Name: In vitro Cannabis-Exposition von Lungenepithelzellen an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-06-20T13:05:00.000+00:00
Duration: 7 min 5 s
Description: Erfahren Sie die standardisierte In-vitro-Exposition von Cannabisdampf an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche mit Quarzkristallmikrowaage. Dieses Protokoll ermöglicht präzise Dosimetrie und reproduzierbare Inhalationstoxikologie-Forschung.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Graves, B. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comprehensive+characterization+of+mainstream+marijuana+and+tobacco+smoke%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Comprehensive characterization of mainstream marijuana and tobacco smoke.</a> Sci Rep. 10 (1), 7160(2020).</li>
<li>Lanz, C., Mattsson, J., Soydaner, U., Brenneisen, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Medicinal+cannabis%3A+in+vitro+validation+of+vaporizers+for+the+smokefree+inhalation+of+cannabis%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Medicinal cannabis: in vitro validation of vaporizers for the smokefree inhalation of cannabis.</a> PLoS One. 11 (1), e0147286(2016).</li>
<li>Arlen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cannabis+vaping+elicits+transcriptomic+and+metabolomic+changes+in+inflammatory%2C+oxidative+stress+and+cancer+pathways+in+human+bronchial+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Physiol+Lung+Cell+Mol+Physiol%22%5BJournal%5D)">Cannabis vaping elicits transcriptomic and metabolomic changes in inflammatory, oxidative stress and cancer pathways in human bronchial epithelial cells.</a> Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. , (2025).</li>
<li>Wu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+airliquid+interface+culture+of+A549+alveolar+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Braz+J+Med+Biol+Res%22%5BJournal%5D)">Characterization of airliquid interface culture of A549 alveolar epithelial cells.</a> Braz J Med Biol Res. 51 (2), e6950(2017).</li>
<li>Kaur, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+biological+responses+between+submerged%2C+pseudoairliquid+interface%2C+and+airliquid+interface+exposure+of+A549+and+differentiated+THP1+cocultures+to+combustionderived+particles%5BTitle%5D)+AND+%22J+Environ+Sci+Health+A+Tox+Hazard+Subst+Environ+Eng%22%5BJournal%5D)">Comparison of biological responses between submerged, pseudoairliquid interface, and airliquid interface exposure of A549 and differentiated THP1 cocultures to combustionderived particles.</a> J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 57 (7), 540-551 (2022).</li>
<li>Adekola, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Invitro+antioxidant+and+antiinflammatory+activities+of+ethanol+stembark+extract+of+Blighia+sapida+K.D.+Koenig%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharm+Anal%22%5BJournal%5D)">Invitro antioxidant and antiinflammatory activities of ethanol stembark extract of Blighia sapida K.D. Koenig.</a> J Pharm Anal. 12 (2), 350-354 (2022).</li>
<li>Final report on the safety assessment of capsicum annuum extract, capsicum annuum fruit extract, capsicum annuum resin, capsicum annuum fruit powder, capsicum frutescens fruit, capsicum frutescens fruit extract, capsicum frutescens resin, and capsaicin. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Int+J+Toxicol%22">Int J Toxicol</a>. 26 (Suppl 1), 3-106 (2007).</li>
<li>Daltro, S. R. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+and+in+vivo+immunomodulatory+activity+of+Physalis+angulata+concentrated+ethanolic+extract%5BTitle%5D)+AND+%22Planta+Med%22%5BJournal%5D)">In vitro and in vivo immunomodulatory activity of Physalis angulata concentrated ethanolic extract.</a> Planta Med. 87 (1-02), 160-168 (2021).</li>
<li>Araujo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antioxidant+and+in+vitro+cytogenotoxic+properties+of+Amburana+cearensis+%28Allem%C3%A3o%29+A.C.Sm.+leaf+extract%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Chem+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Antioxidant and in vitro cytogenotoxic properties of Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. leaf extract.</a> Drug Chem Toxicol. 46 (1), 104-112 (2023).</li>
<li>Spósito, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+and+in+vivo+antihelicobacter+pylori+activity+of+Casearia+sylvestris+leaf+derivatives%5BTitle%5D)+AND+%22J+Ethnopharmacol%22%5BJournal%5D)">In vitro and in vivo antihelicobacter pylori activity of Casearia sylvestris leaf derivatives.</a> J Ethnopharmacol. 233, 1-12 (2019).</li>
<li>Ngulde, S. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ethanol+extract+of+Securidaca+longipedunculata+induces+apoptosis+in+brain+tumor+%28U87%29+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Biomed+Res+Int%22%5BJournal%5D)">Ethanol extract of Securidaca longipedunculata induces apoptosis in brain tumor (U87) cells.</a> Biomed Res Int. 2019, 9826590(2019).</li>
<li>Phuwajaroanpong, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+and+in+vivo+antimalarial+activities+and+toxicological+assessment+of+Pogostemon+cablin+%28Blanco%29+Benth%5BTitle%5D)+AND+%22J+Evid+Based+Integr+Med%22%5BJournal%5D)">In vitro and in vivo antimalarial activities and toxicological assessment of Pogostemon cablin (Blanco) Benth.</a> J Evid Based Integr Med. 25, (2020).</li>
<li>Upadhyay, S., Palmberg, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Airliquid+interface%3A+relevant+in+vitro+models+for+investigating+air+pollutantinduced+pulmonary+toxicity%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+Sci%22%5BJournal%5D)">Airliquid interface: relevant in vitro models for investigating air pollutantinduced pulmonary toxicity.</a> Toxicol Sci. 164 (1), 21-30 (2018).</li>
<li>Lenz, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inflammatory+and+oxidative+stress+responses+of+an+alveolar+epithelial+cell+line+to+airborne+zinc+oxide+nanoparticles+at+the+airliquid+interface%3A+a+comparison+with+conventional%2C+submerged+cellculture+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Biomed+Res+Int%22%5BJournal%5D)">Inflammatory and oxidative stress responses of an alveolar epithelial cell line to airborne zinc oxide nanoparticles at the airliquid interface: a comparison with conventional, submerged cellculture conditions.</a> Biomed Res Int. 2013, 652632(2013).</li>
<li>Ritter, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+inhalation+cytotoxicity+testing+of+therapeutic+nanosystems+for+pulmonary+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+In+Vitro%22%5BJournal%5D)">In vitro inhalation cytotoxicity testing of therapeutic nanosystems for pulmonary infection.</a> Toxicol In Vitro. 63, 104714(2020).</li>
<li>Loret, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Airliquid+interface+exposure+to+aerosols+of+poorly+soluble+nanomaterials+induces+different+biological+activation+levels+compared+to+exposure+to+suspensions%5BTitle%5D)+AND+%22Part+Fibre+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Airliquid interface exposure to aerosols of poorly soluble nanomaterials induces different biological activation levels compared to exposure to suspensions.</a> Part Fibre Toxicol. 13 (1), 58(2016).</li>
<li>Detlef, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+inhalation+cytotoxicity+testing+of+therapeutic+nanosystems+for+pulmonary+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+In+Vitro%22%5BJournal%5D)">In vitro inhalation cytotoxicity testing of therapeutic nanosystems for pulmonary infection.</a> Toxicol In Vitro. 63, 104714(2020).</li>
<li>Ritter, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+and+evaluation+of+an+in+vitro+test+system+for+toxicity+screening+of+aerosols+released+from+consumer+products+and+first+ap-plication+to+aerosols+from+a+hair+straightening+process%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+In+Vitro+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Development and evaluation of an in vitro test system for toxicity screening of aerosols released from consumer products and first ap-plication to aerosols from a hair straightening process.</a> Appl In Vitro Toxicol. 4 (2), 180-192 (2018).</li>
<li>Silva, S., Bicker, J., Falcão, A., Fortuna, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Airliquid+interface+%28ALI%29+impact+on+different+respiratory+cell+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Pharm+Biopharm%22%5BJournal%5D)">Airliquid interface (ALI) impact on different respiratory cell cultures.</a> Eur J Pharm Biopharm. 184, 62-82 (2023).</li>
<li>Fahy, J. V., Dickey, B. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Airway+mucus+function+and+dysfunction%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">Airway mucus function and dysfunction.</a> N Engl J Med. 363 (23), 2233-2247 (2010).</li>
<li>Kingma, P. S., Whitsett, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+defense+of+the+lung%3A+surfactant+protein+A+and+surfactant+protein+D%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">In defense of the lung: surfactant protein A and surfactant protein D.</a> Curr Opin Pharmacol. 6 (3), 277-283 (2006).</li>
<li>Soraia, S., Joana, B., Amílcar, F., Ana, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Airliquid+interface+%28ALI%29+impact+on+different+respiratory+cell+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Pharm+Biopharm%22%5BJournal%5D)">Airliquid interface (ALI) impact on different respiratory cell cultures.</a> Eur J Pharm Biopharm. 184, 62-82 (2023).</li>
<li>Graf, J., TrautmannRodriguez, M., Sabnis, S., Kloxin, A. M., Fromen, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+the+path+to+predicting+immune+responses+in+the+lung%3A+modeling+the+pulmonary+innate+immune+system+at+the+airliquid+interface+%28ALI%29%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Pharm+Sci%22%5BJournal%5D)">On the path to predicting immune responses in the lung: modeling the pulmonary innate immune system at the airliquid interface (ALI).</a> Eur J Pharm Sci. 191, 106596(2023).</li>
<li>Zavala, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulating+temperature+and+relative+humidity+in+airliquid+interface+in+vitro+systems+eliminates+cytotoxicity+resulting+from+control+air+exposures%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+Res+%28Camb%29%22%5BJournal%5D)">Regulating temperature and relative humidity in airliquid interface in vitro systems eliminates cytotoxicity resulting from control air exposures.</a> Toxicol Res (Camb). 6 (4), 448-459 (2017).</li>
<li>Speen, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Benchmark+dose+modeling+approaches+for+volatile+organic+chemicals+using+a+novel+airliquid+interface+in+vitro+exposure+system%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+Sci%22%5BJournal%5D)">Benchmark dose modeling approaches for volatile organic chemicals using a novel airliquid interface in vitro exposure system.</a> Toxicol Sci. 188 (1), 88-107 (2022).</li>
<li>Seidel, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microscale+thermophoresis+quantifies+biomolecular+interactions+under+previously+challenging+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Methods%22%5BJournal%5D)">Microscale thermophoresis quantifies biomolecular interactions under previously challenging conditions.</a> Methods. 59 (3), 301-315 (2013).</li>
<li>Morawska, L., Buonanno, G., Mikszewski, A., Stabile, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+physics+of+respiratory+particle+generation%2C+fate+in+the+air%2C+and+inhalation%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Phys%22%5BJournal%5D)">The physics of respiratory particle generation, fate in the air, and inhalation.</a> Nat Rev Phys. 4 (11), 723-734 (2022).</li>
<li>Kuempel, E. D., Sweeney, L. M., Morris, J. B., Jarabek, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+inhalation+dosimetry+models+and+methods+for+occupational+risk+assessment+and+exposure+limit+derivation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Occup+Environ+Hyg%22%5BJournal%5D)">Advances in inhalation dosimetry models and methods for occupational risk assessment and exposure limit derivation.</a> J Occup Environ Hyg. 12 (Suppl 1), S18-S40 (2015).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>15 mL Zentrifugenröhrchen, Gestell (Polystyrol-Gestell), Steril</td><td>Montreal Biotech Inc.</td><td></td><td></td>MBI601051C</tr><tr><td>30 mL Glasfläschchen</td><td>Thomas Scientific</td><td>1755F32</td><td></td></tr><tr><td>A549 Zellen</td><td>ATCC</td><td>CCL-185</td><td></td></tr><tr><td>Antibiotikum-Antimykotikum (100x)</td><td>Wisent</td><td>450-115-EL</td><td></td></tr><tr><td>Cannabis Kräutermühle &nbsp;</td><td>Genchi</td><td>https://www.amazon.ca/Genchi-Grinder-Crystal-Threads-Premium/dp/B094WX443Y/ref=sr_1_10?crid=A1EV93N8PW1V&dib=eyJ2Ijo iMSJ9.WX_vMBLeAHzc6JplZiba8i w7k_cGpHrEm0VunfiDZqO0U1mT NA0Tr8j5nGMqrGq1BW75hAV8Fr3 SDCGH7O7zwsmmCWOxvdAEN4 97Npj07w0FHMuNDtuKZ3hKv9d8 vauHRtueWaDqYEPOCIAy956bGf PwXu2Gp9nCWVhFCo1gHqgeh1N nrWwD3lJ_r_wx2GoauoNdVw9eH A2QYc1tx3XKMidd2YkVRF_ABYL ZJd0EIDxi22hBnzaM4KklLO6Ep0v OGb1QifhM062KUvTTY9PAOUn8F -O1V0qNYQiRk6SQo2WId2wOHS Mz_zo4YCbkDQf2rNGy81iXhuBzV qu9LhvOcI1xnPUd-JPLx_4rZdSC92 Q_QZODiSxBhH-ellca78LW2iV4XXU vIr-fVWIKdhrS49MD7KV1lCjdBcT_ K3l4bT0mBgZB1_Qpgf_5tmrj-kf.-ctY GDLXKn-ovr6On-5g1G0_oK5mrHdj CN3LXumyu8Q& dib_tag=se& keywords=herb%2Bgrinder& qid=1736346511& sprefix=herb%2Bgrinder%2Caps% 2C168& sr=8-10& th=1</td><td></td></tr><tr><td>Kollagen aus der menschlichen Plazenta, Typ IV</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C7521</td><td></td></tr><tr><td>Costar 12 mm Transwell, 0,4 &micro; m pore Polyester Membran Einsätze</td><td>Stemcell Technologies</td><td>38023</td><td></td></tr><tr><td>Zytotoxizitätsnachweis Kit (LDH)</td><td>Roche</td><td>11644793001</td><td></td></tr><tr><td>Davinci MIQRO-C Trockenkräuterverdampfer</td><td>DAVINCI</td><td>https://davincivaporizer.com/products/davinci-miqro-c</td><td></td></tr><tr><td>Dimethylsulfoxid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>34869</td><td></td></tr><tr><td>DMEM Medium</td><td>Wisent</td><td>319-005-CL</td><td></td></tr><tr><td>Getrocknete Cannabisblüten</td><td>Soci&eacute; t&eacute; qu&eacute; b&eacute; coise du cannabis</td><td>https://www.sqdc.ca/en-CA/dried-cannabis?&fn1=CannabinoidBalanceLookup Wert&fv1=THC</td><td>Cannabinoid-Gehalt: 17&ndash; 23% THC-Gehalt < 0,1% CBD-Gehalt;</td></tr><tr><td>Fötales Rinderserum</td><td>Wisent</td><td>080-150</td><td>FBS</td></tr><tr><td>flexiWare&nbsp;</td><td>SCIREQ</td><td>https://www.scireq.com/downloads/</td> <td>Version 8.4.1</td></tr><tr><td>Gentamycin</td><td>Wisent</td><td>450-134-XL</td><td></td></tr><tr><td>Eisessig</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>100063&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Glutamax</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>35050061</td><td></td></tr><tr><td>inExpose expoCube In-vitro-Expositionspaket&nbsp; &nbsp;</td><td>SCIREQ</td><td>IX-XCP&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Infinite 200 PRO</td><td>TECAN</td><td>30125944</td><td></td></tr><tr><td>LC/MS-Methanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>106035</td><td></td></tr><tr><td>Phosphatgepufferte Kochsalzlösung</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>10010-023</td><td></td></tr><tr><td>T175 EasYFlask, TC Surface, Filterkappe</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>159910</td><td></td></tr><tr><td>T75 EasYFlask, TC Surface, Filterkappe</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td></td><td></td>156499</tr><tr><td>Thiazolylblaues Tetrazoliumbromid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M 2128</td><td>MTT</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>108603</td><td></td></tr><tr><td>Ultraschallreinigerbad</td><td>VWR</td><td>18303</td><td>Sonicator Bath</td></tr><tr><td>Wöchentlicher Tablettenorganizer</td><td>HealthSmart</td><td>640-8223-0000</td><td></td></tr></tbody></table>

in vitro cannabis-exposition von lungenepithelzellen an der luft-flüssigkeits-grenzfläche

In vitro Cannabis Exposures of Lung Epithelial Cells at the Air-Liquid Interface

Während der Experimente mit dem expoCube-System werden vier Vertiefungen der Cannabisdampf-Exposition ausgesetzt, vier Vertiefungen werden als Vehikelkontrollen konditionierter Luft ausgesetzt und die restlichen vier Vertiefungen sind als Negativkontrollen vollständig eingeschlossen (Abbildung 1C)17. Dieser Aufbau ermöglicht einen präzisen Vergleich zwischen behandelten, Fahrzeug- und negativen Bedingungen. Das System wird befeuchtet, um eine für Zellkulturen geeignete Umgebung zu schaffen (Abbildung 2), und die Temperaturregelung innerhalb des Systems verbessert die Partikelabscheidung durch Thermophorese, was eine effiziente Abgabe von verdampften Verbindungen an die Zellenermöglicht 18. Um die Exposition zu quantifizieren, messen wir die Menge an Δ9-THC als Marker für die Ablagerung von Cannabisdampf an der Expositionsstelle der Zellen. Diese Quantifizierung ist entscheidend für die Optimierung von Expositionszeiten und -dosen und ermöglicht es den Forschern, die aktiven Expositionszeiten anzupassen, um die gewünschten Dosen in Zellkulturexperimenten zu erreichen (Abbildung 3). Durch die Berechnung des Verhältnisses von Δ9-THC, das im Expositionsflussfilter gesammelt wird, zu der Menge, die in den einzelnen Vertiefungen abgelagert wird, können wir die tatsächliche Dosis abschätzen, die an die Zellen abgegeben wird (Tabelle 1). Diese berechnete Dosis gibt Aufschluss über den gewünschten Expositionsbereich und hilft bei der Bestimmung optimaler Parameter für die konsistente und messbare Untersuchung der zellulären Reaktionen auf Cannabisdampf. Dies kann für andere Cannabinoide durchgeführt werden, abhängig vom Cannabinoidprofil der ausgewählten Cannabissorte. Darüber hinaus kann eine QCM-Analyse durchgeführt werden, um die Abscheidung von Cannabisdampf in Echtzeit zu messen. Abbildung 4 zeigt die Ablagerung von Cannabisdampf über einen Zeitraum von 30 Minuten, in dem der Verdampfer und das Cannabismaterial alle 5 Minuten gewechselt wurden. Jede Vertiefung zeigte eine konstante Zunahme der Masse im Laufe der Zeit, was auf eine effektive und kontinuierliche Ablagerung ganzer Cannabisdampfpartikel hinweist.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68102/68102fig01.jpg"> 
Abbildung 1: Schematische Darstellung des ALI/Transwell in vitro/ex vivo Expositionssystems für die Exposition von Cannabisdampf am ALI. (A) Der DaVinci MIQRO Vaporizer wurde zur Erzeugung von Cannabisdampf verwendet. Diese Probe wird befeuchtet und durch den isokinetischen Probenehmer in die Expositionsstelle transportiert. Das Steuergerät ermöglicht die Einstellung von Luftstromleistungen und Temperaturgradienten. (B) Fotos der Einrichtung des Belichtungssystems. (C) Das Innere des expoCube ist in drei Reihen unterteilt: eine Testreihe für die Exposition gegenüber Cannabisdampf, eine Fahrzeugkontrollreihe mit klimatisierter Luft und die geschlossene negative Kontrollreihe, die von jeglichem Luftstrom unberührt bleibt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68102/68102fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68102/68102fig02.jpg"> 
Abbildung 2: Aufgezeichnetes Profil der relativen Luftfeuchtigkeit (%) im Laufe der Zeit. Diese Daten zeigen die relative Luftfeuchtigkeit, wenn die Aeronebs aktiviert sind und eine durchschnittliche Luftfeuchtigkeit von 75 % erreicht und aufrechterhalten wird. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68102/68102fig02large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68102/68102fig03.jpg"> 
Abbildung 3: Quantifizierung der Δ 9-THC-Ablagerung mittels LC/MS-Analyse nach 30-minütiger Exposition gegenüber Cannabisdampf. (Ein-C) Die Δ 9-THC-Ablagerung wurde in jeder Vertiefung nach drei unabhängigen 30-minütigen Dampfexpositionen gemessen, bei denen jeweils 1,5 g einer Cannabissorte mit hohem THC-Gehalt verwendet wurden. Der Δ 9-THC-Gehalt wurde durch LC/MS quantifiziert. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68102/68102fig03large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/68102/68102fig04.jpg"> 
Abbildung 4: QCM-Messungen der Cannabisdampfabscheidung im ALI/Transwell In-vitro/Ex-vivo-Expositionssystem über ein 30-minütiges Expositionsschema. (A-D)Jedes Diagramm stellt die kumulative Ablagerung von Cannabisdampfpartikeln in den Vertiefungen 1 bis 4 dar, wobei die Masse im Laufe der Zeit in Mikrogramm (μg) gemessen wird. Die Ablagerungsrate zeigt eine stetige Akkumulation über alle Bohrlöcher hinweg. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/68102/68102fig04large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td></td>
			<td>Abscheidung des Primärdurchflussfilters (μg)</td>
			<td>Well-Abscheidungen (μg)</td>
			<td>Prozentsatz des Primärdurchflusses, der im Bohrloch abgelagert wurde (%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td rowspan="4">Exposition 1</td>
			<td rowspan="4">2142.3</td>
			<td>4.7</td>
			<td>0.22</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4.4</td>
			<td>0.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4.6</td>
			<td>0.22</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4.4</td>
			<td>0.21</td>
		</tr>
		<tr>
			<td rowspan="4">Exposition 2</td>
			<td rowspan="4">2726.5</td>
			<td>4.1</td>
			<td>0.15</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3.9</td>
			<td>0.14</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4.4</td>
			<td>0.16</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4.6</td>
			<td>0.17</td>
		</tr>
		<tr>
			<td rowspan="4">Exposition 3</td>
			<td rowspan="4">2400</td>
			<td>3.6</td>
			<td>0.15</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3.8</td>
			<td>0.16</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5</td>
			<td>0.21</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4</td>
			<td>0.17</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Durchschnitt</td>
			<td>2422.9</td>
			<td>4.3</td>
			<td>0.18</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standardabweichung</td>
			<td>292.8</td>
			<td>0.4</td>
			<td>0.03</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tabelle 1. Vergleich der Δ 9-THC-Ablagerung im ALI/Transwell in vitro/ex vivo Expositionssystem zwischen dem Expositionsflussfilter und der Zellexpositionsstelle.

In vitro Cannabis-Exposition von Lungenepithelzellen an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche

Cannabis is used by an estimated 192 million people around the world. Most people use cannabis through the inhalation of cannabis smoke, which contains ...

in-vitro-cannabis-exposures-lung-epithelial-cells-at-air-liquid

Research

Forschung

JoVE Journal

Medicine

Medizin

Pulmonale Epithelzellen aus den Atemwegen von Mäusen isoliert und kultiviert bei Luft-Flüssigkeit-Grenzfläche als ein Modell der differenzierten respiratorischen Epithels. Ein Protokoll ist für die Isolierung, Kultivierung und Freilegen dieser Zellen zu Mainstream Zigarettenrauch beschrieben, um molekulare Antworten zu diesem Umweltgift zu studieren.

Isolierung von Maus respiratorischen Epithelzellen und der Exposition gegenüber Experimental Zigarettenrauch bei Air Liquid-Interface

Dieses Protokoll wurde entwickelt, um Belichtungsverfahren von Zellkulturen zu inhalierenden toxischen Chemikalien zeigen. Exposition der differenzierten Luft-Flüssigkeit-Schnittstelle (ALI) Kulturen von Epithelzellen der Luftwege bietet eine einzigartige Modell von Atemwegs Exposition gegenüber toxischen Gasen, wie Chlor. In dieser Handschrift beschreiben wir Wirkung von Chlor-Exposition auf die Luft-Flüssigkeits-Grenzkulturen von Epithelzellen und Tauchkultur der Herzmuskelzellen.

In-vitro-Zellkulturmodell für Toxic Inhalative Chemical Testing

Das Ziel dieses Protokolls ist es, menschliche organotypische 3D-Bronchial- und Nasengewebemodelle dem Mainstream-Zigarettenrauch (CS) an der Luft-Flüssig-Grenzfläche auszusetzen. Der Einfluss von CS auf das Gewebe wird dann mit Hilfe eines Cytochrom-P450-Aktivitätsassays, einer Zilienschlagmessung und eines systembiologischen Ansatzes untersucht.

Folgenabschätzung Wiederholte Exposition von organotypischen 3D bronchiale und nasale Zellkulturmodelle zu Whole Zigarettenrauch

Wir beschreiben eine einfache Protokoll speziell für die präzise und kontrollierte Konzentrationen von Sevofluran oder Isofluran in-vitro- zu erreichen, um unser Verständnis der Mechanismen der epithelialen Lungenversagen zu verbessern und Roman testen Therapien für akute Atemnotsyndrom.

In-vitro- Methode zur Kontrolle Konzentrationen Halogenkohlenwasserstoffe in kultivierten alveolären Epithelzellen

Hier präsentieren wir ein Protokoll, um tragbare zellulären Aerosol Belichtungen durchführen und zelluläre Reaktion zu messen. Die Methode verwendet Zellen, an der Luft-Flüssigkeit-Schnittstelle, imitiert in Vivo Physiologie gewachsen. Zelluläre Reaktion auf Kupfer Nanopartikel Aerosole wurde als oxidativer Stress durch reaktiven Sauerstoff-Spezies-Generation und Zytotoxizität als Laktat-Dehydrogenase Freisetzung beobachtet.

Eine neue Portable In-vitro- Exposition Kassette für Aerosol-Sampling

Wir präsentieren ein robustes, übertragbares und prädiktives In-vitro-Expositionssystem für das Screening und die Überwachung von Partikeln in der Luft hinsichtlich ihrer akuten lungenzytotoxizität durch die Exposition kultivierter menschlicher Lungenzellen an der luft-flüssigen Schnittstelle (ALI).

Bewertung der akuten Inhalationstoxizität von Luftpartikeln durch Aussetzen kultivierter menschlicher Lungenzellen an der Luft-Flüssig-Schnittstelle

Beschrieben hier ist ein Protokoll zu untersuchen, wie Zigarettenrauch-Extrakt bakterielle Besiedlung in Lungenepithelzellen beeinflusst.

Studium der Auswirkungen von Zigarettenrauch auf Pseudomonas-Infektion in Lungenepithelzellen

Beschrieben wird die Zellkultur und Expositionsmethode eines In-vitro-Bronchialmodells für eine realistische, wiederholte Inhalationsexposition gegenüber Partikeln für Toxizitätstests.

Ein Luft-Flüssig-Interface-Bronchial-Epithelmodell für realistische, wiederholte Inhalationsexposition gegenüber Luftpartikeln für Toxizitätstests

Das vorliegende Protokoll beschreibt humane induzierte pluripotente Stammzell-abgeleitete alveoläre Epithel-ähnliche Zellen (iAT2s) vom Typ 2. Diese Zellen können als selbsterneuernde Kugeln in 3D-Kultur kultiviert oder an die Luft-Flüssigkeits-Interface-Kultur (ALI) angepasst werden.

Erzeugung von 3D-Kugeln und 2D-Luft-Flüssig-Grenzflächenkulturen von humanen induzierten pluripotenten Stammzell-abgeleiteten alveolären Epithelzellen vom Typ 2

In dieser Arbeit beschreiben wir ein in vitro Modell zur Isolierung und Differenzierung von murinen Atemwegsepithelzellen, wobei der Schwerpunkt auf ihrer Akklimatisierung an chronischen Zigarettenrauchextrakt (CSE) liegt. Das Modell könnte verwendet werden, um die Multi-Omics-Auswirkungen von CSE umfassend zu charakterisieren, was möglicherweise Einblicke in die zellulären Reaktionen unter chronischer Rauchbelastung liefert.

In vitro Modell zur Untersuchung der Differenzierung und Veränderung von Multi-Omics an murinen Atemwegsepithelzellen, die mit Zigarettenrauchextrakt stimuliert wurden

Cannabis-Destillat-Vape-Patronen sind batteriebetriebene Geräte, die Extrakte mit hohen Konzentrationen von Cannabinoiden aerosolisieren. Das Fehlen etablierter präklinischer Modelle für diese Produkte stellt eine Herausforderung bei der Untersuchung ihrer physiologischen Wirkungen dar. Um diese Lücke zu schließen, wurde ein standardisiertes präklinisches Inhalations-Mausmodell für verdampfte Cannabisdestillate entwickelt.

Entwicklung eines präklinischen Inhalationsmodells zur Prüfung von verdampften Cannabisdestillaten

Erfahren Sie die standardisierte In-vitro-Exposition von Cannabisdampf an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche mit Quarzkristallmikrowaage. Dieses Protokoll ermöglicht präzise Dosimetrie und reproduzierbare Inhalationstoxikologie-Forschung.

In vitro Cannabis-Exposition von Lungenepithelzellen an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche

Weitere Videos entdecken