auf PXR 3,4,5. Ein kritisches Hindernis war die Unfähigkeit, effizient reinigen Protein voller Länge für Strukturuntersuchungen mit Antagonisten obwohl PXR wurde 1998 kloniert und charakterisiert. Unser Labor entwickelt einen neuartigen Hochdurchsatz-Hefe-basierten Zwei-Hybrid-, ein Antagonist, Ketoconazol definieren, Bindungsreste auf PXR 6. Unsere Methode umfasst das Erstellen Mutations Bibliotheken, die die Wirkung der einzelnen Mutationen auf die AF-2 Oberfläche des PXR erwartet, dass mit Ketoconazol interagieren zu retten wäre. Rettung oder &quot;Gain-of-function&quot; second Mutationen vorgenommen, so daß Rückschlüsse auf die genetische Interaktion von Ketoconazol und der Oberflächenrest (e) auf PXR realisierbar werden. So entwickelten wir einen hohen Durchsatz Hefe-Zwei-Hybrid-Bildschirm des PXR Mutanten die Interaktion mit seinen Co-Aktivator, SRC-1. Mit diesem Ansatz, bei dem die Hefe wurde modifiziert, um die Untersuchung des Antimykotikums, Ketoconazol aufnehmen, könnten wir bestimmte Mutationen auf PXR in Klonen nicht auf Ketoconazol binden angereichert demonstrieren. Durch die umgekehrte Logik schließen wir, dass die Original-Reste sind direkte Interaktion Reste mit Ketoconazol. Dieser Test stellt eine neuartige, gefügig genetischen Test zum Screening auf-Antagonist-Bindungsstellen auf Kernrezeptor-Oberflächen. Dieser Assay kann zu jedem Medikament unabhängig von seiner zytotoxischen Potential, Hefe sowie zur zellulären Protein (e), die unter Verwendung von Standardstrukturbiologie oder Proteom-basierte Verfahren nicht untersucht werden können, angewendet werden. Mögliche Fallstricke beinhalten Interpretation der Daten (komplementäre Methoden sinnvoll), Zuverlässigkeitrung auf einzelne Y2H Verfahren, Know-how im Umgang mit Hefe-oder Durchführen Hefe-Zwei-Hybrid-Assays und Assay-Optimierung.

Wir führten einen Test, um zu sehen, ob wir ein farbmetrische Auslesen der Vereinigung von PXR und Steroid-Rezeptor Co-Aktivator-1 (SRC-1) zu erkennen. Da Hefe signifikante Sterol-Produktion, ist früher gezeigt worden, dass die lacZ-Expression in Hefe kann ohne die Notwendigkeit für zusätzliche exogene Liganden induziert werden. Wir fanden, dass lacZ-Expression (blaue Kolonien) ist auch in den Hefestamm mit PXR und SRC-1 transformiert induziert, jedoch gibt es keine Induktion des LacZ-Expression (weiße Kolonien) in Hefe...

Ketoconazol bindet und antagonisiert Pregnane X-Rezeptor (PXR) Aktivierung. Hefe-Hochdurchsatz-Screening von Mutanten PXR definieren eine einzigartige Region für Ketoconazol verbindlich. Diese Hefe-basierten genetischen Methode entdeckt neue Kernrezeptor-Interaktionen mit Liganden, die mit Oberflächenbindungsstellen zuordnen.

Reverse-Hefe-Zwei-Hybrid-System an Säugetier Nuclear Receptor Rückstände Identifizieren Sie, dass Interagieren Sie mit Liganden und / oder Antagonisten

As a critical regulator of drug metabolism and inflammation, Pregnane X Receptor (PXR), plays an important role in disease pathophysiology linking ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens besteht darin, einen Hochdurchsatz-Yeast-Two-Hybrid-Assay zu beschreiben, der Interaktionen zwischen dem Pregnanzon-X-Rezeptor (PXR) und dem kleinen Molekül-Inhibitor Ketoconazol aufzeigt. Dies wird erreicht, indem zunächst die Yeast-Two-Hybrid-Plasmide konstruiert werden, von denen eines die ligandenbindende Domäne des humanen PXR und das andere den Steroidrezeptor exprimiert. Die Anwesenheit von Ketoconazol stört die Interaktion des humanen PXR mit SRC-1, wie durch flüssigkeitsbasierte Beta-Galactosidase-Assays gezeigt wird.Zusammen mit einer farbmetrischen Prüfung von Kolonien auf einem Filter ermöglicht die Prüfung von PXR-Mutationen in Gegenwart von Ketoconazol die Identifizierung von Mutationen, die den Rezeptor gegen die Wirkung des Medikaments resistent machen, was letztlich eine Beurteilung der Expression durch visuelle Inspektion und Ergebnisse des flüssigen Beta-Galactosidase-Assays erlaubt. SASE-Assays werden verwendet, um Veränderungen in der PXR-Aktivierung in Gegenwart von Ketoconazol nachzuweisen, wodurch die Identifizierung ursprünglicher Reste ermöglicht wird, die an der Wechselwirkung beteiligt sind. Die Idee zu dieser Methode hatten wir erstmals im Labor von Dr. Manny, wo ich als wissenschaftlicher Mitarbeiter tätig bin.Als wir mit unvollständigen strukturierten Daten zu PXR konfrontiert wurden, erlaubten es uns die biochemischen Methoden nicht, die Identifizierung durchzuführen, insbesondere bei Wechselwirkungen mit geringer Bindungstiefe, die sich nur schwer modifizieren ließen. Zur strukturellen Charakterisierung entwickelten wir basierend auf dem Prinzip des Nachweises kitonresistenter PXR-Mutanten eine Methode, die handhabbar und machbar ist und innerhalb weniger Tage auf sehr hohem Durchsatz durchgeführt werden kann.Obwohl diese Methode Einblicke in die bindende pharmakologische Wirkkraft von kleinen Molekülen auf Rezeptorproteine liefern kann, ist sie auch auf andere Systeme anwendbar, beispielsweise jedes Protein, das eine pathogene Rolle bei einer Krankheit spielt, insbesondere solche, bei denen strukturelle Biologieansätze bisher aufgrund fehlender Kenntnis der bindenden Reste eine grobe Identifizierung erschweren, um kleine molekulare gezielte Interaktoren besser verstehen und entwerfen zu können. Beginnen Sie damit, die Ligandenbindungsdomäne des menschlichen PXR sowie das vollständige menschliche SRC1 entsprechend dem im Text beschriebenen Protokoll zu amplifizieren. Überprüfen Sie die PCR-Produkte durch Laufenlassen auf einem 1 %igen Agarosegel.Als Nächstes reinigen Sie die PCR-Produkte aus dem AROS-Gel. Verdauen Sie die PCR-Produkte in zwei Hybridvektoren, wie im Textprotokoll beschrieben, und geben Sie die Verdauungsproben für eine Stunde in ein Wasserbad bei 37 Grad Celsius. Reinigen Sie die verdauten Proben aus einem 1%igen Agarose-Gel, ligieren Sie anschließend die verdauten und gereinigten PCR-Produkte mit den beiden Hybridvektoren und transformieren Sie diese in DH5α-kompetente Zellen, gefolgt von einer Übernachtsinkubation bei 37 Grad Celsius.Entnehmen Sie die Kolonien und isolieren Sie die Plasmid-DNA. Verwenden Sie eine Restriktionsenzymverdauung, um das Vorhandensein des Vektors und des Inserts zu bestätigen. Überprüfen Sie sämtliche positiven Plasmid-DNAs durch Sequenzierung. Inokulieren Sie den Hefestamm in fünf Milliliter YAPD und inkubieren Sie über Nacht bei konstanter Schüttelung mit 220 U/min bei 30 Grad Celsius. Inokulieren Sie am nächsten Morgen die Hefe im Verhältnis 1 zu 20 in fünf Milliliter YAPD und inkubieren Sie, bis eine optische Dichte bei 600 Nanometern von 0,2 durch konstante Bewegung erreicht ist.Zentrifugieren Sie die Zellen bei 2000 U/min in einer Mikrozentrifuge für zwei Minuten und entfernen Sie den Überstand. Waschen Sie das Pellet anschließend zweimal mit autoklaviertem Wasser und einmal mit 0,1 molarer Lithiumacetatlösung. Nach dem Entfernen des Überstands der letzten Waschung fügen Sie die im Textprotokoll aufgeführten Transformationsreagenzien zum Zellpellet hinzu und wirbeln Sie die Mischung kurz im Vortex-Mischer durch.Danach die vorbereiteten, PXR enthaltenden und SRC enthaltenden Vektoren hinzufügen, bevor man vermischt. Pipettieren Sie die Transformationsmischung erneut in eine Rundbodenzentrifugenröhre aus Polystyrol und schütteln Sie sie 30 Minuten lang. Stellen Sie die Röhre dann in ein Wasserbad bei 42 Grad Celsius und inkubieren Sie sie weitere 30 Minuten.Anschließend die Probe nach Entfernung des Überstands zwei Minuten lang bei 2000 U/min zentrifugieren. Den Pellet einmal mit autoklaviertem Wasser waschen, indem 100 Mikroliter steriles Wasser in das Röhrchen pipettiert und die Zellen vorsichtig durch Fingerklopfen und Pipettieren resuspendiert werden. Danach die Zellen auf einem Dropout-Medium ohne Histidin und Leucin ausplattieren und drei bis vier Tage bei 30 Grad Celsius inkubieren, um die Transformanten zu isolieren.Um den Xga-Filtertest zu beginnen, schneiden Sie ein Dreieck aus einer Nitrocellulosemembran heraus, das in einen 10 Millimeter großen Abschnitt einer Petrischale passt. Kennzeichnen Sie die Nitrocellulosemembran, um die Orientierung zu markieren. Legen Sie die vormarkierte Nitrocellulosemembran auf die Hefekolonien, wobei sichergestellt werden muss, dass die Membran mit der Oberfläche des Plattenmediums in Kontakt steht.Entfernen Sie die Membran. Legen Sie sie mit der Kolonie-Seite nach oben auf ein drei Millimeter durchmessendes Filterpapier und stellen Sie die Membran zusammen mit dem Filterpapier für 15 Minuten bei minus 80 Grad Celsius. Anschließend platzieren Sie zwei Kreise aus drei Millimeter durchmessendem Filterpapier in eine Petrischale und tränken sie mit fünf Milliliter Xal-Lösung.Überschüssiges Pufferlösung aus der Petrischale abgießen und die Nitrocellulosemembran mit der Kolonie-Seite nach oben in die Schale legen. Den Deckel schließen, wobei sichergestellt werden muss, dass die Membran vollständig mit dem Filterpapier in Kontakt steht und vollständig benetzt ist. Die Petrischale mit Aluminiumfolie umwickeln und bei 37 Grad Celsius 30 Minuten bis über Nacht inkubieren, um Hefe zu kultivieren und das flüssige Medium ohne Histidin und Leucin auf eine optische Dichte bei 600 Nanometern von 0,7 abzusenken.Überführen Sie ein Milliliter Medium in ein 1,5-Milliliter-Mikrozentrifugenröhrchen und zentrifugieren Sie zwei Minuten bei 3000 U/min. Nach dem Verwerfen des Überstandes fügen Sie ein Milliliter Z-Puffer zum Pellet hinzu und zentrifugieren erneut. Wie zuvor geben Sie 150 Mikroliter Z-Puffer mit Tumorcaptoethanol zu, um das Zellpellet aufzuschieben.Fügen Sie dann 50 Mikroliter Chloroform und 20 Mikroliter 0,1 % SDS kräftig hinzu. Vortexen Sie die Probe 15 Sekunden lang. Geben Sie anschließend 700 Mikroliter ONPG-Lösung zu, stellen Sie den Timer und inkubieren Sie bei 30 Grad Celsius, bis sich die gelbe Farbe ausgebildet hat.Nach der Farbentwicklung die gesamte Reaktionszeit notieren. Zur Beendigung der Reaktion 500 Mikroliter einer einmolaren Natriumcarbonat-Lösung hinzufügen. Anschließend die Extinktion bei 420 Nanometern bestimmen.Als abschließenden Schritt berechnen Sie die Miller-Einheiten, wie im textlichen Protokoll beschrieben. Da Hefe eine signifikante sterile Produktion aufweist, kann die Laxy-Expression in Hefe induziert werden, ohne dass ein zusätzlicher exogener Ligand erforderlich ist. Der Xal-Lift-Assay zeigte, dass die Laxy-Expression, sichtbar anhand der blauen Kolonien, in dem Hefestamm induziert wird, der mit PXR und SRC1 transformiert wurde.Dies zeigt sich auch im Beta-Galaktosid-Liquid-Assay. Es erfolgt jedoch keine Induktion der lacZ-Expression in Hefe, die mit leeren Vektoren allein mit PXR oder allein mit SRC1 transformiert wurde. Ketoconazol stört die Wechselwirkungen zwischen PXR und SRC1 in Hefe, da alle Kolonien vom Abdruckfilter weiß waren, was ebenfalls durch die signifikant verminderte Beta-Galaktosidase-Aktivität in flüssigen enzymatischen Assays belegt wurde.Wenn Hefetransformationen mit S rrc1 auf dem P XR-Doppelmutanten durchgeführt wurden, zeigte sich, dass die Kolonien, die Ketoconazol ausgesetzt waren, weiterhin laxy-Expression aufwiesen. Dies ähnelt früheren Studien in diesem Labor, die zeigten, dass derselbe PXR durch ein starkes Ligand aktiviert werden kann, jedoch immun gegen die antagonistischen Wirkungen von Ketoconazol in Säugerzell-Assays ist. Nachdem Sie dieses Video angesehen haben, sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie man eine sorgfältige Durchführung und wo notwendig Hybrid-AC durchführt sowie die erforderlichen Modifikationen für die Untersuchung kleiner molekularer Binde-Reste an Proteinen.Bei der Durchführung dieses Verfahrens ist es wichtig, eine hochdiverse Bibliothek von Mutanten Ihres Rezeptors zu erhalten, eine gute Transformations-Effizienz von jeweils über 200 Klone zu erreichen, nahezu identische Replikate des Filters mit oder ohne Wirkstoffe anzulegen und abschließend eine genaue visuelle sowie chemische Untersuchung zur Nachweisdetektion durchzuführen. Nach diesem Verfahren können weitere Methoden wie Ian 200 a Acids Protein pro als Säuren und die iCal-Docking-homologen Modelle angewandt werden, um zusätzliche Fragen zu beantworten, beispielsweise, ob eine Bindung an menschliche Zellen möglich ist. Und falls ja, ob ein Modell erstellt werden kann, das diese Reste als pharmakologische Grundlage erklärt.

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Biologie

MYTHOS ermöglicht den empfindlichen Nachweis von transienten und stabilen Wechselwirkungen zwischen Proteinen, die im Modellorganismus Saccharomyces cerevisiae exprimiert werden. Es wurde erfolgreich angewendet, um exogene und Hefe integrale Membranproteine ​​zu studieren, um ihre Interaktionspartner in einem hohen Durchsatz Weise zu identifizieren.

Split-Ubiquitin Basierend Membrane Yeast Two-Hybrid (Mythos) System: Ein wirksames Instrument zur Ermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen

Wir haben die konventionelle Hefe-Zwei-Hybrid-Screening, ein wirksames Instrument bei der Identifizierung genetischer Protein-Interaktion verändert. Diese Modifikation deutlich verkürzt den Prozess, reduziert den Arbeitsaufwand und vor allem, reduziert die Anzahl von Fehlalarmen. Darüber hinaus ist dieser Ansatz reproduzierbar und zuverlässig.

Modifizierten Hefe-Zwei-Hybrid-System, um Proteine ​​interagieren mit dem Growth Factor Progranulin Identifizieren

In diesem Video demonstrieren wir den modifizierten Hefe-Ein-Hybrid-Assay, der mehrere Proteine nachweist, die mit der Ziel-DNA interagieren. Die transformierten Hefezellen enthalten die Ziel-DNA-Sequenz stromaufwärts des Reportergens. Zusätzlich exprimieren sie Transkriptionsfaktor-Proteine. Wenn die Proteine Komplexe bilden und an die Ziel-DNA binden, wird das Reportergen exprimiert und kann enzymatisch nachgewiesen werden.

Modifizierter Hefe-One-Hybrid-Assay zum Nachweis von heteromeren Proteinkomplex-DNA-Wechselwirkungen

Die Oligomerisierung des Ryanodinrezeptors, eines homo-tetrameren Ionenkanals, der die Freisetzung von Ca2+ aus intrazellulären Speichern vermittelt, ist entscheidend für die Kontraktion von Skelett- und Herzmuskeln. In dieser Arbeit stellen wir komplementäre in vivo und in vitro Methoden zum Nachweis der Selbstassoziation von Proteinen und zur Bestimmung der Homo-Oligomer-Stöchiometrie vor.

Genetische und biochemische Ansätze für<em&gt; In Vivo</em&gt; und<em&gt; In Vitro</em&gt; Beurteilung von Protein Oligomerisierung: Der Ryanodinrezeptor Case Study

Bakterielle Effektor-Proteine ​​sind wichtig für den Aufbau erfolgreicher Infektionen. Dieses Protokoll beschreibt die experimentelle Identifizierung von proteinösen Bindungspartner eines bakteriellen Effektor-Protein in seiner natürlichen pflanzlichen Wirt. Die Identifizierung dieser Effektor - Wechselwirkungen über Hefe - Zwei-Hybrid - Screens ist ein wichtiges Instrument in entwirren molekularen Pathogenität Strategien werden.

Die Entwirrung der Funktion eines bakteriellen Effektor aus einem nicht-kultivierter Pflanzenschädling eine Hefe mit Zwei-Hybrid-Screen

Der hier beschriebene modifizierte Hefe-Ein-Hybrid-Assay ist eine Erweiterung des klassischen Hefe-Ein-Hybrid- (Y1H) -Assays, um die heteromere Protein-Komplex-DNA-Wechselwirkung in einem heterologen System für jede funktionelle Genomforschung zu untersuchen und zu validieren.

Ein modifiziertes Hefe-ein-Hybrid-System für Heteromere Protein-Komplex-DNA-Interaktionsstudien

Dieses Protokoll beschreibt, wie ein Reporter-System zu etablieren, die verwendet werden können, zu identifizieren und zu quantifizieren-Rezeptor-Ligand-Interaktionen.

Ein BW-Reporter-System für das Studium-Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen

Wir präsentieren Ihnen eine Methode zur Analyse der 4-hydroxy-Tamoxifen-abhängigen Rezeptor alpha Liganden-bindende Domäne Dimerisierung Östrogenaktivität mit Säugetieren Zweimischling Assays.

Erkennung der Liganden-bindende Domäne Dimerisierung Aktivitäten von Östrogen-Rezeptor Alpha mit den Säugetieren Zweimischling Assay

Die Wechselwirkungen von Biomolekülen, wie z. B. Protein-Protein-Wechselwirkungen, sind die molekulare Grundlage biologischer Funktionen. Wenn interaktions-null/beeinträchtigte Mutanten, denen die relevante Interaktion spezifisch fehlt, isoliert werden können, werden sie wesentlich dazu beitragen, die Funktion(en) dieser Interaktion zu verstehen. Dieser Artikel stellt eine effiziente Methode zur Isolierung von Interaktions-Null-/beeinträchtigten Mutanten vor.

Isolierung von Interaktions-Null-/beeinträchtigten Mutanten mit dem Hefe-Zwei-Hybrid-Assay

Proteindesign beinhaltet die Konstruktion von Aminosäuresequenzen und die Einbeziehung spezifischer Motive, um funktionelle Varianten zu erzeugen. Dieser Ansatz ist entscheidend für die Entwicklung von antimikrobiellen Peptiden (AMPs) zur Bekämpfung antibiotikaresistenter Erreger. In dieser Arbeit wird ein Verfahren zur Proteinkonstruktion mit verschiedenen bioinformatischen Werkzeugen vorgestellt.

Anwendung von I TASSER, trRosetta, UCSF Chimera, HADDOCK Server und HEX loria für das De Novo und In Silico Design von Proteinen

Erfahren Sie das Reverse-Hefe-Zwei-Hybrid-System zur Identifizierung von PXR-Mutationen, die Resistenzen gegen Ketoconazole vermitteln. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung nuklearer Rezeptor-Interaktionen.

Reverse-Hefe-Zwei-Hybrid-System an Säugetier Nuclear Receptor Rückstände Identifizieren Sie, dass Interagieren Sie mit Liganden und / oder Antagonisten (Video) | JoVE Journal

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