Este artículo describe la técnica utilizada para realizar el mapeo óptico de doble canal en monocapas de células auriculares HL-1 cultivadas. Este protocolo único permite la visualización simultánea de la actividad del calcio (Ca) y el voltaje (Vm) en la misma área para la detección y el análisis detallados de las propiedades electrofisiológicas de las monocapas de cultivo.
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Artículo de método
Tensión y calcio Dual Channel Mapping óptico de Cultivadas HL-1 auricular miocitos monocapa
* These authors contributed equally
En este artículo
Resumen
Resumen
Mapeo óptico ha demostrado ser una técnica valiosa para detectar la actividad eléctrica cardiaca tanto intacto ex vivo corazones y en monocapas de miocitos en cultivo. Células HL-1 han sido ampliamente utilizado como un modelo celular 2-Dimensional para el estudio de diversos aspectos de la fisiología cardiaca. Sin embargo, ha sido un gran reto al mapa ópticamente calcio (Ca) los transitorios y los potenciales de acción simultáneamente desde el mismo campo de visión en una culta HL-1 monocapa celular auricular. Esto se debe a que se requiere un manejo y cuidado especial para preparar las células sanas que se pueden capturar eléctricamente y mapeados ópticamente. Por lo tanto, hemos desarrollado un protocolo de trabajo óptimo para el mapeo óptico de doble canal. En este manuscrito, que hemos descrito en detalle cómo realizar el experimento de doble canal mapeo óptico. Este protocolo es una herramienta útil para mejorar la comprensión de la acción potencial de propagación y la cinética de Ca en el desarrollo de arritmias.
Introducción
Una calcio único (Ca) y la tensión (V m) técnica de mapeo óptico de doble canal 5.1 se está convirtiendo en una herramienta eficaz para registrar simultáneamente señales V m y Ca en ambos corazones intactos y monocapas de células cultivadas. Esta técnica hace posible la obtención de información de gran alcance respecto a la relación entre los transitorios de calcio y los potenciales de acción de entender mejor los mecanismos subyacentes electrofisiológicas de las arritmias cardiacas.
Monocapas de células cultivadas han demostrado ser un modelo celular útil para estudiar la electrofisiología cardiaca y el m....
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Protocolo
1. Preparación de la solución
- La norepinefrina solución (NP)
- Disolver 40 mg de NP en 25 ml de 30 mM de ácido ascórbico (0,1475 g de ácido ascórbico en 25 ml de Milli-Q (MQ) agua purificada. Evitar exposición a la luz directa durante esta preparación de la solución debido a la norepinefrina (NP) es sensible a la luz.
- Filtrar la solución NP con un filtro de jeringa de 0,22 micras. Alícuota de la solución en 1 ml microtubos estériles y se almacena a -20 ° C. Una vez congelado, NP es estable durante un mes.
- Suplementado Lave y Final Claycomb
- Iniciar con 43,5 ml de medio de Claycomb y complementar con 5 ml de suer....
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Resultados
Una monocapa confluente culta presenta un ritmo intrínseco regular como se demuestra en la película 1. A continuación realizó V m dual mapeo óptico canal / Ca en una totalmente confluente HL-1 monocapa. Figura 1A muestra un ejemplo de los rastros de las señales V Ca my de un grabado único superar. Mapas isócronos representativos de las señales de Ca utilizando el sistema de mapeo óptico de doble canal propagado uniformemente V m y se muestran en .......
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Discusión
Este artículo describe los aspectos clave de mapeo óptico en una culta HL-1 miocitos auricular monocapa teñido con calcio y tensión tintes fluorescentes sensibles. Incluye el cultivo de una óptima HL-1 monocapa celular, la configuración de los equipos de la cartografía, la cartografía de una monocapa cultivadas, y el análisis de datos.
Para asignar con éxito células cultivadas, la clave es preparar una monocapa de células uniformemente distribuida. Cuando la siembra de las células en los cub.......
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Divulgaciones
No se declaran conflictos de intereses.
Agradecimientos
Nos gustaría dar las gracias al doctor Claycomb para proporcionar células HL-1 y el protocolo detallado de mantenimiento. También nos gustaría dar las gracias a la señora Elena Carrillo y el Dr. Seth Robia por su ayuda en la generación de la película de células y el Sr. Pete Caron por su ayuda con la fabricación de algunos accesorios para nuestro sistema de mapeo óptico de doble canal.
Este trabajo fue apoyado por la American Heart Association (10GRNT3770030 y 12GRNT12050478 a XA), los Institutos Nacionales de Salud (HL113640 a XA), y el Fondo de la Universidad Loyola de Investigaciones para el Desarrollo (a XA).
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Materiales
| Nombre | Empresa | Número de catálogo | Comentarios |
|---|---|---|---|
| Polvo seco Rhod2 | AAT Bioquest | 21062 | |
| pluronic | AAT Bioquest | 20050 | |
| DMSO | Sigma | 276855 | |
| Rh237 | Invitrogen | S-1109 | |
| NaCl | Sigma | S7653 | |
| KCl | Sigma | P3911 | |
| KH2PO4 | Sigma | P0662 | |
| NaH2PO4 | Sigma | S9638 | |
| MgSO4 | Sigma | M7506 | |
| D-Glucosa | Sigma | G8270 | |
| NaHCO3 | Sigma | S6014 | |
| CaCl2 | Sigma | C3881 | |
| HEPEs | Sigma | H3375 |
Referencias
- Efimov, I. R., Nikolski, V. P., Salama, G. Optical imaging of the heart. Circ Res. 95 (1), 21-33 (2004).
- Salama, G., Hwang, S. M., et al. Simultaneous optical mapping of intracellular free calcium and action potentials from Langendorff perfused hearts. Current protocols in cytometry / e....
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Reimpresiones y permisos
