22.4
Algunos GPCR pueden regular directamente la apertura y el cierre de los canales iónicos para controlar la permeabilidad de los iones y, por lo tanto, el potencial de la membrana celular.
Cuando la frecuencia cardíaca se acelera, se libera acetilcolina. Este neurotransmisor se une a un GPCR asociado en las células del músculo cardíaco, lo que le permite reclutar y activar la proteína G inhibidora.
Gαi se disocia del receptor y de la subunidad Gβγ. Gβγ se une a un canal de potasio y lo abre.
Los iones de potasio salen del citosol, lo que hace que el interior de la membrana sea más negativo o esté más hiperpolarizado.
Una membrana hiperpolarizada tarda en volver a un estado menos negativo o despolarizado.
Además, Gαi se une a la adenilil ciclasa para inhibir la producción de AMP cíclico. Una concentración más baja de AMPc cierra los canales de calcio para evitar que los iones de calcio entren en la célula, lo que retrasa aún más la despolarización de la membrana.
La despolarización retardada de la membrana reduce la frecuencia de la contracción del músculo cardíaco y ralentiza la frecuencia cardíaca, lo que hace que el cuerpo descanse.
Los GPCR son los principales responsables de nuestro sentido del olfato, el gusto y la visión. La unión de un estímulo sensorial activa GPCR para esti…
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