Enriquecimiento selectivo e identificación de especies de Salmonella utilizando xilosa lisina desoxicolato y agar cromogénico

Resumen

Fuente: Yang, Z., et al. Una plataforma de alto rendimiento para el cribado de especies de Salmonella /Shigella spp.. J. Vis. Exp. (2018)

Este vídeo demuestra el enriquecimiento selectivo e identificación de Salmonella utilizando xilosa lisina desoxicolato (XLD) y agar cromogénico. El caldo de selenito favorece el crecimiento de Salmonella , mientras que el agar XLD revela colonias de centro negro mediante la producción de sulfuro de hidrógeno. El agar cromogénico confirma la identidad mediante la formación de pigmentos mediada por enzimas, lo que permite la identificación a nivel de especie.

Protocolo

1. Cultura guiada

1. Muestra positiva para Salmonella spp.
   1. Cultivo selectivo en el medio
      1. Añade 100 μL de cultivo de preenriquecimiento en 5 mL de medio de cistina con selenita en un tubo de ensayo. Incubar a 36 °C durante 18–24 horas en una incubadora.
   2. Separar la cultura en una placa
      1. Recoge un lazo del cultivo con un microbucle y extiéndelo sobre una placa XLD o una placa de agar cromogénica de Salmonella . Incubar a 36 °C durante 18-24 horas en una incubadora.

Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo

Nombre	Empresa	Número de catálogo	Comentarios
Medio de selenita Cistina	LandBridge	CM225
XLD	LandBridge	CM219
Agar cromogénico de Salmonella	CHROMagar	SA130
Microbucle	Weierkang	W511
Incubadora	Jinghong	DNP-9082