19.2:
Membranas mitocondriales
Una sola mitocondria es un orgánulo en forma de frijol encerrado por un sistema de doble membrana. La membrana externa de las mitocondrias es lisa y contiene muchas porinas, los transportadores de membrana integrales. Las porinas permiten la difusión libre de iones y pequeñas moléculas sin carga a través de la membrana mitocondrial externa, pero limitan el transporte de moléculas mayores de 5000 Daltons. Además, la membrana mitocondrial externa forma una estructura única llamada sitios de contacto de membrana con otros orgánulos subcelulares, como el retículo endoplásmico, el peroxisoma, el endosoma, el lisosoma y la membrana plasmática.
La membrana mitocondrial externa es estructural y funcionalmente diferente de la membrana mitocondrial interna que tiene muchas invaginaciones llamadas crestas. Las crestas albergan muchos complejos de proteínas y enzimas para la fosforilación oxidativa (OXPOS) o funciones respiratorias. La disposición de la membrana interna en crestas depende de las proteínas que dan forma a la membrana, como los sitios de contacto mitocondriales y el sistema organizador de crestas o MICOS.
La forma característica de las membranas mitocondriales es crucial para sus funciones, incluida la síntesis de ATP, la autofagia (o mitofagia), la diferenciación de las células madre y la respuesta inmunitaria innata. Sin embargo, para facilitar funciones específicas, las membranas mitocondriales sufren modificaciones estructurales. Por ejemplo, cuando se desencadenan reacciones respiratorias, la densidad de las crestas aumenta para acomodar más enzimas y metabolitos, mejorando así la tasa de fosforilación oxidativa.
Además, las membranas mitocondriales pueden sufrir fusión o fisión para orquestar las necesidades celulares. Por ejemplo, muchas mitocondrias pueden fusionarse para combinar sus enzimas, cofactores y otros recursos para aumentar la eficiencia de la producción de ATP cuando sea necesario. Por el contrario, las mitocondrias individuales pueden sufrir fisión (o fragmentación) para producir más especies reactivas de oxígeno que pueden mediar la degradación eficiente de los orgánulos internos en una célula moribunda. Además, la fragmentación de la mitocondria es un mecanismo crítico necesario para la distribución equitativa de las mitocondrias en las células hijas durante la división celular.
Una mitocondria está encerrada por dos membranas concéntricas: una membrana externa lisa y una membrana interna densamente plegada, cada una con una estructura y propiedades distintas.
La membrana externa es rica en lípidos y forma una estructura única con la membrana del retículo endoplásmico que ayuda al transporte de lípidos entre estos orgánulos.
A diferencia de la membrana externa, la membrana interna es rica en proteínas y tiene muchas invaginaciones llamadas crestas.
Estos pliegues aumentan el área de superficie de la membrana interna, lo que permite que muchas enzimas de la cadena de transporte de electrones se empaqueten en las mitocondrias.
Las membranas mitocondriales definen dos compartimentos submitocondriales: el espacio intermembrana entre las membranas externa e interna y la matriz encerrada por la membrana mitocondrial interna.
La composición de estos compartimentos depende de la permeabilidad de las dos membranas mitocondriales.
La membrana mitocondrial externa contiene proteínas transportadoras llamadas porinas que permiten la libre difusión de iones y moléculas pequeñas sin carga en el espacio intermembrana. En consecuencia, el espacio intermembrana tiene el mismo pH y composición iónica que el citoplasma.
Por el contrario, la membrana interna actúa como una barrera de difusión hermética. Contiene proteínas transportadoras de membrana específicas que permiten la entrada y salida selectiva de iones y metabolitos de la matriz.
Por lo tanto, la matriz mitocondrial contiene solo iones, moléculas y enzimas seleccionados responsables del metabolismo energético dentro de la mitocondria.
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