Name: Etablierung und Quantifizierung der de novo lytischen Infektion durch zellfreies Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-08-15T14:40:00.000+00:00
Duration: 7 min 10 s
Description: Erfahren Sie die Etablierung eines zuverlässigen in vitro-Modells für die de novo lytische Infektion durch KSHV in HCT116-Zellen. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung früher viraler Replikationsereignisse.

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<ol><li>Mesri, E. A., Cesarman, E., Boshoff, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kaposi%27s+sarcoma+herpesvirus%2Fhuman+herpesvirus-8+%28KSHV%2FHHV8%29%2C+and+the+oncogenesis+of+Kaposi%27s+sarcoma%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">Kaposi's sarcoma herpesvirus/human herpesvirus-8 (KSHV/HHV8), and the oncogenesis of Kaposi's sarcoma.</a> Nat Rev Cancer. 10 (10), 707(2010).</li>
<li>Cesarman, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gammaherpesvirus+and+lymphoproliferative+disorders+in+immunocompromised+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Lett%22%5BJournal%5D)">Gammaherpesvirus and lymphoproliferative disorders in immunocompromised patients.</a> Cancer Lett. 305 (2), 163-174 (2011).</li>
<li>Golas, G., Alonso, J. D., Toth, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+de+novo+lytic+infection+of+dermal+lymphatic+microvascular+endothelial+cells+by+Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus%5BTitle%5D)+AND+%22Virology%22%5BJournal%5D)">Characterization of de novo lytic infection of dermal lymphatic microvascular endothelial cells by Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus.</a> Virology. 536, 27-31 (2019).</li>
<li>Dittmer, D. P., Damania, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kaposi+sarcoma-associated+herpesvirus%3A+immunobiology%2C+oncogenesis%2C+and+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Kaposi sarcoma-associated herpesvirus: immunobiology, oncogenesis, and therapy.</a> J Clin Invest. 126 (9), 3165-3175 (2016).</li>
<li>Chang, H. H., Ganem, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+unique+herpesviral+transcriptional+program+in+KSHV-infected+lymphatic+endothelial+cells+leads+to+mTORC1+activation+and+rapamycin+sensitivity%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Host+Microbe%22%5BJournal%5D)">A unique herpesviral transcriptional program in KSHV-infected lymphatic endothelial cells leads to mTORC1 activation and rapamycin sensitivity.</a> Cell Host Microbe. 13 (4), 429-440 (2013).</li>
<li>Brulois, K. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Construction+and+manipulation+of+a+new+Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus+bacterial+artificial+chromosome+clone%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Construction and manipulation of a new Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus bacterial artificial chromosome clone.</a> J Virol. 86 (18), 9708-9720 (2012).</li>
<li>Myoung, J., Ganem, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+a+doxycycline-inducible+KSHV+producer+cell+line+of+endothelial+origin%3A+Maintenance+of+tight+latency+with+efficient+reactivation+upon+induction%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol+Methods%22%5BJournal%5D)">Generation of a doxycycline-inducible KSHV producer cell line of endothelial origin: Maintenance of tight latency with efficient reactivation upon induction.</a> J Virol Methods. 174 (1-2), 12-21 (2011).</li>
<li>Grundhoff, A., Ganem, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inefficient+establishment+of+KSHV+latency+suggests+an+additional+role+for+continued+lytic+replication+in+Kaposi+sarcoma+pathogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Inefficient establishment of KSHV latency suggests an additional role for continued lytic replication in Kaposi sarcoma pathogenesis.</a> J Clin Invest. 113 (1), 124-136 (2004).</li>
<li>Gao, S. J., Deng, J. H., Zhou, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Productive+lytic+replication+of+a+recombinant+Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus+in+efficient+primary+infection+of+primary+human+endothelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Productive lytic replication of a recombinant Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus in efficient primary infection of primary human endothelial cells.</a> J Virol. 77 (18), 9738-9749 (2003).</li>
<li>Atyeo, N., Chae, M. Y., Toth, Z., Sharma, A., Papp, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus+immediate+early+proteins+trigger+FOXQ1+expression+in+oral+epithelial+cells%2C+engaging+in+a+novel+lytic+cycle-sustaining+positive+feedback+loop%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus immediate early proteins trigger FOXQ1 expression in oral epithelial cells, engaging in a novel lytic cycle-sustaining positive feedback loop.</a> J Virol. 97 (3), e0169622(2023).</li>
<li>Lagunoff, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((De+novo+infection+and+serial+transmission+of+Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus+in+cultured+endothelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">De novo infection and serial transmission of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus in cultured endothelial cells.</a> J Virol. 76 (5), 2440-2448 (2002).</li>
<li>ViejoBorbolla, A., Schulz, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus+and+innate+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22J+Gen+Virol%22%5BJournal%5D)">Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus and innate immunity.</a> J Gen Virol. 98 (2), 271-284 (2017).</li>
<li>Chandran, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+events+in+Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus+infection+of+target+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Early events in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus infection of target cells.</a> J Virol. 84 (5), 2188-2199 (2010).</li>
<li>Zhu, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus+induces+mitochondrial+fission+to+evade+host+immune+responses+and+promote+viral+production%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus induces mitochondrial fission to evade host immune responses and promote viral production.</a> Nat Microbiol. 10 (6), 1501-1520 (2025).</li>
<li>Lee, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypoxia+and+HIF-1alpha+promote+lytic+de+novo+KSHV+infection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Hypoxia and HIF-1alpha promote lytic de novo KSHV infection.</a> J Virol. 97 (11), e0097223(2023).</li>
<li>White, I. E., Campbell, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitation+of+cell-free+and+cell-associated+Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus+DNA+by+real-time+PCR%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Quantitation of cell-free and cell-associated Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus DNA by real-time PCR.</a> J Clin Microbiol. 38 (5), 1992-1995 (2000).</li>
<li>Bechtel, J., Grundhoff, A., Ganem, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNAs+in+the+virion+of+Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">RNAs in the virion of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus.</a> J Virol. 79 (16), 10138-10146 (2005).</li>
<li>Lin, X., Li, X., Liang, D., Lan, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MicroRNAs+and+unusual+small+RNAs+discovered+in+Kaposi%27s+sarcoma-associated+herpesvirus+virions%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">MicroRNAs and unusual small RNAs discovered in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus virions.</a> J Virol. 86 (23), 12717-12730 (2012).</li>
<li>Watzinger, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Real-time+quantitative+PCR+assays+for+detection+and+monitoring+of+pathogenic+human+viruses+in+immunosuppressed+pediatric+patients%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Real-time quantitative PCR assays for detection and monitoring of pathogenic human viruses in immunosuppressed pediatric patients.</a> J Clin Microbiol. 42 (11), 5189-5198 (2004).</li>
<li>Cho, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antiviral+activity+of+angelicin+against+gammaherpesviruses%5BTitle%5D)+AND+%22Antiviral+Res%22%5BJournal%5D)">Antiviral activity of angelicin against gammaherpesviruses.</a> Antiviral Res. 100 (1), 75-83 (2013).</li>
<li>Coen, N., Duraffour, S., Snoeck, R., Andrei, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((KSHV+targeted+therapy%3A+An+update+on+inhibitors+of+viral+lytic+replication%5BTitle%5D)+AND+%22Viruses%22%5BJournal%5D)">KSHV targeted therapy: An update on inhibitors of viral lytic replication.</a> Viruses. 6 (11), 4731-4759 (2014).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>0,45 &Mikro; m Polyethersulfom (PES) Filter&nbsp;</td><td>VWR</td><td>76479-020</td><td></td></tr><tr><td>Biorender</td><td>Biorender</td><td>N/A</td><td>Die Grafikgestaltung wurde mit BioRender.com erstellt, für die die Autoren eine Lizenz besitzen</td></tr><tr><td>CFX Opus 96 Real-Time-PCR-System</td><td>Bio-Rad</td><td>184-5072</td><td></td></tr><tr><td>Vollständiges DMEM</td><td></td><td></td><td>Dulbeccos modifiziertes Eagle's Medium (DMEM; Sigma-Aldrich), ergänzt mit 10%(v/v) fötalem Rinderserum (FBS; Gibco), 2 mM L-Glutamin (Gibco) und 100 U/ml Penicillin-Streptomycin (Pen-Streptomycin; GenClone).</td></tr><tr><td>DNase I</td><td>Neuengland Biolabore</td><td>M0303S</td><td></td></tr><tr><td>doxycyclin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Nr. D9891</td><td></td></tr><tr><td>LSR II 18 Durchflusszytometer</td><td>BD Biowissenschaften</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>PerfeCTa SYBR Green Master SuperMix</td><td>Quantabio</td><td>95054-02K</td><td></td></tr><tr><td>QIAamp DNA Mini Bausatz</td><td>Qiagen</td><td>56304</td><td></td></tr><tr><td>Natriumbutyrat (NaB)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Nr. B5887</td><td></td></tr><tr><td>UltraPure 0,5M EDTA, pH 8,0</td><td>Thermo Fischer</td><td>15575020</td><td></td></tr></tbody></table>

etablierung und quantifizierung der de novo lytischen infektion durch zellfreies kaposi-sarkom-assoziiertes herpesvirus

Establishment and Quantification of De Novo Lytic Infection by Cell-free Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus

Etablierung und Quantifizierung der de novo lytischen Infektion durch zellfreies Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus

Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), a gammaherpesvirus implicated in multiple human malignancies, can undergo lytic replication during primary ...

establishment-quantification-de-novo-lytic-infection-cell-free-kaposi

Research

Forschung

JoVE Journal

Immunology and Infection

Immunologie und Infektion

Wirtszelle Faktoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Errichtung und Wartung von Kaposi-Sarkom (KS). Wir skizzieren Methoden zur Wirtszelle Faktoren in KSHV-infizierten DMVEC Zellen verändert zu identifizieren und in KS Tumorgewebe. Zellulären Genen durch Viren verändert wird als potenzielles Ziel (e) für neuartige Therapeutika dienen.

Identifizieren Dysregulated Gene von Kaposi-Sarkom-assoziierten Herpesvirus (KSHV) Induced

Wir beschreiben ein Protokoll zu den wichtigsten Aufgaben der Host Signalmoleküle in lytische Replikation eines Modells Herpesvirus, gamma Herpesvirus 68 (γHV68) zu identifizieren. Mit Hilfe genetisch veränderter Mauslinien und embryonale Fibroblasten zur γHV68 lytische Replikation, erlaubt das Protokoll sowohl phänotypische Charakterisierung und molekulare Vernehmung von Virus-Wirt-Interaktionen in lytischen Replikation.

Sezieren Host-Virus-Interaktion in Lytic Replikation von einem Modell Herpesvirus

γ-Herpesviren (γ-HVS) zu etablieren lebenslange Persistenz in ihrem Gastland. Die Infektion von Mäusen mit γ-HV68 bietet einen genetisch...

Die Messung der γHV68 Infektion bei Mäusen

Verfahren zur Beobachtung der einzelnen DNA-Molekülen in lebende Zellen beschrieben. Die Technik basiert auf der Bindung eines fluoreszenzmarkierten Proteins an lac-Repressor-Bindungsstellen in die DNA von Interesse entwickelt basiert. Dieses Verfahren kann gut auf rekombinanten DNAs in lebende Zellen im Laufe der Zeit zu folgen.

Überwachung Plasmid-Replikation in lebenden Säugerzellen über mehrere Generationen durch Fluoreszenz-Mikroskopie

Dieses Video beschreibt den Virus-Plaque-Assay des infektiösen Herpes-simplex-Virus oder HSV. Die verdünnten Viruspartikel werden in die Monoschicht der Epithelzellen geimpft. Bei der Inkubation bildet das Virus Plaques und wird visuell gezählt, um den infektiösen Virustiter zu bestimmen.

Virus Plaque Assay: Eine Technik zur Messung des infektiösen Herpes-simplex-Virus durch Quantifizierung von Plaques, die in Monolayern von virusinfizierten Zellen gebildet werden

Wir beschreiben ein Protokoll, um die antivirale Zytokin-Produktion in Mäusen mit einem Modell-Herpesvirus, murinen Gammaherpesvirus-68 (γ HV68) infiziert, die für die menschliche Kaposi-Sarkom-assoziierten Herpesvirus (KSHV) und Epstein-Barr-Virus (EBV) eng verwandt ist, zu messen. Mit Hilfe genetisch veränderter Mausstämme und embryonalen Maus-Fibroblasten (MEF), untersuchten wir die antivirale Zytokin-Produktion in vivo und ex vivo. "Reconstituting" den Ausdruck der angeborenen...

Zergliedern Angeborene Immunsystem Signaling in Viral Evasion von Zytokin-Produktion

Wir haben eine Fluoreszenz-in situ-Hybridisierungsprotokoll für den Nachweis eines persistenten DNA-Virus-Genom in Gewebeschnitten von Tiermodellen. Dieses Protokoll ermöglicht das Studium Infektionsprozess von codetection des viralen Genoms, dessen RNA-Produkte, und viralen oder zellulären Proteinen in einzelnen Zellen.

Nachweis der Transkripte von Genom und einem Persistent DNA-Virus in einem neuronalen Gewebe Fluorescent In situ Hybridisierung Kombination mit Immunfärbung

Die Haut ist ein Zielgewebe des humanpathogenen Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1). Um den Invasionsweg von HSV-1 in das Gewebe zu untersuchen, haben wir ein ex vivo Infektionsmodell von murinen Epidermisschichten etabliert, die die äußerste Hautschicht darstellen.

Ex vivo Infektion von murinen Epidermis mit Herpes Simplex Virus Typ 1

Kaposi-Sarkom (KS) ist ein Tumor induziert durch eine Infektion mit onkogenen Viren menschliche Herpesvirus-8/KS Herpesvirus (HHV-8/KSHV). Die Endothelzellen Kultur Modell hier beschriebenen eignet sich eindeutig für die Untersuchung der Mechanismen, mit denen KSHV Wirtszellen verwandelt.

Ein In-vitro- Modell für die Erforschung der zellulären Transformation von Kaposi-Sarkom-Herpesvirus

Wir beschreiben ein Protokoll, das fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) verwendet, um mehrere herpesvirale RNAs in lytisch infizierten menschlichen Zellen zu visualisieren, entweder in Suspension oder anhaftend. Dieses Protokoll enthält die Quantifizierung der Fluoreszenz, die ein nukleozytoplasmatisches Verhältnis erzeugt, und kann für die gleichzeitige Visualisierung von Wirts- und viralen Proteinen mit Immunfluoreszenz (IF) erweitert werden.

Quantitative Fluoreszenz In Situ Hybridisierung (FISH) und Immunfluoreszenz (IF) spezifischer Genprodukte in KSHV-infizierten Zellen

Dieses Protokoll ermöglicht die Isolierung von Epstein-Barr-Viruspartikeln aus der menschlichen P3HR1-Zelllinie nach Induktion des viralen lytischen Zyklus mit Phorbol-12-Myristat-13-acetat. Anschließend wird DNA aus der viralen Zubereitung extrahiert und einer Real-Time-PCR unterzogen, um die Viruspartikelkonzentration zu quantifizieren.

Isolierung und Quantifizierung des Epstein-Barr-Virus aus der P3HR1-Zelllinie

Erfahren Sie die Etablierung eines zuverlässigen in vitro-Modells für die de novo lytische Infektion durch KSHV in HCT116-Zellen. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung früher viraler Replikationsereignisse.

Etablierung und Quantifizierung der de novo lytischen Infektion durch zellfreies Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus

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