Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido. Inicie sesión o comience su prueba gratuita.

Artículo de método

El corte delgado de los preparativos de círculo para inmunohistoquímica

32.9K visualizaciones

DOI:

10.3791/194

28 de abril de 2007

En este artículo

Resumen

El presente método permite criostato reproducible la sección de los pequeños trozos de tejido, difícil de manejar, tales como las biopsias y las rodajas de cerebro. Utilizamos una etapa de aluminio de congelación sencillo para facilitar la manipulación de los tejidos y un criostato de rutina estándar para producir secciones 5-10 micrones de serie a partir de 400 rebanadas de cerebro micras de espesor.

Resumen

Muchas investigaciones de la neurociencia, así como otras disciplinas, implican el estudio pequeño, pero las piezas macroscópicas o secciones de tejido que se han conservado, recién retirado, o eliminado, pero mantuvo viable, como en los preparativos trozo de tejido cerebral. Posteriores estudios microscópicos de este material puede ser un reto, ya que las muestras de tejido puede ser difícil de manejar. Demostrado aquí es un método para la obtención de secciones delgadas criostato de tejido con un espesor que puede variar 0,2-5,0 mm. En forma rutinaria cortar 400 micrones de espesor rebanadas de cerebro Vibratome serie en secciones 10/05 micras criostato coronal. Los cortes son generalmente utilizado por primera vez para los experimentos de electrofisiología y requieren de un análisis microscópico de la citoarquitectura de la región de la que las grabaciones fueron observados. Hemos construido un sencillo dispositivo que permite la preparación controlada y reproducible y la colocación de la lámina de tejido. Este dispositivo consiste en un cilindro de 5 cm de longitud con un diámetro de 1,2 cm, que sirve como una etapa de congelación de la división. Un anillo perfectamente se desliza sobre las paredes del cilindro proporcionando alrededor de la porción permite que el tejido se sumerge en el complejo de congelación (por ejemplo, octubre). Esto es luego rápidamente congelados con hielo seco triturado y la oblea resultante puede ser fácilmente la posición de seccionamiento criostato. Secciones delgadas se pueden descongelar montados en portaobjetos recubiertos para permitir estudios a realizar, tales como diversos métodos de tinción, hibridación in situ, o inmunohistoquímica, como se muestra aquí.

Protocolo

  1. Prepare el molde de la cinta para la plataforma de octubre
  2. Colocar el molde con octubre Congelar en criostato o mediante el uso de hielo seco triturado.
  3. Retire la cinta de todo congelado plataforma de octubre
  4. Alinear las marcas de tenazas de congelación y la etapa de montaje criostato y el bloqueo en el mandril.
  5. Sección a través de la plataforma octubre hasta que la superficie es plana.
  6. Quitar resurgió plataforma octubre y el lugar en el escenario de congelación criostato.
  7. Colocar la muestra de tejido (previamente criopreservados con 30% de glicerol o sacarosa en PBS) en octubre
  8. Preparar la columna de congelación ....

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Discusión

El protocolo que aquí se presenta ofrece a los investigadores con un conciso y fácil de seguir, resumen de cómo obtener secciones delgadas criostato de pequeños trozos de tejido, difícil de manejar, tales como las biopsias y las rodajas de cerebro de más estudios para llevar a cabo, tales como diversos métodos de tinción, hibridación in situ, o inmunohistoquímica.

....

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo
NombreEmpresaNúmero de catálogoComentarios
O. C. T.Ted Pella, Inc.27050
Solución de glicerolSolución de glicerol al 30% en PBS p/v
Solución de sacarosaSolución de sacarosa al 30% en PBS p/v

Referencias

  1. Scoutern, C. W., O'Connor, R., Cunningham, M. Perfusion fixation of research animals. Microsc. Today. 14, 26-33 (2006).
  2. Cunningham, M. G., Connor, C. M., Zhang, K., Benes, F. M. Diminished serotonergic innervation of adult medial prefrontal cortex after 6....

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Reimpresiones y permisos

Etiquetas

Seccionamiento por criostatopreparación de cortes de tejidoinclusión en OCTcortes de cerebro con vibrátomotinción por inmunohistoquímicaplatina de montaje del criostatodispositivo de columna de congelacióncongelación con hielo secomontaje en portaobjetos de vidrio