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Muchas investigaciones de la neurociencia, así como otras disciplinas, implican el estudio pequeño, pero las piezas macroscópicas o secciones de tejido que se han conservado, recién retirado, o eliminado, pero mantuvo viable, como en los preparativos trozo de tejido cerebral. Posteriores estudios microscópicos de este material puede ser un reto, ya que las muestras de tejido puede ser difícil de manejar. Demostrado aquí es un método para la obtención de secciones delgadas criostato de tejido con un espesor que puede variar 0,2-5,0 mm. En forma rutinaria cortar 400 micrones de espesor rebanadas de cerebro Vibratome serie en secciones 10/05 micras criostato coronal. Los cortes son generalmente utilizado por primera vez para los experimentos de electrofisiología y requieren de un análisis microscópico de la citoarquitectura de la región de la que las grabaciones fueron observados. Hemos construido un sencillo dispositivo que permite la preparación controlada y reproducible y la colocación de la lámina de tejido. Este dispositivo consiste en un cilindro de 5 cm de longitud con un diámetro de 1,2 cm, que sirve como una etapa de congelación de la división. Un anillo perfectamente se desliza sobre las paredes del cilindro proporcionando alrededor de la porción permite que el tejido se sumerge en el complejo de congelación (por ejemplo, octubre). Esto es luego rápidamente congelados con hielo seco triturado y la oblea resultante puede ser fácilmente la posición de seccionamiento criostato. Secciones delgadas se pueden descongelar montados en portaobjetos recubiertos para permitir estudios a realizar, tales como diversos métodos de tinción, hibridación in situ, o inmunohistoquímica, como se muestra aquí.