Name: Validierung der Konjugation von Therapeutika an mit Polyvinylalkohol beschichtete Medizinprodukte (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-11-29T14:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 34 s
Description: Erfahren Sie die Konjugation von Proteintherapeutika an PVA-beschichtete Medizinprodukte für lokale Wirkstofffreisetzung. Diese Methode minimiert systemische Nebenwirkungen und senkt Behandlungskosten erheblich.

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<meta charset="utf8"></head><body>Lokalisierte Verabreichung von GLP-2 über PVA-beschichtete Medizinprodukte für therapeutische Zwecke

<ol><li>Conner, K. P., Devanaboyina, S. C., Thomas, V. A., Rock, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biodistribution+of+therapeutic+proteins%3A+Mechanism%2C+implications+for+pharmacokinetics%2C+and+methods+of+evaluation%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol+Ther%22%5BJournal%5D)">The biodistribution of therapeutic proteins: Mechanism, implications for pharmacokinetics, and methods of evaluation.</a> Pharmacol Ther. 212, 107574(2020).</li>
<li>Ebrahimi, S. B., Samanta, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+protein-based+therapeutics+through+structural+and+chemical+design%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Engineering protein-based therapeutics through structural and chemical design.</a> Nat Commun. 14 (1), 2411(2023).</li>
<li>Senst, B., Goyal, A., Basit, H., Borger, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSenst%2C+B+%22Drug+Eluting+Stent+Compounds%22">Drug Eluting Stent Compounds</a>. , StatPearls Pubs. Treasure Island, FL. (2024).</li>
<li>Shan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+drug+delivery+via+biodegradable+ureteral+stent+for+the+treatment+of+upper+tract+urothelial+carcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Advances in drug delivery via biodegradable ureteral stent for the treatment of upper tract urothelial carcinoma.</a> Front Pharmacol. 11, 224(2020).</li>
<li>Zhu, C., Li, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+updated+overview+of+glucagon-like+peptide-2+analog+trophic+therapy+for+short+bowel+syndrome+in+adults%5BTitle%5D)+AND+%22J+Int+Med+Res%22%5BJournal%5D)">An updated overview of glucagon-like peptide-2 analog trophic therapy for short bowel syndrome in adults.</a> J Int Med Res. 50 (3), 3000605221086145(2022).</li>
<li>Clayton, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-expanding+intestinal+expansion+sleeves+%28IES%29+for+short+gut+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatr+Surg+Int%22%5BJournal%5D)">Self-expanding intestinal expansion sleeves (IES) for short gut syndrome.</a> Pediatr Surg Int. 38 (1), 75-81 (2022).</li>
<li>Rosete, B. E., Wendel, D., Horslen, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Teduglutide+for+pediatric+short+bowel+syndrome+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Rev+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Teduglutide for pediatric short bowel syndrome patients.</a> Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 15 (7), 727-733 (2021).</li>
<li>Novel Intestinal Expansion Sleeve (IES): promoting distraction enterogenesis in a live animal model. Colvin, J. C., et al. 39th Southern Biomedical Engineering Conference, , (2023).</li>
<li>Kim, K. J., Lee, S. B., Han, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kinetics+of+crosslinking+reaction+of+PVA+membrane+with+glutaraldehyde%5BTitle%5D)+AND+%22Korean+J+Chem+Eng%22%5BJournal%5D)">Kinetics of crosslinking reaction of PVA membrane with glutaraldehyde.</a> Korean J Chem Eng. 11 (1), 41-47 (1994).</li>
<li>Hamidi, M., Azadi, A., Rafiei, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogel+nanoparticles+in+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Drug+Deliv+Rev%22%5BJournal%5D)">Hydrogel nanoparticles in drug delivery.</a> Adv Drug Deliv Rev. 60 (15), 1638-1649 (2008).</li>
<li>Chong, S. F., Smith, A. A., Zelikin, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microstructured%2C+functional+PVA+hydrogels+through+bioconjugation+with+oligopeptides+under+physiological+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Microstructured, functional PVA hydrogels through bioconjugation with oligopeptides under physiological conditions.</a> Small. 9 (6), 942-950 (2013).</li>
<li>Jensen, B. E., Dávila, I., Zelikin, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Poly%28vinyl+alcohol%29+physical+hydrogels%3A+Matrix-mediated+drug+delivery+using+spontaneously+eroding+substrate%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+Chem+B%22%5BJournal%5D)">Poly(vinyl alcohol) physical hydrogels: Matrix-mediated drug delivery using spontaneously eroding substrate.</a> J Phys Chem B. 120 (26), 5916-5926 (2016).</li>
<li><a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Teduglutide+for+short+bowel+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Aust+Prescr%22%5BJournal%5D)">Teduglutide for short bowel syndrome.</a> Aust Prescr. 43 (2), 72-73 (2020).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Anti-Kaninchen-IgG (ganzes Molekül)&ndash; Peroxidase-Antikörper, hergestellt in Ziege</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A0545-1ML</td><td></td></tr><tr><td>BluePhos Microwell Substrate Kit</td><td>Sera Care</td><td>5120-0059</td><td></td></tr><tr><td>GenClone 25-107, 24-Well-Zellkulturplatten mit flachem Boden, TC-behandelt, 100 Platten/Einheit</td><td>Genesee Scientific&nbsp;</td><td>25-107</td><td></td></tr><tr><td>GLP-2 Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper (3K3P5)</td><td>Invitrogen&nbsp;</td><td>MA5-42869</td><td></td></tr><tr><td>Glucagon-ähnliches Peptid-2 (GLP-2) (1-33), Ratte</td><td>Echelon Biosciences</td><td>195262-56-7</td><td></td></tr><tr><td>Glutaraldehyd, 25% wässrige Lösung</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>111-30-8</td><td></td></tr><tr><td>Nalgene Polypropylen-Exsikkator mit Absperrhahn</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>5310-0250</td><td></td></tr><tr><td>Poly(vinylalkohol)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>9002-89-5</td><td></td></tr><tr><td>Schwefelsäure (Spurenmetallqualität), Fisher Chemical</td><td>Fischer Scientific</td><td>A510-P212</td><td></td></tr></tbody></table>

validierung der konjugation von therapeutika an mit polyvinylalkohol beschichtete medizinprodukte

Validation of Therapeutic Agent Conjugation to Polyvinyl Alcohol-Coated Medical Devices

Dieses Protokoll beschreibt die Beschichtung und Vernetzung von IES- und VES-Bauelementen mit PVA, um die Konjugation von GLP-2 zu ermöglichen. Abbildung 2 zeigt die Standardkurve, die zur Bestimmung der GLP-2-Konzentration auf jedem Gerät erstellt wurde. Abbildung 3 zeigt die GLP-2-Konzentration jedes IES- und VES-Geräts und die Konzentration der für die Standardkurve verwendeten Wells. Die Sleeves wiesen eine durchschnittliche GLP-2-Konzentration von 22,69 ± 9,32 μg/cm2 auf, was den 50 μg-Wells der 24-Well-Platte entsprach, die eine GLP-2-Konzentration von 23,7 μg/cm2 aufwiesen. Dies zeigt, dass die Zugabe von 50 μg GLP-2 dazu führt, dass 45 % des zugesetzten Arzneimittels an das PVA-beschichtete Medizinprodukt gebunden bleiben.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67358/67358fig01.jpg"> 
Abbildung 1: Bereitstellung von IES. Diese Grafik zeigt den in vivo Einsatz einer intestinalen Expansionshülse im Rattenmodell. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67358/67358fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67358/67358fig02.jpg"> 
Abbildung 2: Standardkurve. Dieses Bild zeigt die Standardkurve, die aus einem Liniendiagramm mit den folgenden Werten erstellt wurde: Y = mx + b, Y = Extinktion bei 620 nm, x = Konzentration, m = 0,0118, B = 0,0734, R2 = 0,966. Die 24-Well-Platte hatte eine Oberfläche von 1,93cm2, was die GLP-2-Konzentrationen von 125,95 μg/cm2, 66,38 μg/cm2, 23,77 μg/cm2, 14,58 μg/cm2 und 0,00 μg/cm2 für die 250 μg, 100 μg, 50 μg, 25 μg bzw. 0 μg Wells ergibt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67358/67358fig02large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67358/67358fig03.jpg"> 
Abbildung 3: GLP-2-Konzentration für Geräte und entsprechende Wells. Dieses Diagramm zeigt die Konzentrationen, die für jedes IES- und VES-Gerät bestimmt wurden, und die Vertiefungen der 24-Well-Platte, die zur Erstellung der Standardkurve verwendet wurden. Nach Zugabe von 50 μg GLP-2 zu jeder Hülse (äußere Oberfläche von 9,425 cm2) betrug die Menge an GLP-2, die an das Gerät gebunden war, 22,69 ± 9,32 μg/cm2. Dies entspricht den 23,7 μg/cm2 für die 50 μg Vertiefung der Standardkurve. Durch die Zugabe von 50 μg GLP-2 zu diesen Sleeves wurden 45 % des zugesetzten Medikaments nach mehrmaligem Waschen an das Gerät gebunden. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67358/67358fig03large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>

Validierung der Konjugation von Therapeutika an mit Polyvinylalkohol beschichtete Medizinprodukte

Protein-based therapeutics are often limited by their route of administration and inability to confine them to their site of action. One innovative ...

validation-therapeutic-agent-conjugation-to-polyvinyl-alcohol-coated

Research

Forschung

JoVE Journal

Medicine

Medizin

Wir beschreiben die Herstellung und Charakterisierung von Nanopartikeln und Mikropartikeln aus Poly(milchsäure-co-glykolsäure) unter Verwendung von Vitamin E-TPGS als Emulgator. Durch Variation von Formulierungsparametern, wie z. B. der Emulgatorkonzentration, ist es möglich, Nanopartikel mit mittleren Durchmessern von 220 nm bis 1,98 μm herzustellen.

PLGA-Nanopartikel durch Einzel-oder Doppel-Emulsion mit Vitamin E-TPGS gegründet

Diese Studien berichten über die reversible Bindung von adenoviralen Genvektoren an beschichtungslose Metalloberflächen von Stents und Modellnetzscheiben. Die anhaltende Freisetzung von transduktionskompetenten Viruspartikeln in Abhängigkeit von der Hydrolyse von Vernetzern, die für die Vektorimmobilisierung verwendet werden, führt zu einer dauerhaften ortsspezifischen Transgenexpression in Gefäßzellen und in Stentarterien.

Gefäß Gentransfer von metallischen Stent Oberflächen mit Adenovirus-Vektoren durch Tethered Hydrolysierbare Vernetzer

Dieser Artikel wird auf die Entwicklung von Polymer-beschichteten Oberflächen für die langfristige Ausrichtung, stabile Kultur der Stammzell abgeleitet humanen Hepatozyten.

Stabilisierung Leberzell Phänotyp mit optimierten Surfaces

Die Exposition von Blut gegenüber polymeren Blutkanälen löst die Fremdkörperreaktion aus, die mit klinischen Komplikationen in Verbindung gebracht wird. Hier wird die Chandler Loop Apparatus beschrieben, ein experimentelles Werkzeug, das die Blutperfusion durch diese Kanäle nachahmt. Die Anhängung von rekombinantem CD47 führt zu einer verminderten Evidenz der Fremdkörperreaktion an diesen Kanälen.

Die Verwendung der Ex-vivo- Chandler Loop-Gerät, um die Biokompatibilität von modifizierten polymeren Blutleitungen beurteilen

Zwei- und dreidimensionale superhydrophobe Polymermaterialien werden durch Elektrospinnen oder Elektrospritzen biologisch abbaubarer Polymere hergestellt, die mit einem Polymer mit niedrigerer Oberflächenenergie ähnlicher Zusammensetzung gemischt werden.

Herstellung Superhydrophobe Polymere Materialien für biomedizinische Anwendungen

Injizierbare tissue engineering Gerüst aus Poly (N-isopropylacrylamid) -Pfropf-Chondroitinsulfat Mikroteilchen (PNIPAAm-g-CS) -haltigen Alginat besteht, wurde hergestellt. Die Haftfestigkeit, Quelleigenschaften und Biokompatibilität in vitro sind in dieser Studie untersucht. Die Charakterisierungstechniken hier entwickelt, können auf andere thermogelierende Systeme anwendbar sein.

Synthese von thermogelierenden Poly (N-isopropylacrylamid) -Pfropf-Chondroitinsulfat Composites mit Alginate Mikroteilchen für Tissue Engineering

Zelladhäsion ist der Schlüssel zu vielen Ansätzen in der Biomaterialforschung und im Tissue Engineering. Es wird eine Schritt-für-Schritt-Technik unter Verwendung der Nasschemie zur Oberflächenmodifikation des wichtigen Polymers PTFE mit Peptiden vorgestellt.

Nasschemie und Peptid Immobilisation auf Polytetrafluoroethylen für verbesserte Zellhaftung

Es wird eine Hochdurchsatz-Microarray-Methode zur Identifizierung von Polymeren beschrieben, die die bakterielle Oberflächenbindung auf Medizinprodukten reduzieren.

Hochdurchsatz-Identifizierung von Bakterien abstoßenden Polymere für medizinische Geräte

Wir präsentieren ein Protokoll für die Synthese von RGD-funktionalisierten Hydrogelen als Bauelemente für die Zell- und Wirkstoffabgabe. Das Verfahren beinhaltet eine kupferkatalysierte Alkinazid-Cycloaddition (CuAAC) zwischen alkinmodifizierter Polyacrylsäure (PAA) und einem RGD-Azid-Derivat. Die Hydrogele werden mittels mikrowellenunterstützter Polykondensation gebildet und ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften untersucht.

Die Synthese von RGD-funktionalisierten Hydrogele als Werkzeug für therapeutische Anwendungen

Oberfläche Herstellungsmethoden für gemusterte Ablagerung von Nanometer dicken Pinsel oder Mikrometer dick, querverbunden Filme von einer Azlactone-Block-Copolymer werden gemeldet. Kritischen experimentellen Schritte, repräsentative Ergebnisse und Grenzen der einzelnen Methoden werden diskutiert. Diese Methoden sind hilfreich für die Erstellung von funktionaler Schnittstellen mit maßgeschneiderten Körpermerkmale und einstellbaren Oberfläche Reaktivität.

Herstellung von reaktiven Oberflächen mit Pinsel-Like und querverbunden Filme von Azlactone funktionalisiert Block-Copolymere

Dieser Artikel beschreibt die Protokolle, die verwendet werden, um eine neuartige Impfstoffbereitstellungsplattform, "Polybubbles", zu erstellen, um eine verzögerte Burst-Freisetzung zu ermöglichen. Polyester einschließlich Poly (Milch-Co-Glykolsäure) und Polycaprolacton wurden verwendet, um die Polybubbleen zu bilden und kleine Moleküle und Antigen wurden als Ladung verwendet.

Herstellung einer Nahinfrarot-empfindlichen Core-Shell-Impfstoff-Bereitstellungsplattform

Erfahren Sie die Konjugation von Proteintherapeutika an PVA-beschichtete Medizinprodukte für lokale Wirkstofffreisetzung. Diese Methode minimiert systemische Nebenwirkungen und senkt Behandlungskosten erheblich.

Validierung der Konjugation von Therapeutika an mit Polyvinylalkohol beschichtete Medizinprodukte

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