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Todos los procedimientos de uso animal fueron aprobados por el Comité Institucional de Cuidado y Uso de Animales de la Universidad Nacional Yang-Ming y cumplieron con la "Guía para el Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio. 8a edición, 2011". El procedimiento anestésico se realizó de acuerdo con las pautas para el control del dolor, anestesia, cuidado preoperatorio y postoperatorio para los animales experimentales de la Universidad Nacional Yang Ming, ICAUC-016, 2015,1a edición.
1. Preparación de animales
- Obtenga 20 ratones macho salvajes de 8 semanas de edad tipo C57BL/6 del Centro Nacional de Animales de Laboratorio (NLAC) que pesen alrededor de 16-18 gramos. Asigne aleatoriamente estos ratones al SG o al grupo de operaciones falsas con 10 ratones cada uno.
- Comience a los ratones con comida o una dieta alta en grasas (ver Archivo Suplementario)antes de las cirugías bariátricas o falsas9. Producir obesidad inducida por la dieta con al menos 2 semanas preoperatorias de la HFD.
- Aloje a los ratones en el Centro Animal del Laboratorio de la Universidad Nacional Yang-Ming bajo un ciclo claro-oscuro de 12:12 con inicio de luz a las 07:00 A.M. y permita la alimentación gratuita a la comida estándar de roedores y agua.
- Restringir todos los animales de los alimentos, pero permitir el acceso gratuito al agua en la noche antes de la cirugía.
2. Preparación preoperatoria general
- Ayune los ratones durante al menos 6 horas antes de la cirugía. Inducir anestesia en una cámara de inducción con 5% de isoflurano y oxígeno (ambos 3-4 L/min).
- Compruebe la profundidad de la anestesia asegurándose de que la estimulación de pellizcar (micro-fórceps lisos serrados curvados contundentes) de la pata trasera, la pata delantera y la oreja no evoca ningún reflejo motor. Administrar antibióticos (25 mg/kg de cefazolina) mediante inyecciones subcutáneas antes de la operación.
- Asigne una zona de trabajo determinada para procedimientos quirúrgicos. Limpie el área quirúrgica y rocíe la mesa quirúrgica con una solución de alcohol al 75% antes de una operación.
- Coloque el ratón en el cono nasal y mantenga la anestesia con 2% de isoflurano (2 L/min) y oxígeno (4 L/min).
- Para la gastrectomía de manga y la operación falsa, después de confirmar la profundidad adecuada de la anestesia por estimulación del dedo del dedo del dedo del dedo delfín, aplique el gel para el ojo 0.2% Carbomer en los ojos del ratón para prevenir la sequedad de los ojos.
- Usa una maquinilla de afeitar eléctrica para afeitar el cabello desde el abdomen hasta el esternón. Retire y limpie el cabello restante con una crema depilatoria. Coloque y fije el ratón sobre la mesa quirúrgica en una posición supina.
- Desinfectar la pared abdominal del ratón con soluciones de povidona-yodo alternando con 75% de alcohol para 3 aplicaciones.
3. Gastrectomía de manga y procedimientos falsos
- Laparotomía mediana
- Utilice una micro-tijera para hacer una incisión de línea media de 1-1,5 cm de longitud en la parte superior del abdomen.
- Externalización estomacal e intestinal
- Realice el procedimiento SG con la ayuda de un microscopio de disección de aumento o lupa según sea necesario para evitar el sangrado impredecible y el shock hipovolémico.
- Utilice dos micro-fuerzas serradas lisas curvadas para mover suavemente el estómago y completamente externalizarlo.
- Divida cuidadosamente el ligamento gastrospánico que conecta el estómago izquierdo con el bazo usando una sonda con punta de algodón y electrocauterización según sea necesario, diseccionando así el fondo gástrico del bazo circundante y otros órganos internos.
4. Aislamiento del estómago y clip
NOTA: El SG para ratones se realizó utilizando la nueva técnica de aplicación de clip como se publicó anteriormente10.
- Estire el fondo y el píloro del estómago suavemente y lateralmente con fórceps, identifique la línea media(Figura 1 y Figura 2),y aplique cuidadosamente clips quirúrgicos a la mitad del lado medial de la línea media del estómago desde la unión gastroesofágica de forma inferior y el polo inferior superiormente. Sujetar y excluir alrededor del 75-80% del estómago, creando así toda la manga lateral del estómago(Figura 1 y Figura 2).
- Mueva el intestino a la piel desnuda en el lado y cúbralo con una gasa humedecida de agua caliente y realizar la hidratación intraperitoneal según sea necesario para prevenir la deshidratación y la hipotermia.
- Resecar el estómago recortado lateralmente, quitar la manga excluida del estómago con microscisores y luego esterilizar el borde cortado del estómago con solución de povidona-yodo.
- Sobrepasar la línea del clip con una sutura monofilamento no absorbible de 5-0 para garantizar que no haya fugas. Con nudo de los extremos de la sutura y anclaje a los clips en cada extremo.
- Devuelva el estómago y el intestino a la posición adecuada en la cavidad abdominal y cierre el abdomen con un monofilamento no absorbible de 5-0 a la fascia y a la pared abdominal.
- Administrar analgésicos con cetoprofeno (2-5 mg/kg) y antibióticos con cefazolina (25 mg/kg) intraperitonealmente después de todo el procedimiento.
5. Procedimiento Sham de SG
- Realice un procedimiento similar como se describió anteriormente con una laparotomía de línea media, y externalice el intestino y el estómago usando una cobertura de gasa salina húmeda de 37 oC durante 5 minutos.
- Devuelva el estómago y el intestino a los sitios adecuados de estos órganos internos.
- Cierre la pared abdominal cuidadosamente como se describió anteriormente con 2 capas de cierre continuo y discontinuo a la fascia y la piel utilizando suturas de monofilamento lentas o no absorbibles. Administrar analgésicos con cetoprofeno (2-5 mg/kg) y antibióticos con cefazolina (25 mg/kg) intraperitonealmente después de todo el procedimiento.
6. Atención postoperatoria general
- Detenga el isoflurano y continúe con un flujo de aire de la habitación de 3-5 L/min hasta que el ratón esté completamente despierto.
- Sigue observando al ratón mientras recupera la movilidad y comienza a caminar alrededor de la jaula.
- Coloque el ratón en una incubadora independiente de 30oC durante 5 días. Asegúrese de que sólo haya un ratón por jaula para evitar que los ratones se lastienten unos a otros.
- Regrese libremente a un alimento dietético para gel (dieta de gel alto en grasa: 10% de manteca de cerdo, 10% de azúcar líquido, 57% de agua) durante 3 días después de la cirugía y reintroducir la dieta asignada anterior 3 días después de la cirugía.
- Inyectar por vía subcutánea o intraperitoneal cetoprofeno (2-5 mg/kg) y cefazolina (25 mg/kg) durante 1 día después de la operación.
- Evalúe el peso corporal del ratón semanalmente durante todo el período de estudio. Proporcionar ketoprofeno (2-5 mg/kg) por inyección intraperitoneal para el control del dolor una vez al día según sea necesario si el animal está en apuros después de la operación.
NOTA: Aquí, la tasa de supervivencia de SG fue del 90% después del período de aprendizaje.
7. Evaluación de parámetros metabólicos
- Ratones rápidos durante 6 h, y tomar muestras de sangre basales (0 min). Obtener todas las muestras de sangre de la punta de la vena de la cola de ratones en movimiento libre11,12.
- Entregar 1 mg/g de 50% dextrosa por inyección intraperitoneal para la prueba de tolerancia a la glucosa.
- Mida la glucosa en sangre de las puntas de las venas de la cola de los ratones que se mueven libremente a 0, 5, 15, 30, 60 y 120 minutos después de la administración de glucosa en muestras duplicadas utilizando glucómetros y tiras reactivas.
- Mantenga toda la muestra de sangre (n a 10 para cada grupo) a temperatura ambiente con coagulación durante 30 minutos.
- Centrifugar la muestra de sangre a 3.000 x g durante 10 minutos a 4 oC.
- Transfiera el plasma a tubos separados sin alterar los coágulos sanguíneos y guárdelo a -80 oC.
- Estudiar las muestras de plasma al final del estudio utilizando ratones comerciales KITS ELISA para hemoglobina A1c (HBA1c), glucosa, colesterol, y los niveles de insulina de acuerdo con las directrices del fabricante.