Name: Entwicklung, Charakterisierung und Evaluierung von CAGE-basierten ionischen Flüssigkeitssystemen für die transdermale Verabreichung (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-09-26T13:20:00.000+00:00
Duration: 9 min 44 s
Description: Erfahren Sie die standardisierte Herstellung von CAGE-basierten ionischen Flüssigkeiten für reproduzierbare Ergebnisse in Materialwissenschaft und Biochemie. Diese Methode optimiert Arbeitsabläufe und fördert die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Laboren.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Dąbrowska, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+relationship+between+skin+function%2C+barrier+properties%2C+and+body-dependent+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Skin+Res+Technol%22%5BJournal%5D)">The relationship between skin function, barrier properties, and body-dependent factors.</a> Skin Res Technol. 24 (2), 165-174 (2018).</li>
<li>Date, A. A., Naik, B., Nagarsenker, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+drug+delivery+systems%3A+Potential+in+improving+topical+delivery+of+antiacne+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Skin+Pharmacol+Physiol%22%5BJournal%5D)">Novel drug delivery systems: Potential in improving topical delivery of antiacne agents.</a> Skin Pharmacol Physiol. 19 (1), 2-16 (2005).</li>
<li>Phatale, V., Vaiphei, K. K., Jha, S., Patil, D., Agrawal, M., Alexander, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Overcoming+skin+barriers+through+advanced+transdermal+drug+delivery+approaches%5BTitle%5D)+AND+%22J+Control+Release%22%5BJournal%5D)">Overcoming skin barriers through advanced transdermal drug delivery approaches.</a> J Control Release. 351, 361-380 (2022).</li>
<li>Kasting, G. B., Smith, R. L., Cooper, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+lipid+solubility+and+molecular+size+on+percutaneous+absorption%5BTitle%5D)+AND+%22Skin+Pharmacokinet%22%5BJournal%5D)">Effect of lipid solubility and molecular size on percutaneous absorption.</a> Skin Pharmacokinet. 1, 138-153 (1987).</li>
<li>Wickett, R. R., Visscher, M. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure+and+function+of+the+epidermal+barrier%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Infect+Control%22%5BJournal%5D)">Structure and function of the epidermal barrier.</a> Am J Infect Control. 34 (10), S98-S110 (2006).</li>
<li>Elias, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidermal+barrier+function%3A+intercellular+lamellar+lipid+structures%2C+origin%2C+composition+and+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22J+Control+Release%22%5BJournal%5D)">Epidermal barrier function: intercellular lamellar lipid structures, origin, composition and metabolism.</a> J Control Release. 15 (3), 199-208 (1991).</li>
<li>Moser, K., Kriwet, K., Naik, A., Kalia, Y. N., Guy, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Passive+skin+penetration+enhancement+and+its+quantification+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Pharm+Biopharm%22%5BJournal%5D)">Passive skin penetration enhancement and its quantification in vitro.</a> Eur J Pharm Biopharm. 52 (2), 103-112 (2001).</li>
<li>Lu, Y., Qi, J., Wu, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ionic+liquids-based+drug+delivery%3A+A+perspective%5BTitle%5D)+AND+%22Pharm+Res%22%5BJournal%5D)">Ionic liquids-based drug delivery: A perspective.</a> Pharm Res. 39 (10), 2329-2334 (2022).</li>
<li>Welton, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Room-temperature+ionic+liquids.+Solvents+for+synthesis+and+catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Room-temperature ionic liquids. Solvents for synthesis and catalysis.</a> Chem Rev. 99 (8), 2071-2084 (1999).</li>
<li>Lei, Z., Chen, B., Koo, Y. M., MacFarlane, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Introduction%3A+Ionic+liquids%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Introduction: Ionic liquids.</a> Chem Rev. 117 (10), 6633-6635 (2017).</li>
<li>Huang, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ionic+liquids%3A+Green+and+tailor-made+solvents+in+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Discov+Today%22%5BJournal%5D)">Ionic liquids: Green and tailor-made solvents in drug delivery.</a> Drug Discov Today. 25 (5), 901-908 (2020).</li>
<li>Mitragotri, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Choline+geranate+%28CAGE%29%3A+A+multifaceted+ionic+liquid+for+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Control.+Release%22%5BJournal%5D)">Choline geranate (CAGE): A multifaceted ionic liquid for drug delivery.</a> J. Control. Release. 376, 593-600 (2024).</li>
<li>Banerjee, A., Ibsen, K., Iwao, Y., Zakrewsky, M., Mitragotri, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transdermal+protein+delivery+using+choline+and+geranate+%28CAGE%29+deep+eutectic+solvent%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Healthc+Mater%22%5BJournal%5D)">Transdermal protein delivery using choline and geranate (CAGE) deep eutectic solvent.</a> Adv Healthc Mater. 6 (15), 1601411(2017).</li>
<li>Edwardson, T. G., Mori, T., Hilvert, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rational+engineering+of+a+designed+protein+cage+for+siRNA+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Chem+Soc%22%5BJournal%5D)">Rational engineering of a designed protein cage for siRNA delivery.</a> J Am Chem Soc. 140 (33), 10439-10442 (2018).</li>
<li>Fulmer, G. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NMR+chemical+shifts+of+trace+impurities%3A+common+laboratory+solvents%2C+organics%2C+and+gases+in+deuterated+solvents+relevant+to+the+organometallic+chemist%5BTitle%5D)+AND+%22Organometallics%22%5BJournal%5D)">NMR chemical shifts of trace impurities: common laboratory solvents, organics, and gases in deuterated solvents relevant to the organometallic chemist.</a> Organometallics. 29 (9), 2176-2179 (2010).</li>
<li>Zakrewsky, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ionic+liquids+as+a+class+of+materials+for+transdermal+delivery+and+pathogen+neutralization%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Ionic liquids as a class of materials for transdermal delivery and pathogen neutralization.</a> Proc Natl Acad Sci. U.S.A. 111 (37), 13313-13318 (2014).</li>
<li>Torres, A. M., Price, W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Common+problems+and+artifacts+encountered+in+solution-state+NMR+experiments%5BTitle%5D)+AND+%22Concepts+Magn+Reson.+A%22%5BJournal%5D)">Common problems and artifacts encountered in solution-state NMR experiments.</a> Concepts Magn Reson. A. 45 (2), e21387(2016).</li>
<li>Takeda, J., Iwao, Y., Karashima, M., Yamamoto, K., Ikeda, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+evaluation+of+the+choline+and+geranic+acid%2Fwater+complex+by+SAXS+and+NMR+analyses%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Biomater+Sci+Eng%22%5BJournal%5D)">Structural evaluation of the choline and geranic acid/water complex by SAXS and NMR analyses.</a> ACS Biomater Sci Eng. 7 (2), 595-604 (2021).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>5-mm-NMR-Röhren</td><td>Sigma Aldrich</td><td>41121705</td><td></td></tr><tr><td>Aceton</td><td>VWR</td><td>23L064039</td><td></td></tr><tr><td>Aluminium-Tzero-Pfannen</td><td>TA-Instrumente</td><td>90,16,83,901</td><td></td></tr><tr><td>Aqua-Flux-Gerät</td><td>Biox-Systeme</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Bruker Avance III NMR</td><td>Bruker</td><td></td><td>Instrument für NMR-Spektroskopie</td></tr><tr><td>Cholinbicarbonat</td><td>Sigma Aldrich</td><td>C7519</td><td></td></tr><tr><td>Dermatom</td><td>Zimmer Biomet</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Differentialscanning-Kalorimeter</td><td>TA-Instrumente</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>VWR</td><td>23J314009</td><td></td></tr><tr><td>Expandiertes Polystyrol</td><td>Styropor</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Franz-Diffusionszellen</td><td>PermeGear</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Geransäure</td><td>Sigma Aldrich</td><td>427764</td><td></td></tr><tr><td>Veredelungsband</td><td>Parafilm</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Karl Fischer Titrator</td><td>Mettler Toledo</td><td>30252662</td><td></td></tr><tr><td>Methanol</td><td>VWR</td><td>85681.32</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Fischer Scientific</td><td>10388739</td><td></td></tr><tr><td>TA universelle Analyse 2000 Software</td><td>TA-Instrumente</td><td></td><td>Software zur DSC-Datenanalyse</td></tr><tr><td>TopSpin Software</td><td>Bruker</td><td></td><td>Software zur NMR-Datenanalyse</td></tr></tbody></table>

entwicklung, charakterisierung und evaluierung von cage-basierten ionischen flüssigkeitssystemen für die transdermale verabreichung

Development, Characterization, and Evaluation of CAGE-based Ionic Liquid Systems for Transdermal Delivery

NMR-Spektren Das Ziel dieser Technik ist es, die erfolgreiche Bildung von CAGE durch Analyse der chemischen Umgebungen von Wasserstoff- und Kohlenstoffatomen mittels 1H- und 13C NMR-Spektroskopie zu bestätigen. Die resultierenden Spektren liefern charakteristische chemische Verschiebungen, Spaltungsmuster und Integrationswerte, die die molekulare Struktur und Zusammensetzung des synthetisierten IL widerspiegeln. Das Protonen-NMR-Spektrum in Abbildung 1</stron...

Entwicklung, Charakterisierung und Evaluierung von CAGE-basierten ionischen Flüssigkeitssystemen für die transdermale Verabreichung

Ionic liquids have recently gained remarkable recognition for their applications within drug delivery, in particular their potential to enable cutaneous ...

development-characterization-evaluation-cage-based-ionic-liquid

Research

Forschung

JoVE Journal

Bioengineering

Biotechnik

Viele therapeutische Anwendungen erfordern sicheren und effizienten Transport von Arzneistoffträger und ihre Ladungen über zelluläre Barrieren im Körper. Dieser Artikel beschreibt eine Anpassung der etablierten Verfahren, um die Geschwindigkeit und der Mechanismus der Medikamententransport Nanoträger (NCS) über zelluläre Barrieren, wie der gastrointestinalen (GI) Epithel auszuwerten.

Modelle und Methoden zum Transport von Drug Delivery Systems über zelluläre Barrieren Bewerten

Das Ziel dieses Protokolls ist es, die Herstellung und Charakterisierung von physikalisch eingeschlossenen, schwer wasserlöslichen Arzneimitteln in mizellaren Wirkstoffabgabesystemen zu beschreiben, die aus amphiphilen Blockcopolymeren bestehen.

Herstellung und Charakterisierung von Einzel-und Multi-Wirkstoff beladen Körperlich Eingeschlossene Polymermicellen

Wir berichten über eine intelligente Anwendung von Kohlenstoffnanoröhren zur kinetischen Stabilisierung von Lipidpartikeln, die selbstorganisierte Nanostrukturen in ihren Kernen enthalten. Die Herstellung von Lipidpartikeln erfordert relativ geringe Konzentrationen von Kohlenstoffnanoröhren, die ihren Einsatz in biomedizinischen Anwendungen wie der Verabreichung von Medikamenten ermöglichen.

Facile Herstellung von Intern Selbstorganisierte Lipidpartikel stabilisiert durch Kohlenstoff-Nanoröhren

Hier beschreiben wir Protokolle zur Herstellung von ionischer Flüssigkeit auf Phosphoniumbasis und Lithium-Bis(trifluormethan)sulfonimid-Salzelektrolyten und zum Zusammenbau einer nicht brennbaren und bei hohen Temperaturen funktionierenden Lithium-Ionen-Knopfzellenbatterie.

Synthese von ionischen Flüssigkeiten Elektrolyte auf Basis, Montage von Li-Ionen-Batterien, und Messungen der Leistung bei hohen Temperaturen

Eine Flüssigkristall-Nanopartikel (LCNP) Nanotransporter wird als Träger für die kontrollierte Abgabe eines hydrophoben Ladung an die Plasmamembran lebender Zellen ausgenutzt.

Gezielte Plasma Membrane Lieferung eines Hydrophobic Transport Encapsulated in einem Liquid Crystal Nanoparticle Träger

Dieses Protokoll bestimmt die Gleichgewichtsaufnahme, die Penetrationstiefe und die Nicht-Gleichgewichtsdiffusionsrate für kationische Peptidträger im Knorpel. Die Charakterisierung der Transporteigenschaften ist entscheidend für die Gewährleistung einer effektiven biologischen Reaktion. Diese Methoden können für die Entwicklung eines optimal geladenen Arzneimittelträgers zur Ausrichtung negativ geladener Gewebe angewendet werden.

Charakterisierung der Intra-Knorpel-Transporteigenschaften von Kationischen Peptidträgern

In der vorliegenden Arbeit klären wir die grüne Synthese von chinolinbasierter ionischer Flüssigkeit (IL), nämlich 1-Hexadecylchinolin-1-iumbromid {[C16quin]Br}, durch Mischen von Chinolin mit einem Überschuss an 1-Bromhexadecan auf, zusammen mit seiner detaillierten Charakterisierung mittels Kernspinresonanz und infrarotspektroskopischen Messungen.

Grüne Synthese von chinolinbasierter ionischer Flüssigkeit

Ein experimentelles Protokoll wird vorgestellt, um Gramicidin-A-dotierte Tröpfchen-Interface-Doppelschichten zusammenzusetzen, elektrisch zu stimulieren und zu analysieren. Lipid-Protein-Struktur-Funktion-Beziehungen werden quantifiziert, indem Veränderungen der Membranfläche, des Ionenflusses und der Einkanal-Leitfähigkeit gemessen und diese Reaktionen auf plastizitätsähnliche Veränderungen der ionischen Leitung in einem von elektrischen Synapsen inspirierten Membranmodell in Beziehung gesetzt...

Lipid-Protein-Membranstruktur-Funktions-Charakterisierung mittels Tropfen-Interface-Doppelschichten

Dieser Artikel beschreibt den Bau eines Multiplex-Mikronadel-basierten Sensor. Das Gerät wird für die in situ Probenahme und elektrochemischen Analyse von mehreren Analyten in einer schnellen und selektiven Weise entwickelt. Wir haben die Vision der klinischen Medizin und der biomedizinischen Forschung verwendet für diese Mikronadel-basierte Sensoren.

Hohle Mikronadel-basierten Sensor für Multiplex Transdermale elektrochemische Nachweis

Ein Protokoll für Nanopartikel Tracking-Analyse (NTA) und High-Throughput-Durchflusszytometrie, polymere Gentransfer Nanopartikel evaluieren beschrieben. NTA eingesetzt wird, um die Nanopartikel Teilchengrößenverteilung und das Plasmid pro Teilchenverteilung charakterisieren. High-throughput Durchflusszytometrie erlaubt die quantitative Transfektion Wirksamkeitsnachweis für eine Bibliothek der Gentransfer Biomaterialien.

Evaluation von polymeren Gene Delivery-Nanopartikeln durch Nanopartikel Tracking-Analyse und High-throughput Durchflusszytometrie

Erfahren Sie die standardisierte Herstellung von CAGE-basierten ionischen Flüssigkeiten für reproduzierbare Ergebnisse in Materialwissenschaft und Biochemie. Diese Methode optimiert Arbeitsabläufe und fördert die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Laboren.

Entwicklung, Charakterisierung und Evaluierung von CAGE-basierten ionischen Flüssigkeitssystemen für die transdermale Verabreichung (Video) | JoVE Journal

Entwicklung, Charakterisierung und Evaluierung von CAGE-basierten ionischen Flüssigkeitssystemen für die transdermale Verabreichung

Weitere Videos entdecken