La esquizofrenia es una enfermedad mental grave que afecta a más de dos millones de estadounidenses, y cuesta alrededor de $ 63 mil millones en total con $ 22,7 mil millones de dólares al año para el tratamiento directo y servicios de la comunidad, con un desempleo que comprende una suma adicional de 32 mil millones dólares de costes indirectos 1,2. Este trastorno se acompaña típicamente por déficits cognitivos que preceden a la aparición de la psicosis y permanecen durante todo el curso de la enfermedad 3-8. Estos déficits cognitivos conducen a consecuencias adversas, como el éxito en la reducción de los dominios de vida sociales, profesionales e independientes. Deterioro cognitivo es un contribuyente importante a la discapacidad funcional en los pacientes con esquizofrenia 9. Antipsicóticos actuales son efectivos para controlar los síntomas psicóticos de la esquizofrenia, tales como delirios y alucinaciones, pero estas terapias proporcionan beneficios cognitivos mínimos 10-13. Treatmen farmacológico y no farmacológicots para mejorar el funcionamiento cognitivo de los pacientes con esquizofrenia se encuentran en desarrollo en la actualidad. El funcionamiento cognitivo en la esquizofrenia, tanto en la línea de base y en función de los cambios asociados con el tratamiento, se puede evaluar de manera fiable por medidas con sensibilidad demostrada 14. Sin embargo, los mandatos de orientación de la FDA de que los estudios de tratamiento demuestran la utilidad clínica de los cambios en el funcionamiento cognitivo 15,16.
Los representantes de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH), y la industria farmacéutica, así como expertos en el conocimiento del mundo académico, se reunieron como parte de la medición y de Investigación de Tratamiento para mejorar la cognición en la esquizofrenia ( proyecto 15 MATRICS). El propósito del proyecto MATRICS era desarrollar métodos estándar en el desarrollo de tratamientos de deterioro cognitivo asociado con esquizofrenia. Durante el curso de este trabajo,Representantes de la FDA afirmaron que las mejoras cognitivas solos, según las evaluaciones neuropsicológicas estandarizadas, no son suficientes para demostrar la eficacia del medicamento para potenciadores cognitivos. Por tanto, la aprobación de nuevos tratamientos para trastornos cognitivos requeriría pruebas de que las mejoras cognitivas son clínicamente significativa 15. Como resultado, los ensayos clínicos de tratamientos potenciadores cognitivos en la esquizofrenia ahora deben demostrar una mejora en una medida cognitiva estándar y la mejora en una medida que indica que las mejoras cognitivas tienen beneficio significativo para el funcionamiento del paciente. Esto se conoce como un "requisito principal co '. El proyecto MATRICS hizo recomendaciones muy específicas acerca de qué medidas cognitivas estándar indicarían cambio cognitivo, y desarrolló una serie de pruebas para este fin.
Aunque, el Grupo MATRICS validó unbatería de los resultados cognitivos, el Consenso de Batería Cognitiva MATRICS (MCCB), ellos no recomendó que los cambios en el funcionamiento del mundo real debe ser un requisito previo para la aprobación de un tratamiento dirigido a la cognición. Este argumento se basa en las siguientes cuestiones: 1) Hay muchos campos de la vida real que funcionan en la esquizofrenia, tales como la capacidad del paciente para mantener el empleo, la vida independiente, y mantener relaciones sociales. 2) Los cambios en estos dominios no pueden ser observados en un estudio de tratamiento, ya que son propensos a tomar más tiempo que la duración de un ensayo clínico típico. 3) Por otra parte, el cambio funcional real mundial depende de una variedad de circunstancias no relacionadas con el tratamiento, como por ejemplo si un paciente está recibiendo pagos por discapacidad 17. Como resultado, el grupo MATRICS lo tanto recomendó que la significación clínica se demostrará mediante el uso de herramientas de medición del potencial de demostrar impro funcionales del mundo realvimientos asociados con el cambio cognitivo. En ese momento, el grupo MATRICS no formuló recomendaciones firmes con respecto a lo que la medida o medidas se debe utilizar como el "principal medida co ', escogiendo para hacer recomendaciones" suaves "sobre los tipos de co medidas primarias que podrían ser utilizados en los ensayos clínicos 18. Medidas primarias compañeros actuales utilizados en los ensayos farmacéuticos esquizofrenia son de dos tipos: medidas de entrevista basada y medidas de rendimiento basados.
Medidas entrevista basada de la cognición son medidas coprimarios normalmente realizadas por el paciente o un informante. Incluyen la esquizofrenia Cognición Rating Scale (SCoRS), la Impresión Clínica Global de la Cognición en la Esquizofrenia (CGI-Costo de Ventas), y la Entrevista de Evaluación Cognitiva (CAI) 18-20. Estas medidas sólo tienen correlaciones modestas con medidas de desempeño cognitivo cuando uno mismo informópor los pacientes, en los que los pacientes con enfermedad mental grave y otros trastornos del sistema nervioso central están limitados en su capacidad de informar con precisión sus propias capacidades cognitivas 21. Además, mientras que los índices a informantes tienen validez considerable, muchos pacientes con enfermedades mentales no tienen un informante que puede proporcionar clasificaciones significativas 18,22. Cuando informantes están disponibles, pueden estar limitadas por las observaciones selectivas de la conducta del paciente o una variedad de potenciales sesgos de respuesta.
Las medidas de desempeño con base de la capacidad funcional son medidas que requieren la realización de habilidades críticas cotidianas en un formato controlado. Se ha encontrado que estas medidas para demostrar una asociación más estrecha con los datos de las pruebas cognitivas que los informes independientes obtenidos con las medidas de la entrevista basada descritos anteriormente 18,21. Varias medidas de desempeño con base tienen poco abejan investigó. Dos de ellas, la Evaluación de Maryland de Competencia Social (MASC) y la Evaluación de Desempeño de Habilidades Sociales (SSPA), mida socialmente orientadas capacidad funcional a través de la observación de un evaluador de la conducta del paciente durante rol 22-24. Una medida más ampliamente centrado y ampliamente utilizado de la capacidad funcional es la Universidad de California, San Diego Performance Skills Based Evaluación (UPSA) 25. La UPSA se tarda unos 30 minutos y se mide el desempeño en diversos ámbitos de la vida cotidiana, tales como las finanzas, la comunicación, la planificación y las actividades domésticas. La UPSA original se ha modificado para crear dos versiones extendidas que involucran la administración de medicamentos (UPSA-2) y una versión abreviada de examinar sólo la comunicación y las finanzas (UPSA-Breve). Se ha encontrado que todas las versiones de la UPSA tener correlaciones sustanciales con el rendimiento cognitivo 26.
La UPSA-2 y UPSA-B Actualmente las medidas coprimarios preferidas, con base en un estudio comparativo sistemático de sus relaciones con el rendimiento en el MCCB 27. Sin embargo, las diferentes versiones de la UPSA tienen varias limitaciones potenciales, en términos de falta de formas alternativas, la imposibilidad de entregar la prueba de forma remota, y el hecho de que su formato de papel y lápiz hace rápido desarrollo de formas alternativas y nuevos escenarios de evaluación desafiantes. Además, su uso en situaciones de evaluación repetidas, tales como los ensayos clínicos es limitada, ya que algunos pacientes realizan cerca de la perfección en su evaluación inicial. Con esto en mente, la Realidad Virtual Capacidad Funcional Assessment Tool (VRFCAT) fue diseñado para hacer frente a estas preocupaciones y para evaluar de forma fiable la capacidad funcional en el contexto de un entorno real simulado.
Ha habido varios desarrollos previos en elesfera de las evaluaciones de realidad informatizadas y virtuales. Por ejemplo, Freeman y sus colegas 28 desarrollaron una serie de simulaciones de realidad virtual que fueron diseñados para inducir ideación paranoide. En el ámbito de la evaluación de la capacidad funcional, Kurtz y colaboradores 29 desarrollaron una realidad virtual de simulación de manejo de medicamentos basados apartamento. Finalmente, una versión computarizada de la UPSA También se ha desarrollado 30. Esta simulación no es un verdadero procedimiento de la realidad virtual en la que un examinador está presente y administra las evaluaciones, que se completan en el equipo. Esta prueba tiene el potencial para la administración remota, aunque es conceptualmente muy diferente de una prueba de juego basado en.
El VRFCAT (denominado en lo sucesivo "la evaluación") es una novela de juegos basados en la medida de realidad virtual de la capacidad funcional que utiliza un entorno simulado realista recreate varias actividades rutinarias de la vida cotidiana con la mirada puesta en la evaluación tanto de los niveles de referencia de deterioro y los cambios relacionados con el tratamiento en la capacidad funcional. Entorno realista, interactiva e inmersiva del evaluación consiste en 6 versiones de 4 mini escenarios que incluyen la navegación de una cocina, subir a un autobús para ir a una tienda de comestibles, encontrar / comprar comida en un supermercado, y volver a casa en un autobús. La evaluación mide la cantidad de tiempo que pasan los sujetos completar 12 objetivos diferentes (que se enumeran en la Tabla 2), así como el número de errores que el sujeto hace. Si un sujeto lleva demasiado tiempo o comete demasiados errores, la asignatura se avanzó automáticamente al siguiente objetivo. Los sujetos completan los escenarios a través de un diseño del guión gráfico progresivo. Esta aplicación de software de alta resolución única fue desarrollada y una prueba piloto en el proyecto NIMH SBIR Fase 1 con los objetivos declarados de la determinación de la puñaladaility y facilidad de uso del programa (primera parte) y la medición de la prueba de fiabilidad retest en grupos de controles sanos (segunda parte). Después de desarrollar con éxito el software en colaboración con Virtual Heroes, Inc., una división de Investigación Aplicada Associates, Inc., la Fase 1 fondos también activar la prueba piloto de la evaluación también.
Fase 1 usabilidad y fiabilidad de pruebas piloto examinó una muestra de 102 controles sanos de Durham, Carolina del Norte. El estudio fue aprobado por el IRB occidental y todos los participantes firmaron un consentimiento informado. La edad media de los sujetos incluidos en la porción de la fiabilidad del estudio fue 38,1 con una desviación estándar de 12,98. La muestra fue de 61% mujeres y 59% caucásicos, 39% afroamericanos y 2% otras etnias. Resultados de confiabilidad de la prueba piloto de la Fase 1 cumplen las expectativas con un ICC test-retest de 0,61 y r de Pearson de 0.67 a pesar de la usí de varias versiones de prueba y los relativamente pocos participantes en la investigación por versión. En un estudio previo con una muestra mucho más grande (n = 195) de los pacientes con esquizofrenia, que habíamos encontrado una forma única prueba de fiabilidad retest para la UPSA-B del ICC = 0,76 a un seguimiento de entre 6 semanas y 6 meses 31.
La evaluación se está probando actualmente en un proyecto de SBIR Fase 2 que validará la evaluación con respecto a otras medidas de la capacidad funcional y la cognición, y examinar la capacidad de este procedimiento para discriminar una población con esquizofrenia a partir de un grupo de control sano. Parte de los objetivos del estudio de la Fase 2 es el desarrollo de estándares normativos para un rendimiento controles sanos "y comprender el grado de deterioro en las personas con esquizofrenia.