Un método simple para la síntesis controlada de tamaño estables Clusters oligómeros de nanopartículas de oro bajo condiciones ambientales

Resumen

Se describe un método simple para la producción de grupos de oligómeros altamente estables de nanopartículas de oro a través de la reducción del ácido cloroáurico _(HAuCl4) con tiocianato de sodio (NaSCN). Los oligoclusters tienen una distribución de tamaño estrecha y se pueden producir con una amplia gama de tamaños y de las capas superficiales.

Resumen

La reducción de diluir acuosa _HAuCl4 con tiocianato sódico (NaSCN) en condiciones alcalinas produce 2 a 3 nm de diámetro nanopartículas. Agrupaciones estables oligómeros similares a uvas de estas nanopartículas amarillo de estrecha distribución de tamaños se sintetizan en condiciones ambiente a través de dos métodos. El método de tiempo de retardo controla el número de subunidades en los oligoclusters variando el tiempo entre la adición de _HAuCl4 a la solución alcalina y la posterior adición de agente reductor, NaSCN. Los oligoclusters amarillo producen varían en tamaño de 3 a ~ ~ 25 nm. Este rango de tamaño se puede ampliar aún más mediante un método de complemento en la utilización de cloruro de oro hidroxilado (Na ^{+ [Au} (OH _4-x) Cl _x] ^{-) para} auto-catalíticamente aumentar el número de subunidades en el tal como se sintetiza oligocluster nanopartículas, proporcionando una gama total de 3 nm a 70 nm. Las preparaciones oligocluster crudo muestran distribuciones de tamaño estrechas y no requieren de pielesfraccionamiento Ther para la mayoría de los propósitos. Los oligoclusters formados se pueden concentrar> 300 veces sin agregación y las mezclas de reacción crudo se mantienen estables durante semanas sin procesamiento adicional. Debido a que estos grupos oligoméricos se pueden concentrar antes de la derivatización que permiten a los agentes de derivatización caros para ser utilizados económicamente. Además, se presentan dos modelos por que las predicciones de tamaño de partícula se pueden hacer con gran precisión.

Introducción

El uso de nanopartículas de oro como herramientas en las aplicaciones biomédicas y la investigación básica ha crecido enormemente en las últimas décadas. Pocas nanomateriales modernos se han aplicado a muchos campos diversos, encontrando su uso en todo, desde paneles solares a tratamiento contra el cáncer fototérmica; desde eléctricas a los sensores biológicos; de la catálisis química a los sistemas de administración de fármacos ^1-7. Los intereses de las nanopartículas de oro como herramientas en estas áreas son impulsadas por las propiedades únicas nanopartículas de oro que incluyen poseen propiedades estructurales, ópticas y electrónicas especiales ^8.

Hay un uso creciente de nanopartículas de oro ^9,10 en ensayos biológicos y químicos. A pesar de la disponibilidad de muchas fuentes para la compra de nanopartículas de oro, que tienen un precio considerable cuando se compara con el costo de la síntesis en casa. El alto costo de las nanopartículas disponibles en el mercado hace que en la casa de la síntesisdeseable. Nuestro procedimiento implica la síntesis de oligómeros nanoclusters hechas por pequeñas 2-3 subunidades de oro esféricas nm. Que tengan todas las ventajas de las nanopartículas de oro clásicos, nanoacumulaciones oligómeros se prefieren elegir cuando se trata de tasas de permeabilidad o de filtración debido a que sus mediciones imita la estructura modular de la estructura de las proteínas.

En la actualidad, los enfoques más comunes para la síntesis en la casa de nanopartículas de oro implican la reducción de cloruro de oro _(HAuCl4) en condiciones acuosas ^11,12. Reducción de _HAuCl4 con reactivos reductores comunes, tales como borohidruro de sodio (NaBH ₄₎ o citrato de sodio, permite la producción de nanopartículas esféricas ^13. Las nanopartículas de oro sintetizados por estos métodos están limitados en su rango de tamaño útil, ya que se vuelven sensibles a la presencia de sales en tampones biológicos a medida que aumentan sus diámetros del núcleo. Un método ha sido previamente descritopara la síntesis de nanopartículas de color amarillo de 2-3 nm de diámetro de la reducción de _HAuCl4 con tiocianato de sodio en condiciones alcalinas ^14,15.

A continuación, describimos una modificación del método que produce un oligocluster uva-como de las nanopartículas de color amarillo sin necesidad de agentes de terminación adicionales. Simplemente variando el tiempo entre la adición de _HAuCl4 a la solución alcalina y la posterior adición de agente, tiocianato de sodio reductor, que son capaces de variar el tamaño resultante de las partículas de oro de ~ 3 nm a ~ 25 nm. Para producir partículas de mayor tamaño, un simple procedimiento de complemento se puede utilizar para cultivar estas oligoclusters por la adición de oro hidroxilado (HG) a los oligoclusters tal como se sintetiza en presencia de tiocianato de sodio. El uso de estos dos métodos, que son capaces de producir de forma fiable oligoclusters que cubren una gama de ~ 3 nm a ~ 70 nm. El hecho de que este método permite la síntesis bien controlada de la calidad g altaviejos oligoclusters en condiciones de sobremesa con equipamiento de serie y un número limitado de reactivos potencialmente extiende los beneficios de las nanopartículas de oro como una herramienta de investigación para investigadores con poca o ninguna experiencia en síntesis química.

Protocolo

1. Preparación de los reactivos

Precaución: Siempre tenga cuidado cuando se trabaja con productos químicos y soluciones. Siga las prácticas de seguridad apropiadas y usar guantes, gafas y una bata de laboratorio en todo momento. Tenga en cuenta que los nanomateriales pueden tener riesgos adicionales en comparación con su contraparte mayor.
Nota: Todas las soluciones químicas se hacen como molal (gramo moles por kg de disolvente) en lugar de molar (moles-gramo por litro de solución).

1. Preparación de cloruro de oro
   1. Disolver 1 g de trihidrato de cloruro de oro (III) en 100 g de _H2O para dar 25 mM _HAuCl4.
2. Preparación de bórax (Na ₂ B ₄ O ₇ · 10H ₂ O)
   1. Disolver 3,81 g de bórax en 100 g de _H2O para dar 0,1 molal bórax (caliente si es necesario para asegurar la solución completa).
3. Preparación de tiocianato de sodio
   1. Disolver 8,1 g de tiocianato de sodio en 100 g de_H2O para dar 1 NaSCN molar.
4. Preparación de carbonato de sodio
   1. Disolver 5,3 g de carbonato de sodio anhidro en 100 g de _H2O para dar 0,5 molar de Na ₂ CO _3.
5. Preparación de glutatión
   1. Disolver 154 mg de glutatión reducido (GSH) por 1 ml de 0,5 molal Na ₂ CO ₃ para dar 0,5 molal GSH.

2. Síntesis de oro Oligoclusters

1. Síntesis de retardo de tiempo de oro Oligoclusters
   1. Añadir 59,5 ml de _H2O a una de 125 ml botella limpia vidrio Wheaton que contenía una barra de agitación. Utilizar cualquier recipiente de vidrio limpio de fondo plano, pero asegúrese de que está muy limpio.
   2. Añadir 7 ml de 0,1 molal bórax y traer solución a un revuelo vigorosa.
   3. Añadir 2,8 ml de 25 mM ~ HAuCl _{4 bajo} mezcla vigorosa y esperar el tiempo de retardo deseado (adición de _HAuCl4 comienza el tiempo de retardo). Los tiempos de retardo se determinará el tamaño dela sintetizó como oligoclusters como se muestra en la Tabla 1.
   4. Después de tiempo de retardo deseado, añadir 700 l de 1 molal NaSCN bajo breve vigorosa agitación (1.200 rpm durante 30 segundos).
   5. Quitar barra de agitación y dejar que la reacción para ir a la finalización O / N (distribución del tamaño de las oligoclusters puede mejorar aún más, permitiendo mezcla para agitar continuamente O / N mientras que la reacción llega a su terminación). Una vez que la reacción ha llegado a la finalización de los oligoclusters crudo tal como se sintetiza son estables durante semanas.
2. Complemento de Crecimiento Oligoclusters
   1. Combinar 10 ml de oligoclusters tal como se sintetiza a 60 ml de HG. La relación de oligoclusters tal como se sintetiza a HG determina el tamaño de oligoclusters resultantes, el aumento de la cantidad relativa de HG produce oligoclusters más grandes.
   2. Añadir 900 l de 1 molal NaSCN bajo breve vigorosa agitación (1.200 rpm durante 30 segundos).
   3. Permitir que la reacción se complete O / N (distribución del tamaño de las oligoclustersse puede mejorar aún más, permitiendo mezcla para agitar continuamente O / N mientras que la reacción llega a su terminación).

3. La derivación de GSH y la concentración de Oligoclusters

1. Añadir 70 ml de oligoclusters tal como se sintetiza en bruto (o oligoclusters desde el método add-on) a un filtro centrífugo 70 ml 30 kDa de corte.
2. Centrifugado durante 15 minutos a 3.000 x g. Esto concentra las partículas de hasta un volumen de ~ 250 ml.
3. dispositivo del tirón una y recuperar material retenido por el dispositivo de girar durante 3 minutos a 500 x g. volumen recuperado debe ser ~ 250 l.
4. Medida recuperó volumen utilizando una micropipeta.
5. Añadir un volumen de 0,5 molal glutatión (u otro tiol) igual a 1/9 ^TH el volumen recuperado de oligoclusters concentrado (concentración final 50 mmolal GSH).
6. Permitir que la reacción de derivatización para sentarse a temperatura ambiente durante 5-10 minutos. La derivatización se produce rápidamente. veces demasiado largo puede disolver las partículas.
7. diluir derivadozado oligoclusters en 50 ml de solución salina tamponada con fosfato de Dulbecco. (Otros tampones o H ₂ O pueden ser elegidos como el tampón diluyente / lavado en este paso. La elección está determinada por lo general por aplicación posterior prevista.)
8. Añadir todos los oligoclusters derivatizados diluidas a 30 kDa de corte del filtro centrífugo.
9. Girar el filtro centrífugo durante 15 minutos a 3.000 x g.
10. dispositivo del tirón una y recuperar material retenido por el dispositivo de girar durante 3 minutos a 500 x g. volumen recuperado debe ser ~ 250 l. Las partículas concentradas recuperados están listos para su uso y son estables durante meses a 4 ° C.

4. Análisis y Verificación de Oligocluster Síntesis

1. La electroforesis en gel de Oligoclusters
   1. La electroforesis de preparación oligocluster crudo
      1. Mezclar los preparativos oligocluster tal como se sintetiza 2: 1 con tampón de carga que contiene 60% de glicerol, ~ 0,15% de azul de bromofenol, y 150 GSH mmolal (desde el almacén de 0,5 molal GSH disolvió en 0,5 molal Na ₂ CO _3).
      2. Cargar 30 l en gel de gradiente de poliacrilamida prefabricados (cualquier kDa) y correr con tampón de Tris-glicina (Tris 25 mM, glicina 192 mM; SDS no se utiliza) para 26 min a voltaje constante (200 V).
   2. La electroforesis de GSH derivatizadas Oligoclusters
      1. Diluir GSH-derivado oligocluster preparación 1: 3 con _H2O (Típicamente 2 l de GSH-oligoclusters con 6 l _de H2O).
      2. Mezcla diluida oligoclusters derivatizados con GSH 2: 1 con tampón de carga que contiene 60% de glicerol, ~ 0,15% de azul de bromofenol, y 150 mmolal bicarbonato de sodio.
      3. Carga de 10 l en gel de gradiente de poliacrilamida prefabricados (cualquier kDa) y correr con tampón de Tris-glicina (Tris 25 mM, glicina 192 mM; SDS no se utiliza) para 26 min a voltaje constante (200 V).
2. Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM)
   1. Preparación Oligoclusters para TEM
      1. Para lavar oligoclusters diluyen 20 l de oligoclusters concentradas con 0,5 ml de _H2O y se carga en un filtro de centrífuga de 0,5 ml de 30 kDa de corte.
      2. Girar a 14.000 xg durante 10 min.
      3. Retire filtrado y retenido resuspender con una fresca 0,5 ml de H ₂ O.
      4. Repetir el lavado dos veces para un total de 3 lavados.
      5. Diluir final de retentato 500 veces en H ₂ O (oligoclusters están listos para gridding en este punto).
   2. cuadriculado Oligoclusters
      1. descarga luminiscente de carbono con recubrimiento de rejilla.
      2. Depósito de 0,6 l de oligoclusters lavadas y diluidas en una rejilla resplandor descargada revestida de carbono.
      3. Permitir rejilla para secar al aire durante 10 minutos.
      4. Visualizar oligoclusters por TEM en 100,000X ampliación. Operar a 80 kV para las imágenes que se muestran aquí.

Resultados

Las síntesis de oligoclusters oro se analizaron por electroforesis en gel (Figura 1) y microscopía electrónica de transmisión (TEM) (Figura 2). El tamaño de oligoclusters recubiertas con GSH se puede supervisar mediante electroforesis como partículas más grandes migran menos y aparecen más oscuras. Además, la calidad de cualquier preparación tamaño dado se puede deducir por la amplitud de la banda visto después de la electroforesis (es decir, para un tamaño dado, las preparaciones con distribuciones de tamaño estrechas producirán bandas más estrictas que las preparaciones del mismo tamaño con distribuciones de tamaño más amplias) . la Figura 2 describe la relación de retardo de tiempo (método en tiempo de retardo) o HG: semillas (método add-on) para oligocluster tamaño. diámetros medios calculados por TEM se utilizan para determinar retraso de tiempo y HG: crecimiento dependencia semilla de oligoclusters de retraso de tiempo y complemento métodos, respectivamente. Un diagrama de flujo (Figura 3), que expondrá el procedimiento para ambos reunióartesas y una tabla (Tabla 1) proporcionar parámetros pronosticados para producir oligoclusters del tamaño deseado se presentan.

Figura 1. poliacrilamida electroforesis en gel de gradiente de oligoclusters formadas por el tiempo de retardo y Add-on métodos. Oligoclusters producido por retraso de tiempo y add-on se analizaron los métodos de electroforesis en gel de gradiente. Los carriles 2-4: oligoclusters formados después de diferentes tiempos de demora (45, 135, y 405 seg) entre la toma de _HAuCl4 alcalina y la adición de NaSCN carriles 5-8:. Oligoclusters formados por el método add-on. Seed se formó por el método de tiempo de retardo con retardo de 405 seg, indicado por ↓. cantidades variables de HG se utilizaron para add-on. Las proporciones de solución de Hg (1 mm de oro) para sembrar la solución (1 mM en oro) utilizados para la preparación de cada muestra se indicaTed, como 4xHG, 6xHG, 12xHG, y 24xHG. Por favor, haga clic aquí para descargar este archivo.

Figura 2. Los diámetros de oligoclusters oro formadas por el tiempo de demora y métodos add-on. Oligoclusters preparados por retraso de tiempo y add-on métodos fueron analizadas por TEM. A) y B) están adaptados con permiso de ref. ^16, Derecho de autor 2014 American Chemical Society. (A) Imágenes representativas TEM de 50 nm x 50 nm áreas de rejillas preparadas a partir de muestras hechas por el método de tiempo de retardo. Diámetro de las partículas (eje Y) y los tiempos de retraso usados ​​en su preparación (eje X) se indican, los dos ejes son logarítmicas. La línea de negro pesado ^(R2 = 0,973) es un mejor ajuste con empírica de 3 parámetros ecuación D _{retardo de tiempo} D = ₀ + a (1 - e ^-bt donde D _{retardo de tiempo} es el diámetro medio de las agrupaciones en nm, D ₀ es el diámetro mínimo de agrupaciones (~ 3.5 nm); a es el aumento máximo de tamaño del núcleo causada por la ampliación del tiempo de retardo (~ 20 nm) y b = 0,0021 ^s-1. (B) Los diámetros de las oligoclusters formados después de diferentes tiempos de retardo antes de añadir NaSCN (método en tiempo de retardo) presentado en una escala lineal. (C) Los diámetros de las oligoclusters formados después de la adición (método add-on) de diferentes cantidades de HG sobre gérmenes de oro preformados formados por el método de tiempo de retardo con el tiempo de retardo de 405 seg. Como se muestra por la línea de negro pesado, se puede ver fácilmente que el diámetro de oligoclusters formado por el método de add-on , Donde c _HG y c _{Las semillas son} las concentraciones de ácido cloroáurico utilizados en la fabricación de la solución de HG en el método add-on y en la toma de oligoc lustres por el método de tiempo de retardo, respectivamente. Del mismo modo _HG V y V _{semillas son} los volúmenes correspondientes. Por favor, haga clic aquí para descargar este archivo.

Figura 3. Diagrama de carta Muro de tiempo de retardo y los métodos add-on para hacer oligoclusters de oro de diferentes tamaños. Diagrama de flujo esbozar los procedimientos para sintetizar oligoclusters de oro de diferentes tamaños, ya sea utilizando el add-on métodos retraso de tiempo o. La solución alcalina de ácido cloroáurico es azul. La HG es de color rojo. El oro semillas de nanopartículas y oligoclusters son de color negro. Por favor, haga clic aquí para descargar este archivo.

tiempo de retardo procedimiento

Complemento procedimiento
				Diámetro predicho (nm)
tiempo de retardo (seg)	tiempo de retardo (min)	Diámetro predicho (nm)	diámetro medido ± sd (nm)	4 × HG	6 × HG	12 × HG	24 × HG	100 × HG	1000 × HG
1	0.02	3.5
2	0.03	3.6	3,1 ± 1,3	6.1	6.9	8.4	10.5	16.7	36
3	0.05	3.6
4	0.07	3.7
5	0.08	3.7	2,6 ± 1,1	6.3	7.1	8.7	10.8	17.3	37
6	0.10	3.8
7	0.12	3.8
8	0.13	3.8
9	0.15	3.9
10	0.17	3.9		6,7	7.5	9.2	11.4	18	39
11	0.18	4.0
12	0.20	4.0
13	0.22	4.0
14	0.23	4.1
15	0.25	4.1	3,3 ± 1,5	70.0	7.9	9.7	12.0	19	41
20	0.33	4.3
25	0.42	4.5
30	0.50	4.7
35	0.58	4.9
40	0.67	5.1
45	0.75	5.3	6,4 ± 2	9.1	10.1	12.5	15.5	25	53
60	1.0	5.9
75	1.3	6.4
90	15	6.9
105	1.8	7.5
120	2.0	8.0
135	2.3	8.4	11 ± 3	14.4	16.1	20	25	39	84
165	2.8	9.4
195	3.3	10
225	3.8	11
255	4.3	12
285	4.8	13
315	5.3	13
345	5.8	14
375	6.3	14
405	6.8	15	14 ± 5	26	29	35	44	70	150
435	7.3	15
465	7.8	16
495	8.3	16
525	8.8	17
555	9.3	17
585	9.8	18
615	10	18
900	15	20
1200	20	22	20 ± 11	37	42	51	64	102	219
1500	25	23
1800	30	23
2100	35	23
2400	40	23
2700	45	23
3000	50	23
3300	55	23
3600	60	23	25 ± 11	40	45	55	69	109	235

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Tabla 1. Oligocluster tabla de predicción tamaño. Diámetros predichos de oligoclusters de oro formadas utilizando ya sea el retardo de tiempo o complemento métodos. Diámetro predicho por el método de tiempo de retardo se calcula utilizando una fórmula empírica para el diámetro medio D oligocluster _{retardo de tiempo} D = ₀ + a (1 - e ^bt), donde D es el diámetro medio de oligoclusters oro en nm, D es ₀ el diámetro mínimo (3,5 nm), a es el aumento máximo en el tamaño del núcleo (20 nm), y b es 0,0021 seg ^-1, como se muestra anteriormente ^16. Diámetro predicho para el método add-on se calcula teniendo en cuenta que las nuevas nanopartículas no pueden formar a partir de HG, sino que se deposita semillas esféricas uniformemente alrededor preformados, lo que los hace más grande. Ningún otro supuesto es necesario. Se puede ver fácilmente que THe diámetro de oligoclusters formado por el método de add-on , Donde c _{HG y} semillas c son las concentraciones de ácido cloroáurico utilizados en la fabricación de la solución de HG en el método add-on y en la toma de oligoclusters por el método de tiempo de retardo, respectivamente. Del mismo modo _HG V y V _{semillas son} los volúmenes correspondientes.

Discusión

Este manuscrito proporciona un protocolo detallado para la síntesis de sobremesa de oligoclusters oro monodispersas (Figura 3). El método es capaz de producir una amplia gama de tamaños, simplemente variando el tiempo entre la adición de _HAuCl4 a la solución alcalina y la posterior adición del agente reductor, tiocianato de sodio. La adición de _HAuCl4 a alcalina tamponada resultados de la solución acuosas en la hidroxilación dependiente del tiempo de _HAuCl4 al oro hidroxilado (Na ^{+ [Au} (OH _4-x) Cl _x] ^-). Este hidroxilación resultados en menos _HAuCl4 estar disponibles, aunque la hidroxilación no va a la realización ya que es una reacción de equilibrio. La nucleación y la formación de monómeros de oro de novo sólo pueden ser iniciadas por _HAuCl4. oro hidroxilado sólo es capaz de la adición a las nanopartículas de oro existentes, lo que resulta en la formación de oligoclusters de oro; nuestro add-onmétodo se aprovecha de esta ^16. Oligoclusters formados con el método de tiempo de retardo pueden ser usados ​​como semillas sobre la que se deposita oro hidroxilado, lo que aumenta el tamaño de oligoclusters sembradas. Crecimiento Cabeza de serie se puede controlar variando la relación de oro hidroxilado (HG) vs. tal como se sintetiza oligocluster (Figura 1). En ambos métodos, el tamaño de las partículas puede ser fácilmente predicho por la elección del tiempo de retardo a la derecha (Figura 2A, B) o eligiendo la derecha a partir de semillas y la proporción adecuada de oro hidroxilado añadido (HG) (Figura 2C). Las predicciones para los tamaños de partícula más útiles son presentados (Tabla 1). El tamaño cada vez mayor de GSH oligoclusters derivatizados se puede supervisar mediante electroforesis como partículas más grandes migran menos y parecen notablemente más oscuro, más tarde que resulta del hecho de que el coeficiente de extinción de las nanopartículas de oro aumenta en proporción al tamaño de partícula.

El método add-on tiene dos limitaciones, el primero de los cuales es el gran volumen de reacción requeridas en HG altas proporciones: semillas. Una segunda limitación al método add-on se origina del hecho antes mencionado de que la hidroxilación de _HAuCl4 es una reacción de equilibrio y no va a la terminación. La hidroxilación incompleta de _HAuCl4 tiene una influencia mínima en la reacción correspondiente en el que la concentración de semillas oligocluster sigue siendo alta. Cuando la concentración de semillas oligocluster son bajos, como es el caso cuando se utiliza semilla-tiempo de retardo largo, alto HG: proporciones de semillas, la influencia de HAuCl no hidroxilada ₄ puede llegar a ser significativa. En estas condiciones _HAuCl4 es capaz de nuclear la síntesis de nuevos oligoclusters, resultando en poblaciones heterogéneas de oligoclusters.

Los oligoclusters tal como se sintetiza producidos por demora de tiempo o método de complemento son estables durante semanas, sólo el desarrollo de pequeñas cantidades de oro precipitado. Incluso después de serING concentró 300 veces los oligoclusters se mantienen estables y resisten la agregación. Los oligoclusters oro descritas aquí también tienen la ventaja adicional de ser capaz de concentrarse sin derivatización previa, permitiendo así agentes de derivación caros para ser utilizados en los volúmenes más pequeños. Después de haber sido derivado con glutatión (GSH), las agrupaciones se mantuvieron estables hasta por un año. GSH-derivatización también proporciona una fuerte carga negativa ¹³ que les hace resisten la agregación cuando se expone a tampones fisiológicos o plasma animal, lo que los hace adecuados para experimentos in vivo. La derivatización se puede conseguir con una amplia variedad de reactivos que contienen grupos tiol.

La susceptibilidad de los oligoclusters para derivatización con otras moléculas que contienen tiol ^17,18 permite la modificación conveniente y fácil de la monocapa superficie, controlando así la química de superficie y reactividad de oligoclusters. Otros productos químicos utilizados en este protocolo can sustituir fácilmente los productos químicos similares sin dañar la síntesis. Esto incluye la sustitución de borax con otros tampones alcalinos (por ejemplo., Carbonato) y tiocianato de sodio para otras sales de tiocianato (por ejemplo., KSCN).

El atributo principal de este protocolo es su simplicidad, que debe ser enfatizado. Solamente se requiere una escala de peso miligramos y un agitador magnético para producir oro oligoclusters calidad comerciales que se pueden utilizar para aplicaciones biológicas y materiales avanzados. aplicabilidad amplia es ayudado por la amplia gama de tamaños que pueden ser producidos y por monodispersidad. Además, en la casa de producción es de bajo costo.

Los oligoclusters son particularmente valiosas para los estudios de permeabilidad de las membranas basales y las barreras de sangre. Ellos pueden ser fácilmente administrados con solución salina a través de diferentes rutas y seguimiento in vivo ^19-21. muestras de tejido obtenidas pueden ser examinados posteriormente en virtud de unamicroscopio electrónico de ^16,22. Además de la permeabilidad, la distribución bio proporciona una valiosa información farmacológica y la administración de la mezcla de oligoclusters de diferentes tamaños da una valiosa información acerca de la distribución dependiente de tamaño de las partículas en el interior del cuerpo ^{23 a 25.} Por último, debido a su estructura única que no pueden manifestar de resonancia de plasmón de superficie localizada (LSPR) tal vez haciendo ellos candidatos ideales para el etiquetado fluorescente, que no se puede lograr fácilmente en nanopartículas de oro debido a la interferencia entre los LSPR y fluoróforo resultados en extinción casi completa de la fluorescencia ²⁶ .

Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo

Nombre	Empresa	Número de catálogo	Comentarios
Botellas de vidrio Wheaton de 125 ml	Fisher Scientific	SC-06-404F
Borax (Na2B4O7· 10H2O)	Fisher Scientific	S25537
Cloruro de oro (III) trihidrato Sigma	Aldrich	G4022
Tiocianato de sodio	Sigma Aldrich	251410
Carbonato de sodio	Sigma Aldrich	S7795
Glutatión	Sigma Aldrich	G4251
Fosfato tamponado de Dulbecco solución salina (DPBS)	Corning	21-031-CV
Centricon Plus - 70	Millipore	UCF703008
Bicarbonato de sodio	Sigma Aldrich	S6014
CF200-Cu Película de carbono en rejillas de cobre de malla 200	Ciencias de la Microscopía Electrónica	71150
10x Tampón Tris/Glicina	Bio-Rad	161-0734
Any kD Mini-PROTEAN TGX Gel	Bio-Rad	456-9033