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La disfunción RV (RVD), definida aquí como evidencia de una estructura o función anormal de RV, se asocia con resultados clínicos deficientes. RVF, como la etapa final de la función RV, es un síndrome clínico con signos y síntomas de insuficiencia cardíaca que resultan de la RVD progresiva1. Con diferencias en la estructura y la función fisiológica, la falla ventricular izquierda (LV) y la RVF tienen diferentes mecanismos fisiopatológicos. Se han notificado algunos mecanismos fisiopatológicos independientes en RVF, incluida la sobreexpresión de la señalización del receptor adrenérgico2, la inflamación3,la remodelación del túbulo transversal y la disfunción de manejo de Ca2+ 4 .
El RVF puede ser causado por la sobrecarga de volumen o presión de la RV. Modelos animales anteriores han utilizado SU5416 (un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular) combinado con hipoxia (SuHx)5,6 o monocrotalina7 para inducir hipertensión pulmonar, que resultados en RVF secundaria a la enfermedad vascular pulmonar2. Los investigadores que realizaron estos estudios se centraron en la vasculatura en lugar de la progresión patológica de la RVF. Además, la monocrotalina tiene efectos extracardiacos que no pueden representar con precisión la enfermedad cardiogénica. Otros modelos han utilizado derivaciones arteriovenosaspara inducir sobrecarga de volumen y RVF 8. Sin embargo, esta cirugía es difícil de realizar e inapropiada para ratones, que requieren largos períodos de inducción para la producción de RVF.
Los modelos PAC de rata que utilizan clips de banda también existen9,10. En comparación con las ratas, los ratones tienen muchas ventajas como modelos animales de enfermedades cardíacas, como una reproducción más fácil, un uso más generalizado, costos reducidos y acceso a la modificación genética11. Sin embargo, los diámetros de los clips de banda suelen oscilar entre0,5 mm y 1,0 mm, que son demasiado grandes para ratones 9. Además, el clip de banda es difícil de producir, imitar y popularizar en otros laboratorios.
Proporcionamos un protocolo para desarrollar un modelo de ratón RVF reproductivo modificado basado en estudios reportados, que utiliza PAC para imitar la tetralogía del síndrome de Fallot y Noonan u otras enfermedades hipertensivas arteriales pulmonares12,13, 14,15,16,17,18,19. Este enfoque pac se crea ligando el tronco pulmonar de los ratones usando un pestillo y una aguja de acolchado hecha internamente para controlar el grado de constricción. La aguja del pestillo está hecha de una jeringa de inyección curva de 90o con una sutura de seda trenzada que pasa a través de la jeringa. La aguja está hecha de materiales comunes utilizando un proceso que es fácil de dominar. La aguja de acolchado está curvada a 120o de la aguja del medidor. Se utilizan agujas de relleno con diferentes diámetros (0,6-0,8 mm), dependiendo del peso de los ratones (20-35 g). Además, establecemos un criterio de evaluación para determinar la estabilidad y calidad del modelo RVF mediante ecocardiografía y cateterismo cardíaco derecho. Utilizamos ratones como animal modelo debido a su uso generalizado en otros experimentos. Las agujas fabricadas en el laboratorio son fáciles de reproducir y pueden ser ampliamente utilizadas en otros laboratorios. Este estudio proporciona un buen enfoque para que los investigadores investiguen el mecanismo de RVF.