Transitoria MCAO (60 min) fue inducida mediante la inserción de un filamento recubierto de silicona en la arteria carótida externa. El filamento se empuja entonces a través del extremo terminal de la arteria carótida interna hasta el origen de la MCA, con monitorización LD. Arteria carótida común y la arteria ocluida fueron pterygopalatin transitoriamente durante la inserción quirúrgica del filamento. Una representación esquemática del procedimiento quirúrgico se muestra en la Figura 1A.
Las coordenadas craneal para posicionar las dos sondas LD fueron elegidos en función del territorio arterial subyacente. Los experimentos preliminares con gelatina-tinta de perfusión (Figura 1B) mostró que el núcleo isquémico se espera en el territorio central MCA (bregma -1 mm, 5 mm de la línea media; Sonda 1), mientras que el flujo colateral que se espera en el territorio borderzone entre la ramas corticales de las arterias cerebrales medias y anterior (bregma +2 mm, 2 mm desde la línea media; Probe 2).
Hemodinámica cerebral se estudió usando multi-sitio de sondas Doppler láser durante todo el período del procedimiento quirúrgico, es decir, antes, durante y después de MCAO (Figura 2). El déficit de perfusión cerebral durante la MCAO era más pequeña y mostró un alto grado de variabilidad en la sonda 2 en comparación con la sonda 1, lo que sugiere diferencias interindividuales en el rendimiento funcional de colaterales intracraneales durante la isquemia. El sitio multi-láser Doppler de seguimiento también permite estudiar las alteraciones hemodinámicas cerebrales durante la oclusión proximal de extra-craneales arterias cerebrales (arteria carótida común, la arteria carótida interna, arteria pterygopalatin).
Pronóstico del accidente cerebrovascular se evaluó 24 horas después de la reperfusión por el volumen del infarto, calculado en 19 secciones consecutivas teñidas con violeta de cresilo (Figura 3), y García funcional neuroscore 11. La inmunohistoquímica para marcadores específicos asociados con la lesión cerebral isquémica se realizó, con el fin de obtener una distribución topográfica de la pérdida neuronal (proteína asociada a microtúbulos 2, MAP2) y penumbra isquémica (proteína de choque térmico-70, Hsp70) en relación con el control hemodinámico multi-sitio de la circulación intracraneal (Figura 4).

Figura 1. Monitorización de la perfusión cerebral durante la MCAO intraluminal en la rata. A. Representación esquemática del procedimiento quirúrgico para MCAO transitoria. Un filamento revestido de silicona se usó para ocluir el origen de la MCA, después de ser introducido en la arteria carótida externa y se empujó a través de la arteria carótida interna. Proximal arterias cervicales se ligaron bien (arteria carótida externa) o transitoriamente ocluida (arteria pterygopalatin y la arteria carótida común) durante el procedimientomiento. B. Un cerebro representativo se muestra después de gelatina de tinta manche. Perfusión transcardiaca de gelatina tinta solución se realizaron 60 min después de la aparición de la isquemia, sin reperfusión. El cerebro normalmente perfundidos se tiñó por gelatina tinta y apareció como de color gris con negro vasos teñidos, mientras que el área isquémica (no perfundido) permanecieron sin teñir (color rosa). Craneales coordenadas para posicionar las dos sondas de LD se muestran. Sonda 1 = -1 mm desde el bregma, 5 mm de la línea media; Probe 2 = 2 mm desde el bregma, 2 mm de la línea media.

Figura 2. Hemodinámicas cerebrales utilizando grabaciones multi-sitio de sondas de láser Doppler. Un patrón hemodinámico típico que sugiere colaterales intracraneales funcionalmente activos bajo condiciones de isquemia se muestra. En este animal, los trazados de LD mostró una pequeñaer déficit de perfusión en la sonda de 2 canales, en comparación con la sonda 1 canal, tanto durante la CCA oclusión y oclusión MCA. MCA-O = oclusión de arteria cerebral media. CCA-O = oclusión arteria carótida común. Unidad = unidades de la perfusión.

Figura 3. Representante secciones cerebrales para el cálculo del volumen de infarto histológicos secciones coronales (50 micras; n = 19 con intervalo de 250 micras; bregma 2,5 mm a -3,0 mm). Se fijan en paraformaldehído al 4% y se tiñeron con violeta de cresilo 0,1%. Volumen del infarto se calcula utilizando ImageJ software de procesamiento de imagen, corregido para inter-hemisféricos asimetrías debido a un edema cerebral, y se expresa en mm 3. Haga clic aquí para ampliar la cifra
Figura 4. La inmunotinción de los marcadores moleculares de la pérdida neuronal y la penumbra representativos secciones del cerebro se muestran consecutivos, que se tiñeron con violeta de cresilo 0,1% (A) o inmunotiñeron con los marcadores de la pérdida neuronal (proteína asociada a microtúbulos 2, MAP2, B). Y penumbra isquémica (calor proteína de choque-70, Hsp70, C).