Name: Eine zweifarbige Faserphotometriemethode zur Aufzeichnung der Aktivität von Astrozytenneuronen über mehrere Gehirnregionen während des Lern- und Gedächtnisverhaltens (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-04-28T12:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 24 s
Description: Erfahren Sie eine zweifarbige Faserphotometriemethode zur gleichzeitigen Aufzeichnung von Astrozyten- und Neuronenaktivität in mPFC, CA1 und MEC während Lern- und Gedächtnisverhalten. Dieser reproduzierbare Ansatz ermöglicht Echtzeit-Monitoring zelltypspezifischer Kalziumsignale.

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</ol>

<table><tbody><tr><td>75 RN 5uL SYR W/O NEEDLE</td><td>Hamilton</td><td>7634-01</td><td>Schließt sich an Mikropipette für virale Injektion an</td></tr><tr><td>AAV5-GfaABC1D-GCaMP6f</td><td>Addgene</td><td>52925</td><td>Astrozyten-spezifische GCaMP6f Expression</td></tr><tr><td>AAV9-hSyn-NES-jRGECO1a</td><td>Addgene</td><td>100854</td><td>Neuronen-spezifischer rot-verschobener Calciumindikator</td></tr><tr><td>Bepanthen Augen- und Nasensalbe</td><td>Bepanthen</td><td>MA0008</td><td>Verhindert das Austrocknen der Hornhaut</td></tr><tr><td>Gebundene optische Fasern mit Keramikhüllen</td><td>Inper</td><td>BFO-1x3-W1.25</td><td>Verbindet implantierte Fasern mit dem Photometriesystem</td></tr><tr><td>Kamera</td><td>Mind Vision</td><td>MV-SUA502C-T</td><td>Verhaltensvideos synchronisiert mit Calciumsignalen</td></tr><tr><td>Zahnzement</td><td>NISSIN</td><td>Super-Bond C&amp;B</td><td>Wird verwendet, um Ferrules am Schädel zu befestigen</td></tr><tr><td>Ferrule-Halter</td><td>Inper</td><td>SCH-1.25</td><td>Hält die Keramikferrule während der Implantation sicher</td></tr><tr><td>Isofluran-Verdampfer &amp; Anästhesiesystem</td><td>RWD Life Science</td><td>R510-29</td><td>Für Anästhesieinduktion und -erhaltung</td></tr><tr><td>Mehrkanaliges Faser-Photometriesystem</td><td>RWD Life Science</td><td>R821</td><td>Für zweifarbige Aufzeichnung</td></tr><tr><td>OFRS-Software</td><td>RWD Life Science</td><td></td><td>Analysiert aufgezeichnete Calciumsignale</td></tr><tr><td>Optische Fasern</td><td>RWD Life Science</td><td>R-FOC-BL200C-39N</td><td>Implantiert in die Zielregion des Gehirns</td></tr><tr><td>Stereotaktisches Instrument</td><td>RWD Life Science</td><td>68801</td><td>Verwendet für präzise virale Injektion und Faserimplantation</td></tr><tr><td>Spritzenpumpe</td><td>KD Scientific</td><td>788130</td><td>Liefert Virus mit kontrollierten Raten</td></tr><tr><td>Gewebskleber</td><td>3M Animal Care Products</td><td>1469SB Vetbond</td><td>Zur Wundverschluss</td></tr></tbody></table>

eine zweifarbige faserphotometriemethode zur aufzeichnung der aktivität von astrozytenneuronen über mehrere gehirnregionen während des lern- und gedächtnisverhaltens

A Dual-Color Fiber Photometry Method for Recording Astrocyte-Neuron Activity Across Multiple Brain Regions During Learning and Memory Behaviors

Eine zweifarbige Faserphotometriemethode zur Aufzeichnung der Aktivität von Astrozytenneuronen über mehrere Gehirnregionen während des Lern- und Gedächtnisverhaltens

Learning and memory depend critically on the coordination between neurons and astrocytes across distributed brain regions. Astrocytes modulate synaptic ...

a-dual-color-fiber-photometry-method-for-recording-astrocyte-neuron

Research

Forschung

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowissenschaften

Ein bildgebendes Verfahren zur Überwachung des Membranpotentials Änderungen mit sub-Mikrometer-räumlichen und Sub-Millisekunden zeitlicher Auflösung beschrieben. Die Technik, auf Laseranregung von Spannungs-sensitiven Farbstoffen, ermöglicht Messungen von Signalen in Axonen und Axon Kollateralen, Terminal dendritische Äste, und einzelne dendritischen Dornen.

Voltage-sensitive Dye Aufnahme von Axonen, Dendriten und dendritischen Spines einzelner Neuronen in Hirnschnitten

Die Herstellung von akuten Hirnschnitten aus isolierten hippocampi, sowie die gleichzeitige elektrophysiologischen Ableitungen von Astrozyten und Neuronen...

Dual-Elektrophysiologische Recordings synaptisch-evozierte astrogliale und neuronale Antworten in Acute Hippocampusschnitte

Dieses Video zeigt ein Verfahren zur Beobachtung von Veränderungen der neuronalen Aktivität in einer Gehirnscheibe, die mit einem spannungsempfindlichen Farbstoff gefärbt wurde. Der Farbstoff spiegelt Veränderungen des Membranpotentials des Neurons wider, indem er seine Fluoreszenzintensität verändert. Durch die Anwendung elektrischer Stimuli und fortschrittlicher bildgebender Verfahren ermöglicht dieses Verfahren die visuelle Verfolgung von Echtzeitänderungen des neuronalen Membranpotentials...

Optische Aufzeichnung der neuronalen Aktivität in Hirnschnitten, die mit einem spannungsempfindlichen Farbstoff gefärbt wurden

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Aufzeichnung der neuronalen Aktivität in einer frei beweglichen Maus mittels Faserphotometrie. Bei dieser Methode exprimieren Neuronen in einer bestimmten Hirnregion einen genetisch kodierten Kalziumindikator. Ein Stimulus wird an diese Gehirnregion angelegt und die stimulusabhängige Änderung der Fluoreszenz wird gemessen, um die neuronale Aktivität zu identifizieren.

Aufzeichnung der neuronalen Aktivität in frei beweglichen Mäusen mittels Faserphotometrie

Quelle: Maruoka, H., et. al. Gleichzeitige Bildgebung der Mikrogliadynamik und der neuronalen Aktivität bei wachen Mäusen. J. vis. exp.,  (2022) Dieses Video zeigt ein Zwei-Photonen-Mikroskopieverfahren zur Abbildung der neuronalen Aktivität und der Mikrogliadynamik bei einer wachen Maus während der visuellen Stimulation, wobei Kalziumtransienten und zelluläre Wechselwirkungen hervorgehoben werden.

Gleichzeitige Bildgebung der Mikrogliadynamik und der neuronalen Aktivität bei einer wachen Maus

Hier beschreiben wir eine Anpassung der Protokolle verwendet, um homöostatische Plastizität in Neuronen für die Untersuchung der Plastizität von Astrozyten G-Protein-gekoppelten Rezeptoren zu induzieren. Kürzlich verwendet werden, um Veränderungen in Astrozyten Gruppe I mGluRs mit jungen Mäusen zu untersuchen, kann das Verfahren auf die Skalierung der verschiedenen Astrozyten GPCRs zu messen, in Gewebe von erwachsenen Mäusen in situ und in vivo, und ein besseres Verständnis für die...

Induktion von Plastizität Astrozytäre Rezeptoren durch Manipulation der neuronalen Feuerraten

In diesem Protokoll wird erläutert, wie Multifaserphotometrieaufzeichnungen implementiert und durchgeführt werden, wie Kalzium-unabhängige Artefakte korrigiert werden und wie wichtige Überlegungen für die duale Photometrie-Bildgebung berücksichtigt werden.

Multi-Fiber Photometrie zur Aufzeichnung neuronaler Aktivität bei frei beweglichen Tieren

Es werden zwei verwandte Methoden beschrieben, um subzelluläre Ereignisse zu visualisieren, die für die synaptische Übertragung erforderlich sind. Diese Protokolle ermöglichen die Echtzeitüberwachung der Dynamik des präsynaptischen Kalziumeinflusses und der synaptischen Vesikelmembranfusion mittels Lebendzellbildgebung von in vitro kultivierten Neuronen.

Echtzeit-Fluoreszenzmessung synaptischer Funktionen in Modellen der amyotrophen Lateralsklerose

Unter Verwendung eines rein optischen Ansatzes wird ein ischämischer Schlaganfall induziert, während gleichzeitig die neuronaleCa2+ -Aktivität mit einem fluoreszierenden Biosensor im entstehenden Schlaganfallkern einer wachen, sich verhaltenden Maus aufgezeichnet wird.

Gleichzeitige Photothrombose und Faserphotometrie zur Induktion und Überwachung eines ischämischen Schlaganfalls bei Mäusen, die sich verhalten

Dieses Protokoll bietet eine integrierte Methode, die virale Abgabe, Optrodenimplantation, photothrombotische Induktion, gleichzeitige Aufzeichnung der Astrozyten- und neuronalen Aktivität sowie optogenetische Stimulation von Astrozyten umfasst. Diese integrierte Methode zielt darauf ab, eine parallele Untersuchung der Astrozyten-Neuron-Beziehung über die akuten bis chronischen Stadien des ischämischen Schlaganfalls zu ermöglichen.

Eine integrierte Methode zur photothrombotischen Schlaganfallmodellierung und zur in-vivo-Optrodenerfassung neuronaler und astrozytischer Aktivität bei sich wirkenden Mäusen

Erfahren Sie eine zweifarbige Faserphotometriemethode zur gleichzeitigen Aufzeichnung von Astrozyten- und Neuronenaktivität in mPFC, CA1 und MEC während Lern- und Gedächtnisverhalten. Dieser reproduzierbare Ansatz ermöglicht Echtzeit-Monitoring zelltypspezifischer Kalziumsignale.

Eine zweifarbige Faserphotometriemethode zur Aufzeichnung der Aktivität von Astrozytenneuronen über mehrere Gehirnregionen während des Lern- und Gedächtnisverhaltens (Video) | JoVE Journal

Eine zweifarbige Faserphotometriemethode zur Aufzeichnung der Aktivität von Astrozytenneuronen über mehrere Gehirnregionen während des Lern- und Gedächtnisverhaltens

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