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DOI: 10.3791/53294-v
Chun Yu Wong1,2,3, Margreet R. de Vries2,3, Yang Wang4, Joost R. van der Vorst3, Alexander L. Vahrmeijer3, Anton-Jan van Zonneveld1,2, Jaap F. Hamming3, Prabir Roy-Chaudhury4, Ton J. Rabelink1,2, Paul H. A. Quax2,3, Joris I. Rotmans1,2
1Department of Nephrology,Leiden University Medical Center, 2Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine,Leiden University Medical Center, 3Department of Surgery,Leiden University Medical Center, 4Division of Nephrology,University of Cincinnati
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Hier präsentieren wir ein Mausmodell des Versagens von arteriovenösen Fisteln (AVF), in das eine klinisch relevante Anastomosenkonfiguration integriert ist. Dieses Modell kann verwendet werden, um die Pathophysiologie zu untersuchen und mögliche therapeutische Interventionen zu testen.
Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens ist es, ein in vivo Tiermodell zu schaffen, das die Pathophysiologie des arteriovenösen Fistelversagens nachahmt. Diese Methode kann verwendet werden, um die Pathophysiologie des Versagens der arteriovenösen Fistel zu entschlüsseln und Forschern aus der ganzen Welt helfen, neue therapeutische Strategien zu entwickeln, um Komplikationen im Zusammenhang mit dem Gefäßzugang zu verhindern. Der Hauptvorteil dieser Technik besteht darin, dass sie ein venöses Ende der Anastomose an der arteriellen Stelle enthält, das der klinischen Situation, die beim Menschen verwendet wird, sehr ähnlich ist.
Das Verfahren wird von Chun Yu Wong, einem exzellenten Doktoranden aus meinem Labor, demonstriert. Nachdem Sie eine ein bis drei Monate alte Maus mit Isofluran betäubt haben, rasieren Sie die Haare an der Bauchseite des Halses und im inneren Bereich des linken Oberschenkels. Verwende Klebeband, um die losen Haare zu entfernen.
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