Schneller Nachweis des fäkalen Antigens einer Helicobacter pylori-Infektion basierend auf der Doppelantikörper-Sandwich-Nachweistechnologie

Unser Forschungsschwerpunkt ist die Nachweistechnologie von Helicobacter pylori. Die Frage, die wir beantworten wollen, ist das recht einfache Verfahren, die Methode und die klinische Anwendung des Nachweises von Helicobacter pylori fäkalem Antigen. Neue Technologien, die die Entwicklung des Feldes fördern, wie z. B. quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR, CRISPR-Cas-Detektion sowie Biosensor- und Nanotechnologie. Diese Technologie hat die Vorteile der nicht-invasiven, kostengünstigen und einfachen Bedienung. Der Vorteil unseres Schemas besteht darin, dass es für das Screening in rückständigen und unterentwickelten Gebieten geeignet ist. Der schnelle Nachweis des H. pylori-Antigens im Kot ist ein potenzielles und vielversprechendes Instrument für die schnelle und zuverlässige Diagnose einer H. pylori-Infektion in abgelegenen und abgelegenen Gebieten.

[Erzähler] Bringen Sie vor dem Test sowohl gekühlte als auch gefrorene Proben auf Raumtemperatur. Stellen Sie das Reagenzglas auf den Prüfstand. Nehmen Sie den Behälter für die Stuhlprobenahme und entnehmen Sie den Probenahmestab. Führen Sie den Probenahmestab in fünf verschiedene Bereiche des Hockers ein und stellen Sie sicher, dass das Gewindeende in jeder Position vollständig eingetaucht ist. Führen Sie nach Abschluss der Probenahme den Probenahmestab wieder in das Reagenzröhrchen ein und stellen Sie sicher, dass das gesammelte Gesamtprobenvolumen etwa 5 bis 50 Milligramm beträgt. Schütteln Sie das Reagenzröhrchen etwa 10 Sekunden lang von einer Seite zur anderen, um die Stuhlprobe gründlich mit dem Verdünnungsmittel zu mischen. Öffnen Sie die weiße Abdeckung des Reagenzröhrchens und halten Sie das Röhrchen aufrecht. Drücken Sie die Kappe vollständig nach unten, um die Probe auf die Testkarte zu entlasten. Lassen Sie die Probe durch den mit T gekennzeichneten Nachweisbereich und den mit C gekennzeichneten Qualitätskontrollbereich fließen, die beide mit Maus-Anti-Helicobacter-pylori-Antikörpern beschichtet sind. Wenn das Antigen vorhanden ist, warten Sie 10 bis 20 Minuten, damit sich im Nachweisbereich eine chromogene Reaktion bilden kann. Beobachten Sie das Vorhandensein oder Fehlen von farbigen Linien in den Prüf- und Kontrollbereichen. Vergleichen Sie das Ergebnis mit der Farbkarte, um die Konzentration des Helicobacter-pylori-Antigens zu bestimmen. Lagern Sie die Probe nach dem Experiment bis zu 72 Stunden lang bei zwei bis acht Grad Celsius. Von den fäkalen Helicobacter-pylori-Antigen-Ergebnissen von 261 Probanden waren 52 positiv und 209 negativ. Von den Ergebnissen der qPCR mit dem Kot von 261 Probanden waren 83 positiv und 178 negativ. Die Positivrate im Dorf Shitan lag bei 19,92 % und damit etwas unter der nationalen Positivrate von 42,8 %.