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Naturaleza heterogénea de los tejidos ha demostrado ser un factor limitante en la cantidad de información que puede ser generada a partir de muestras biológicas, lo que compromete los análisis. Teniendo en cuenta las asociaciones celulares complejos y dinámicos que existen en muchos tejidos, con el fin de recapitular las interacciones in vivo el análisis molecular a fondo uno debe ser capaz de analizar poblaciones específicas de células dentro de su contexto de origen. Laser mediada por microdisección puede lograr este objetivo, lo que permite identificar de forma inequívoca y exitosa cosecha de las células de interés bajo visualización microscópica directa, manteniendo la integridad molecular. Hemos aplicado esta tecnología para analizar la expresión de genes dentro de áreas definidas del desarrollo del disco ala de Drosophila, lo que representa un modelo de sistema ventajoso para estudiar el control del crecimiento, la diferenciación celular y la organogénesis. Larval discos imaginales se subdivide en compartimentos precozmente anterior y posterior, dorsal y ventral de los límites de restricción de linaje. Haciendo uso de la inducible GAL4-UAS sistema de expresión binaria, cada uno de estos compartimentos pueden ser etiquetados específicamente en las moscas transgénicas que expresan un transgén UAS-GFP bajo el control de la adecuada GAL4 conductor de construcción. En los discos de transgénicos, perfiles de expresión génica de los subconjuntos de células discretas precisamente puede determinarse después de láser mediada por microdisección, utilizando la señal de GFP fluorescentes para guía de corte por láser.
Entre la variedad de aplicaciones posteriores, nos centramos en perfiles de transcripción del ARN después de localizada la interferencia de ARN (RNAi). Con el advenimiento de la tecnología del RNAi, las buenas prácticas agrarias de etiquetado puede ir acompañado de caída localizada de un gen determinado, lo que permite determinar la respuesta transcripcional de una población de células discretas para el silenciamiento de genes específicos. Para validar este enfoque, hemos diseccionado áreas equivalentes del disco desde la parte posterior (marcado por la expresión de GFP), y la anterior (sin etiqueta) en compartimiento de silenciar regional en el compartimiento de P de un gen de otro modo de expresión ubicua. Se extrajo el ARN de microdissected áreas silenciadas y sin silenciador y el perfil comparativo de la expresión de genes determinados por cuantitativa en tiempo real RT-PCR. Se demuestra que este método se puede aplicar con eficacia para la transcriptómica precisa de los subconjuntos de células dentro de los discos imaginales de Drosophila. En efecto, mientras que la preparación del disco masiva como fuente de ARN en general, supone homogeneidad de la célula, es bien sabido que la expresión de la transcripción puede variar mucho dentro de estas estructuras como consecuencia de la información de posición. Utilizando la señal fluorescente GFP localizada a guía de corte por láser, los análisis de la transcripción más precisa se puede realizar y rentable aplicado a diferentes aplicaciones, incluyendo perfiles de transcripción de los distintos linajes de células dentro de su contexto de origen.