Identifizierung von PD-1/PD-L1-Inhibitoren mit der Oberflächenplasmonenresonanz-Technologie

Ich arbeite in der Arzneimittelforschung und finde neue Immun-Checkpoint-Inhibitoren für Krebs wie PD-1 und PD-L1. Meine Schlüsselfrage ist, wie wir eine Siebplattform mit hohem Durchsatz entwerfen können, um dies zu beschleunigen. In den letzten Jahren haben biologische Medikamente, die auf PD-1 und PD-L1 abzielen, erhebliche Fortschritte gemacht. Während sich niedermolekulare Medikamente noch in einem frühen Entwicklungsstadium befinden, wollen wir niedermolekulare Medikamente entwickeln, die auf PD-1 und PD-L1 abzielen.

Homogene zeitaufgelöste Fluoreszenz, HTIF und der af-ah-ly-zer sind zwei Technologien, die im PD-1- und PD-L1-Inhibitor-Screening Anwendung finden. Die Löslichkeit kleiner Moleküle und die Pufferfehlanpassung sind die Hauptherausforderungen im aktuellen Experiment.