ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol>
	<li>Murray, P. J. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophage+polarization.">Macrophage polarization.</a> Annu Rev Physiol. 79, 541-566 (2017).</li><li>Xue, J., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptome-based+network+analysis+reveals+a+spectrum+model+of+human+macrophage+activation.">Transcriptome-based network analysis reveals a spectrum model of human macrophage activation.</a> Immunity. 40 (2), 274-288 (2014).</li><li>Italiani, P., Boraschi, D. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+monocytes+to+M1/M2+macrophages:+phenotypical+vs.+functional+differentiation.">From monocytes to M1/M2 macrophages: phenotypical vs. functional differentiation.</a> Front Immunol. 5, 514 (2014).</li><li>Locati, M., Curtale, G., Mantovani, A. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diversity,+mechanisms,+and+significance+of+macrophage+plasticity.">Diversity, mechanisms, and significance of macrophage plasticity.</a> Annu Rev Pathol. 15, 123-147 (2020).</li><li>Luo, M., Zhao, F., Cheng, H., Su, M., Wang, Y. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophage+polarization:+an+important+role+in+inflammatory+diseases.">Macrophage polarization: an important role in inflammatory diseases.</a> Front Immunol. 15, 1352946 (2024).</li><li>Cossarizza, A., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guidelines+for+the+use+of+flow+cytometry+and+cell+sorting+in+immunological+studies+(third+edition).">Guidelines for the use of flow cytometry and cell sorting in immunological studies (third edition).</a> Eur J Immunol. 51 (12), 2708-3145 (2021).</li><li>Unuvar Purcu, D., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+stimulation+time+on+the+expression+of+human+macrophage+polarization+markers.">Effect of stimulation time on the expression of human macrophage polarization markers.</a> PLoS One. 17 (3), e0265196 (2022).</li><li>Icha, J., Weber, M., Waters, J. C., Norden, C. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototoxicity+in+live+fluorescence+microscopy,+and+how+to+avoid+it.">Phototoxicity in live fluorescence microscopy, and how to avoid it.</a> BioEssays. 39 (8), 1700003 (2017).</li><li>Laissue, P. P., Alghamdi, R. A., Tomancak, P., Reynaud, E. G., Shroff, H. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+phototoxicity+in+live+fluorescence+imaging.">Assessing phototoxicity in live fluorescence imaging.</a> Nat Methods. 14 (7), 657-661 (2017).</li><li>Park, Y., Depeursinge, C., Popescu, G. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+phase+imaging+in+biomedicine.">Quantitative phase imaging in biomedicine.</a> Nat Photonics. 12, 578-589 (2018).</li><li>Dong, D., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Super-resolution+fluorescence-assisted+diffraction+computational+tomography+reveals+the+three-dimensional+landscape+of+the+cellular+organelle+interactome.">Super-resolution fluorescence-assisted diffraction computational tomography reveals the three-dimensional landscape of the cellular organelle interactome.</a> Light Sci Appl. 9, 11 (2020).</li><li>Kim, K., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+diffraction+tomography+techniques+for+the+study+of+cell+pathophysiology.">Optical diffraction tomography techniques for the study of cell pathophysiology.</a> J Biomed Photonics Eng. 2 (2), 020201 (2016).</li><li>Falk, T., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=U-Net:+deep+learning+for+cell+counting,+detection,+and+morphometry.">U-Net: deep learning for cell counting, detection, and morphometry.</a> Nat Methods. 16 (1), 67-70 (2019).</li><li>Jaqaman, K., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Robust+single-particle+tracking+in+live-cell+time-lapse+sequences.">Robust single-particle tracking in live-cell time-lapse sequences.</a> Nat Methods. 5, 695-702 (2008).</li></ol>

```html
<table>
<tbody>
<tr>
<td>ODT-Bildgebungssystem</td><td>Pellucid Optics</td><td>MH-PanoView</td><td>Verwendet für labelfreie Live-Zell-Bildgebung</td>
</tr>
<tr>
<td>Erfassungssoftware</td><td>Pellucid Optics </td><td>Lucida-Pano v2.1.0</td><td>Verwendet für Bilderfassung</td>
</tr>
<tr>
<td>Analysesoftware</td><td>Pellucid Optics </td><td>Intellyseg v2.1.0</td><td>Verwendet für Bildrekonstruktion, Segmentierung und Tracking</td>
</tr>
<tr>
<td>RAW264.7</td><td>Wuhan Zishan Biotechnology </td><td>STCC20020P</td><td>Murina Makrophagen-Zellinie, verwendet für In-vitro-Polarisations- und Bildgebungsexperimente.</td>
</tr>
<tr>
<td>Baicalin (BAI)</td><td>Shanghai Yuanye </td><td>JB246114</td><td>Verwendet für Zellvorbehandlung</td>
</tr>
<tr>
<td>Lipopolysaccharid (LPS)</td><td>Solarbio</td><td>L8880</td><td>Verwendet zur Stimulation von Makrophagen</td>
</tr>
<tr>
<td>DMEM-Medium</td><td>Gibco</td><td>C11995500BT</td><td>Zellkulturmedium</td>
</tr>
<tr>
<td>Fötales Rinderserum</td><td>Procell</td><td>164210</td><td>Zusatz für Zellkultur</td>
</tr>
<tr>
<td>Penicillin&ndash;Streptomycin (100x)</td><td>Procell</td><td>PB180120</td><td>Antibiotika für Zellkultur</td>
</tr>
<tr>
<td>60 mm Kulturschale</td><td>Corning</td><td>CLS430166</td><td>Verwendet für Zellkultur</td>
</tr>
<tr>
<td>35 mm Glasbodenschale</td><td>Cellvis</td><td>D35-10-1.5-N</td><td>Verwendet für ODT-Bildgebung</td>
</tr>
<tr>
<td>Invertiertes Mikroskop</td><td>OLYMPUS</td><td>CKX53</td><td>Verwendet für routinemäßige Zellbeobachtung und Überwachung während der Kultur.</td>
</tr>
<tr>
<td>Zellzähler</td><td>RWD Life Science</td><td>C100</td><td>Verwendet für Zelldichtenbestimmung</td>
</tr>
</tbody>
</table>
```

echtzeit-label-freie bildgebung und quantitative analyse der makrophagenmorphodynamik mittels optischer beugungstomographie

Real-Time Label-Free Imaging and Quantitative Analysis of Macrophage Morphodynamics Using Optical Diffraction Tomography

Echtzeit-Label-freie Bildgebung und quantitative Analyse der Makrophagenmorphodynamik mittels optischer Beugungstomographie

This study establishes a label-free optical diffraction tomography (ODT)-based workflow for live-cell imaging and analysis to observe time-dependent ...

real-time-label-free-imaging-quantitative-analysis-macrophage

Research

Forschung

JoVE Journal

Biology

Biologie

Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF)-Mikroskopie ist eine leistungsfähige Methode, um Strukturen in der Nähe der Zelloberfläche bei hohem Kontrast und zeitlicher Auflösung zu beobachten. Wir zeigen, wie TIRF eingesetzt werden können, um Protein-Dynamik in der Rinde der Zellwand-geschlossenen Zellen von Bakterien und Pilzen zu studieren.

Visualisierung von Cortex Organisation und Dynamik in Mikroorganismen, mit Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Wir beschreiben die Verwendung eines Standard-Lichtmikroskops, um quantitative Messungen der zellulären Masse, des Volumens und der Dichte durch eine Kombination von Hellfeld- und differentiellen Interferenzkontrastbildern durchzuführen.

Quantitative Optische Mikroskopie: Messung der Cellular biophysikalische Eigenschaften mit einem Standard Optisches Mikroskop

Die räumliche Verteilung und zeitliche Dynamik von Plasmamembranproteinen und Lipiden ist ein heißes Thema in der Biologie. Hier wird dieses Problem durch eine räumlich-zeitliche Bildfluktuationsanalyse gelöst, die konzeptionell die gleichen physikalischen Größen der Einzelpartikelverfolgung liefert, jedoch kleine molekulare Markierungen und Standardmikroskopie-Setups verwendet.

Von Fast Fluoreszenz-Imaging, um molekulare Diffusion Gesetz über Live Cell Membrane in einem kommerziellen Mikroskop

Dieses Protokoll beschreibt die Implementierung eines asymmetrischen Detektions-Zeitstreck-Optikmikroskopiesystems für die Einzelzell-Bildgebung in ultraschnellen mikrofluidischen Strömung und seine Anwendungen bei der Bildgebungsdurchflusszytometrie.

Mikrofluidische Imaging-Durchflusszytometrie durch asymmetrische Detektion Zeitstreck-Optische Mikroskopie (ATOM)

Target-spezifische Sonden stellen ein innovatives Tool für die Analyse der molekularer Mechanismen, wie z. B. Protein-Expression in verschiedenen Arten von Krankheiten (z. B. Entzündungen, Infektionen und Tumorgenese). In dieser Studie beschreiben wir eine quantitative dreidimensionale tomographische Bewertung der intestinalen Makrophagen Infiltration in einem Mausmodell der Kolitis mit F4/80-spezifische Fluoreszenz-vermittelten Tomographie.

Fluoreszenz-vermittelten Tomographie für die Erkennung und Quantifizierung von murinen Makrophagen bedingte Darmentzündung

Dieses Protokoll beschreibt die Herstellung von hochwertigem optischen Glasoberflächen adsorbiert mit Verbindungen, die langkettigen Kohlenwasserstoffe, die können verwendet werden, um Makrophagen Verschmelzung von lebenden Exemplaren zu überwachen und ermöglicht Super-Resolution-Mikroskopie von festen Proben .

Herstellung optischer Qualität Glasflächen, Makrophagen Fusion zu studieren

Hier beschreiben wir Methoden mit Spinning Disk konfokalen Mikroskopie zu Bild phagocytic Einzelveranstaltungen durch Maus resident peritonealen Makrophagen. Die Protokolle können auf andere phagocytic Zellen ausgedehnt werden.

Time-Lapse 3D-Bildgebung der Phagozytose durch Makrophagen der Maus

Wir beschreiben ein Protokoll für die markierungsfreie Identifizierung von Lymphozyten-Subtypen mit quantitativen Phase Bildgebung und ein maschinelles lernen-Algorithmus. Messungen der 3D Brechungsindex Schichtbilder von Lymphozyten präsentieren 3D morphologische und biochemische Informationen für einzelne Zellen, die dann mit einem Computerlernen Algorithmus zur Identifizierung von Zelltypen analysiert wird.

Markierungsfreie Identifikation von Lymphozyten-Subtypen mit dreidimensionale Quantitative Phase Bildgebung und maschinelles lernen

Die chipbasierte optische Superauflösungsmikroskopie ist ein neuartiger Ansatz in der Fluoreszenzmikroskopie und bietet Vorteile in Bezug auf Wirtschaftlichkeit und Durchsatz. Hier werden die Protokolle für die Chipvorbereitung und -bildgebung gezeigt für die TIRF-Mikroskopie und die lokalisierungsbasierte Superauflösungsmikroskopie.

Hochdurchsatz totale interne Reflexionfluoreszenz und direkte stochastische optische Rekonstruktionsmikroskopie mit einem Photonischen Chip

Die iMSD-Analyse (Imaging-derived mean square displacement) wird auf Makropinosomen angewendet, um ihre intrinsische zeitentwickelnde Natur in Bezug auf strukturelle und dynamische Eigenschaften hervorzuheben. Macropinosomen werden dann mit insulinsekretorischen Granulaten (ISGs) als Referenz für subzelluläre Strukturen mit zeitinvarianten durchschnittlichen strukturellen/dynamischen Eigenschaften verglichen.

Untersuchung struktureller und dynamischer Eigenschaften des Handels subzellulärer Nanostrukturen durch raumzeitliche Fluktuationsspektroskopie

Wir stellen ein Protokoll zur Implementierung der Interferenzreflexionsmikroskopie und der Total-Interreflexions-Fluoreszenzmikroskopie für die gleichzeitige Abbildung von dynamischen Mikrotubuli und fluoreszenzmarkierten Mikrotubuli-assoziierten Proteinen vor.

Simultane Interferenzreflexion und Totalreflexionsfluoreszenzmikroskopie zur Abbildung dynamischer Mikrotubuli und assoziierter Proteine

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine.  Dieses Protokoll beschreibt einen labelfreien optischen Beugungstomographie-basierten Workflow für Echtzeitbildgebung und quantitative Analyse der Makrophagenmorphodynamik. Die Methode ermöglicht eine kontinuierliche Verfolgung der Einzelzell-Morphologie und -Migration und liefert zeitaufgelöste Messungen der projizierten Fläche, des Umfangs und der durchschnittlichen Migrationsgeschwindigkeit während der Langzeitbildgebung von leben...

Echtzeit-Label-freie Bildgebung und quantitative Analyse der Makrophagenmorphodynamik mittels optischer Beugungstomographie

Weitere Videos entdecken