Una corrección al paso 2 de la Parte 1 del artículo Visualización de la localización de ARN en ovocitos de Xenopus.
4K visualizaciones
⸱
10 de junio de 2011
Una corrección al paso 2 de la Parte 1 del artículo Visualización de la localización de ARN en ovocitos de Xenopus.
Se realizó una corrección en Visualización de la localización de ARN en ovocitos de Xenopus. Hubo un error en el paso 2 de la parte 1. Algunos caracteres en la tabla de reactivos tenían símbolos incorrectos. Esto fue corregido a:
| a. tampón Tx 10X (ver M&M) | 2 μl |
| b. mezcla de cap/NTP 20X (ver M&M) | 1 μl |
| c. Alexa Fluor 546-14-UTP 1 mM (Invitrogen) | 1 μl |
| d. UTP, [α-32P] (1 μCi/μl) (Perkin Elmer) | 1 μl |
| e. H2O DEPC | 11 μl |
| f. DTT 0.2 M | 1 μl |
| g. RNasin (Promega) | 1 μl |
| h. ADN molde lineal | 1 μl |
| i. ARN polimerasa (Promega) | 1 μl |
en lugar de:
| a. Buffer de transcripción 10' (ver M&M) | 2 μl |
| Mezcla de capuchón/NTP 20' (ver M&M) | 1 μl |
| UTP marcado con Alexa Fluor 546-14-UTP (1 mM) (Invitrogen) | 1 μl |
| UTP, [α-32P] (1 μCi/μl) (Perkin Elmer) | 1 μl |
| a. Agua DEPC-H2O | 11 μl |
| b. DTT 0,2 M | 1 μl |
| c. RNasin (Promega) | 1 μl |
| d. ADN molde lineal | 1 μl |
| e. ARN polimerasa (Promega) | 1 μl |
No se declararon conflictos de intereses.