Name: Injektion von aus Schweinefettgewebe gewonnenen Stromazellen mittels Wasserstrahltechnologie (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-11-23T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 5 s
Description: Erfahren Sie die wasserstrahlbasierte Injektion von Stromazellen aus Schweinefettgewebe für präzise Zelltherapie. Diese minimal-invasive Methode ermöglicht gezielte Verabreichung in Gewebe mit hoher Zellviabilität.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Wir danken unseren Co-Autoren aus den Originalpublikationen für ihre Hilfe und Unterstützung.

<ol><li>Milsom, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+prevalence+and+economic+burden+of+urgency+urinary+incontinence%3A+a+systematic+review%5BTitle%5D)+AND+%22European+Urology%22%5BJournal%5D)">Global prevalence and economic burden of urgency urinary incontinence: a systematic review.</a> European Urology. 65 (1), 79-95 (2014).</li>
<li>Lee, J. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effects+of+periurethral+muscle-derived+stem+cell+injection+on+leak+point+pressure+in+a+rat+model+of+stress+urinary+incontinence%5BTitle%5D)+AND+%22International+Urogynecology+Journal+and+Pelvic+Floor+Dysfunction%22%5BJournal%5D)">The effects of periurethral muscle-derived stem cell injection on leak point pressure in a rat model of stress urinary incontinence.</a> International Urogynecology Journal and Pelvic Floor Dysfunction. 14 (1), 31-37 (2003).</li>
<li>Tran, C., Damaser, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+potential+role+of+stem+cells+in+the+treatment+of+urinary+incontinence%5BTitle%5D)+AND+%22Therapeutic+Advances+in+Urology%22%5BJournal%5D)">The potential role of stem cells in the treatment of urinary incontinence.</a> Therapeutic Advances in Urology. 7 (1), 22-40 (2015).</li>
<li>Fu, Q., Song, X. F., Liao, G. L., Deng, C. L., Cui, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Myoblasts+differentiated+from+adipose-derived+stem+cells+to+treat+stress+urinary+incontinence%5BTitle%5D)+AND+%22Urology%22%5BJournal%5D)">Myoblasts differentiated from adipose-derived stem cells to treat stress urinary incontinence.</a> Urology. 75 (3), 718-723 (2010).</li>
<li>Corcos, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((marrow+mesenchymal+stromal+cell+therapy+for+external+urethral+sphincter+restoration+in+a+rat+model+of+stress+urinary+incontinence%5BTitle%5D)+AND+%22Neurourology+and+Urodynamics%22%5BJournal%5D)">marrow mesenchymal stromal cell therapy for external urethral sphincter restoration in a rat model of stress urinary incontinence.</a> Neurourology and Urodynamics. 30 (3), 447-455 (2011).</li>
<li>Smaldone, M. C., Chen, M. L., Chancellor, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stem+cell+therapy+for+urethral+sphincter+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Minerva+Urologica+e+Nefrologica%22%5BJournal%5D)">Stem cell therapy for urethral sphincter regeneration.</a> Minerva Urologica e Nefrologica. 61 (1), 27-40 (2009).</li>
<li>Perin, E. C., López, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+of+stem+cell+delivery+in+cardiac+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Clinical+Practice+Cardiovascular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Methods of stem cell delivery in cardiac diseases.</a> Nature Clinical Practice Cardiovascular Medicine. 3, Suppl 1 110-113 (2006).</li>
<li>Zhang, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiomyocyte+grafting+for+cardiac+repair%3A+graft+cell+death+and+anti-death+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Molecular+and+Cellular+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Cardiomyocyte grafting for cardiac repair: graft cell death and anti-death strategies.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 33 (5), 907-921 (2001).</li>
<li>Amer, M. H., White, L. J., Shakesheff, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+injection+using+narrow-bore+needles+on+mammalian+cells%3A+administration+and+formulation+considerations+for+cell+therapies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Pharmacy+and+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">The effect of injection using narrow-bore needles on mammalian cells: administration and formulation considerations for cell therapies.</a> Journal of Pharmacy and Pharmacology. 67 (5), 640-650 (2015).</li>
<li>Amer, M. H., Rose, F. R. A. J., Shakesheff, K. M., Modo, M., White, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Translational+considerations+in+injectable+cell-based+therapeutics+for+neurological+applications%3A+concepts%2C+progress+and+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22NPJ+Regenerative+Medicine%22%5BJournal%5D)">Translational considerations in injectable cell-based therapeutics for neurological applications: concepts, progress and challenges.</a> NPJ Regenerative Medicine. 2, 23-23 (2017).</li>
<li>Linzenbold, W., Fech, A., Hofmann, M., Aicher, W. K., Enderle, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+Techniques+to+Improve+Precise+Cell+Injection%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Molecular+Sciences%22%5BJournal%5D)">Novel Techniques to Improve Precise Cell Injection.</a> International Journal of Molecular Sciences. 22 (12), 6367(2021).</li>
<li>Adamo, A., Roushdy, O., Dokov, R., Sharei, A., Jensen, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+jet+injection+for+delivering+macromolecules+into+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Micromechanics+and+Microengineering%3A+Structures%2C+Devices%2C+and+Systems%22%5BJournal%5D)">Microfluidic jet injection for delivering macromolecules into cells.</a> Journal of Micromechanics and Microengineering: Structures, Devices, and Systems. 23, 035026(2013).</li>
<li>Jäger, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+waterjet+technology+for+transurethral+cystoscopic+injection+of+viable+cells+in+the+urethral+sphincter+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Neurourology+and+Urodynamics%22%5BJournal%5D)">A novel waterjet technology for transurethral cystoscopic injection of viable cells in the urethral sphincter complex.</a> Neurourology and Urodynamics. 39 (2), 594-602 (2020).</li>
<li>Weber, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrojet-based+delivery+of+footprint-free+iPSC-derived+cardiomyocytes+into+porcine+myocardium%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Hydrojet-based delivery of footprint-free iPSC-derived cardiomyocytes into porcine myocardium.</a> Scientific Reports. 10 (1), 16787(2020).</li>
<li>Jäger, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+waterjet+technology+for+transurethral+cystoscopic+injection+of+viable+cells+in+the+urethral+sphincter+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Neurourology+and+Urodynamics%22%5BJournal%5D)">A novel waterjet technology for transurethral cystoscopic injection of viable cells in the urethral sphincter complex.</a> Neurourology and Urodynamics. 39 (2), 594-602 (2020).</li>
<li>Linzenbold, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+and+precise+delivery+of+cells+in+the+urethral+sphincter+complex+by+a+novel+needle-free+waterjet+technology%5BTitle%5D)+AND+%22BJU+International%22%5BJournal%5D)">Rapid and precise delivery of cells in the urethral sphincter complex by a novel needle-free waterjet technology.</a> BJU International. 127 (4), 463-472 (2021).</li>
<li>Danalache, M., Tiwari, A., Sigwart, V., Hofmann, U. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+Atomic+Force+Microscopy+to+Detect+Early+Osteoarthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Application of Atomic Force Microscopy to Detect Early Osteoarthritis.</a> Journal of Visualized Experiments. (159), e61041(2020).</li>
<li>Gálvez-Martín, P., Hmadcha, A., Soria, B., Calpena-Campmany, A. C., Clares-Naveros, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Study+of+the+stability+of+packaging+and+storage+conditions+of+human+mesenchymal+stem+cell+for+intra-arterial+clinical+application+in+patient+with+critical+limb+ischemia%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Pharmaceutics+and+Biopharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Study of the stability of packaging and storage conditions of human mesenchymal stem cell for intra-arterial clinical application in patient with critical limb ischemia.</a> European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 86 (3), 459-468 (2014).</li>
<li>Danalache, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Injection+of+Porcine+Adipose+Tissue-Derived+Stromal+Cells+by+a+Novel+Waterjet+Technology%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Molecular+Sciences%22%5BJournal%5D)">Injection of Porcine Adipose Tissue-Derived Stromal Cells by a Novel Waterjet Technology.</a> International Journal of Molecular Sciences. 22 (8), (2021).</li>
<li>Amend, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Precise+injection+of+human+mesenchymal+stromal+cells+in+the+urethral+sphincter+complex+of+G%C3%B6ttingen+minipigs+without+unspecific+bulking+effects%5BTitle%5D)+AND+%22Neurourology+and+Urodynamics%22%5BJournal%5D)">Precise injection of human mesenchymal stromal cells in the urethral sphincter complex of Göttingen minipigs without unspecific bulking effects.</a> Neurourology and Urodynamics. 36 (7), 1723-1733 (2017).</li>
<li>Danalache, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Injection+of+Porcine+Adipose+Tissue-Derived+Stromal+Cells+by+a+Novel+Waterjet+Technology%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Molecular+Sciences%22%5BJournal%5D)">Injection of Porcine Adipose Tissue-Derived Stromal Cells by a Novel Waterjet Technology.</a> International Journal of Molecular Sciences. 22 (8), 3958(2021).</li>
<li>Strasser, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((328%3A+Transurethral+Ultrasound+Guided+Stem+Cell+Therapy+of+Urinary+Incontinence%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Urology%22%5BJournal%5D)">328: Transurethral Ultrasound Guided Stem Cell Therapy of Urinary Incontinence.</a> Journal of Urology. 175 (4), 107(2006).</li>
<li>Vining, K. H., Mooney, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanical+forces+direct+stem+cell+behaviour+in+development+and+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+reviews.+Molecular+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Mechanical forces direct stem cell behaviour in development and regeneration.</a> Nature reviews. Molecular Cell Biology. 18 (12), 728-742 (2017).</li>
<li>Ding, Y., Xu, G. -K., Wang, G. -F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+the+determination+of+elastic+moduli+of+cells+by+AFM+based+indentation%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">On the determination of elastic moduli of cells by AFM based indentation.</a> Scientific Reports. 7 (1), 45575(2017).</li>
<li>Charras, G. T., Horton, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single+cell+mechanotransduction+and+its+modulation+analyzed+by+atomic+force+microscope+indentation%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Single cell mechanotransduction and its modulation analyzed by atomic force microscope indentation.</a> Biophysical Journal. 82 (6), 2970-2981 (2002).</li>
<li>Carl, P., Schillers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elasticity+measurement+of+living+cells+with+an+atomic+force+microscope%3A+data+acquisition+and+processing%5BTitle%5D)+AND+%22Pfl%C3%BCgers+Archiv%3A+European+Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">Elasticity measurement of living cells with an atomic force microscope: data acquisition and processing.</a> Pflügers Archiv: European Journal of Physiology. 457 (2), 551-559 (2008).</li>
<li>Darling, E. M., Topel, M., Zauscher, S., Vail, T. P., Guilak, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Viscoelastic+properties+of+human+mesenchymally-derived+stem+cells+and+primary+osteoblasts%2C+chondrocytes%2C+and+adipocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomechanics%22%5BJournal%5D)">Viscoelastic properties of human mesenchymally-derived stem cells and primary osteoblasts, chondrocytes, and adipocytes.</a> Journal of Biomechanics. 41 (2), 454-464 (2008).</li>
<li>Thomas, G., Burnham, N. A., Camesano, T. A., Wen, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measuring+the+mechanical+properties+of+living+cells+using+atomic+force+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Measuring the mechanical properties of living cells using atomic force microscopy.</a> Journal of Visualized Experiments. (76), e50497(2013).</li>
<li>Li, M., Dang, D., Liu, L., Xi, N., Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atomic+Force+Microscopy+in+Characterizing+Cell+Mechanics+for+Biomedical+Applications%3A+A+Review%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Trans+Nanobioscience%22%5BJournal%5D)">Atomic Force Microscopy in Characterizing Cell Mechanics for Biomedical Applications: A Review.</a> IEEE Trans Nanobioscience. 16 (6), 523-540 (2017).</li>
<li>Morimoto, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+conserved+KASH+domain+protein+associates+with+telomeres%2C+SUN1%2C+and+dynactin+during+mammalian+meiosis%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">A conserved KASH domain protein associates with telomeres, SUN1, and dynactin during mammalian meiosis.</a> The Journal of Cell Biology. 198 (2), 165(2012).</li>
<li>Lombardi, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+interaction+between+nesprins+and+sun+proteins+at+the+nuclear+envelope+is+critical+for+force+transmission+between+the+nucleus+and+cytoskeleton%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">The interaction between nesprins and sun proteins at the nuclear envelope is critical for force transmission between the nucleus and cytoskeleton.</a> Journal of Biological Chemistry. 286 (30), 26743-26753 (2011).</li>
<li>Isermann, P., Lammerding, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nuclear+Mechanics+and+Mechanotransduction+in+Health+and+Disease%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Biology%22%5BJournal%5D)">Nuclear Mechanics and Mechanotransduction in Health and Disease.</a> Current Biology. 23 (24), 1113-1121 (2013).</li>
<li>Méjat, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((LINC+complexes+in+health+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleus%22%5BJournal%5D)">LINC complexes in health and disease.</a> Nucleus. 1 (1), 40-52 (2010).</li>
<li>Folker, E. S., Östlund, C., Luxton, G. G., Worman, H. J., Gundersen, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lamin+A+variants+that+cause+striated+muscle+disease+are+defective+in+anchoring+transmembrane+actin-associated+nuclear+lines+for+nuclear+movement%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Lamin A variants that cause striated muscle disease are defective in anchoring transmembrane actin-associated nuclear lines for nuclear movement.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (1), 131-136 (2011).</li>
<li>Guilluy, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolated+nuclei+adapt+to+force+and+reveal+a+mechanotransduction+pathway+in+the+nucleus%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+cell+biology%22%5BJournal%5D)">Isolated nuclei adapt to force and reveal a mechanotransduction pathway in the nucleus.</a> Nature cell biology. 16 (4), 376-381 (2014).</li>
<li>Fischer, T., Hayn, A., Mierke, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+Nuclear+Stiffness+on+Cell+Mechanics+and+Migration+of+Human+Breast+Cancer+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cell+and+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Effect of Nuclear Stiffness on Cell Mechanics and Migration of Human Breast Cancer Cells.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 8, 393(2020).</li>
<li>Kuznetsova, T. G., Starodubtseva, M. N., Yegorenkov, N. I., Chizhik, S. A., Zhdanov, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atomic+force+microscopy+probing+of+cell+elasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Micron%22%5BJournal%5D)">Atomic force microscopy probing of cell elasticity.</a> Micron. 38 (8), 824-833 (2007).</li>
<li>Schillers, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Standardized+Nanomechanical+Atomic+Force+Microscopy+Procedure+%28SNAP%29+for+Measuring+Soft+and+Biological+Samples%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Standardized Nanomechanical Atomic Force Microscopy Procedure (SNAP) for Measuring Soft and Biological Samples.</a> Scientific Reports. 7 (1), 5117(2017).</li>
<li>Costa, K. D., Yin, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+indentation%3A+implications+for+measuring+mechanical+properties+with+atomic+force+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomechanical+Engineering%22%5BJournal%5D)">Analysis of indentation: implications for measuring mechanical properties with atomic force microscopy.</a> Journal of Biomechanical Engineering. 121 (5), 462-471 (1999).</li>
<li>Stolz, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+elastic+modulus+of+porcine+articular+cartilage+determined+at+two+different+levels+of+tissue+organization+by+indentation-type+atomic+force+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Dynamic elastic modulus of porcine articular cartilage determined at two different levels of tissue organization by indentation-type atomic force microscopy.</a> Biophysical Journal. 86 (5), (2004).</li>
<li>Park, S., Costa, K. D., Ateshian, G. A., Hong, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanical+properties+of+bovine+articular+cartilage+under+microscale+indentation+loading+from+atomic+force+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+Institution+of+Mechanical+Engineers%2C+Part+H%22%5BJournal%5D)">Mechanical properties of bovine articular cartilage under microscale indentation loading from atomic force microscopy.</a> Proceedings of the Institution of Mechanical Engineers, Part H. 223 (3), 339-347 (2009).</li>
<li>Usukura, E., Narita, A., Yagi, A., Ito, S., Usukura, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+Unroofing+Method+to+Observe+the+Cytoskeleton+Directly+at+Molecular+Resolution+Using+Atomic+Force+Microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">An Unroofing Method to Observe the Cytoskeleton Directly at Molecular Resolution Using Atomic Force Microscopy.</a> Scientific Reports. 6 (1), 27472(2016).</li>
</ol>

Die Autoren J.K., M.D, T.A., A.S., W.K. A. haben nichts offenzulegen. Die Autoren W.L. und M.D.E. sind Mitarbeiter der ERBE Medizintechnik Lt. Tübingen, dem Hersteller des ERBEJet2 und des in dieser Studie verwendeten WJ-Prototyps.

In der vorliegenden Studie demonstrierten und präsentierten wir einen Schritt-für-Schritt-Ansatz für das WJ-Zellabgabeverfahren und verwendeten eine Folge quantitativer Untersuchungen, um den Einfluss der WJ-Abgabe auf die zellulären Eigenschaften zu bewerten: zelluläre Lebensfähigkeit und biomechanische Merkmale (d.h. EM). Nach der WJ-Injektion waren 85,9% der geernteten Zellen lebensfähig. In Bezug auf die WN-Injektion behielten 97,2% der Zellen ihre Lebensfähigkeit nach der Injektion bei. Damit erfüllt der WJ-Ansatz e...

Harninkontinenz (UI) ist eine weit verbreitete Erkrankung mit einer Prävalenz von 1,8 - 30,5% in der europäischen Bevölkerung 1 und ist in erster Linie durch Fehlfunktionen des Harnröhrenschließmuskels gekennzeichnet. Aus klinischer Sicht wird Patienten häufig eine chirurgische Behandlung angeboten, wenn konservative Therapien oder Physiotherapie die auftretenden Symptome nicht ansprechen und lindern.
Die Zelltherapie zur möglichen regenerativen Reparatur der Fehlfunktion des Schließmuskelkomplexes hat sich zu einem avantgardistischen Ansatz für die Behandlung der UI-Pathologieentwickelt 2,3. Seine Hauptziele sind der Ersatz, die Reparatur und die Wiederherstellung der biologischen Funktionalität des beschädigten Gewebes. In Tiermodellen für UI hat die Stammzelltransplantation vielversprechende Ergebnisse bei urodynamischen Ergebnissengezeigt 2,4,5. Stammzellen entstehen als optimale zelluläre Kandidaten, da sie die Fähigkeit zur Selbsterneuerung und multipotenten Differenzierung haben und so die betroffene Geweberegeneration unterstützen6. Trotz des bevorstehenden regenerativen Potenzials bleibt der praktische Einsatz der Zelltherapie behindert, da die minimal-invasive Abgabe von Zellen immer noch vor mehreren Herausforderungen hinsichtlich der Injektionspräzision und der Abdeckung des Ziels steht. Obwohl der derzeitige Ansatz für die Zellabgabe die Injektion durch ein Nadelspritzensystem7 ist, führt dies in der Regel zu einem Gesamtdefizit an lebensfähigen Zellen, wobei die berichteten Lebensfähigkeiten nach der Transplantation nur 1% bis 31% betragen8. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass die Zellabgabe über die Nadelinjektion auch die Platzierung, die Retentionsrate sowie die Verteilung der transplantierten Zellen in das Zielgewebe beeinflusst 9,10,11. Ein praktikabler, neuartiger Ansatz, der die oben genannte Einschränkung überwindet, ist die nadelfreie Zellabgabe mittels Wasserstrahltechnologie.
Die Waterjet (WJ) -Technologie entwickelt sich zu einem neuen Ansatz, der eine Hochdurchsatzabgabe von Zellen per Zystoskop unter visueller Kontrolle im Harnröhrenschließmuskelermöglicht 12,13. Der WJ ermöglicht die Zellabgabe bei unterschiedlichen Drücken (E = Effekte in bar) von E5 bis E8013. In der ersten Phase (Gewebepenetrationsphase) wird isotonische Lösung mit hohem Druck (d.h. E60 oder E80) aufgetragen, um die extrazelluläre Matrix, die das Gewebe umgibt, gezielt zu lockern und kleine miteinander verbindende Mikrolücken zu öffnen. In der zweiten Phase (der Injektionsphase) wird der Druck innerhalb von Millisekunden gesenkt (d.h. bis zu E10), um die Zellen schonend in das Zielgewebe zu bringen. Nach dieser zweistufigen Anwendung werden die Zellen beim Ausstoßen keinem zusätzlichen Druck gegen das Gewebe ausgesetzt, sondern schweben in einem Niederdruckstrom in einen flüssigkeitsgefüllten kavernösen Bereich13. In einem Ex-vivo-Modell, in dem Stammzellen über WJ in das kadaverische Harnröhrengewebe injiziert wurden, konnten lebensfähige Zellen anschließend aspiriert und aus dem Gewebe gewonnen und in vitro13 weiter ausgebaut werden. Obwohl eine Studie von Weber et al. aus dem Jahr 2020 die Machbarkeit und Anwendbarkeit von WJ zur Bereitstellung von Fußabdruck-freien Kardiomyozyten in das Myokard14 gezeigt hat, muss berücksichtigt werden, dass sich die WJ-Technologie noch in einem Prototypenstadium befindet.
Das folgende Protokoll beschreibt, wie Schweinefettgewebe-abgeleitete Stromazellen (pADSC) hergestellt und markiert werden und wie sie über die WJ-Technologie und Williams-Zystoskopie-Nadeln (WN) in Capture-Fluid- und Leichengewebe abgegeben werden. Nach der zellulären Injektion wird die zelluläre Vitalität und Elastizität mittels Rasterkraftmikroskopie (AFM) beurteilt. Über Schritt-für-Schritt-Anleitungen bietet das Protokoll einen klaren und prägnanten Ansatz zur Erfassung zuverlässiger Daten. Der Diskussionsteil stellt die wichtigsten Vorteile, Einschränkungen und Zukunftsperspektiven der Technik vor und beschreibt sie. Die WJ-Abgabe von Zellen sowie die hier berichteten Folgeanalysen nach der Translation ersetzen die Standardnadelinjektion und bieten einen soliden Zellabgaberahmen für die regenerative Heilung des Zielgewebes. In unseren jüngsten Studien haben wir den Nachweis erbracht, dass WJ Zellen im Vergleich zu Nadelinjektionen15,16 präziser und zumindest mit vergleichbarer Lebensfähigkeit lieferte.

<table><tbody><tr><td>50 mL Zentrifugenröhrchen</td><td>Greiner BioOne</td><td>227261</td><td></td></tr><tr><td>1 mL BD Luer-LokTM Spritze</td><td>BD Plastik Inc</td><td>n.a.100</td><td></td></tr> <tr><td>&micro; m Zellsieb</td><td>Greiner BioOne</td><td>542000</td><td></td></tr><tr><td>15 mL Zentrifugenröhrchen</td><td>Greiner BioOne</td><td>188271</td><td></td></tr><tr><td>75 cm2 Gewebekulturkolben</td><td>Corning Incorporated</td><td>353136 AFM-Kopf</td><td></td></tr> <tr><td></td><td>(CellHesion 200) JPK</td><td>JPK00518 AFM-Verarbeitungssoftware</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Bruker</td><td>JPK00518</td><td></td></tr><tr><td>AFM-Software</td><td>Bruker</td><td>JPK00518</td><td></td></tr><tr><td>AFM-System Cell Hesion 200</td><td>Bruker</td><td>JPK00518</td><td></td></tr><tr><td>All-In-One-Al Cantilever-Sensoren</td><td></td><td>AIO-10</td><td>tip A, Kontaktmodus, Form: Beam Kraftkonstante: 0,2 N/m (0,04 - 0,7 N/m) Resonanzfrequenz: 15 kHz (10 - 20 kHz) Länge: 500 &micro; m (490 - 510 &micro; m) Breite: 30 &micro; m (35 - 45 &micro; m) Dicke: 2,7 &Mikro; m (1,7 - 3,7 &micro; m)</td></tr><tr><td>Amphotericin B Lösung</td><td>Sigma</td><td>A2942</td><td>250 &micro; g/ml</td></tr><tr><td>Rasterkraftmikroskop (AFM)</td><td>CellHesion 200, JPK Instruments, Berlin, Deutschland</td><td>JPK00518</td><td></td></tr><tr><td>BD Microlance 3 18G</td><td>BD</td><td>304622</td><td></td></tr><tr><td>Rinderserumalbumin</td><td>Gibco</td><td>A10008-01</td><td></td></tr><tr><td>Cantilever</td><td>&nbsp; All-In-One-AleTl, Budget Sensors, Sofia, Bulgarien</td><td>AIO-TL-10</td><td>Spitze A, k & frac14; 0,2 N/m</td></tr><tr><td>C-Chip Einweg-Hämozytometer</td><td>NanoEnTek</td><td>631-1098</td><td></td></tr><tr><td>Zentrifuge: Rotina 420R</td><td>Hettich Zentrifugen</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Kollagenase, Typ I, Pulver</td><td>Gibco</td><td>17100-017</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco' s Modifizierter Adler" s Medium - low</td><td>glucose Sigma</td><td>D5546</td><td></td></tr><tr><td>Feather Einweg-Skalpell (Nr. 10)</td><td>Feather</td><td>02.001.30.010</td><td></td></tr><tr><td>fötales Rinderserum (FBS)</td><td>Sigma</td><td>F7524</td><td></td></tr><tr><td>HEPES Natriumsalzlösung (1 M)</td><td>Sigma</td><td>H3662</td><td></td></tr><tr><td>Inverses Phasenkontrastmikroskop (integriert mit AFM)</td><td>AxioObserver D1, Carl Zeiss Mikroskopie, Jena, Deutschland</td><td>L201306_ 03</td><td></td></tr><tr><td>Laborbeutel</td><td>Marke</td><td>759705</td><td></td></tr><tr><td>Leibovitz's L-15 Medium ohne L-Glutamin</td><td>Merck</td><td>F1315</td><td></td></tr><tr><td>Leibovitz's L-15 Medium ohne L-Glutamin</td> <td>(Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland)</td><td>F1315</td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamin</td><td>Lonza</td><td>BE 17-605C1</td><td>200 mM</td></tr><tr><td>LIVE/DEADTM Viability/Cytotoxicity Kit</td><td>Invitrogen von Thermo Fisher Scientific</td><td>L3224</td>, <td>Calcein AM und EthD-1 werden aus diesem Kit verwendet.</td></tr><tr><td>Mikroskopsoftware: Zen 2.6</td><td>Zeiss</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mikroskop: AxioVertA.1</td><td>Zeiss</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nelaton-Katheter weiblich</td><td>Bicakcilar</td><td>19512051</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin-Streptomycin</td><td>Gibco</td><td>15140-122</td><td>10000 U/ml Penicillin 10000 &micro; g/ml Streptomycin-Petrischale-Heizung</td></tr><tr><td>in Verbindung mit AFM</td><td>Bruker</td><td>T-05-0117</td><td></td></tr><tr><td>Petrischale-Heizung in Verbindung mit AFM</td><td>JPK Instruments AG, Berlin, Deutschland</td><td>T-05-0117</td><td></td></tr><tr><td>Phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS)</td><td>Gibco</td><td>10010-015</td><td></td></tr><tr><td>Statistische Software: SPSS Statistics 22</td><td>IBM</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sterile Petrischale - CellStar</td><td>Greiner BioOne</td><td>664160</td><td></td></tr><tr><td>Gewebekulturschalen</td><td>TPP AG</td><td>TPP93040</td><td></td></tr><tr><td>Gewebekulturschalen</td><td>TPP Techno Plastic Products AG, Trasadingen, Schweiz</td><td>TPP93040</td><td></td></tr><tr><td>Trypan Blue 0,4% 0,85% NaCl</td><td>Lonza</td><td>17-942E</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin-EDTA-Lösung</td><td>Sigma</td><td>T3924</td><td></td></tr><tr><td>Wasserstrahl: ERBEJET2</td> Gerät<td>Erbe Elektromedizin GmbH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Williams Zystoskopische Injektionsnadel</td><td>Cook Medical</td><td>G14220</td><td>23G, 5.0 Fr, 35 cm</td></tr></tbody></table>

injektion von aus schweinefettgewebe gewonnenen stromazellen mittels wasserstrahltechnologie

Injection of Porcine Adipose Tissue-Derived Stroma Cells via Waterjet Technology

Harninkontinenz (UI) ist eine weit verbreitete Erkrankung, die durch den Mangel des Harnröhrenschließmuskels gekennzeichnet ist. Regenerative Medizinzweige, insbesondere die Zelltherapie, sind neuartige Ansätze zur Verbesserung und Wiederherstellung der Funktion des Harnröhrenschließmuskels. Obwohl die Injektion aktiver funktioneller Zellen routinemäßig in klinischen Umgebungen mit Nadel und Spritze durchgeführt wird, haben diese Ansätze erhebliche Nachteile und Einschränkungen. In diesem Zusammenhang ist die Technologie des nadelfreien Wasserstrahls (WJ) eine praktikable und innovative Methode, die lebensfähige Zellen durch visuell geführte Zystoskopie in den Harnröhrenschließmuskel injizieren kann. In der vorliegenden Studie haben wir WJ verwendet, um porcine Fettgewebe-abgeleitete Stromazellen (pADSCs) in kadaverisches Harnröhrengewebe zu liefern und anschließend die Wirkung der WJ-Abgabe auf die Zellausbeute und -lebensfähigkeit zu untersuchen. Wir bewerteten auch die biomechanischen Eigenschaften (d.h. Elastizität) durch Rasterkraftmikroskopie (AFM) Messungen. Wir zeigten, dass die von WJ gelieferten pADSCs in ihrer zellulären Elastizität signifikant reduziert waren. Die Lebensfähigkeit war im Vergleich zu Kontrollen deutlich geringer, liegt aber immer noch über 80%.

Nach der Zellabgabe über die beiden Ansätze war die Lebensfähigkeit der über die WN gelieferten Zellen (97,2 ± 2%, n=10, p&lt;0,002) höher als bei Injektionen durch WJ unter Verwendung der E60-10-Einstellungen (85,9 ± 0,16%, n=12) (Abbildung 2). Die Ergebnisse der biomechanischen Bewertung zeigten, dass: WN-Injektionen von Zellen in Einfangflüssigkeit zeigten keinen signifikanten Unterschied in Bezug auf die Elastizitätsmodule (EM; 0,992 kPa) im Vergleich zu den Kontrollen (1,176 kPa; Abbild...

Wir stellen eine Methode der Zellinjektion mittels nadelfreier Wasserstrahltechnologie vor, die mit einer Folge von Untersuchungen nach der Entbindung in Bezug auf Zelllebensfähigkeit, Proliferation und Elastizitätsmessungen verbunden ist.

Injektion von aus Schweinefettgewebe gewonnenen Stromazellen mittels Wasserstrahltechnologie

Urinary incontinence (UI) is a highly prevalent condition characterized by the deficiency of the urethral sphincter muscle. Regenerative medicine ...

Wasserstrahlinjektionen von aktiven Komponenten wie Flüssigkeiten, Nanopartikeln, Mikropartikeln, verkapselten Medikamenten oder sogar lebenden Zellen können im Vergleich zu Nadelinjektionen in verschiedenen Geweben viel präziser angewendet werden. Minimal-invasive Ansätze erfordern eine präzise Lokalisierung des Medikaments in vorgegebenen Schichten des Zielgewebes durch Vorauswahl des Injektionsdrucks. Unser derzeitiger Schwerpunkt ist die Zelltherapie bei Harninkontinenz.Diese Technik wurde jedoch bereits auf die Regeneration von infiziertem Muskelgewebe nach schweren Herzinfarkten ausgedehnt. Derzeit kann die Technik nur von erfahrenen Forschern oder zugelassenen Ärzten in präklinischen Studien angewendet werden. Es ist nicht für den Einsatz in routinemäßigen Laborverfahren vorgesehen, da es für zukünftige klinische Zwecke entwickelt wird.Legen Sie zunächst die Harnröhre mit der Verbindungsblase, die von einem erwachsenen weiblichen Landrassenschwein seziert wurde, auf einen Schwamm, der die Elastizität des unteren Beckenbodens nachahmt. Bestimmen Sie dann mit der Blase die Ausrichtung der Harnröhre. Dies ist möglich durch die Lokalisation des Harnleiters und der drei Bänder, d

injection-porcine-adipose-tissue-derived-stroma-cells-via-waterjet

Research

Forschung

JoVE Journal

Bioengineering

Biotechnik

Menschliche perivaskulären Stammzellen (PSCs) sind eine neue Klasse für Stammzell-Skelett-Geweberegeneration ähnlich wie mesenchymale Stammzellen (MSCs). PSCs durch FACS (fluorescence activated cell sorting) kann aus dem Fettgewebe während der üblichen Fettabsaugung Verfahren beschafft isoliert werden, dann mit einem osteoinduktiven Gerüst kombiniert, um die Knochenbildung zu...

Verwenden Sie für Menschenrechte Perivaskuläre Stammzellen für die Knochenregeneration

Dieses Protokoll beschreibt die Isolierung von Fettgewebe gewonnen Stromazellen aus lipoaspirate und die Schaffung einer 4 mm kritische Größe Calvaria Defekt Skelett Regeneration zu bewerten.

Reparatur eines Critical-sized Calvaria Defect Modells mit aus Fettgewebe gewonnenen Stromazellen aus Lipoaspirate Geerntet

Im Jahr 2001 beschrieben Forscher an der UCLA die Isolierung einer Population von adulten Stammzellen, sogenannte Fettgewebe gewonnene Stammzellen oder ASC, aus dem Fettgewebe. Dieser Artikel beschreibt die Isolierung des ASC aus lipoaspirates mit einem manuellen, enzymatische Verdauung mit Kollagenase-Protokoll.

Manuelle Isolierung von Fettgewebe gewonnene Stammzellen aus menschlichen Lipoaspirates

Dieses Protokoll beschreibt die Isolierung von aus Schweinefettgewebe gewonnenen Stammzellen (pADSC) aus subkutanem Fettgewebe mit Untersuchung der Multipotenz. Die multipotenten pADSC werden verwendet, um Prozesse der Adipozytendifferenzierung abzugrenzen und die Transdifferenzierung in mehrere Zelllinien des mesodermalen Mesenchyms oder weitere Linien des Ektoderms und des Endoderms für regenerative Studien zu untersuchen.

Isolierung und Differenzierung von Fettgewebe gewonnenen Stammzellen aus Porcine Subkutan Fettgewebes

Weißen Fettgewebe (WAT) hat kritische Mängel in seiner aktuellen Primärkultur Modelle, pharmakologischen Entwicklung und metabolische Studien zu behindern. Hier präsentieren wir ein Protokoll, um eine adipöse Microphysiological System durch sandwichartig WAT zwischen den Blättern der Stromazellen Zellen zu produzieren. Diese Konstruktion bietet eine stabile und flexible Plattform für WAT Primärkultur.

Eine Microphysiologic Plattform für menschliches Fett: weißen Fettgewebe eingeklemmt

Hier präsentieren wir ein Protokoll, um eine Fettgewebe abgeleitet Stromazellen vaskulären Bruch und seine Anwendung auf Knie Funktionen zu verbessern, indem die Regeneration von Knorpel-ähnliches Gewebe bei menschlichen Patienten mit Arthrose zu produzieren.

Klinisches Protokoll zur Herstellung von Fettgewebe abgeleitet Stromazellen vaskulären Bruchteil für potenzielle Knorpelregeneration

Hier präsentieren wir Ihnen ein Protokoll zur Stromazellen vaskulären Bruchteil aus Fettgewebe durch eine Reihe von mechanischen Verfahren erhalten die Emulgierung und mehrere Centrifugations enthalten.

Mechanische Mikronisierung von Lipoaspirate für Regenerative Therapie

Die mechanisch isolierte stromale Gefäßfraktion (SVF) in Kombination mit einem Fibrinhydrogel bietet einen einfachen und effizienten Träger für lebensfähige Stromazellen aus Fettgewebe für verschiedene Indikationen, einschließlich Tissue Engineering und/oder Wundheilungszwecke. Hier stellen wir die Herstellung eines mechanischen SVF (mSVF)-Fibrin-Hydrogel-Konstrukts für die translationale Forschung und klinische Anwendung vor.

Die Kombination aus mechanisch isolierter stromaler vaskulärer Fraktion und Fibrinhydrogel: Ein Verarbeitungsprotokoll

Hier stellen wir ein Protokoll vor, das die Verwendung von Hydrogel als dreidimensionales (3D) Zellkulturgerüst für die ADSC-Kultur (Adipose-Derived Stem Cells) demonstriert und Photobiomodulation (PBM) einführt, um die Proliferation von ADSCs innerhalb der 3D-Kulturumgebung zu verbessern.

Dreidimensionale Zellkultur von aus Fett gewonnenen Stammzellen in einem Hydrogel mit Photobiomodulationsaugmentation

Hier stellen wir ein Protokoll vor, das autologe Fettgewebe in verschiedene Fettbestandteile mit unterschiedlichen physikalisch-chemischen Eigenschaften und Funktionen umwandeln kann.

Innovative Fettgewebefraktionierung zur Umwandlung von Fett in spezialisierte Bestandteile

Hier präsentieren wir eine Standardmethode zur effizienten Isolierung von fettabgeleiteten Stammzellen und Adipozyten, gekennzeichnet durch &gt;90 % Verkürzung der Verarbeitungszeit, hohe Zelllebensfähigkeit und breite Kompatibilität.

Effiziente Isolierung von fett-abgeleiteten Stammzellen und Adipozyten aus schweine-fetthaltigem Gewebe

Erfahren Sie die wasserstrahlbasierte Injektion von Stromazellen aus Schweinefettgewebe für präzise Zelltherapie. Diese minimal-invasive Methode ermöglicht gezielte Verabreichung in Gewebe mit hoher Zellviabilität.

Injektion von aus Schweinefettgewebe gewonnenen Stromazellen mittels Wasserstrahltechnologie

Weitere Videos entdecken