Method Article

La evaluación de la replicación y la función celular beta en Adenovirally transducidas aislados islotes de roedores

DOI:

10.3791/4080

June 25th, 2012

In This Article

Summary

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Este protocolo permite a uno identificar los factores que modulan la masa funcional de las células beta para encontrar posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de la diabetes. El protocolo consiste en un método simplificado para evaluar la replicación de islotes y la función de las células beta en los islotes de rata aislados siguientes manipulación de la expresión génica con adenovirus.

Abstract

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Homeostasis de la glucosa se controla principalmente por la insulina y glucagon endocrino hormonas, secretada por la beta del páncreas y las células alfa, respectivamente. Masa funcional de las células beta está determinada por la masa de células beta anatómica, así como la capacidad de las células beta para responder a una carga de nutrientes. Una pérdida de masa funcional de las células beta es fundamental para ambas formas principales de diabetes 1-3. Considerando que los resultados la disminución de masa de células beta funcionales de un ataque autoinmune en la diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, este decremento se desarrolla a partir tanto de la incapacidad de las células beta que segregan la insulina de manera adecuada y la destrucción de las células beta de un grupo de mecanismos. Por lo tanto, los esfuerzos para restaurar la masa funcional de las células beta son fundamentales para el tratamiento y la mejor de las curas potenciales para la diabetes.

Se están realizando esfuerzos para identificar las vías moleculares que pueden ser aprovechados para estimular la replicación y mejorar la función de las células beta.Idealmente, los objetivos terapéuticos que mejoraría tanto el crecimiento de las células beta y su función. Quizás lo más importante es sin embargo para identificar si una estrategia que estimula el crecimiento de las células beta es a costa de perjudicar la función de las células beta (por ejemplo, con algunos oncogenes) y viceversa.

En forma sistemática supresión o la sobreexpresión de la expresión de los genes diana en islotes aislados de rata, se puede identificar posibles dianas terapéuticas para el aumento de la masa funcional de las células beta 6.4. Los vectores adenovirales pueden ser empleados para las proteínas eficientemente sobreexpresan o desmontables en los islotes de rata aislados 4,7-15. A continuación, presentamos un método para manipular la expresión génica utilizando transducción adenoviral y evaluar la replicación del islote y la función de células beta en los islotes aislados de rata (Figura 1). Este método ha sido utilizado anteriormente para identificar nuevos objetivos que modulan la replicación de las células beta o de la función 5,6,8,9,16,17.

Protocol

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1. Transducción adenoviral y el cultivo de islotes de rata

  1. Preparar un 6-así no tejido recubierto con placa de cultivo mediante la adición de 2 ml de medio (RPMI 1640 que contienen 8 mM de glucosa, 10% de suero fetal bovino, 50 unidades / ml de penicilina, y 50 ug / ml de estreptomicina) para el número requerido de pozos. Por ejemplo, un experimento típico puede requerir tres pozos, uno cada uno para un control sin virus, un control de virus (por ejemplo, GFP-expresión de adenovirus), y el grupo experimental.
  2. Calentar la placa a 37 ° C colocándolo en una incubadora de cultivo de tejido por lo menos durante 30 min.
  3. Inmediatamente después....

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Discussion

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El establecimiento de las vías que pueden ser moduladas para estimular la replicación y mejorar la función de las células beta son relevantes para las dos formas principales de diabetes. Debido a que la masa de células beta funcionales depende de la existencia y función de las células secretoras de insulina, la evaluación de estos factores determinantes al mismo tiempo tiene sus ventajas. Este protocolo se describe un protocolo simplificado para determinar si la sobreexpresión o la supresión de una proteína conduce a ca.......

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Disclosures

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No hay conflictos de interés declarado.

Acknowledgements

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Este trabajo fue apoyado por subvenciones del NIH DK078732 (para PTF).

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
Nombre del reactivo Empresa Número de catálogo Comentarios
RPMI 1640 medios Gibco 11879
La penicilina / estreptomicina Gibco 15140
6-así placa BD-Falcón 35-1146 No tratada TC
[Metil-3 H]-timidina Perkin Elmer NET027Z001MC 1 mCi / ml
Centrífuga micro-tubos Denville C2170 1,7 ml
NaCl Sigma 59888
KCl Acros 42409
KH 2 </ Sub> PO 4 Acros 20592
MgSO 4 Acros 41348
CaCl 2 Acros 34961
HEPES Sigma H0887 1 M solución
35% de BSA Sigma A7979
NaHCO $ 3 Acros 42427
d-glucosa Sigma G8769
TCA Fisher Scientific SA9410-1 10% w / v
NaOH Acros 12426
Centelleo contando tubo Sarstedt 58.536 7 ml, PP
Centelleo tubo de contar la tapa Sarstedt 65.816
Econo-Safe cóctel de contar RPI 111175
La insulina RIA Siemens TKIN2
Kit de ensayo de BCA Thermo Scientific 23250
Equipo
Centrifugar Eppendorf 5415R
Recuento de centelleo gradilla Sarstedt 93.1431.001
Contador de centelleo líquido Perkin Elmer Tri-Carb 2910TR

References

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  1. Ferrannini, E. beta-Cell function in subjects spanning the range from normal glucose tolerance to overt diabetes: a new analysis. J. Clin. Endocrinol. Metab. 90, 493-500 (2005).
  2. Weyer, C., Bogardus, C., Mott, D. M., Pratley, R. E.

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Beta Cell FunctionAdenoviral TransductionIsolated Rat IsletsInsulin Secretion AssayTritiated Thymidine IncorporationGlucose HomeostasisFunctional Beta Cell MassAdenoviral OverexpressionGene Expression ManipulationCell Replication Analysis

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