Name: Identifizierung von PD-1/PD-L1-Inhibitoren mit der Oberflächenplasmonenresonanz-Technologie (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-05-02T13:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 4 s
Description: Erfahren Sie die Blockade-Assay-Methode für PD-1/PD-L1-Inhibitoren mittels Oberflächenplasmonenresonanz-Technologie. Dieses Protokoll ermöglicht Hochdurchsatz-Screening zur Beschleunigung der Arzneimittelforschung in der Krebsimmuntherapie.

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<ol><li>Ribas, A., Wolchok, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+immunotherapy+using+checkpoint+blockade%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Cancer immunotherapy using checkpoint blockade.</a> Science. 359 (6382), 1350-1355 (2018).</li>
<li>Zhang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+and+functional+analysis+of+the+costimulatory+receptor+programmed+death-1%5BTitle%5D)+AND+%22Immunity%22%5BJournal%5D)">Structural and functional analysis of the costimulatory receptor programmed death-1.</a> Immunity. 20 (3), 337-347 (2004).</li>
<li>Freeman, G. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engagement+of+the+PD-1+immunoinhibitory+receptor+by+a+novel+B7+family+member+leads+to+negative+regulation+of+lymphocyte+activation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Med%22%5BJournal%5D)">Engagement of the PD-1 immunoinhibitory receptor by a novel B7 family member leads to negative regulation of lymphocyte activation.</a> J Exp Med. 192 (7), 1027-1034 (2000).</li>
<li>Han, Y., Liu, D., Li, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PD-1%2FPD-L1+pathway%3A+Current+researches+in+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">PD-1/PD-L1 pathway: Current researches in cancer.</a> Am J Cancer Res. 10 (3), 727-742 (2020).</li>
<li>Lyu, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recognition+of+PDL1%2FL2+by+different+induced-fit+mechanisms+of+PD1%3A+A+comparative+study+of+molecular+dynamics+simulations%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Chem+Chem+Phys%22%5BJournal%5D)">Recognition of PDL1/L2 by different induced-fit mechanisms of PD1: A comparative study of molecular dynamics simulations.</a> Phys Chem Chem Phys. 22 (3), 1276-1287 (2020).</li>
<li>Taube, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colocalization+of+inflammatory+response+with+B7-H1+expression+in+human+melanocytic+lesions+supports+an+adaptive+resistance+mechanism+of+immune+escape%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Trans+Med%22%5BJournal%5D)">Colocalization of inflammatory response with B7-H1 expression in human melanocytic lesions supports an adaptive resistance mechanism of immune escape.</a> Sci Trans Med. 4 (127), 127ra37(2012).</li>
<li>Sun, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune-related+adverse+events+associated+with+programmed+cell+death+protein-1+and+programmed+cell+death+ligand+1+inhibitors+for+non-small+cell+lung+cancer%3A+A+PRISMA+systematic+review+and+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Cancer%22%5BJournal%5D)">Immune-related adverse events associated with programmed cell death protein-1 and programmed cell death ligand 1 inhibitors for non-small cell lung cancer: A PRISMA systematic review and meta-analysis.</a> BMC Cancer. 19 (1), 558(2019).</li>
<li>Alkholifi, F. K., Alsaffar, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dostarlimab+an+inhibitor+of+PD-1%2FPD-L1%3A+A+new+paradigm+for+the+treatment+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Medicina%22%5BJournal%5D)">Dostarlimab an inhibitor of PD-1/PD-L1: A new paradigm for the treatment of cancer.</a> Medicina. 58 (11), 1572(2022).</li>
<li>Uzar, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+updated+patent+review+on+PD-1%2FPD-L1+antagonists+%282022-present%29%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Opin+Ther+Pat%22%5BJournal%5D)">An updated patent review on PD-1/PD-L1 antagonists (2022-present).</a> Expert Opin Ther Pat. 34 (8), 627-650 (2024).</li>
<li>Ai, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Research+status+and+outlook+of+PD-1%2FPD-L1+inhibitors+for+cancer+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Des+Devel+Ther%22%5BJournal%5D)">Research status and outlook of PD-1/PD-L1 inhibitors for cancer therapy.</a> Drug Des Devel Ther. 14, 3625-3649 (2020).</li>
<li>Conroy, M., Naidoo, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune-related+adverse+events+and+the+balancing+act+of+immunotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Immune-related adverse events and the balancing act of immunotherapy.</a> Nat Commun. 13 (1), 392(2022).</li>
<li>Guzik, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small-molecule+inhibitors+of+the+Programmed+Cell+Death-1%2FProgrammed+Death-Ligand+1+%28PD-1%2FPD-L1%29+interaction+via+transiently+induced+protein+states+and+dimerization+of+PD-L1%5BTitle%5D)+AND+%22J+Med+Chem%22%5BJournal%5D)">Small-molecule inhibitors of the Programmed Cell Death-1/Programmed Death-Ligand 1 (PD-1/PD-L1) interaction via transiently induced protein states and dimerization of PD-L1.</a> J Med Chem. 60 (13), 5857-5867 (2017).</li>
<li>Sifniotis, V., Cruz, E., Eroglu, B., Kayser, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+advancements+in+addressing+key+challenges+of+therapeutic+antibody+design%2C+manufacture%2C+and+formulation%5BTitle%5D)+AND+%22Antibodies%22%5BJournal%5D)">Current advancements in addressing key challenges of therapeutic antibody design, manufacture, and formulation.</a> Antibodies. 8 (2), 36(2019).</li>
<li>Beck, H., Härter, M., Haß, B., Schmeck, C., Baerfacker, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+molecules+and+their+impact+in+drug+discovery%3A+A+perspective+on+the+occasion+of+the+125th+anniversary+of+the+Bayer+Chemical+Research+Laboratory%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Discov+Today%22%5BJournal%5D)">Small molecules and their impact in drug discovery: A perspective on the occasion of the 125th anniversary of the Bayer Chemical Research Laboratory.</a> Drug Discov Today. 27 (6), 1560-1574 (2022).</li>
<li>Nguyen, H. H., Park, J., Kang, S., Kim, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+plasmon+resonance%3A+A+Versatile+technique+for+biosensor+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Sensors+%28Basel%2C+Switzerland%29%22%5BJournal%5D)">Surface plasmon resonance: A Versatile technique for biosensor applications.</a> Sensors (Basel, Switzerland). 15 (5), 10481-10510 (2015).</li>
<li>Liu, C., Seeram, N. P., Ma, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+molecule+inhibitors+against+PD-1%2FPD-L1+immune+checkpoints+and+current+methodologies+for+their+development%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Cell+Int%22%5BJournal%5D)">Small molecule inhibitors against PD-1/PD-L1 immune checkpoints and current methodologies for their development: A review.</a> Cancer Cell Int. 21 (1), 239(2021).</li>
<li>Hu, K., Li, X. -J., Asmamaw, M. D., Shi, X. -J., Liu, H. -M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+high-throughput+screening+HTRF+assay+for+identification+small+molecule+inhibitors+of+Skp2-Cks1%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Establishment of high-throughput screening HTRF assay for identification small molecule inhibitors of Skp2-Cks1.</a> Sci Rep. 11 (1), 21105(2021).</li>
<li>Puopolo, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+human+PD-1%2FPD-L1+blockade+assay+based+on+surface+plasmon+resonance+%28SPR%29+biosensor%5BTitle%5D)+AND+%22Bio-protoc%22%5BJournal%5D)">Establishment of human PD-1/PD-L1 blockade assay based on surface plasmon resonance (SPR) biosensor.</a> Bio-protoc. 13 (15), e4765(2023).</li>
<li>Ding, M., Chen, Y., Lang, Y., Cui, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+cellular+prion+protein+in+cancer+biology%3A+A+potential+therapeutic+target%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Oncol%22%5BJournal%5D)">The role of cellular prion protein in cancer biology: A potential therapeutic target.</a> Front Oncol. 11, 742949(2021).</li>
<li>Li, H., Seeram, N. P., Liu, C., Ma, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Further+investigation+of+blockade+effects+and+binding+affinities+of+selected+natural+compounds+to+immune+checkpoint+PD-1%2FPD-L1%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Oncol%22%5BJournal%5D)">Further investigation of blockade effects and binding affinities of selected natural compounds to immune checkpoint PD-1/PD-L1.</a> Front Oncol. 12, 995461(2022).</li>
<li>Kamrani, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+immunotherapeutic+approaches+for+cancer+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Pathol+Res+Pract%22%5BJournal%5D)">New immunotherapeutic approaches for cancer treatment.</a> Pathol Res Pract. 248, 154632(2023).</li>
<li>Yan, Y., Zhang, L., Zuo, Y., Qian, H., Liu, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune+checkpoint+blockade+in+cancer+immunotherapy%3A+mechanisms%2C+clinical+outcomes%2C+and+safety+profiles+of+PD-1%2FPD-L1+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Immunol+Ther+Exp%22%5BJournal%5D)">Immune checkpoint blockade in cancer immunotherapy: mechanisms, clinical outcomes, and safety profiles of PD-1/PD-L1 inhibitors.</a> Arch Immunol Ther Exp. 68 (6), 36(2020).</li>
<li>Chandrasekharan, G., Unnikrishnan, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+throughput+methods+to+study+protein-protein+interactions+during+host-pathogen+interactions%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">High throughput methods to study protein-protein interactions during host-pathogen interactions.</a> Eur J Cell Biol. 103 (2), 151393(2024).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((BMS-202%2C+a+PD-1%2FPD-L1+inhibitor%2C+decelerates+the+profibrotic+effects+of+fibroblasts+derived+from+scar+tissues+via+ERK+and+TGF%CE%B21%2FSmad+signaling+pathways%5BTitle%5D)+AND+%22Immun+Inflamm+Dis%22%5BJournal%5D)">BMS-202, a PD-1/PD-L1 inhibitor, decelerates the profibrotic effects of fibroblasts derived from scar tissues via ERK and TGFβ1/Smad signaling pathways.</a> Immun Inflamm Dis. 10 (1), e591(2022).</li>
<li>Surmiak, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PD-L1+inhibitors%3A+Different+classes%2C+activities%2C+and+mechanisms+of+action%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Sci%22%5BJournal%5D)">PD-L1 inhibitors: Different classes, activities, and mechanisms of action.</a> Int J Mol Sci. 22 (21), 11797(2021).</li>
<li>Feoli, A., Sarno, G., Castellano, S., Sbardella, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DMSO-Related+effects+on+ligand-binding+properties+of+lysine+methyltransferases+G9a+and+SETD8%5BTitle%5D)+AND+%22ChemBioChem%22%5BJournal%5D)">DMSO-Related effects on ligand-binding properties of lysine methyltransferases G9a and SETD8.</a> ChemBioChem. 25 (4), e202300809(2024).</li>
<li>Tjernberg, A., Markova, N., Griffiths, W. J., HalléN, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DMSO-Related+effects+in+protein+characterization%5BTitle%5D)+AND+%22SLAS+Discov%22%5BJournal%5D)">DMSO-Related effects in protein characterization.</a> SLAS Discov. 11 (2), 131-137 (2006).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>50 mM NaOH</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>100358</td><td></td></tr><tr><td>50 mM NaOH</td><td>Fisher Scientific</td><td>905376</td><td></td></tr><tr><td>96-Well-Mikrotiterplatten aus Polystyrol</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>BR100503</td><td></td></tr><tr><td>Amin-Kopplungskit</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>35120</td><td></td></tr><tr><td>Biacore T200 SPR System und Auswertesoftware 3.2</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>28975001</td><td></td></tr><tr><td>Biotinyliertes humanes PD-1 Fc, Avitag-Protein</td><td>Acro Biosystems</td><td>PD1-H82F1</td><td></td></tr><tr><td>BMS1166</td><td>MedChemExpress</td><td>HY-102011</td><td></td></tr><tr><td>Dimethylsulfoxid (DMSO)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>276855</td><td></td></tr><tr><td>DNase freies Wasser</td><td>Fisher</td><td>Scientific 188506</td><td></td></tr><tr><td>Glycin 1,5</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>BR100354</td><td></td></tr><tr><td>Glycin 2.0</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>BR100355</td><td></td></tr><tr><td>Glycin 2.5</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>BR100356</td><td></td></tr><tr><td>Glycine 3.0</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>BR100357</td><td></td></tr><tr><td>HBS-EP+ Puffer</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>BR100669</td><td></td></tr><tr><td>Human PD-L1 Fc Tag Protein</td><td>Acro Biosystems</td><td>PD-1-H5258</td><td></td></tr><tr><td>Isopropanol</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP2618-1</td><td></td></tr><tr><td>Mikrotiterplatten-Folie, 96-Well&nbsp;</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>28975816</td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>746398</td><td></td></tr><tr><td>Kunststofffläschchen 7 mm</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>BR100212</td><td></td></tr><tr><td>Gummikappen, Typ 3</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>BR100502</td><td></td></tr><tr><td>Serie S Sensor Chip CM5</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>29149603</td><td></td></tr><tr><td>Natriumacetat 4,5</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>100350</td><td></td></tr><tr><td>Natriumacetat 5.0</td><td>Cytiva Life Sciences</td><td>100351</td><td></td></tr><tr><td>Streptavidin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S4762</td><td></td></tr></tbody></table>

identifizierung von pd-1/pd-l1-inhibitoren mit der oberflächenplasmonenresonanz-technologie

Identifying PD-1/PD-L1 Inhibitors with Surface Plasmon Resonance Technology

Immobilisierung von SA auf CM5-Chip Die Daten wurden über die Ergebnisse des SPR-Instruments und der zugehörigen Analysesoftware analysiert, was auf das erfolgreiche Erreichen des Ziels RU (2000 RU) des SA-Proteins in Flusszelle 1 und Flusszelle 2 hinweist. Die Flusszellen 1 und 2 wurden mit SA (40 μg/ml) auf der CM5-Chipoberfläche immobilisiert, mit einer endgültigen Reaktion von 1902,3 HE auf der Flusszelle 1 (Abbildung 1A) und 1900,7 HE auf der Flusszelle 2 (<...

Identifizierung von PD-1/PD-L1-Inhibitoren mit der Oberflächenplasmonenresonanz-Technologie

The disruption of the PD-1/PD-L1 interaction is a promising strategy for cancer immunotherapy. Reliable screening platforms are essential for evaluating ...

identifying-pd-1pd-l1-inhibitors-with-surface-plasmon-resonance

Research

Forschung

JoVE Journal

Cancer Research

Krebsforschung

Dieses Video beschreibt die Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) Technik zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen zwei Molekülen mit Hilfe eines Sensorchips. Die Änderung des Resonanzwinkels und die Intensität des reflektierten Lichts werden als Funktion der Assoziation und Dissoziation zweier Moleküle detektiert, was Aufschluss über die Wechselwirkungen zwischen den beiden Molekülen gibt.

Oberflächenplasmonenresonanz zur Untersuchung biomolekularer Wechselwirkungen mit einem Sensorchip

Dieses Video demonstriert die lokalisierte Oberflächenplasmonen-Resonanztomographie, um Proteinsekrete von einer einzelnen Zelle zu detektieren. Unter Verwendung eines mikrofluidischen Aufbaus und eines peptidgebundenen plasmonischen Nanostruktur-Chips zeigen Änderungen der reflektierten Lichtintensität am Resonanzwinkel Wechselwirkungen mit sezernierten Proteinen aus einer einzelnen Zelle.

Lokalisierte Oberflächenplasmonen-Resonanztomographie zum Nachweis von Proteinsekreten aus einer einzelnen Zelle

Oberflächenplasmonresonanz (SPR) ist eine markierungsfreie Verfahren zur Detektion biomolekularer Wechselwirkungen in Echtzeit. Hierin wird ein Protokoll für ein Membranprotein: Rezeptor-Interaktion Experiment beschrieben, bei der Diskussion der Vor- und Nachteile der Technik.

Echtzeit-Messungen von Membranprotein: Rezeptor-Wechselwirkungen Mit Oberflächenplasmonenresonanz (SPR)

Interzellulären Kommunikation ist wichtig für die Steuerung verschiedener physiologischer Aktivitäten innerhalb und außerhalb der Zelle. Dieser Aufsatz beschreibt ein Protokoll zum Messen der räumlich-zeitliche Art der Einzelzellsekrete. Um dies zu erreichen, ist ein multidisziplinärer Ansatz verwendet, der markierungsfreien nanoplasmonische Erfassung mit Live Cell Imaging integriert.

Ein Markierungsfreie Technik für die Raum-zeitliche Imaging von Single Cell Sekrete

Diese Arbeit beschreibt eine Nanoimprinting Lithografie Methode, um qualitativ hochwertige Sensoren Arrays zu fabrizieren, die auf dem Prinzip der außergewöhnlichen optischen Übertragung arbeiten. Der Biosensor ist kostengünstige, robuste, einfach zu bedienen und erkennt kardiale Troponin im Serum bei klinisch relevanten Konzentrationen (99th Perzentil cutoff ∼10-400 Pg/mL, abhängig von der Assay).

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Hier präsentieren wir Ihnen ein Protokoll für co-Immunopräzipitation und eine enzymatische Aktivität auf Perle Assay, den Beitrag der spezifischen Proteins Domänen der Plasmamembran Rezeptoren Enzym Rekrutierung und Enzym-Aktivität gleichzeitig zu studieren.

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In diesem Artikel wird eine neue Generation multiparametrischer Analyseplattformen mit erhöhtem Durchsatz für die Charakterisierung von extrazellulären Vesikel-Untergruppen vorgeschlagen. Die Methode basiert auf einer Kombination von gemultiplexten Biosensormethoden mit metrologischen und morphomechanischen Analysen durch Rasterkraftmikroskopie, gekoppelt mit Raman-Spektroskopie, um vesikuläre Ziele zu qualifizieren, die auf einem Microarray-Biochip gefangen sind.

Multimodale Analyseplattform auf einem Multiplex-Oberflächenplasmonen-Resonanztomographie-Chip zur Analyse extrazellulärer Vesikel-Untergruppen

In dieser Studie wurde eine nicht-invasive Echtzeitmethode entwickelt, um die Verteilung des programmierten Todesliganden 1 im gesamten Körper zu bewerten, basierend auf der positronenemissionstomographischen Bildgebung des [68Ga] D-Dodecapeptid-Antagonisten. Diese Technik hat Vorteile gegenüber der herkömmlichen Immunhistochemie und verbessert die Effizienz bei der Identifizierung geeigneter Patienten, die von einer Immun-Checkpoint-Blockade-Therapie profitieren.

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Checkpoint-Inhibitoren sind wichtige Angriffspunkte bei der Entwicklung von Therapien für den Kampf gegen Krebs. In diesem Bericht wird ein neuartiger PDL1-Peptid-basierter Krebsimpfstoff, PDL1-Vaxx, vorgestellt, der die neutralisierende Produktion polyklonaler Antikörper induziert, die die Bildung des PD-1/PDL1-Komplexes blockieren. Diese Arbeit beschreibt auch die Entwicklung und Erprobung eines fluoreszierenden Bead-basierten Assays zur Analyse dieser Aktivität.

Magnetisch fluoreszierende Bead-basierte Dual-Reporter-Flussanalyse der PDL1-Vaxx-Peptid-Impfstoff-induzierten Antikörperblockade der PD-1/PD-L1-Interaktion

Dieses Protokoll beschreibt die anpassbare Oberflächenfunktionalisierung des Desthiobiotin-, Streptavidin- und APTES-Systems, um bestimmte Zelltypen von Interesse zu isolieren. Darüber hinaus behandelt dieses Manuskript die Anwendungen, die Optimierung und die Verifizierung dieses Prozesses.

Ein Verfahren zur gezielten Zellisolierung über Glas Oberflächenfunktionalisierung

Erfahren Sie die Blockade-Assay-Methode für PD-1/PD-L1-Inhibitoren mittels Oberflächenplasmonenresonanz-Technologie. Dieses Protokoll ermöglicht Hochdurchsatz-Screening zur Beschleunigung der Arzneimittelforschung in der Krebsimmuntherapie.

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