Name: Modellierung der menschlichen Kleinhirnentwicklung in vitro in 2D-Struktur (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-09-16T14:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 14 s
Description: Erfahren Sie die 2D-Differenzierung von Kleinhirnzellen aus iPSCs zur Untersuchung früher menschlicher Kleinhirnentwicklung und neuropsychiatrischer Störungen. Diese kosteneffiziente Methode ermöglicht detaillierte Entwicklungsstudien.

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Wir danken Jenny Gringer Richards für ihre gründliche Arbeit bei der Validierung unserer Kontrollpersonen, aus der wir die Kontroll-iPSCs generiert haben. Diese Arbeit wurde unterstützt von NIH T32 MH019113 (an D.A.M. und K.A.K.), dem Nellie Ball Trust (an T.H.W. und A.J.W.), NIH R01 MH111578 (an V.A.M. und J.A.W.), NIH KL2 TR002536 (an A.J.W.) und dem Roy J. Carver Charitable Trust (an V.A.M., J.A.W. und A.J.W.). Die Figuren wurden mit BioRender.com erstellt.

Die Forschung am Menschen wurde unter der Genehmigungsnummer 201805995 des University of Iowa Institutional Review Board und der Zulassungsnummer 2017-02 des Human Pluripotent Stem Cell Committee der University of Iowa genehmigt. Hautbiopsien wurden von den Probanden nach schriftlicher Einverständniserklärung erhalten. Die Fibroblasten wurden in DMEM mit 15% fetalem Rinderserum (FBS) und 1% MEM-nicht-essentieller Aminosäurenlösung bei 37 °C und 5%CO2 kultiviert. Die Fibroblasten wurden mit einem episomalen Reprogrammierungskit nach dem Protokoll des Herstellers (siehe Materialtabelle) unter Verwendung eines Nukleofektors für die Elektroporation umprogrammiert. Alle Eingriffe wurden in einer biologischen Sicherheitswerkbank der Klasse II Typ A2 (kurz "Haube") durchgeführt. Alle Zellkulturmedien waren antibiotikafrei; Daher wurde jedes Bauteil, das in die Haube gelangte, mit 70% Ethanol gereinigt. Alle Zellkulturmedien und Komponenten wurden steril filtriert oder in der Haube geöffnet, um ihre Sterilität zu erhalten.
1. Versuchsvorbereitung
<ol><li>Bereiten Sie mit Basalmembranmatrix (BMM) beschichtete Platten vor. HINWEIS: BMM erstarrt bei wärmeren Temperaturen schneller. Die Platten müssen schnell vorbereitet und sofort bei 4 °C zur Lagerung aufgestellt werden.<ol><li>Das BMM (siehe Materialtabelle) mindestens 2 h oder über Nacht auf Eis bei 4 °C auftauen.</li>
		<li>Mischen Sie DMEM/F12 und BMM auf eine Endkonzentration von 80 μg/ml. Die BMM-Lösung in Gewebekulturschalen verteilen (1 ml für 35 mm und 2 ml für 60 mm Schalen) und bei 37 °C für mindestens 1 h oder über Nacht inkubieren, bevor die Zellen plattiert werden. HINWEIS: Das unbenutzte Geschirr kann 2 Wochen bei 4 °C gelagert werden.</li>
	</ol></li>
	<li>Bereiten Sie Poly-L-Ornithin/Laminin (PLO/Laminin)-beschichtete Platten vor.<ol><li>Bereiten Sie 20 μg/ml PLO (siehe Materialtabelle) in sterilem DPBS+/+ vor und geben Sie 1 ml in jede Vertiefung einer 6-Well-Platte. Über Nacht bei 37 °C im Inkubator inkubieren.</li>
		<li>Am nächsten Tag saugen Sie den PLO mit einem Vakuumsauger ab und waschen Sie ihn zweimal mit DPBS+/+. Lufttrocknen in der Kapuze. HINWEIS: Luftgetrocknete Platten können bis zu 2 Wochen bei 4 °C gelagert werden, eingewickelt in Aluminiumfolie, für die zukünftige Verwendung.</li>
		<li>Bereiten Sie 10 μg/ml Laminin (siehe Materialtabelle) in DPBS+/+ vor und geben Sie 1 ml in jede Vertiefung einer 6-Well-Platte. Inkubieren Sie mindestens 3 h oder über Nacht bei 37 °C im Inkubator.</li>
		<li>Saugen Sie das Laminin mit einem Vakuumsauger ab und fügen Sie entweder 1 ml mittleres oder steriles DPBS+/+ hinzu. HINWEIS: Die Lamininbeschichtung darf nicht austrocknen. PBS oder ein geeignetes Kulturmedium sollte sofort hinzugefügt werden, um dies zu verhindern. Beschichtete Platten können bis zu 2 Wochen bei 4 °C gelagert werden.</li>
	</ol></li>
	<li>Bereiten Sie die PSC-Passaginglösung vor. HINWEIS: Ein Osmometer (siehe Materialtabelle) ist erforderlich, um PSC-Passaging-Lösung10 herzustellen.<ol><li>11,49 g Kaliumchlorid (KCl) und 0,147 g Natriumcitrat-Dihydrat (HOC(COONa)(CH2COONa)2*2H2O) werden in 400 ml sterilem Zellkulturwasser gelöst (siehe Materialtabelle).</li>
		<li>Messen Sie das Volumen der Lösung und notieren Sie es als Ausgangsvolumen (Vi).</li>
		<li>Messen Sie die Osmolarität und stellen Sie sie auf 570 mOsm ein, indem Sie steriles Wasser in Zellkulturqualität mit der Formel Vi × Oi = Vf × 570 mOsm hinzufügen.</li>
		<li>Filtersterilisieren Sie die Lösung mit einem 0,20-μm-Filter und machen Sie 10 mL Aliquots. Lagern Sie die Aliquots bis zu 6 Monate bei Raumtemperatur (RT).</li>
	</ol></li>
	<li>Bereiten Sie das Medium der pluripotenten Stammzellen (PSC) vor. HINWEIS: iPSCs werden in einem Medium gehalten, das hitzestabiles FGF2 enthält (siehe Materialtabelle), was einen wochenendfreien Fütterungsplan bietet. Andere kommerziell erhältliche PSC-Medien wurden für dieses Protokoll nicht ausprobiert.<ol><li>Das PSC medium Supplement über Nacht bei 4 °C auftauen.</li>
		<li>Fügen Sie 10 ml PSC-Medium-Ergänzung zu 500 ml basalem PSC-Medium hinzu. 25 ml Aliquots herstellen und bei −20 °C lagern. HINWEIS: Gefrorene Aliquots können 6 Monate bei −20 °C gelagert werden. Aufgetaute Aliquots müssen bei 4 °C gelagert und innerhalb von 2 Wochen verwendet werden. Zellen können für die Langzeitlagerung in einem PSC-Medium mit 10% (v/v) Dimethylsulfoxid (DMSO) eingefroren werden.</li>
	</ol></li>
	<li>PSC-Auftaumedium vorbereiten.<ol><li>Ergänzung PSC-Medium mit 50 nM Chroman, 1,5 μM Emricasan, 1x Polyamin-Supplement und 0,7 μM trans-ISRIB (CEPT-Cocktail11) (siehe Materialtabelle).</li>
		<li>Mit einem 0,20 μm Filter filtern und bei 4 °C bis zu 4 Wochen lagern.</li>
	</ol></li>
	<li>Ziehen Sie Glaspipetten vor.<ol><li>Ziehen Sie 22,9 cm (9 Zoll) Glaspasteurpipetten in zwei Stücke über einem Bunsenbrenner, ~ 2 cm unter dem Hals, wodurch zwei Pipetten entstehen, wobei die dünnere Seite ~ 4 cm kürzer ist als die andere.</li>
		<li>Biegen Sie mit Hilfe der Flamme die Spitzen der gezogenen Seite, um ein glattes "r" zu erzeugen.</li>
		<li>Legen Sie die gezogenen Pipetten zur Sterilisation in Autoklavenhülsen und Autoklaven.</li>
	</ol></li>
	<li>Bereiten Sie das Kleinhirndifferenzierungsmedium (CDM) vor.<ol><li>Mischen Sie IMDM und Ham's F12 Nährstoffmischung im Verhältnis 1:1. Ergänzen Sie die Mischung mit 1x L-Alanin-L-Glutamin-Ergänzung, 1% (v/v) chemisch definiertem Lipidkonzentrat, 0,45 mM 1-Thio-Glycerin, 15 μL/ml Apotransferrin, 5 mg/ml Rinderserumalbumin (BSA) und 7 μg/ml Insulin (siehe Materialtabelle).</li>
		<li>Mit einem 0,20 μm Filter filtern, bei 4 °C lagern und innerhalb von 1 Monat aufbrauchen.</li>
	</ol></li>
	<li>Zerebelläres Reifungsmedium (KMG) vorbereiten.<ol><li>Ergänzen Sie das neurobasale Medium mit 1x L-Alanin-L-Glutamin-Ergänzung und 1x N-2-Ergänzung (siehe Materialtabelle).</li>
		<li>Mit einem 0,20 μm Filter filtern, bei 4 °C lagern und innerhalb von 2 Wochen verbrauchen.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Feederfreie iPSC-Kultur
<ol><li>Tauen Sie die Zellen auf, indem Sie die folgenden Schritte ausführen.<ol><li>Eine BMM-Platte (Schritt 1.1) in den 37 °C-Inkubator geben, um mindestens 1 Stunde oder über Nacht zu gelieren, bevor die Zellen aufgetaut werden.</li>
		<li>10 mL PSC-Auftaumedium (Schritt 1.5) bei 37 °C vorwärmen.</li>
		<li>Das Kryo mit Zellen aus flüssigem Stickstoff in ein Wasserbad bei 37 °C überführen. HINWEIS: Um eine Kontaminationsquelle im Zellkulturraum zu vermeiden, wird die Verwendung eines Standard-Wasserbades nicht empfohlen. Stattdessen kann frisches Wasser in einem kleinen Becherglas auf 37 °C erhitzt werden, um ein Einweg-Wasserbad zu erzeugen.</li>
		<li>Wenn ein kleines Stück Eis in der Tube verbleibt, entfernen Sie es aus dem Wasserbad, trocknen Sie das Röhrchen und sprühen Sie es mit 70% Ethanol. Übertragen Sie das Röhrchen auf die Haube und verwenden Sie eine 2 ml oder 5 ml serologische Pipette (siehe Materialtabelle), um die Zellen vorsichtig in ein 15 ml konisches Röhrchen zu überführen.</li>
		<li>Geben Sie 8 mL PSC-Auftaumedium zu den Zellen tropfenweise, während Sie das konische Röhrchen schwenken. Zentrifugieren bei 200 x g für 5 min bei RT.</li>
		<li>Saugen Sie den Überstand vorsichtig mit einem Vakuumsauger ab, ohne das Zellpellet zu stören. Resuspendieren Sie die Zellen in 2 ml PSC-Auftaumedium.</li>
		<li>Saugen Sie das BMM von der Platte ab und fügen Sie die resuspendierten Zellen tropfenweise über die gesamte Platte hinzu, um eine gleichmäßige Verteilung zu gewährleisten.</li>
		<li>Stellen Sie die Platte bei 37 °C, 5% CO2, in den Inkubator. Aktualisieren Sie das Medium am nächsten Tag mit PSC medium. Danach wechseln Sie das Medium täglich.</li>
	</ol></li>
	<li>Pflegen Sie die Zellen anhand der folgenden Schritte.<ol><li>Das erforderliche Volumen des PSC-Mediums auf 37 °C vorwärmen (z. B. 1 ml Medium pro 35 mm Platte).</li>
		<li>Untersuchen Sie die Platten auf differenzierte Zellen oder Kolonien und entfernen Sie die differenzierten Zellen mit einer gezogenen Glaspipette (Schritt 1.6). HINWEIS: iPSC-Kolonien haben glatte Kanten mit morphologisch identischen Zellen.</li>
		<li>Ändern Sie das verbrauchte Medium täglich und die Passage alle 3-4 Tage oder wenn 70% Konfluenz erreicht ist.</li>
	</ol></li>
	<li>Durchgang der Zellen.<ol><li>Legen Sie die erforderliche Menge an BMM-Platten für mindestens 1 Stunde oder über Nacht in den Inkubator, bevor sie passieren. Die erforderliche Menge PSC-Medium (Schritt 1.3) bei 37 °C vorwärmen.</li>
		<li>Reinigen Sie mit einer gezogenen Glaspipette alle differenzierten Zellen oder Kolonien.</li>
		<li>Das verbrauchte Medium mit einem Vakuumsauger absaugen und PSC-Dissoziationsmedium, 1 ml pro 35 mm Schüssel, hinzufügen. Bei 37 °C 1-3 min inkubieren. HINWEIS: Wenn Kolonien in der PSC-Passaging-Lösung abheben, bevor PSC-Medium hinzugefügt wird, kann die Inkubationszeit reduziert werden.</li>
		<li>Saugen Sie die PSC-Passaging-Lösung ab und fügen Sie das vorgewärmte PSC-Medium hinzu.</li>
		<li>Kratzen Sie mit einer sterilen 200-μL-Pipettenspitze Linien parallel zueinander in eine Richtung, drehen Sie die Platte um 90° und machen Sie einen zweiten Satz von Kratzlinien senkrecht zu den vorherigen (wodurch ein kreuzschraffiertes Muster über die Platte entsteht).</li>
		<li>Saugen Sie die BMM-Lösung von den Setplatten ab. Sammeln Sie die Kolonien mit einer serologischen Pipette und verteilen Sie sie auf neue BMM-Platten.</li>
		<li>Bei 37 °C, 5% CO2 inkubieren. Wechseln Sie das Medium täglich.</li>
	</ol></li>
	<li>Frieren Sie die Zellen ein.<ol><li>Bereiten Sie Kryogeräte vor, indem Sie den Inhalt kennzeichnen und unter ultraviolettem (UV) Licht in der Haube sterilisieren (siehe Materialtabelle) für 30 min.</li>
		<li>Bereiten Sie das PSC-Gefriermedium vor, indem Sie das PSC-Medium mit 10% (v/v) DMSO ergänzen. Folgen Sie den Schritten 2.3.2-2.3.5.</li>
		<li>Die Zellen werden in ein 15 ml konisches Röhrchen mit einer 5 ml serologischen Pipette überführt und bei 200 x g für 5 min bei RT zentrifugiert.</li>
		<li>Saugen Sie das Medium vorsichtig ab und resuspendieren Sie das Zellpellet in PSC-Gefriermedium.</li>
		<li>In Kryovials verteilen. Die Durchstechflaschen in einen Gefrierbehälter geben und in einen Gefrierschrank von −80 °C stellen.</li>
		<li>Am nächsten Tag werden die Kryoeinheiten zur Langzeitlagerung in flüssigen Stickstoff überführt.</li>
	</ol></li>
</ol>3. Kleinhirndifferenzierung
HINWEIS: Vor Beginn der Differenzierung werden iPSCs zu sechs 35-mm-Schalen überführt und sind bereit für die Differenzierung, wenn sie bei 70% Konfluenz sind. Jede 35-mm-Platte wird auf eine Vertiefung der 6-Well-Platte übertragen.
<ol><li>Am Tag 0 heben Sie die gesunden iPSC-Kolonien für die EB-Bildung an.<ol><li>Fügen Sie 1 ml CDM (Schritt 1.7), ergänzt mit 10 μM Y-27632 und 10 μM SB431542 (siehe Materialtabelle), in jede Vertiefung einer 6-Well-ULA-Platte (Ultra-Low Attachment) und legen Sie sie in den Inkubator, bis die angehobenen Kolonien bereit sind, den Vertiefungen hinzugefügt zu werden.</li>
		<li>Reinigen Sie die differenzierten Zellen mit einer gezogenen Glaspipette. Das Medium absaugen und 1 ml PSC-Passaging-Lösung für jede 35-mm-Schale hinzufügen. 3 min bei 37 °C inkubieren, aspirieren und 2 ml CDM hinzufügen, ergänzt mit 10 μM Y-27632 und 10 μM SB431542. HINWEIS: Wenn Kolonien in der PSC-Passaging-Lösung abheben, bevor CDM hinzugefügt wird, kann die Inkubationszeit reduziert werden.</li>
		<li>Heben Sie die Kolonien unter einem inversen Durchlichtmikroskop vorsichtig an, indem Sie den gebogenen Rand der gezogenen Glaspipette mit 4-facher Vergrößerung verwenden. Sobald jede Kolonie angehoben ist, geben Sie alle vorsichtig mit einer 10-ml-serologischen Pipette in eine Vertiefung der 6-Well-ULA-Platte. Wiederholen Sie diesen Vorgang für jede iPSC-Platte. Die Zellen bei 37 °C mit 5%CO2 inkubieren. HINWEIS: Wenn die Kolonien zu groß sind oder verschmolzen sind, können sie mit der Spitze der gezogenen Glaspipette geschnitten werden, um kleinere EBs zu erzeugen.</li>
	</ol></li>
	<li>An Tag 2 fügen Sie FGF2 zu jeder Vertiefung auf eine Endkonzentration von 50 ng / ml hinzu. HINWEIS: Das FGF2, das zur Kleinhirndifferenzierung verwendet wird, ist nicht hitzestabil. Dieses Protokoll wurde nicht mit hitzestabilem FGF2 getestet.</li>
	<li>Machen Sie an Tag 7 einen 1/3 mittleren Wechsel. Für 3 ml Gesamtmedium in einem Brunnen, mit einem 1.000 μL Pipettor, saugen Sie vorsichtig 1 ml verbrauchtes Medium ab und ersetzen Sie es durch 1 ml frisches CDM. Inkubieren Sie die EBs für 7 Tage.</li>
	<li>Am Tag 14 saugen Sie fast das gesamte verbrauchte Medium vorsichtig mit einem 1.000 μL Pipettor ab. Um eine minimale Beschädigung der EBs zu gewährleisten, schwenken Sie die Platte, um alle EBs in der Mitte der Platte zu sammeln, neigen Sie dann die Platte und saugen Sie langsam vom Rand ab.<ol><li>Wenn die mittlere Menge abnimmt, legen Sie die Platte langsam flach und saugen Sie sie weiter ab. Lassen Sie genügend Medium, um das Austrocknen der EBs zu vermeiden. Anschließend fügen Sie 3 ml frisches CDM hinzu, ergänzt mit 10 μM Y-27632. Die EBs werden mit einer 10-ml-serologischen Pipette in eine PLO/Laminin-beschichtete Schale überführt (Schritt 1.2). HINWEIS: Je nach nachgeschalteter Anwendung können die EBs auf eine 6-Well-PLO/Laminin-Platte oder einzelne EBs auf eine einzelne Vertiefung einer PLO/Laminin-beschichteten 24-Well-Platte oder eines Deckglases übertragen werden.</li>
	</ol></li>
	<li>Am 15. Tag saugen Sie das Medium ab und ersetzen Sie es durch frisches CDM. HINWEIS: Es ist wichtig, den Vertiefungen genügend Medium hinzuzufügen, um genügend Medium zwischen den Fütterungen zu gewährleisten, da im Laufe der Zeit eine Verdunstung stattfindet (z. B. für eine Vertiefung in einer 6-Well-Platte 3 ml Medium hinzufügen). Wenn das Medium begonnen hat zu säuern (klar und gelb werden), aktualisieren Sie das Medium, auch wenn es bis zum Ende des Protokolls nicht auf dem Fütterungsplan steht.</li>
	<li>Am Tag 21 saugen Sie das verbrauchte Medium ab und ersetzen Sie es durch KMG. Wechseln Sie an Tag 28 das Medium mit einem neuen KMG. Am Tag 35 ernten Sie die Zellen für weitere Anwendungen.</li>
</ol>4. Probenvorbereitung für die RNA-Isolierung
<ol><li>Das Medium wird abgesaugt und 500 μL Zelldissoziationsreagenz (siehe Materialtabelle) in jede Vertiefung der 6-Well-Platte gegeben. Lassen Sie es für ein paar Sekunden eingeschaltet und saugen Sie es ab.</li>
	<li>Inkubieren Sie die Platte mit aufgesetztem Deckel bei Raumtemperatur für 2 min. Tippen Sie auf die Seiten der Platte, um die Zellen zu trennen.</li>
	<li>Fügen Sie 1 ml KMG hinzu (Schritt 1.8) und sammeln Sie die Zellen in einem 1,5-ml-Röhrchen.</li>
	<li>Pelletieren Sie die Zellen durch Zentrifugation mit einer Tisch-Minizentrifuge (siehe Materialtabelle) für 30 s bei RT (maximale Geschwindigkeit 2000 x g), verwerfen Sie das Medium und fügen Sie 1 ml 1x PBS pH 7,4 hinzu, um das Zellpellet zu waschen.</li>
	<li>Pelletieren Sie die Zellen erneut mit einer Minizentrifuge für 30 s bei RT und waschen Sie sie erneut mit PBS.</li>
	<li>Pelletieren Sie die Zellen und entsorgen Sie das PBS. Lysieren Sie die Zellen in phenol- und guanidinisothiocyanat-enthaltendem Reagenz (siehe Materialtabelle). HINWEIS: Zellen, die in phenol- und guanidinisothiocyanat-haltigem Reagenz lysiert wurden, können bei −80 °C für bis zu 1 Jahr gelagert werden. Abhängig von der RNA-Isolierungsmethode und den verwendeten Reagenzien können Zellen direkt in der Schale lysiert werden. Aufgrund der geringen Anzahl von Zellen in einer Schale führt die Isolierung von RNA mit Siliziumdioxid-Spinsäulen (siehe Materialtabelle) zu höheren RNA-Ausbeuten.</li>
</ol>5. Vorbereitung der Zellen auf die Immunfluoreszenzfärbung
HINWEIS: Für eine 24-Well-Platte ist ein EB pro Welle ausreichend.
<ol><li>Am Tag 35 saugen Sie das verbrauchte Medium ab und waschen Sie die Zellen, indem Sie 1 ml DPBS+/+ pro Vertiefung hinzufügen (für eine Vertiefung einer 24-Well-Platte).</li>
	<li>Das DPBS+/+ wird abgesaugt und 500 μL kaltes 4% Paraformaldehyd (PFA, siehe Materialtabelle) in DPBS+/+ pro Vertiefung hinzugefügt. Inkubieren für 20 min bei RT.</li>
	<li>Entfernen Sie 4% PFA und waschen Sie die Zellen zweimal mit DPBS+/+, wie in Schritt 5.1. Fügen Sie 1 ml DPBS+/+ hinzu und lagern Sie die Zellen bei 4 °C, bis die Färbung abgeschlossen ist. HINWEIS: Es wird empfohlen, die Immunfluoreszenzfärbung innerhalb von 1 Woche nach der Fixierung durchzuführen, um Zellablösung und den Verlust von Antigenen zu vermeiden. Abhängig vom Antikörper und der zellulären Lage des Ziels kann die Färbung jedoch zu einem späteren Zeitpunkt bis zu 4 Wochen nach der Fixierung erfolgen.</li>
</ol>

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</ol>

Die Autoren haben keine Interessenkonflikte zu erklären.

Die Fähigkeit, die menschliche Kleinhirnentwicklung in vitro zu modellieren, ist wichtig für die Krankheitsmodellierung sowie für das Verständnis der normalen Gehirnentwicklung. Weniger komplizierte und kostengünstige Protokolle schaffen mehr Möglichkeiten für replizierbare Datengenerierung und breite Implementierung in mehreren wissenschaftlichen Labors. Ein Kleinhirndifferenzierungsprotokoll wird hier unter Verwendung einer modifizierten Methode zur Erzeugung von EBs beschrieben, die keine Enzyme oder Dissozia...

Das Verständnis der menschlichen Kleinhirnentwicklung und der kritischen Zeitfenster dieses Prozesses ist nicht nur wichtig, um die möglichen Ursachen neurologischer Entwicklungsstörungen zu entschlüsseln, sondern auch um neue Ziele für therapeutische Interventionen zu identifizieren. Die Modellierung der menschlichen Kleinhirnentwicklung in vitro war eine Herausforderung, doch im Laufe der Zeit sind viele Protokolle zur Differenzierung menschlicher embryonaler Stammzellen (hES-Zellen) oder iPS-Zellen mit Kleinhirnlinienschicksalen entstanden 1,2,3,4,5,6,7,8 . Darüber hinaus ist es wichtig, Protokolle zu entwickeln, die reproduzierbare Ergebnisse liefern, relativ einfach sind (um Fehler zu reduzieren) und keine hohen monetären Kosten verursachen.
Die ersten Protokolle für die Kleinhirndifferenzierung wurden aus 2D-Kulturen aus plattierten embryoiden Körpern (EBs) generiert, die das Kleinhirnschicksal mit verschiedenen Wachstumsfaktoren ähnlich der In-vivo-Entwicklung induzierten, einschließlich WNT, BMPs und FGFs 1,9. Neuere veröffentlichte Protokolle induzierten eine Differenzierung hauptsächlich in der 3D-Organoidkultur mit FGF2 und Insulin, gefolgt von FGF19 und SDF1 für rhombische lippenartige Strukturen3,4 oder verwendeten eine Kombination aus FGF2, FGF4 und FGF85. Beide Kleinhirn-Organoid-Induktionsmethoden führten zu ähnlichen 3D-Kleinhirn-Organoiden, da beide Protokolle eine ähnliche Kleinhirnmarkerexpression zu identischen Zeitpunkten berichteten. Holmes und Heine erweiterten ihr 3D-Protokoll5, um zu zeigen, dass 2D-Kleinhirnzellen aus hES-Zellen und iPS-Zellen erzeugt werden können, die als 3D-Aggregate beginnen. Darüber hinaus zeigten Silva et al.7, dass Zellen, die reife Kleinhirnneuronen in 2D repräsentieren, mit einem ähnlichen Ansatz wie Holmes und Heine erzeugt werden können, wobei ein anderer Zeitpunkt für den Wechsel von 3D zu 2D verwendet wird und die Wachstums- und Reifezeit verlängert wird.
Das aktuelle Protokoll induziert das Kleinhirnschicksal in feederfreien iPS-Zellen, indem es frei schwebende embryoide Körper (EBs) mit Insulin und FGF2 erzeugt und dann die EBs am Tag 14 auf PLO / Laminin-beschichtetem Geschirr für 2D-Wachstum und Differenzierung plattiert. Am Tag 35 werden Zellen mit Kleinhirnidentität erhalten. Die Fähigkeit, die frühen Stadien der Kleinhirnentwicklung, insbesondere in einer 2D-Umgebung, zu rekapitulieren, ermöglicht es Forschern, spezifische Fragen zu beantworten, die Experimente mit einer Monoschichtstruktur erfordern. Dieses Protokoll ist auch für weitere Modifikationen wie mikrostrukturierte Oberflächen, axonale Auswuchsassays und Zellsortierung zugänglich, um die gewünschten Zellpopulationen anzureichern.

<table><tbody><tr><td>10 mL Serologische Pipette</td><td>Fisher Scientific</td><td>13-678-26D</td><td></td></tr><tr><td>1-Thio-Glycerol</td><td>Sigma</td><td>M6145</td><td></td></tr><tr><td>2 mL Serologische Pipette</td><td>Fisher Scientific</td><td>13-678-26B</td><td></td></tr><tr><td>250 mL Filtereinheit, 0,2 & Mikro; m aPES, Ø 50</td><td>mm Fisher Scientific</td><td>FB12566502</td><td></td></tr><tr><td>35 mm Easy Grip Tissue Cluture Dish</td><td>Falcon</td><td>353001</td><td></td></tr><tr><td>4D Nucleofector Core</td><td>Unit Lonza</td><td>276885</td><td>Nucleofector</td></tr><tr><td>5 mL Serologische Pipette</td><td>Fisher</td><td>Scientific 13-678-25D</td><td></td></tr><tr><td>60 mm Easy Grip Gewebekulturschale</td><td>Falcon</td><td>353004</td><td></td></tr><tr><td>6 Wells ultra-niedrige Aufsatzplatten</td><td>Corning</td><td>3471</td><td></td></tr><tr><td>9" Einweg-Pasteurpipetten</td><td>Fisher Scientific</td><td>13-678-20D</td><td></td></tr><tr><td>Apo-Transferrin</td><td>Sigma</td><td>T1147</td><td></td></tr><tr><td>Rinderserumalbumin (BSA)</td><td>Sigma</td><td>A9418</td><td></td></tr><tr><td>Wasser in Zellkulturqualität</td><td>Cytiva</td><td>SH30529.02</td><td></td></tr><tr><td>Chemisch definiertes Lipidkonzentrat</td><td>Gibco</td><td>11905031</td><td></td></tr><tr><td>Chroman 1</td><td>Cayman</td><td>34681</td><td></td></tr><tr><td>Klasse II, Typ A2, Biologische Sicherheitswerkbank</td><td>NuAire, Inc.</td><td>NU-540-600</td><td>Dunstabzugshaube, 24-Well-Platte mit UV-Licht</td></tr><tr><td>, TC-behandelt</td><td>Corning</td><td>3526</td><td></td></tr><tr><td>Costar 6-Well-Platte, TC-behandelte</td><td>Corning</td><td>3516</td><td></td></tr><tr><td>DAPI-Lösung</td>, <td>Thermo Scientific</td><td>62248</td><td></td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Gibco</td><td>11965092</td><td></td></tr><tr><td>DMEM/F12</td><td>Gibco</td><td>11320033</td><td></td></tr><tr><td>DMSO (Dimethlysulfoxid)</td><td>Sigma</td><td>D2438</td><td></td></tr><tr><td>DPBS+/+</td><td>Gibco</td><td>14040133</td><td></td></tr><tr><td>Emricasan</td><td>Cayman</td><td>22204</td><td></td></tr><tr><td>Epi5 episomales iPSC-Reprogrammierungskit</td><td>Life Technologies</td><td>A15960</td><td></td></tr><tr><td>Essential 8-Flex</td><td>Gibco</td><td>A2858501</td><td>PSC-Medium mit hitzestabilem FGF2</td></tr><tr><td>EVOS XL Core Imaging System</td><td>Life Technologies</td><td>AMEX1000</td><td></td></tr><tr><td>Fötales Kälberserum - Premium Select</td><td>Atlanta Biologicals</td><td>S11150</td><td></td></tr><tr><td>FGF2</td><td>Peprotech</td><td>100-18B</td><td></td></tr><tr><td>GlutaMAX Nahrungsergänzungsmittel</td><td>Gibco</td><td>35050061</td><td>L-Alanin-L-Glutamin Nahrungsergänzungsmittel</td></tr><tr><td>Ham's F12 Nutrient Mix</td><td>Gibco</td><td>11765054</td><td></td></tr><tr><td>HERAcell VIOS 160i CO2-Inkubator</td><td>Thermo Scientific</td><td>50144906</td><td></td></tr><tr><td>Mensch Anti-EN2, Maus</td><td>Santa Cruz Biotechnologie</td><td>sc-293311</td><td></td></tr><tr><td>Mensch Anti-Ki67/MKI67, Kaninchen</td><td>R& D Systems</td><td>MAB7617</td><td></td></tr><tr><td>Humanes Anti-PTF1a, Kaninchen</td><td>Novus Biologicals</td><td>NBP2-98726</td><td></td></tr><tr><td>Humanes Anti-TUBB3, Maus</td><td>Biolegend</td><td>801213</td><td></td></tr><tr><td>IMDM</td><td>Gibco</td><td>12440053</td><td></td></tr><tr><td>Insulin</td><td>Gibco</td><td>12585</td><td></td></tr><tr><td>Laminin Maus Protein</td><td>Gibco</td><td>23017015</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel-Matrix</td><td>Corning</td><td>354234</td><td>Basalmembran-Matrix</td></tr><tr><td>MEM-NEAA</td><td>Gibco</td><td>11140050</td><td></td></tr><tr><td>Mini-Zentrifuge</td><td>Labnet International</td><td>C1310</td><td>Tisch-Mini-Zentrifuge</td></tr><tr><td>Monarch RNA Cleanup Kit (50 & Mikro; g)</td><td>New England BioLabs</td><td>T2040</td><td>Siliziumdioxid-Spin-Säulen</td></tr><tr><td>Monarch Total RNA Miniprep Kit</td><td>New England BioLabs</td><td>T2010</td><td>Siliziumdioxid-Spin-Säulen</td></tr><tr><td>N-2-Ergänzung</td><td>Gibco</td><td>17502-048</td><td></td></tr><tr><td>Neurobasales Medium</td><td>Gibco</td><td>21103049</td><td></td></tr><tr><td>PBS, pH 7,4</td><td>Gibco</td><td>10010023</td><td></td></tr><tr><td>PFA 16%</td><td>Elektronenmikroskopie</td><td>15710</td><td></td></tr><tr><td>Polyamin-Ergänzungsmittel</td><td>Sigma</td><td>P8483</td><td></td></tr><tr><td>Poly-L-Ornithin (PLO)</td><td>Sigma</td><td>3655</td><td></td></tr><tr><td>Kaliumchlorid</td><td>Sigma</td><td>746436</td><td></td></tr><tr><td>SB431542</td><td>Sigma</td><td>54317</td><td></td></tr><tr><td>Durchsichtige selbstverschließbare</td><td>Beutel Steriking</td><td>SS-T2 (90x250)</td><td>Autoklavenbeutel</td></tr><tr><td>Natrium Citrat-Dihydrat&nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>S279-500</td><td></td></tr><tr><td>Spritzenvorsatzfilter, steril, PES 0,22 & Mikro; m, 30 mm Dia</td><td>Research Products International</td><td>256131</td><td></td></tr><tr><td>Trans-ISRIB</td><td>Cayman</td><td>16258</td><td></td></tr><tr><td>TRIzol Reagenz</td><td>Invitrogen</td><td>15596018</td><td>Phenol und Guanidin isothiocyanat</td></tr><tr><td>TrypLE Express Enzym (1x)</td><td>Gibco</td><td>12604039</td><td>Zelldissoziationsreagenz</td></tr><tr><td>Dampfdruckosmometer</td><td>Wescor, Inc.</td><td>Modell 5520</td><td>Osmometer</td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>Biogems</td><td>1293823</td><td></td></tr></tbody></table>

modellierung der menschlichen kleinhirnentwicklung in vitro in 2d-struktur

Modeling Human Cerebellar Development In Vitro in 2D Structure

Die präzise und rechtzeitige Entwicklung des Kleinhirns ist nicht nur für eine genaue motorische Koordination und Balance, sondern auch für die Kognition von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus wurde eine Störung der Kleinhirnentwicklung mit vielen neurologischen Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht, darunter Autismus, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Schizophrenie. Untersuchungen der Kleinhirnentwicklung beim Menschen waren bisher nur durch Post-mortem-Studien oder Neuroimaging möglich, doch reichen diese Methoden nicht aus, um die molekularen und zellulären Veränderungen in vivo während der frühen Entwicklung zu verstehen, wenn viele neurologische Entwicklungsstörungen entstehen. Das Aufkommen von Techniken zur Erzeugung von humaninduzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) aus somatischen Zellen und die Fähigkeit, iPS-Zellen weiter in Neuronen umzudifferenzieren, haben den Weg für die In-vitro-Modellierung der frühen Gehirnentwicklung geebnet. Die vorliegende Studie bietet vereinfachte Schritte zur Erzeugung von Kleinhirnzellen für Anwendungen, die eine 2-dimensionale (2D) Monoschichtstruktur erfordern. Kleinhirnzellen, die frühe Entwicklungsstadien repräsentieren, werden aus menschlichen iPS-Zellen über die folgenden Schritte abgeleitet: Zuerst werden embryoide Körper in 3-dimensionaler (3D) Kultur hergestellt, dann werden sie mit FGF2 und Insulin behandelt, um die Spezifikation des Kleinhirnschicksals zu fördern, und schließlich werden sie terminalerweise als Monoschicht auf Poly-L-Ornithin (PLO) / Laminin-beschichteten Substraten differenziert. Nach 35 Tagen Differenzierung exprimieren iPSC-abgeleitete Kleinhirnzellkulturen Kleinhirnmarker wie ATOH1, PTF1α, PAX6 und KIRREL2, was darauf hindeutet, dass dieses Protokoll glutamaterge und GABAerge zerebelläre neuronale Vorläufer sowie Purkinje-Zellvorläufer erzeugt. Darüber hinaus zeigen die differenzierten Zellen eine ausgeprägte neuronale Morphologie und sind positiv für Immunfluoreszenzmarker der neuronalen Identität wie TUBB3. Diese Zellen exprimieren axonale Leitmoleküle, einschließlich Semaphorin-4C, Plexin-B2 und Neuropilin-1, und könnten als Modell für die Untersuchung der molekularen Mechanismen des Neuritenwachstums und der synaptischen Konnektivität dienen. Diese Methode erzeugt menschliche Kleinhirnneuronen, die für nachgelagerte Anwendungen nützlich sind, einschließlich Genexpression, physiologischer und morphologischer Studien, die 2D-Monoschichtformate erfordern.

Überblick über die 3D-zu-2D-Kleinhirndifferenzierung Kleinhirnzellen werden ausgehend von iPS-Zellen erzeugt. Abbildung 1A zeigt den gesamten Workflow und die Hinzufügung wichtiger Komponenten zur Unterscheidung. Am Tag 0 werden EBs hergestellt, indem die iPSC-Kolonien (Abbildung 1B) vorsichtig mit einer gezogenen Glaspipette aus CDM mit SB431542 und Y-27632 angehoben und in extrem niedrig befestigte Platten gelegt werden. FGF2 wird an Tag 2 ...

Das vorliegende Protokoll erklärt die Erzeugung einer 2D-Monoschicht von Kleinhirnzellen aus induzierten pluripotenten Stammzellen zur Untersuchung der frühen Stadien der Kleinhirnentwicklung.

Modellierung der menschlichen Kleinhirnentwicklung in vitro in 2D-Struktur

The precise and timely development of the cerebellum is crucial not only for accurate motor coordination and balance but also for cognition. In addition, ...

Diese Methode kann bei der Untersuchung der frühen menschlichen Kleinhirnentwicklung helfen und wie sie bei neuropsychiatrischen Störungen verändert werden kann. Der entscheidende Vorteil dieser Methode besteht darin, entwicklungsfrühe menschliche Kleinhirnzellen in einer 2D-Schichtstruktur zu erzeugen, ohne komplizierte Schritte durchzuführen. Es ist auch kosteneffizient.Die Herstellung von Zugpipetten kann am Anfang schwierig sein, aber mit Übung und Zeit wird es einfacher, die Pipetten auf eine Weise zu ziehen, mit der man leichter arbeiten kann. Beginnen Sie die experimentelle Vorbereitung, indem Sie eine 22,9 Zentimeter große Pasteur-Pipette etwa zwei Zentimeter unter dem Hals über den Bunsenbrenner ziehen, um zwei Glaspipetten herzustellen. Die dünnere Seite wird etwa vier Zentimeter kürzer sein als die andere.Biegen Sie die Spitzen der gezogenen Seite auf der Flamme, um ein glattes R zu erzeugen, legen Sie dann die gezogenen Pipetten in Autoklavhülsen und sterilisieren Sie sie in einem Autoklaven. Am Tag Null fügen Sie einen Milliliter Kleinhirndifferenzierungsmedium, ergänzt mit 10 Mikromolaren Y-27632 und SB-431542, zu jeder Vertiefung einer Sechs-Well-Ultra-Low-Attachment- oder ULA-Platte hinzu und legen Sie es in den Inkubator, bis die angehobenen Kolonien bereit sind, in die Vertiefungen gegeben zu werden. Reinigen Sie die differenzierten Zellen mit einer gezogenen Glaspipette.Das Medium absaugen und einen Millimeter iPSC-Passaging-Lösung für jede 35-Millimeter-Schale hinzufügen. Nach drei Minuten Inkubation bei 37 Grad Celsius das Medium aspirieren und zwei Millimeter Kleinhirndifferenzierungsmedium hinzufügen, ergänzt mit 10 Mikromolaren Y-27632 und SB-431542 Unter 4-facher Vergrößerung eines Durchlicht-Inversmikroskops die Kolonien mit dem gebogenen Rand der gezogenen Glaspipette anheben. Sobald jede Kolonie angehoben ist, übertragen Sie alle Kolonien vorsichtig mit einer 10-Milliliter-serologischen Pipette in eine Vertiefung der ULA-Platte mit sechs Vertiefungen.Wiederholen Sie diesen Vorgang für jede iPSC-Platte und inkubieren Sie die Zellen bei 37 Grad Celsius mit 5% Kohlendioxid. Am zweiten Tag fügen Sie FGF2 zu jeder Vertiefung hinzu, um eine Endkonzentration von 50 Nanogramm pro Milliliter einzustellen. Am siebten Tag wechseln Sie ein Drittel des Mediums, indem Sie einen Milliliter verbrauchtes Medium absaugen und durch einen Milliliter frisches Kleinhirndifferenzierungsmedium ersetzen.Inkubieren Sie die embryoiden Körper für sieben Tage. Schwenken Sie am 14. Tag die Platte, um alle embryoiden Körper in der Mitte der Platte zu sammeln. Dann kippen Sie die Platte und saugen Sie das gesamte verbrauchte Medium mit einem 1000-Mikroliter-Pipetter vom Rand ab.Wenn die mittlere Menge abnimmt, legen Sie die Platte langsam flach und saugen Sie weiter ab, wobei genügend Medium übrig bleibt, um das Herausziehen der embryoiden Körper zu vermeiden. Als nächstes fügen Sie drei Milliliter frisches Kleinhirndifferenzierungsmedium hinzu, ergänzt mit 10 Mikromolar Y-27632. Anschließend werden die embryoiden Körper mit einer 10-Milliliter-serologischen Pipette in eine mit Poly-L-Ornithin-Laminin beschichtete Schale überführt.Am Tag 15 saugen Sie das Medium ab und ersetzen Sie es durch ein frisches Kleinhirndifferenzierungsmedium. Am Tag Null wurden iPSC-Kolonien gereinigt und in ein Kleinhirndifferenzierungsmedium mit SB-431542 und Y-27632 gehoben und in extrem niedrige Befestigungsplatten zur Erzeugung embryoider Körper gelegt. Die Zugabe von FGF2 am zweiten Tag und eine Veränderung von 1/3 Medium am siebten Tag führten dazu, dass embryoide Körper am 14. Tag eine Vergrößerung zeigten.Die Zellen begannen am 15. Tag von den embryoiden Körpern entlang der beschichteten Oberfläche nach außen zu wandern. Der vollständige Wechsel des Mediums zum Kleinhirnreifungsmedium ab dem 21. Tag führte am 35. Tag zu einer Monoschicht von Zellen mit neuronaler Morphologie und Komplexität. Die Genexpressionsanalyse am Tag 35 ergab, dass die Zellen frühe zerebelläre Vorläufermarker wie glutamaterge Vorläufer, ATOH1, GABAerge Vorläuferzellen, PTF1 alpha und die Purkinje-Vorläuferzellmarker KIRREL2 und SKOR2 exprimieren.Darüber hinaus wurde auch die Expression des rhombischen Lippenmarkers OTX2 und des meist vorderen Neuronen-spezifischen SIX3 beobachtet. Die immunfluoreszierende Markierung der am 35. Tag geernteten Zellen zeigte eine positive Färbung für die Kleinhirnmarker EN2 und PTF1 alpha, den neuronalen Marker Beta Tubulin III und den Proliferationsmarker KI67. Die Kernfärbung mit 4'6-Diamidino-2-phenylindol oder DAPI zeigte Zellkerne.Für eine erfolgreiche Differenzierung ist es entscheidend, mit gesunden und undifferenzierten iPSC-Kolonien zu beginnen und möglichst frisch rekonstituierte Reagenzien zu verwenden.

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Forschung

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Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen in Kleinhirn-Vorläuferzellen. Dabei werden Stammzellkolonien auf eine extrem niedrige Anheftungsplatte übertragen, um Embryoidkörper zu bilden, die Differenzierung mit Wachstumsfaktoren zu fördern und dann die Embryoidkörper zur Adhäsion auf eine matrixbeschichtete Platte zu übertragen. Die nachfolgenden Schritte umfassen die Induktion der Zellmigration und die Zugabe eines Reifungsmediums, um...

Eine Technik zur Erzeugung einer 2D-Monoschicht von Kleinhirnzellen aus induzierten pluripotenten Stammzellen

Dieses Video zeigt die Generierung eines neuronalen Verletzungsmodells in primären Kleinhirngranulaneuronen der Maus. Es werden die Schritte beschrieben, die bei der Induktion von neuronalen Verletzungen unter Verwendung von NMDA, einem exzitatorischen Neurotransmitter-Rezeptor-Agonisten, und Glycin, einem Co-Agonisten, erforderlich sind. NMDA und Glycin binden an spezifische neuronale Rezeptoren, was zu deren Überstimulation führt und zu einem massiven intrazellulären Kalziumeinstrom führt,...

Modellierung neuronaler Schädigung in primären zerebellären Körnerneuronen der Maus

Die Kleinhirn externen Körnerschicht ist der Ort der größten Transit Verstärkung im sich entwickelnden Gehirn. Hier stellen wir ein Protokoll zur genetischen Veränderung, die diese Schicht an der Spitze der Proliferation unter Verwendung ex vivo Elektroporation und Kultur zerebelläre Scheiben aus embryonalen Tag 14 Hühnerembryonen zu zielen.

Ex-vivo-Kultur von Chick Kleinhirn-Slices und räumlich gezielte Elektroporation von Körnerzellvorstufen

Dieses Protokoll beschreibt eine einfache Methode zur Isolierung und Kultivierung primäre Maustaste zerebralen Granulat Neuronen (CGNs) von 6-7 Tage alten Welpen, effizienten Transduktion von CGNs für Verlust und Gewinn von Funktionsstudien, und Modellierung NMDA-induzierten neuronalen Excitotoxizität, niedrig-Kalium-induzierte Zelltod, DNA-Schäden und oxidativen Stress mit der gleichen Kultur-Modell.

Modellierung von neuronalen Tod und Degeneration in Maus primären zerebelläre Granulat Neuronen

Wir beschreiben eine vereinfachte 3D Differenzierung Protokoll für hPSCs, mit definierten Medium und Wachstumsfaktoren, geeignet zur Erzeugung Zelle Aggregate mit frühen neuroepithelialer Strukturen und positiv für zerebelläre-assoziierten Marker, sowie eine optionale reduziert 2D Modifikation zur Differenzierung von Zellen als eine Monolage, funktionelle Neuronen zu generieren.

Optimierte 3D zerebelläre Differenzierung Protokoll mit Optional 2D Modifikation

Hier präsentieren wir eine Methode um organotypischen Slice Kulturen aus Maus Kleinhirn und Myelinscheide Färbung von Immunohistochemistry geeignet für die Untersuchung von Mechanismen der Myelinisierung und Remyelinisierung in das zentrale Nervensystem vorzubereiten.

Vorbereitung und Immunostaining Myelinating organotypischen zerebelläre Slice Kulturen

Dieses Protokoll beschreibt ein dynamisches Kultursystem zur Herstellung kontrollierter Größenaggregate menschlicher pluripotenter Stammzellen und zur weiteren Stimulierung der Differenzierung in Kleinhirnorganoiden unter chemisch definierten und feederfreien Bedingungen mit einem Einweg-Bioreaktor.

Skalierbare Generierung von reifen Zerebellar-Organoiden aus humanen pluripotenten Stammzellen und Charakterisierung durch Immunostainierung

Hier beschreiben wir eine Methode zur Visualisierung der Synaptogenese von Körnerneuronen im Kleinhirn der Maus über den zeitlichen Verlauf der postnatalen Gehirnentwicklung, wenn diese Zellen ihre synaptischen Strukturen verfeinern und Synapsen bilden, um sich in den gesamten Gehirnkreislauf zu integrieren.

Verwendung der postnatalen In-vivo-Elektroporation zur Untersuchung der Morphologie von Kleinhirngranula-Neuronen und der Synapsenentwicklung

Wir präsentieren detaillierte Protokolle für die Erzeugung und Charakterisierung von 2D- und 3D-Modellen für humane induzierte pluripotente Stammzellen (hIPSC) der neokortikalen Entwicklung sowie ergänzende Methoden, die eine qualitative und quantitative Analyse der primären Cilium (PC) -Biogenese und -Funktion ermöglichen.

2D- und 3D-humaninduzierte pluripotente Stammzell-basierte Modelle zur Sezierung der primären Ciliumbeteiligung während der neokortikalen Entwicklung

Dieses Video zeigt eine Methode zu sezieren und Kultur kommissuralen Neuronen aus E13 Ratte Rückenmark. Dissoziiert kommissuralen Neuronen sind nützlich, um die zellulären und molekularen Mechanismen der Axon-Wachstum und Anleitung zu studieren.

Dissection und Kultur kommissuralen Nervenzellen aus embryonalen Rückenmark

Erfahren Sie die 2D-Differenzierung von Kleinhirnzellen aus iPSCs zur Untersuchung früher menschlicher Kleinhirnentwicklung und neuropsychiatrischer Störungen. Diese kosteneffiziente Methode ermöglicht detaillierte Entwicklungsstudien.

Modellierung der menschlichen Kleinhirnentwicklung in vitro in 2D-Struktur

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