Name: Eine schnelle und Chemiefreie Hämoglobin-Assay mit Photothermische Winkellichtstreuung (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-07T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 18 s
Description: Lernen Sie eine chemiefreie Hämoglobin-Messung mit photothermischer Winkellichtstreuung für Point-of-Care-Diagnostik. Diese schnelle Methode ermöglicht präzise Anämie-Tests mit kostengünstigen Verbraucherelektronik-Geräten.

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Diese Forschung wurde durch die Forschungsprogramme der National Research Foundation of Korea (NRF) unterstützt (NRF-2015R1A1A1A05001548 und NRF-2015R1A5A1037668).

Experimente mit Blutproben wurden in Übereinstimmung mit den einschlägigen Gesetzen und Richtlinien des Instituts durchgeführt. Die Proben wurden die restlichen Blutproben, die in der Einrichtung in klinischen Tests erfasst und verarbeitet worden war. 1. PT-AS Optischer Aufbau HINWEIS: Man kann eine leere Mikro Kapillare für einen anfänglichen PT-AS-Setup verwenden. <ol><li> Halterung einen leeren Mikro Kapillarrohr mit inneren und äußeren Durchmessern von 200 bis 330 &amp; mgr; m sind, und eine Länge von mehr als ~ 5 cm auf einem Kapillarrohr fixture. Im Handel erhältliche Faser Vorrichtungen können als der Rohrbefestigung verwendet werden. </li><li> Sichere Verankerung eines 650 - nm - Laserpointer, dh die Sonde Lichtquelle, die Kapillare zu beleuchten. Der Sondenstrahl sollte größer sein als das Kapillarrohr sein. Legen Sie einen Bildschirm (zB weißes Papier) hinter der Kapillare eine Winkel periodisches Muster zu beobachten. </li><li> Für den Erfassungsteil, entfernen Sie alle Linsen in einer Webcam direkt auf die scatt zu erfassenEring Muster. Positionieren der Webcam hinter dem Kapillarröhrchen in einem Winkel von 25-35 ° gegenüber der Sondenstrahlrichtung. Stellen Sie sicher , dass die Winkel periodisches Muster durch das Kapillarrohr erzeugt wird, kann mit dem Detektor (Figur 1) gemessen werden. Beobachten der Winkel periodisches Muster in der Mitte des Bildsensors, wenn der Bildsensor richtig positioniert ist. </li><li> Positionieren Sie einen 532-nm-PT Anregungslichtquelle das Kapillarrohr zu beleuchten. Positionieren der PT-Lichtquelle in einem beliebigen Winkel, solange die PT Anregungslicht überlappt Sondenstrahl auf der Kapillarröhre und erreicht nicht den Detektor direkt. PT Anregung von Blutproben mit hoher optischer Leistung verbessert typischerweise die PT-AS Empfindlichkeit, da sie auf eine größere Änderung in der RI führt. <ol><li> Verwenden Sie die höchste optische Leistung des PT Anregungslichtquelle verwendet wird. Darüber hinaus sicherstellen, dass die PT Anregungslicht die Sonde Licht auf die Kapillare überlappt. Verwenden Sie eine Strahlgröße des PT-Anregungslichtmindestens zweimal der des Sondenlichts das gesamte Probenvolumen zu erhitzen. </li></ol></li><li> Legen Sie ein Langpassfilter vor dem Detektor die 532-nm-Licht zu blockieren und nur die 650-nm-Sonde Licht messen. </li><li> Installieren Sie einen optischen Chopper in dem Pfad des PT Anregungslicht vor der Kapillare zu beleuchten. Der optische Chopper verwendet, um die PT Anregungslichtintensität zu modulieren. </li></ol> 2. Blut Probenvorbereitung <ol><li> Zeichnen Sie 6 ml frisches Vollblut bei anämischen Zustand in Äthylendiamintetraessigsäure Blutprobenröhrchen, und die Proben gut mischen. Keine andere Verarbeitung erforderlich ist. </li><li> Messen Sie die Blutproben mit dem PT-AS Sensor innerhalb von 24 Stunden der Extraktion Koagulation zu verhindern. </li></ol> 3. PT-AS Messprotokolle <ol><li> Laden einer Mikro Kapillarrohr mit einer Blutprobe zu messen. Füllen Sie das Kapillarrohr mit dem Blut durch Kapillarwirkung durch den Schlauch in das Blut s platzierenreichlich. Die minimale Probenmenge erforderlich für die Messung wird durch den Innendurchmesser des Kapillarrohrs und der Sondenstrahlgröße bestimmt. <ol><li> Verwenden ein Rohr mit einem Innendurchmesser von 200 um. Die Sondenstrahlgröße betrug 2 mm in den repräsentativen Ergebnissen, was darauf hindeutet, dass die Messung kann mit einem Probenvolumen von&gt; 63 nl durchgeführt werden. </li></ol></li><li> Montieren Sie das Kapillarröhrchen an der vorgesehenen Position in der Halterung. </li><li> Schalten Sie die 650 nm Sonde Laser die Blut geladen Mikro Kapillare zu beleuchten. Die Winkel periodische Muster sollte mit der Webcam beobachtet werden. </li><li> Schalten Sie den 532-nm PT Anregungslaser das Rohr zu beleuchten. </li><li> Führen des optischen Zerhackers die Intensität des PT Anregungslicht bei 2 Hz zu modulieren. HINWEIS: Die Gründe für die Auswahl dieser Betriebszustand ist in Diskussion und Kim et al. 12. <ol><li> Montieren Sie einen Chopperrads in der Motorkopfanordnung der optischen ChopperSystem. </li><li> Schalten Sie die Chopper-Steuerung ein, und verwenden Sie den Drehknopf in der Konsole die Modulationsfrequenz einzustellen. </li><li> Führen Sie den Chopper mit dem Regler. </li></ol></li><li> Notieren Sie sich die schwankende Streumuster über die Webcam für 5 Sekunden in MPEG-4 (mp4) Format. </li></ol> 4. Signalverarbeitung HINWEIS: PT-AS Signalverarbeitung wurde unter Verwendung eines Labor-entwickelten MATLAB-Code ausgeführt. <ol><li> Laden Sie die Videodatei die Bilder zu extrahieren. Für jedes Bild [Figur 2 (a) für einen repräsentativen Bild sehen], erhalten , um den gemittelten Streumuster , das durch den Mittelwert der Pixelwerte entlang der vertikalen Richtung Berechnung [Figur 2 (b, c)]. </li><li> Auswerten der Fourier des gemittelten Streumuster transformieren, und berechnet die Phase bei der Spitzenortsfrequenz. Diese Vorgänge sind für alle Rahmen aller aufgenommenen Bilder. </li><li> die Phasenwerte unter Verwendung von allen Bildern erhalten, zeichnen die zeitliche PhaseFluktuation [2 (d)]. Beachten Sie, dass die Phase an der PT Modulationsfrequenz schwankt. Nehmen der Fourier-Transformation der Phasenschwankung in der Zeitdomäne zu transformieren und zu erhalten, die Größe bei der Modulationsfrequenz. Dieses Signal wird als die PT-AS - Signal [Bild 2 (e)]. </li><li> Messung der [Hb] von einer Blutprobe durch die PT-AS Signals in das Umwandlungs entsprechenden [Hb], um die Kalibrierungskurve unter Verwendung von in Protokoll 5 erhalten wird. </li></ol> 5. PT-AS Kalibrierungs <ol><li> Bereiten Sie Blutproben, mit [Hb] Werte , die gleichmäßig in dem Erfassungsbereich des PT-AS Sensor verteilt sind (zB 0 - 18 g / dl). </li><li> Vor der Kalibrierung quantifizieren die [Hb] -Werte der Proben eines Referenz Hämatologie-Analysators. Messen Sie die PT-AS Signale der Proben. </li><li> Leiten Sie eine Eichkurve betreffend [Hb] zu dem PT-AS-Signal durch eine lineare Durchführen der kleinsten Quadrate, [Hb] = A [PT-AS Signal] + B, der experimental Ergebnisse. Für die Betriebsbedingungen in Tabelle 1 angegebenen, ist die Beziehung zwischen [Hb] und der PT-AS - Signal wurde zu sein [Hb] = 5,13 [PT-AS - Signal] gefunden - 0,09. Verwenden Sie MATLAB-Code die lineare Anpassung auszuführen. </li></ol>

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<li>Zhu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cost-effective+and+rapid+blood+analysis+on+a+cell-phone%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Cost-effective and rapid blood analysis on a cell-phone.</a> Lab Chip. 13 (7), 1282-1288 (2013).</li>
<li>Pogačnik, L., Franko, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+organophosphate+and+carbamate+pesticides+in+vegetable+samples+by+a+photothermal+biosensor%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens.+Bioelectron%22%5BJournal%5D)">Detection of organophosphate and carbamate pesticides in vegetable samples by a photothermal biosensor.</a> Biosens. Bioelectron. 18 (1), 1-9 (2003).</li>
</ol>

Es wird kein Interessenkonflikt erklärt.

Der PT-Sensor AS stellt eine rein optische Methode, die für direktes [Hb] Messung von nicht verarbeiteten Blutproben. Das Verfahren quantifiziert [Hb] im Blut die intrinsische PT Reaktion von Hämoglobin-Moleküle in den Erythrozyten verwendet wird. Unter Beleuchtung mit 532-nm-Licht absorbieren Hb-Moleküle die Lichtenergie und Wärme erzeugen. Die sich ergebende Temperaturanstieg ändert den RI der Blutprobe. Die hohe Empfindlichkeit von RI BSI wurde nutzten diese RI Veränderung im Blut zu messen. Zuvor haben wir gezeigt, ...

Ein Bluttest wird häufig durchgeführt, insgesamt die menschliche Gesundheit zu bewerten und Biomarkern zur Erkennung bestimmter Krankheiten im Zusammenhang. Zum Beispiel dient die Cholesterinkonzentration im Blut als Kriterium für Hyperlipidämie, die in engem Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Pankreatitis zusammenhängt. Die Blutzucker Inhalte sollten häufig gemessen werden, da die Glucosespiegel mit Komplikationen wie diabetischer Ketoazidose und hyperglycemic hyperosmolar Syndrom assoziiert ist. Schwere Erkrankungen wie Malaria, Human Immunodeficiency Virus und Acquired Immune Deficiency Syndrome werden durch Blutuntersuchungen diagnostiziert, und die Quantifizierung von Blutkomponenten, einschließlich Erythrozyten, Thrombozyten und Leukozyten ermöglicht Screening von Bauchspeicheldrüsen- und Nierenerkrankungen. Hämoglobin (Hb), eine kritische Komponente von Blut, macht etwa 96% der Erythrozyten auf, und transportiert Sauerstoff an menschlichen Organen. Wesentliche Veränderung seiner Massenkonzentration ([Hb]) kann mir zeigentabolic Veränderungen, Leber - Gallen - Erkrankungen und neurologischen, Herz - Kreislauf- und endokrinologischen Störungen 1. [Hb] wird deshalb routinemäßig bei Bluttests gemessen. Insbesondere anämischen Patienten, Dialysepatienten und schwangere Frauen sind stark zu überwachen [Hb] als eine wichtige Aufgabe 2 empfohlen. Verschiedene [Hb] Nachweisverfahren so entwickelt worden. Das Hämoglobin Cyanid - Verfahren, eines der am häufigsten verwendeten Techniken für die [Hb] Quantifizierung verwendet Kaliumcyanid (KCN) 3 , um die Lipid - Doppelschicht von Erythrozyten zu zerstören. Das Cyanid Hämoglobin durch die chemische weist eine hohe Absorption im Bereich von 540 nm erzeugt; Somit [Hb] Messungen können über kolorimetrische Analyse durchgeführt werden. Dieses Verfahren wird weithin aufgrund seiner Einfachheit verwendet, aber die verwendeten Chemikalien (zB KCN und Dimethyllaurylamin oxide) sind toxisch für den Menschen und die Umwelt. Der Hämatokrit Regelung misst die Volumenverhältnis der roten Blutkörperchen im Vergleich zur Gesamtblut volume durch zentrifugale Trennung; jedoch erfordert sie einen relativ großen Blutvolumen (50-100 ul) 4. Spektrophotometrie Methoden Maßnahme [Hb] genau ohne Einsatz von Chemikalien, sondern Messungen bei mehreren Wellenlängen und einem großen Blutvolumen werden 5,6 erforderlich. In ähnlicher Weise mehrere optische Verfahren zur Messung von [Hb] wurden einschließlich der Nachweismethoden auf Basis von Lichtstreuung vorgeschlagen, aber ihre Messgenauigkeit hängt stark von der Genauigkeit der theoretischen Blutmodell. Um diese Einschränkungen zu überwinden, [Hb] Nachweisverfahren basierend auf dem Lichtwärmeumsetzmaterial (PT) Wirkung von Hb wurden kürzlich 7 vorgeschlagen. Hb, die hauptsächlich aus Eisenoxiden besteht, absorbiert bei 532 nm Licht und wandelt die Lichtenergie in Wärme 8-10. Diese PT Temperaturerhöhung kann optisch erfasst werden, indem eine Änderung des Brechungsindex (RI) von Blutproben zu messen. Yim et al. Arbeitnehmer spektral-Domäne optische Kohärenz reflectometry den PT optischen Pfad-Längenänderung in einem Blut enthaltenden Kammer 11 zu messen. Obwohl das Verfahren chemikalienfreie und direkte [Hb] Messung ermöglicht, kann die Verwendung eines Spektrometers und eine interferometrische Anordnung ihrer Miniaturisierung behindert. Wir stellten kürzlich eine alternative [Hb] Erfassungsverfahren, bezeichnet als photothermische Winkellichtstreuung (PT-AS) Sensor, der für die Miniaturisierung und 12 besser geeignet ist. Der PT-AS-Sensor nutzt die hohe RI Empfindlichkeit des Rückstreu Interferometrie (BSI) PT Änderungen in der RI einer Blutprobe in ein Kapillarrohr zu messen. BSI wurden verwendet RI verschiedener Lösungen zu messen 13-15 und biochemische Wechselwirkungen in freier Lösung 16 zu überwachen. Der PT-AS Sensor verwendet ähnliche optische Anordnung, wie sie in BSI, sondern verbindet Setup Lichtwärmeumsetzmaterial Anregung PT Anstieg von RI in Blutproben zu messen. Arbeitsweise des BSI und der PT-AS-Sensoren werden an anderer Stelle ausführlich beschrieben <sup&gt; 12,15. PT-AS Sensor nachgewiesen hoher Empfindlichkeit [Hb] Messung über einen weiten Erfassungsbereich (0,35 bis 17,9 g / dl) und ist in der Lage mit Probenvolumina von &lt;100 nl Betrieb. Kein Vorkonditionierung der Blutprobe erforderlich ist, und die Messzeit beträgt nur ca. 5 sec. Hier ist der Versuchsaufbau und ein detailliertes Messprotokoll beschrieben. Representative PT-AS Ergebnisse werden unter Verwendung von Blutproben von anämischen Patienten zur Verfügung gestellt, und die Ergebnisse werden verglichen, die aus einem Hämatologie-Analysator die Genauigkeit des PT-AS-Sensor zu bewerten.

<table><tbody><tr><td>650 nm Laserpointer</td><td>LASMAC</td><td>LED-1</td><td>Sondenlicht</td></tr><tr><td>Hohle runde Glaskapillaren</td><td>VitroCom</td><td>CV2033</td><td>Blutprobenbehälter</td></tr><tr><td>Webcam</td><td>Logitech</td><td>C525</td><td>CMOS optischer Sensor</td></tr><tr><td>Optisches Chopper-System</td><td>Thorlabs</td><td>MC2000-EC</td><td>Optischer Chopper</td></tr><tr><td>Kunststoff-Langpassfilter</td><td>Edmund Optics</td><td>#43-942</td><td>Zur Abweisung von 532-nm-PT-Anregungslicht</td></tr><tr><td>Faserklemme</td><td>Thorlabs</td><td>SM1F1-250</td><td>Kapillarröhrchenhalterung</td>EDTA-beschichtetes</tr><tr><td>Blutentnahmeröhrchen</td><td>Greiner Bio-One</td><td>VACUETTE 454217</td><td>Blutentnahme- und Antikoagulations-Hämatologie-Analysator</td></tr><tr><td></td><td>Siemens AG</td><td>ADVIA 2120i</td><td>Referenz-Hämatologie-Analysator</td></tr></tbody></table>

eine schnelle und chemiefreie hämoglobin-assay mit photothermische winkellichtstreuung

A Rapid and Chemical-free Hemoglobin Assay with Photothermal Angular Light Scattering

Photothermischen Winkellichtstreuung (PT-AS) ist ein neues optisches Verfahren zur Messung der Hämoglobinkonzentration ([Hb]) von Blutproben. Auf der Basis der intrinsischen Lichtwärmeumsetzmaterial Reaktion von Hämoglobin-Molekülen ermöglicht der Sensor mit hoher Empfindlichkeit, chemikalienfreie Messung von [Hb]. [Hb] Erfassungsfähigkeit mit einem Grenzwert von 0,12 g / dl über den Bereich von 0,35 bis 17,9 g / dl zuvor nachgewiesen wurde. Das Verfahren kann leicht unter Verwendung von preiswerten elektronischen Geräten wie beispielsweise ein Laser-Pointer und eine Webcam implementiert werden. Die Verwendung einer Mikro Kapillarrohr als Blutbehälter ermöglicht auch die Hämoglobin-Assay mit einem Nanoliter-Maßstab Blutvolumen und niedrigen Betriebskosten. Hier detaillierte Anweisungen für den PT-AS optischen Aufbau und Signalverarbeitungsverfahren werden vorgestellt. Experimentelle Protokolle und repräsentative Ergebnisse für Blutproben in anämischen Zuständen ([Hb] = 5,3, 7,5 und 9,9 g / dl) sind ebenfalls vorgesehen, und die Messungen werden mit denen verglichen froma Hämatologieanalysator. Seine Einfachheit in der Implementierung und Betrieb sollte ihre breite Akzeptanz in der klinischen Laboratorien und mit beschränkten Ressourcen ermöglichen.

Ein Hämoglobin-Assay wurde unter Verwendung des PT-Sensors AS durchgeführt und seine Messungen wurden mit denen von einem Hämatologie-Analysator verglichen. Das Experiment wurde mit einer PT Anregungslichtintensität von 1,4 W / cm 2, PT Modulationsfrequenz von 2 Hz und Messzeit von 5 sec durchgeführt. Tabelle 1 faßt die experimentellen Bedingungen. Die Strahlgrößen der Sonde und PT Anregungslicht waren 5,5 und 2 mm. Die Webcam aufgezeichnet, die Bilder mit ein...

Ein photothermischer Winkellichtstreusensor (PT-AS) ermöglicht die schnelle und chemikalienfreie Hämoglobin-Bestimmung von Blutproben im Nanoliter-Maßstab. Hier werden Details zum PT-AS-Aufbau und ein Messprotokoll für die Hämoglobinkonzentration im Blut zur Verfügung gestellt. Repräsentative Ergebnisse für anämische Blutproben werden ebenfalls vorgestellt.

Eine schnelle und Chemiefreie Hämoglobin-Assay mit Photothermische Winkellichtstreuung

Photo-thermal angular light scattering (PT-AS) is a novel optical method for measuring the hemoglobin concentration ([Hb]) of blood samples. On the basis ...

Das Ziel dieser Präsentation ist es, einen direkten und schnellen Hämoglobin-Assay von anämischen Blutproben mit einem photothermischen Winkellichtstreusensor zu demonstrieren. Der PT-AS-Sensor ist ein neuartiger, rein optischer Sensor, der in der Lage ist, die Massenkonzentration von Hämoglobin in unbearbeiteten Blutproben mit Nanolitervolumen ohne jegliche Chemikalien zu messen. Der Sensor kann problemlos mit kostengünstigen Unterhaltungselektronikgeräten wie einem Laserpointer und einer Webcam implementiert werden.Und bietet somit die ideale Plattform für Point-of-Care-Testgeräte. Der Sensor kann auch zur Messung verschiedener Arten von biologischen und chemischen Spezies verwendet werden, die eine starke photothermische Reaktion aufweisen, wie z. B. Hämoglobin. Bei den Blutproben, die in dieser Präsentation verwendet werden, handelt es sich um Blutproben aus rotem Stahl, die im Rahmen des klinischen Tests in der Einrichtung gewonnen und verarbeitet wurden.Um mit der Einrichtung des photothermischen Winkellichtstreusensors zu beginnen. Montieren Sie zunächst ein sauberes Kapillarrohr aufrecht auf einer Kapillarrohrhalterung. Montieren Sie dann einen 650-Nanometer-Sondenlaser, der auf die Röhre gerichtet ist.Schalten Sie den Laser ein und überprüfen Sie das Streumuster mit einem Blatt Papier. Platzieren Sie als Nächstes eine Kamera ohne Objektiv auf der anderen Seite des Kapillarrohrs in einem Winkel von etwa 25 bis 35 Grad relativ zum Laserstrahl. Schließen Sie die Kamera an einen Computer an und öffnen Sie die benutzerdefinierte Kameraaufzeichnungssoftware.Vergewissern Sie sich, dass sich das Streumuster in der Mitte des Kamera-Feeds befindet. Montieren Sie dann einen 532 Nanometer großen photothermischen Anregungslaser, der auf das Kapillarrohr gerichtet ist. Achten Sie darauf, dass das Anregungslaserlicht den Sondenlaser an der Kapillarröhre schneidet, aber nicht direkt in die Kamera scheint.Schalten Sie beide Laser aus und entfernen Sie das Kapillarrohr aus der Halterung. Platzieren Sie einen Langpassfilter vor der Kamera, sodass nur das 650-Nanometer-Licht erkannt wird. Montieren Sie dann einen optischen Chopper mit einem Chopper-Rad vor dem 532-Nanometer-Laser.Zunächst Ableitung einer Kalibrierkurve für den PT-AS-Sensor auf Basis von Referenzproben mit bekannten Massenhämoglobinkonzentrationen. Entnehmen Sie dann eine frische Vollblutprobe, die in ein Blutentnahmeröhrchen mit Ethylendiamintetraessigsäure entnommen wird. Füllen Sie ein sauberes Kapillarröhrchen aus der Probe.Setzen Sie das mit Probe gefüllte Kapillarröhrchen in die Halterung ein. Schalten Sie dann den 650-Nanometer-Laser ein und überprüfen Sie, ob das Streumuster auf der Kamera richtig zentriert ist. Schalten Sie den 532-Nanometer-Laser mit höchster Leistung ein und schalten Sie die Steuerbox des optischen Choppers ein.Stellen Sie die Modulationsfrequenz auf zwei Hertz ein und starten Sie dann das Chopperrad. Zeichnen Sie mit der speziell entwickelten Software das Streumuster der Kamera auf. Schalten Sie dann die Laser aus.Berechnen Sie das durchschnittliche Streumuster für jedes Bild der Aufnahme. Nehmen Sie die Fourier-Transformation und berechnen Sie die Phase bei der höchsten Ortsfrequenz für jedes Streumuster. Plotten Sie die Phasenfluktuation über alle Frames als Funktion der Zeit.Nehmen Sie dann die Fourier-Transformation im Zeitbereich, um die PT-AS-Signalgröße bei der PT-Modulationsfrequenz zu bestimmen. Wandeln Sie das PT-AS-Signal mithilfe der Kalibrierkurve in die Hämoglobin-Massenkonzentration um. Drei verschiedene Proben wurden mit PT-AS und mit einem Hämatologie-Analysator getestet.Größere Phasenschwankungen werden in Proben mit höheren Hämoglobinkonzentrationen beobachtet. Die PT-AS-Signale, die über 11 Messungen gemittelt wurden, entsprachen mittleren Massenhämoglobinkonzentrationswerten von 5,46, 7,23 und 9,85 Gramm pro Deziliter, die den mit dem Hämatologie-Analysator erhaltenen Werten ähnelten. Sobald der PT-AS-Sensor richtig ausgerichtet und kalibriert ist, ermöglicht er eine hochgenaue Messung der Massenkonzentration von Hämoglobin in unverarbeiteten Blutproben.Ein Sensor kann mit kostengünstigen Geräten der Unterhaltungselektronik gebaut werden und benötigt für den Betrieb nur ein blutbeladenes Mikrokapillarröhrchen. Diese einzigartigen Eigenschaften des PT-AS-Sensors werden daher seinen breiten Einsatz in klinischen Labors und Forschungsumgebungen ermöglichen.

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Forschung

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Biotechnik

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Die Zellmembran Modifikation von roten Blutkörperchen (Erythrozyten) mit hyperverzweigten Polyglycerin (HPG) präsentiert wird. Geändert RBCs wurden durch wässrige Zwei-Phasen-Partitionierung, osmotische Fragilität und Komplement-vermittelte Lyse gekennzeichnet. Die Tarnung der Oberflächenproteine ​​und Antigene wurde anhand der Durchflusszytometrie und Micro Typing System (MTS) Blut Phänotypisierung Karten.

Antigene geschützten funktionellen Red Blood Cells durch die Membran Pfropfung von Compact hyperverzweigten Polyglycerinen

Dieses Protokoll beschreibt die schnelle und hochempfindliche Quantifizierung von Förster-Resonanzenergietransfer (FRET) Daten Sensor eine maßgeschneiderte portable FRET-Analyzer. Das Gerät wurde verwendet, Maltose innerhalb eines kritischen Temperaturbereich zu erkennen, die Detektionsempfindlichkeit maximiert, wodurch praktische und effiziente Beurteilung der Zuckergehalt.

Hochempfindliche und schnelle Fluoreszenzdetektion mit einem tragbaren FRET Analyzer

Wir präsentieren in der aktuellen Studie eine neuartige fluoreszenzbasierten Assays von einer transgenen Maus abgeleiteten Lymphozyten. Dieser Assay ist für Hochdurchsatz-Screening (HTS) von kleinen Molekülen dotiert mit einer Kapazität von entweder Hemmung oder Förderung der Lymphozytenaktivierung geeignet.

Ein Fluoreszenz-basierte Lymphocyte Assay geeignet für Hochdurchsatz-Screening von kleinen Molekülen

Hier stellen wir ein Protokoll zum Nachweis der gesamten ulzellulären reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) mit 2',7'--Dichlordihydrofluorescein-Diaacetat (DCFH-DA) vor. Diese Methode kann die zelluläre ROS-Lokalisierung in anhaftenden Zellen mit einem Fluoreszenzmikroskop visualisieren und die ROS-Intensität mit einem Fluoreszenzplattenleser quantifizieren. Dieses Protokoll ist einfach, effizient und kostengünstig.

Nachweis von reaktiven Sauerstoffspezies insgesamt in anhaftenden Zellen durch 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein Diacetat-Färbung

Wir beschreiben einen einmolekularen Ansatz für Antigen-Antikörper-Affinitätsmessungen mit Massenphotometrie (MP). Das MP-basierte Protokoll ist schnell, genau, verwendet eine sehr geringe Menge an Material und erfordert keine Proteinmodifikation.

Schnelle Bestimmung der Antikörper-Antigen-Affinität durch Massenphotometrie

Zeitaufgelöste Förster-Resonanzenergietransfer-Zell-basierte Assay-Protokolle werden für die einfache, spezifische, sensitive und robuste Quantifizierung von endogenen phosphorylierten Signalwandlern und Aktivatoren der Transkription (STAT) 1/3/4/5/6-Proteinen in Zelllysaten im 384-Well-Format beschrieben.

Zeitaufgelöste Förster-Resonanz-Energietransfer-Assays zur Messung von endogenen phosphorylierten STAT-Proteinen in menschlichen Zellen

Eine genaue Methode zur Hämoglobinschätzung fehlt am Point-of-Care und kann bevölkerungsbasierte Programme zur Behandlung von Anämie behindern. Daher haben wir eine Point-of-Care-Methode entwickelt, die auf gepooltem Kapillarblut und einem Auto-Analysator basiert, der in eine kundenspezifische Softwareanwendung integriert ist, um die Hämoglobinwerte in verschiedene Anämiegrade zu kategorisieren.

Eine Point-of-Care-Methode mit integriertem Entscheidungsunterstützungstool zur Abschätzung von Anämie auf Bevölkerungsebene

Zuvor wurde ein System zur automatisierten und schnellen Analyse von Glykanen auf Proteinen entwickelt. In diesem Artikel wird das Protokoll für die "glykoqualitative Analyse" vorgestellt, das für ein breites Spektrum von Anwendern optimiert ist, z. B. für diejenigen, die sich mit der Analyse von Glykanstrukturen in Biopharmazeutika und anderen Glykokonjugatmaterialien beschäftigen.

Schnelle glykoqualitative Bewertung rekombinanter Proteine mit einem vollautomatischen System

Lernen Sie eine chemiefreie Hämoglobin-Messung mit photothermischer Winkellichtstreuung für Point-of-Care-Diagnostik. Diese schnelle Methode ermöglicht präzise Anämie-Tests mit kostengünstigen Verbraucherelektronik-Geräten.

Eine schnelle und Chemiefreie Hämoglobin-Assay mit Photothermische Winkellichtstreuung

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