Name: Herstellung von zytoplasmatischen und nukleären langen RNAs aus primären und kultivierten Zellen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-04-07T13:20:00.000+00:00
Duration: 6 min 29 s
Description: Lernen Sie die effiziente Isolierung von zytoplasmatischen und nukleären RNAs aus kultivierten Zellen mit diesem kostengünstigen Protokoll. Die Methode ermöglicht Studien zu intrazellulären Interaktionen und Krebsentwicklung.

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Unterstützt durch Zuschüsse der American Society of Hematology, der Robert Wood Johnson Foundation, der Doris Duke Charitable Foundation, der Edward P. Evans Foundation und des National Cancer Institute (1K08CA230319).

Für die vorliegende Studie werden K562-Zellen verwendet. Dieses Protokoll wurde für 1 x 10,6-5 x 10,6 Millionen Zellen optimiert. Das Verfahren kann jedoch für größere Zellmengen skaliert werden, indem die Volumina entsprechend erhöht werden.
1. Herstellung des 0,25-fachen Lysepuffers
<ol><li>Bereiten Sie 0,25-fachen Lysepuffer vor, indem Sie die folgenden Komponenten in Tabelle 1A mischen. HINWEIS: Für die Proben werden ca. 300 μl 0,25-facher Lysepuffer benötigt. Empfohlenes Volumen = Anzahl der Proben x 300 μl.</li>
</ol>2. Trennung von Kern- und Zytoplasmafraktionen
<ol><li>Pelletieren Sie die Zellen in 1,5-ml-Röhrchen durch Zentrifugation für 5 min bei 2000 x g (Raumtemperatur). Entsorgen Sie den Überstand mit einer Aspirationspipette. HINWEIS: Während dieses Protokolls wurden K562-Zellen verwendet. Das Protokoll kann jedoch an verschiedene Zelllinien angepasst werden.</li>
	<li>Resuspendieren Sie das Pellet in 300 μl eiskaltem 0,25-fachem Lysepuffer. HINWEIS: Halten Sie es 2 Minuten lang auf Eis und drehen Sie das Röhrchen alle 45 s, um eine ordnungsgemäße Lyse der Zellen zu gewährleisten.</li>
	<li>Schleudern Sie die Röhrchen mit der höchsten Drehzahl (12.000 x g) bei 4 °C für 2 min.</li>
	<li>Entfernen Sie nach der Zentrifugation vorsichtig den Überstand und geben Sie ihn in ein neues 1,5-ml-Röhrchen. Dies wird die zytoplasmatische Fraktion sein. Ungefähr 300 μl der zytoplasmatischen Fraktion werden erreicht.</li>
	<li>Das verbleibende Pellet ist die Kernfraktion. 500 μl eiskaltes PBS in das Pellet geben und bei 2.000 x g 5 min bei Raumtemperatur zentrifugieren. HINWEIS: Während dieses Schritts wird überschüssige DNA entfernt.</li>
</ol>3. RNA-Aufreinigung mit einem RNA-Aufreinigungskit
HINWEIS: Dieses Protokoll wurde unter Verwendung eines kommerziell erhältlichen RNA-Aufreinigungskits erreicht (siehe Materialtabelle).
<ol><li>Trennen Sie die zytoplasmatischen RNA-Proben und die zytoplasmatischen Kernproben (da die Fraktionierungsschritte zwischen ihnen variieren).<ol><li>Um die zytoplasmatische Fraktion zu trennen, geben Sie 1.050 μl 3,5-fachen RLT-Lysepuffer (siehe Materialtabelle) und Wirbel kurz zu. Fügen Sie dann 750 μl 90% Ethanol hinzu und laden Sie es aus dem RNA-Reinigungskit auf die Säule. HINWEIS: Die Lösung muss vor dem Laden auf die Säule gut gemischt werden.</li>
		<li>Um die Kernfraktion zu trennen, fügen Sie 600 μl 3,5-fachen Lysepuffer und Wirbel hinzu. Fügen Sie dann 600 μl 70% Ethanol hinzu.</li>
	</ol></li>
	<li>Laden Sie sowohl zytoplasmatische als auch nukleare Fraktionen auf RNA-Säulen (siehe Materialtabelle). HINWEIS: Für den Rest von Schritt 3 folgen sowohl die zytoplasmatischen als auch die nuklearen Proben dem gleichen Verfahren. Stellen Sie jedoch sicher, dass diese Proben unabhängig voneinander bleiben.<ol><li>Laden Sie sowohl zytoplasmatische als auch nukleare Fraktionen auf RNA-Säulen und schleudern Sie 30 s lang bei 8.000 x g bei Raumtemperatur. Entsorgen Sie den überschüssigen Durchfluss.</li>
		<li>Fügen Sie 350 μl Waschpuffer aus einem handelsüblichen Reinigungskit (RW1-Puffer, siehe Materialtabelle) hinzu, schleudern Sie erneut und entsorgen Sie den Durchfluss.</li>
		<li>DNAse-Lösung (1U/ul) für 15 min bei Raumtemperatur zugeben. Fügen Sie dann 350 μl Waschpuffer hinzu, schleudern Sie erneut und verwerfen Sie den Durchfluss.</li>
		<li>Fügen Sie 500 μl milden Waschpuffer (RPE, siehe Materialtabelle) hinzu, schleudern Sie erneut und verwerfen Sie den Durchfluss. 500 μl milden Waschpuffer zugeben, erneut schleudern, aber nur für 2 min.</li>
		<li>Bewegen Sie die Säule in ein neues 1,5-ml-Mikrozentrifugenröhrchen und geben Sie 30 μl Wasser in die Spin-Säule. Lassen Sie die Säule 1 Minute ruhen, bevor Sie sie herunterschleudern.</li>
	</ol></li>
</ol>4. Validierung der nuklear-zytoplasmatischen Trennung
<ol><li>cDNA-Synthese durchführen<ol><li>Sobald die subzellulären Kompartimente der RNA extrahiert und gereinigt wurden, bestätigen Sie die Trennung der Kompartimente mittels qPCR. Dazu wandeln Sie zunächst die RNA mit einem handelsüblichen Kit gemäß den Anweisungen des Herstellers in cDNA um (siehe Materialtabelle).</li>
		<li>Bereiten Sie den Reverse-Transkriptase-Mastermix vor. Fügen Sie Template-RNA hinzu. Inkubationsreaktionen in einem Thermocycler. ANMERKUNG: Für zufällige Hexamere sind die verwendeten Zyklusparameter in Tabelle 2A angegeben. Verwenden Sie die Reverse-Transkriptase-Reaktion sofort oder lagern Sie sie bei -20 °C (Tabelle 1B).</li>
	</ol></li>
	<li>Führen Sie die quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) und Analyse durch.<ol><li>Verdünnen Sie die cDNA-Synthese mit DEPC-Wasser (siehe Materialtabelle), um eine Endkonzentration von 20 ng/ml zu erreichen.</li>
		<li>Bereiten Sie mit einem PCR-Mastermix die Reaktion für jede Probe vor, indem Sie die unten aufgeführten manuellen Anweisungen verwenden.</li>
		<li>Erwerben Sie kommerzielle Sonden, die zum Nachweis der zytoplasmatischen und nuklearen Fraktionierung erforderlich sind. Verwenden Sie MALAT1 als Kernmarker und TUG1 als zytoplasmatischen Marker (siehe Materialtabelle). ANMERKUNG: Die Sequenzen für MALAT1 und TUG1 sind in Tabelle 3 aufgeführt.</li>
		<li>Berechnen Sie das Volumen jeder Komponente, indem Sie jede Komponente für jedes der technischen Replikate für die einzelne Probe mit 3 multiplizieren.</li>
		<li>Erfassen Sie für jede Kern- und Zytoplasmaprobe die folgenden Mischungen: (a) Kernfraktion mit MALAT1, (b) Zytoplasmatische Fraktion mit MALAT1, (c) Kernfraktion mit TUG1 und (d) Zytoplasmatische Fraktion mit TUG1 (Tabelle 1C).</li>
		<li>Vortex, um Lösungen kurz zu mischen und 20 μl der Mischung in jede Vertiefung einer optischen Reaktionsplatte zu überführen (siehe Materialtabelle).</li>
		<li>Decken Sie die Platte mit einem durchsichtigen Klebefilm ab, der für die qPCR verwendet wird (siehe Materialtabelle), zentrifugieren Sie die Platte kurz, um Luftblasen zu entfernen, und schleudern Sie die Probe dann bei 300 x g für 5 Minuten bei Raumtemperatur herunter.</li>
		<li>Wählen Sie mit Hilfe der Konstruktions- und Analysesoftware (siehe Materialtabelle) die Standardkurve für die Zyklusparameter aus (Tabelle 2B).</li>
		<li>Wählen Sie mit der qPCR-Software die Option Lauf einrichten aus (Ergänzende Abbildung 1).</li>
		<li>Wählen Sie auf der Seite Eigenschaften der Datendatei die Option Methode und Eingabezyklusparameter aus Tabelle 2B aus (ergänzende Abbildung 2).</li>
		<li>Wählen Sie nach der Eingabe der Zyklusparameter die Registerkarte Platte und geben Sie die auszuführenden Proben ein (ergänzende Abbildung 3). Wählen Sie Start Run aus. HINWEIS: Die beschriebenen Schritte wurden in einer qPCR-Maschine unter Verwendung eines handelsüblichen Mastermixes durchgeführt (siehe Materialtabelle).</li>
	</ol></li>
	<li>Führen Sie eine Datenanalyse durch<ol><li>Erstellen Sie nach Abschluss des Laufs eine Datentabelle mit dem Probennamen, dem Zielnamen und dem Quantifizierungszyklus (Cq) (Ergänzende Tabelle 1).</li>
		<li>Beginnen Sie mit den MALAT1-Proben, um den Kernanteil zu berechnen. Subtrahieren Sie die zytoplasmatische MALAT1-Fraktion von der MALAT1-Kernfraktion (Tabelle 4).</li>
		<li>Berechnen Sie dann den ΔCq (2^(-Wert)) (Tabelle 5).</li>
		<li>Fahren Sie mit den MALAT1-Proben fort, um den zytoplasmatischen Anteil zu berechnen, subtrahieren Sie den MALAT1-Kernanteil von der zytoplasmatischen MALAT1-Fraktion und berechnen Sie dann den ΔCq (2^(-Wert)) (Tabelle 6). HINWEIS: Betrachtet man die ΔCq, so wird beobachtet, dass die Kern-MALAT1-Fraktion (grüne Hervorhebung) einen größeren MALAT1-Marker aufweist als das Zytoplasma (rote Hervorhebung), aber jetzt ist eine Bestätigung erforderlich, um sicherzustellen, dass die zytoplasmatische Fraktion überwiegend Zytoplasma ist und dass die Kernfraktion keine zytoplasmatische Kontamination enthält.</li>
		<li>Führen Sie bei TUG1-Stichproben die gleiche Berechnung wie oben durch (Schritte 4.3.2-4.3.4) (Tabelle 7). HINWEIS: Betrachtet man den ΔCq, so wird beobachtet, dass die zytoplasmatische TUG1-Fraktion (grüne Hervorhebung) einen größeren TUG1-Marker aufweist als die Kernfraktion (rote Hervorhebung), was eine gute Trennung von zytoplasmatischen und nuklearen Fraktionen bestätigt (Tabelle 8, Abbildung 1).</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Conrad, T., Orom, U. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+fractionation+and+isolation+of+chromatin-associated+RNA%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Cellular fractionation and isolation of chromatin-associated RNA.</a> Methods in Molecular Biology. 1468, 1-9 (2017).</li>
<li>Bashirullah, A., Cooperstock, R. L., Lipshitz, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA+localization+in+development%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">RNA localization in development.</a> Annual Review of Biochemistry. 67, 335-394 (1998).</li>
<li>Liu, X., Fagotto, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+method+to+separate+nuclear%2C+cytosolic%2C+and+membrane-associated+signaling+molecules+in+cultured+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Signaling%22%5BJournal%5D)">A method to separate nuclear, cytosolic, and membrane-associated signaling molecules in cultured cells.</a> Science Signaling. 4 (203), (2011).</li>
<li>Jansen, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((mRNA+localization%3A+message+on+the+move%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Molecular+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">mRNA localization: message on the move.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2 (4), 247-256 (2001).</li>
<li>Carlevaro-Fita, J., Johnson, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+positioning+system%3A+Understanding+long+noncoding+RNAs+through+subcellular+localization%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Cell%22%5BJournal%5D)">Global positioning system: Understanding long noncoding RNAs through subcellular localization.</a> Molecular Cell. 73 (5), 869-883 (2019).</li>
<li>Voit, E. O., Martens, H. A., Omholt, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((150+years+of+the+mass+action+law%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+Computational+Biology%22%5BJournal%5D)">150 years of the mass action law.</a> PLOS Computational Biology. 11 (1), 1004012(2015).</li>
<li>El-Tanani, M., Dakir el, H., Raynor, B., Morgan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+nuclear+export+in+cancer+and+resistance+to+chemotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of nuclear export in cancer and resistance to chemotherapy.</a> Cancers (Basel). 8 (3), 35(2016).</li>
<li>Turner, J. G., Dawson, J., Sullivan, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nuclear+export+of+proteins+and+drug+resistance+in+cancer%29%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Nuclear export of proteins and drug resistance in cancer).</a> Biochemical Pharmacology. 83 (8), 1021-1032 (2012).</li>
<li>Boesenberg-Smith, K. A., Pessarakli, M. M., Wolk, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+DNA+yield+and+purity%3A+an+overlooked+detail+of+PCR+troubleshooting%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Microbiology+Newsletter%22%5BJournal%5D)">Assessment of DNA yield and purity: an overlooked detail of PCR troubleshooting.</a> Clinical Microbiology Newsletter. 34 (1), 1-6 (2012).</li>
<li>Taylor, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Altered+nuclear+export+signal+recognition+as+a+driver+of+oncogenesis+altered+nuclear+export+signal+recognition+drives+oncogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discovery%22%5BJournal%5D)">Altered nuclear export signal recognition as a driver of oncogenesis altered nuclear export signal recognition drives oncogenesis.</a> Cancer Discovery. 9 (10), 1452-1467 (2019).</li>
<li>Ayupe, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+analysis+of+biogenesis%2C+stability+and+sub-cellular+localization+of+lncRNAs+mapping+to+intragenic+regions+of+the+human+genome%5BTitle%5D)+AND+%22RNA+Biology%22%5BJournal%5D)">Global analysis of biogenesis, stability and sub-cellular localization of lncRNAs mapping to intragenic regions of the human genome.</a> RNA Biology. 12 (8), 877-892 (2015).</li>
<li>Ghuysen, J. -M., Hakenbeck, R. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGhuysen%2C+J-M+%22Bacterial+Cell+Wall%22">Bacterial Cell Wall</a>. , Elsevier. (1994).</li>
<li>Fersht, A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFersht%2C+A+%22Enzyme+Structure+and+Mechanism%22">Enzyme Structure and Mechanism</a>. , (1985).</li>
<li>Green, M. R., Sambrook, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGreen%2C+MR+%22How+to+win+the+battle+with+RNase%22">How to win the battle with RNase</a>. 2019 (2), Cold Spring Harbor Protocols. (2019).</li>
<li>Blumberg, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Creating+a+ribonuclease-free+environment%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Enzymology%22%5BJournal%5D)">Creating a ribonuclease-free environment.</a> Methods in Enzymology. 152, 20-24 (1987).</li>
<li>Abmayr, S. M., Yao, T., Parmely, T., Workman, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+nuclear+and+cytoplasmic+extracts+from+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Preparation of nuclear and cytoplasmic extracts from mammalian cells.</a> Current Protocols in Molecular Biology. , Chapter 12, Unit 12.1 (2006).</li>
<li>Taylor, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selinexor%2C+a+first-in-class+XPO1+inhibitor%2C+is+efficacious+and+tolerable+in+patients+with+myelodysplastic+syndromes+refractory+to+hypomethylating+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Selinexor, a first-in-class XPO1 inhibitor, is efficacious and tolerable in patients with myelodysplastic syndromes refractory to hypomethylating agents.</a> Blood. 132, Supplement 1 233(2018).</li>
</ol>

Die Autoren haben keine Interessenkonflikte offenzulegen.

Während des gesamten Protokolls wurden einige Schritte unternommen, um die Elemente so zu optimieren, dass sie für die interessierende Zelllinie am effektivsten sind. Während die Schritte innerhalb des Protokolls relativ einfach sind, können Analysen und kleinere Anpassungen bei kritischen Aspekten des Protokolls erforderlich sein. Der kritischste Schritt im Protokoll besteht darin, die Konzentration des Lysepuffers auf eine geeignete Konzentration zu ändern, die auf der interessierenden Zelllinie und dem zellulären Ziel...

Die zelluläre Fraktionierung in subzelluläre Komponenten ermöglicht die Isolierung und Untersuchung definierter biochemischer Domänen und hilft bei der Bestimmung der Lokalisierung spezifischer zellulärer Prozesse und wie sich dies auf ihre Funktion auswirken kann1. Die Isolierung von RNA an verschiedenen intrazellulären Stellen kann eine verbesserte Genauigkeit der genetischen und biochemischen Analyse von Ereignissen auf Transkriptionsebene und anderen Wechselwirkungen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma ermöglichen, was als Hauptzweck des aktuellen Protokolls2 dient. Dieses Protokoll wurde entwickelt, um die Isolierung von zytoplasmatischen und nukleären RNAs sicherzustellen, um ihre jeweilige Rolle beim Kernexport zu bestimmen und zu verstehen, wie die subzelluläre Lokalisation von RNAs im Zellkern und im Zytoplasma ihre Funktion in zellulären Prozessen beeinflussen kann. Durch die Verwendung von Materialien aus einer typischen Laborumgebung war es möglich, eine nukleare und zytoplasmatische Fraktionierung effektiver und kostengünstiger als bisher etablierte Protokolle zu erreichen, ohne die Qualität der Ergebnisse zu gefährden3.
Darüber hinaus kann der Austausch von Molekülen zwischen dem Zytoplasma und dem Zellkern direkt untersucht werden, indem diese Regionen getrennt werden. Genauer gesagt ist das Verständnis des Transkriptoms für das Verständnis von Entwicklung und Krankheit unerlässlich. RNAs können sich jedoch zu einem bestimmten Zeitpunkt in unterschiedlichen Reifegraden befinden und die nachgelagerte Analyse erschweren. Dieses Protokoll ermöglicht die Isolierung von RNA aus nukleären und zytoplasmatischen subzellulären Fraktionen, was bei RNA-Studien hilfreich sein und ein besseres Verständnis einer bestimmten RNA von Interesse ermöglichen kann, wie z. B. die Lokalisierung nicht-kodierender RNAs oder die Analyse von Spleißverbindungen innerhalb des Zellkerns.
Dieses Protokoll wurde für die Isolierung zytoplasmatischer und nukleärer langer RNAs, einschließlich mRNAs, rRNAs und langer nicht-kodierender RNAs (lncRNAs), aufgrund der Größenselektivität der verwendeten RNA-Aufreinigungssäule optimiert, die modifiziert werden kann, um andere RNAs von Interesse zu isolieren. Bisher hing die Funktion langer RNAs, wie mRNAs und lncRNAs, stark von ihrer jeweiligen Lokalisation innerhalb der Zelleab 4,5. Daher ist die Untersuchung des Exports vom Zellkern in subzelluläre Domänen gezielter geworden, um die Rolle zu verstehen, die der Export von RNA oder anderen zellulären Komponenten auf die Zelle haben kann. lncRNAs dienen als Paradebeispiel dafür, da ihre Translation und ihre nachfolgenden Effekte weitgehend von der Nähe und den Wechselwirkungen mit anderen Formen von RNA6 abhängen. Darüber hinaus ist der Austausch zellulärer Elemente zwischen nukleären und zytoplasmatischen Regionen mit Resistenzmechanismen gegen verschiedene Krebsbehandlungen verbunden7. Die Isolierung intrazellulärer Kompartimente hat die Entwicklung von Kernexportinhibitoren ermöglicht, was die Auswirkungen von Resistenzmechanismen gegen verschiedene Therapien verringert hat8.
Nach der Trennung von nukleärer und zytoplasmatischer RNA werden Schritte durchgeführt, um die interessierende RNA zu reinigen. Da RNA-Aufreinigungskits häufig in Laboratorien zu finden sind und lange RNAs reinigen und isolieren, erfüllen sie den Zweck dieses Protokolls gut. Für die RNA-Aufreinigung ist die Erzeugung eines Verhältnisses von 260:280 von mehr als 1,8 entscheidend, um die Qualität der Proben für die RNA-Sequenzierung oder andere ähnliche Verfahren zu gewährleisten, die ein hohes Maß an Reinheit und Isolierung erfordern. Unregelmäßige Werte von 260:280 deuten auf eine Phenolkontamination hin, was auf eine schlechte Isolierung hinweist und zu ungenauen Ergebnissen führt9.
Sobald die RNA-Aufreinigung abgeschlossen ist und bestätigt wurde, dass die 260:280-Werte über einem akzeptablen Bereich liegen, wurde die qPCR verwendet, um die Isolationsergebnisse von Kern- und zytoplasmatischen Fraktionen zu validieren. Dabei wurden Primer verwendet, die für die interessierende Region spezifisch sind, um die nuklearen und zytoplasmatischen Fraktionierungsniveaus zu demonstrieren. In diesem Protokoll wurden MALAT1 und TUG1 als nukleäre bzw. zytoplasmatische Marker verwendet10. Zusammen ermöglichen sie den Nachweis einer hohen Kernfraktionierung mit MALAT1, während eine zytoplasmatische Fraktionierung voraussichtlich gering ist. Umgekehrt wird bei Verwendung von TUG1 erwartet, dass die zytoplasmatischen Fraktionierungsniveaus höher sind als die Kernfraktionierungsniveaus.
Mit Hilfe dieses Protokolls war es möglich, RNAs basierend auf ihrer Wirkungsposition innerhalb der Zelle zu isolieren. Aufgrund des weit verbreiteten Zugangs zu vielen Materialien und der Verwendung von nur Lysepuffer- und dichtebasierten Zentrifugationstechniken während dieses Experiments ist die Anwendbarkeit auf andere RNA-Typen und andere zelluläre Komponenten weit verbreitet. Dies kann wichtige Informationen liefern, indem standortspezifische Ausdrucksereignisse beleuchtet werden, die sonst ohne Trennung nicht zu unterscheiden wären.

<table><tbody><tr><td>Agilent Tapestation</td><td>Agilent</td><td>G2991BA</td><td>Das Agilent TapeStation-System ist eine automatisierte Elektrophoreselösung für die Qualitätskontrolle von DNA- und RNA-Proben.</td></tr><tr><td>0,5 % Nonidet P-40</td><td>Thermo-Fischer</td><td>28324</td><td>Wird bei der Herstellung von Lysepuffer</td></tr><tr><td>50 mM verwendet, Tris-Cl pH 8,0</td><td>Thermo-Fischer</td><td>15568025</td><td>Wird bei der Herstellung von Lysepuffer</td></tr><tr><td>MALAT1 GE Assay</td><td>Thermo-Fischer</td><td>Hs00273907_s1</td><td>Wird zur Bestätigung der Kernfraktion verwendet.</td></tr><tr><td>MicroAmp Optical 96-Well-Reaktionsplatte mit Barcode</td><td>Thermo-Fischer</td><td>4326659</td><td>Die Applied Biosystems MicroAmp Optische 96-Well-Reaktionsplatte mit Barcode ist optimiert, um eine unübertroffene Temperaturgenauigkeit und Gleichmäßigkeit für eine schnelle und effiziente PCR-Amplifikation zu bieten. Diese Platte, die aus einem einzigen starren Stück Polypropylen im 96-Well-Format besteht, ist mit 96-Well-Real-Time-PCR-Systemen und Thermocyclern von Applied Biosystems kompatibel.</td></tr><tr><td>MicroAmp Optical Adhesive Film</td><td>Thermo-Fischer</td><td>4311971</td><td>Die Applied Biosystems MicroAmp Optical Adhesive Film reduziert die Wahrscheinlichkeit einer Well-to-Well-Kontamination und Probenverdunstung, wenn sie während der qPCR auf eine Mikroplatte aufgetragen</td></tr> wird<tr><td>. PBS</td><td>Gibco</td><td>20012-023</td><td>Phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS) ist eine ausgewogene Salzlösung, die für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen verwendet wird, z. B. zum Waschen von Zellen vor der Dissoziation. Transportieren von Zellen oder Gewebeproben, Verdünnen von Zellen für die Zählung und Vorbereiten von Reagenzien.</td></tr><tr><td>Qiagen RNA Clean Up Kit-Rneasy Mini Kit</td><td>Qiagen</td><td>74106</td><td>RNA-Cleanup Kits ermöglichen die effiziente RNA-Aufreinigung von enzymatischen Reaktionen und die Reinigung von RNA, die mit verschiedenen Methoden gereinigt wurde. Enthält RW1-, RLT- und RW1-Puffer, die im gesamten Protokoll erwähnt werden.</td></tr><tr><td>QuantStudio 6</td><td>Thermo-Fischer</td><td>A43180</td><td>qPCR-Software, die während des Protokolls verwendet wird. Enthält Design- und Analysesoftware für die Analyse von Fraktionierungsproben</td></tr>: <tr><td>RLT-Puffer</td><td>Qiagen</td><td>79216</td><td>Lysepuffer aus dem RNA-Aufreinigungskit</td></tr><tr><td>RPE-Puffer</td><td>Qiagen</td><td>1018013</td><td>Waschpuffer aus dem RNA-Aufreinigungskit</td></tr><tr><td>RW1 Puffer</td><td>Qiagen</td><td>1053394</td><td>Waschpuffer aus dem RNA-Aufreinigungskit</td></tr><tr><td>Taqman Genexpressionsassays</td><td>Thermo-Fischer</td><td>4331182</td><td>Die TaqMan Genexpressions-Assays von Applied Biosystems stellen mit über 2,8 Millionen Assays für 32 eukaryotische Spezies und zahlreiche Mikroben die größte Sammlung von vorgefertigten Assays in der Branche dar. TaqMan Genexpressions-Assays ermöglichen es Ihnen, schnell Ergebnisse zu erzielen, ohne Zeit mit der Optimierung von SYBR Green Primern zu verschwenden und ohne zusätzliche Zeit für das Ausführen und Analysieren von Schmelzkurven.</td></tr><tr><td>TaqMan Universal PCR Master Mix</td><td>Thermo-Fischer</td><td>4305719</td><td>TaqMan Universal PCR Master Mix ist die ideale Reagenzlösung, wenn Sie einen Mastermix für mehrere 5'-Nuklease-DNA-Anwendungen benötigen. Die Reagenzien von Applied Biosystems wurden mit TaqMan-Assays und Echtzeitsystemen von Applied Biosystems validiert, um jedes Mal eine empfindliche, genaue und zuverlässige Leistung zu gewährleisten.</td></tr><tr><td>TUG1 GE Assay</td><td>Thermo-Fischer</td><td>Hs00215501_m1</td><td>wird zur Bestätigung der zytoplasmatischen Fraktion verwendet.</td></tr><tr><td>Thermo-Fischer</td><td></td><td>750024</td><td>UltraPure DEPC-behandeltes Wasser ist für die Verwendung mit RNA geeignet. Es wird durch Inkubation mit 0,1 % Diethylpyrocarbonat (DEPC) hergestellt und dann autoklaviert, um das DEPC zu entfernen. Steril gefiltert.</td></tr></tbody></table>

herstellung von zytoplasmatischen und nukleären langen rnas aus primären und kultivierten zellen

Preparation of Cytoplasmic and Nuclear Long RNAs from Primary and Cultured Cells

Die Trennung intrazellulärer Komponenten ist seit vielen Jahren ein Schlüsselwerkzeug in der Zellbiologie und konnte nützliche Erkenntnisse darüber liefern, wie sich ihre Lage auf ihre Funktion auswirken kann. Insbesondere die Trennung von nukleärer und zytoplasmatischer RNA ist im Zusammenhang mit Krebszellen und der Suche nach neuen Angriffspunkten für Medikamente wichtig geworden. Der Kauf von Kits für die nukleär-zytoplasmatische RNA-Extraktion kann kostspielig sein, wenn viele der benötigten Materialien in einer typischen Laborumgebung gefunden werden können. Mit dem vorliegenden Verfahren, das teurere Kits oder andere zeitaufwändige Prozesse ersetzen kann, werden nur ein hausgemachter Lysepuffer, eine Tischzentrifuge und RNA-Isolationsreinigungssäulen benötigt, um nukleare und zytoplasmatische RNA zu isolieren. Lysepuffer wird verwendet, um die äußere Membran der Zelle sanft zu lysieren, ohne die Integrität der Kernhülle zu beeinträchtigen, wodurch ihre intrazellulären Komponenten freigesetzt werden können. Dann können die Kerne durch einen einfachen Zentrifugationsschritt isoliert werden, da sie eine höhere Dichte als die Lyselösung besitzen. Zentrifugation wird verwendet, um diese Bereiche basierend auf ihren Dichteunterschieden zu trennen, um subzelluläre Elemente im Zellkern von denen im Zytoplasma zu isolieren. Sobald die Zentrifugation die verschiedenen Komponenten isoliert hat, wird ein RNA-Clean-up-Kit verwendet, um den RNA-Gehalt zu reinigen, und es wird eine qPCR durchgeführt, um die Trennqualität zu validieren, die durch die Menge an nukleärer und zytoplasmatischer RNA in den verschiedenen Fraktionen quantifiziert wird. Es wurden statistisch signifikante Trennungsgrade erreicht, was die Wirksamkeit des Protokolls verdeutlicht. Darüber hinaus kann dieses System für die Isolierung verschiedener RNA-Typen (Gesamt-, Klein-RNA usw.) angepasst werden, was eine gezielte Untersuchung von Zytoplasma-Kern-Wechselwirkungen ermöglicht und zum Verständnis der Unterschiede in der Funktion von RNA beiträgt, die sich im Zellkern und im Zytoplasma befindet.

Um sicherzustellen, dass eine nukleare und zytoplasmatische Isolierung erreicht wurde, wurde eine qPCR durchgeführt, um die Ergebnisse zu validieren. Dabei wurden Primer verwendet, die für die interessierende Region spezifisch sind, um die nuklearen und zytoplasmatischen Fraktionierungsniveaus zu demonstrieren. In dieser Studie wurden MALAT1 und TUG1 als nukleäre bzw. zytoplasmatische Primer verwendet. Zusammen ermöglichen sie den Nachweis eines hohen Niveaus der Kernfraktionierung mit MALAT1 als Positivkontrolle für Ker...

Das vorliegende Protokoll bietet eine effiziente und flexible Methode, um RNA aus nukleären und zytoplasmatischen Fraktionen unter Verwendung kultivierter Zellen zu isolieren und dann mittels qPCR zu validieren. Dies dient effektiv als Ersatz für andere RNA-Präparationskits.

Herstellung von zytoplasmatischen und nukleären langen RNAs aus primären und kultivierten Zellen

The separation of intracellular components has been a key tool in cellular biology for many years now and has been able to provide useful insight into how ...

Dieses Protokoll ist notwendig, um die unterschiedlichen Rollen definierter biochemischer Elemente im Zellkern und im Zytoplasma zu bewerten und intrazelluläre Interaktionen zwischen diesen Domänen innerhalb verschiedener Zelllinien zu analysieren. Diese Technik verwendet alltägliche Laborgeräte und Reagenzien, um die zytoplasmatischen und nuklearen Fraktionen effizienter zu trennen. Dieses Protokoll kann dies kostengünstiger und schneller als andere Protokolle tun.Mit zunehmender Verbreitung von Studien zu zytoplasmatischen und nukleären Wechselwirkungen können die Auswirkungen der Lokalisierung auf intrazelluläre Ereignisse besser verstanden werden. Der Austausch zwischen dem Zytoplasma und dem Zellkern kann analysiert werden, was darauf hinweist, ob bestimmte Moleküle während dieses Austauschs zur Krebsentstehung führen können, wie Studien an Kernproteinen gezeigt haben. Der kritischste Schritt im Protokoll besteht darin, die Konzentration des Lysepuffers auf eine geeignete Konzentration zu ändern.Da die Verwendung von Lysepuffer weitgehend von der Störung der Zellmembranen abhängt, gibt es natürliche Varianten in der Wirksamkeit von Lysepuffer auf verschiedenen Zelllinien. Zu Beginn pelletieren Sie die Zellen mit 1,5-Milliliter-Röhrchen durch Zentrifugation für fünf Minuten bei 2000 G.Entsorgen Sie den Überstand mit einer Aspirationspipette. Resuspendieren Sie das Pellet in 300 Mikroliter eiskaltem Lysepuffer.Dann drehen Sie die Röhrchen zwei Minuten lang mit einer Geschwindigkeit von etwa 12.000 G bei vier Grad Celsius. Entfernen Sie vorsichtig den Überstand und legen Sie ihn in ein neues 1,5-Milliliter-Röhrchen. Das verbleibende Pellet ist die Kernfraktion.Als nächstes geben Sie 500 Mikroliter eiskaltes PBS in das Pellet und zentrifugieren Sie es bei 2000 G für fünf Minuten bei Raumtemperatur. Um die Trennung der Kompartimente mittels qPCR zu bestätigen, wandeln Sie zunächst die RNA mit einem handelsüblichen Kit in komplementäre DNA um. Bereiten Sie den Reverse-Transkriptase-Mastermix vor.Fügen Sie Template-RNA hinzu. Inkubationsreaktionen in einem Thermocycler. Fahren Sie mit der Durchführung einer quantitativen Polymerase-Kettenreaktion und -analyse fort.Beginnen Sie mit der Verdünnung der cDNA-Synthese mit DEPC-Wasser, um eine Endkonzentration von 20 Nanogramm pro Milliliter zu erreichen. Bereiten Sie mit einem PCR-Mastermix die Reaktion für jede Probe anhand manueller Anweisungen vor. Erwerben Sie kommerzielle Sonden, die zum Nachweis der zytoplasmatischen und nuklearen Fraktionierung erforderlich sind.Verwenden Sie MALAT1 als Kernmarker und TUG1 als zytoplasmatischen Marker. Berechnen Sie das Volumen jeder Komponente, indem Sie jede Komponente für jedes der technischen Replikate für die einzelne Probe mit drei multiplizieren. Erfassen Sie für jede nukleare und zytoplasmatische Probe die Mischungen Kernfraktion mit MALAT1, zytoplasmatische Fraktion mit MALAT1, Kernfraktion mit TUG1 und zytoplasmatische Fraktion mit TUG1.Vortex, um Lösungen kurz zu mischen und 20 Mikroliter der Mischung in jede Vertiefung einer optischen Reaktionsplatte zu überführen. Decken Sie die Platte mit einer durchsichtigen Klebefolie ab, die für die qPCR verwendet wird, und zentrifugieren Sie die Platte kurz, um Luftblasen zu entfernen, und schleudern Sie die Probe dann fünf Minuten lang bei Raumtemperatur auf das 300-fache G. Wählen Sie mit einer Konstruktions- und Analysesoftware die Standardkurve für die Zyklusparameter aus.Wählen Sie mit der qPCR-Software Setup ausführen aus. Wählen Sie auf der Eigenschaftenseite der Datendatei die Parameter Methode und Eingabezyklus aus. Wählen Sie nach der Eingabe der Zyklusparameter die Registerkarte "Platte" aus und geben Sie die zu verarbeitenden Proben ein.Wählen Sie Ausführen starten. Erstellen Sie nach Abschluss des Laufs eine Datentabelle mit dem Probennamen, dem Zielnamen und dem Quantifizierungszyklus. Beginnen Sie mit den MALAT1-Proben, um den Kernanteil zu berechnen.Subtrahieren Sie die zytoplasmatische Fraktion MALAT1 von der Kernfraktion MALAT1. Fahren Sie mit den MALAT1-Proben fort, um den zytoplasmatischen Anteil zu berechnen. Subtrahieren Sie die MALAT1-Kernfraktion von der zytoplasmatischen MALAT1-Fraktion und berechnen Sie dann die beiden auf negative Delta-CQ angehobenen Fraktionen. Führen Sie die Berechnungen mit TUG1-Stichproben durch.Wenn TUG1 als Positivkontrolle für zytoplasmatische Elemente vorhanden ist, wird erwartet, dass die zytoplasmatischen Fraktionierungsniveaus höher sind als die Kernfraktionierungsniveaus. Ein negatives Ergebnis, bei dem in der Probe mit MALAT1 eine zytoplasmatische Fraktionierung beobachtet wird. Dies deutet auf eine Kontamination von RNA hin, die aus der Kernfraktion isoliert wurde, möglicherweise aufgrund zu niedriger oder zu hoher Lysekonzentrationen.MALAT1 und TUG1 zeigten die höchste Korrelation mit der nuklearen und zytoplasmatischen Trennung, was durch einen Western-Blot und eine RNA-Elektrophorese bestätigt wurde, die die Reinheit und Qualität der Proben bestätigte. Zusätzlich kann die Reinheit von nukleären und zytoplasmatischen Extrakten durch einen Western Blot unter Verwendung von Lamin als Marker für die Kernfraktion und Alpha-Tubulin als positivem Marker für die zytoplasmatische Fraktion nachgewiesen werden. In der zytoplasmatischen RNA-Elektrophorese wurde kein Peak beobachtet, was eine hohe Qualität und eine geringe oder keine Kontamination in der zytoplasmatischen RNA-Probe zeigt.Die Verwendung von Lysepuffer ist entscheidend für eine ordnungsgemäße Fraktionierung, und die Optimierung der Lysepufferkonzentration auf die gewünschte Zelllinie von Interesse ist unerlässlich. Diese Technik ermöglicht die gezielte Untersuchung der nukleären und zytoplasmatischen Wechselwirkung, die auf eine Vielzahl von Forschungsthemen anwendbar ist und ein besseres Verständnis dafür ermöglicht, wie die Lokalisierung bestimmter biologischer Elemente mit ihrer Funktion korrelieren kann.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Cancer Research

Krebsforschung

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Kernisolierung aus ganzem Gewebe mit einer Waschmittel- und enzymfreien Methode

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