Un innovador inserto impreso en 3D diseñado para permitir cultivos celulares sencillos en 2D y 3D

In vivo, las células se comunican entre sí directamente (contacto celular) o indirectamente (mediante la secreción de moléculas). Para estudiar la comunicación celular, se pueden desarrollar diferentes modelos de cocultivo, como el cocultivo directo (los diferentes tipos de células están en interacción directa en el mismo pocillo) y el cocultivo compartimentado (los diferentes tipos de células están en interacción indirecta en diferentes compartimentos de un sistema de cultivo)¹. Además, los medios condicionados se pueden utilizar para sistemas de cocultivo, donde la interacción indirecta es posible gracias a las moléculas secretadas contenidas en el medio condicionado de un tipo de célula efectora que se transfiere a una célula respondedora tipo¹.

En el caso de los estudios de comunicación celular paracrina, los sistemas de cocultivo indirecto proporcionan modelos que reflejan fuertemente las interacciones celulares in vivo. Se han desarrollado y comercializado sistemas de cocultivo indirecto, lo que ha permitido el establecimiento de modelos de cocultivo indirecto ^2,3. Desafortunadamente, la mayoría de los sistemas de cocultivo indirecto proporcionan solo dos compartimentos. Otros sistemas de cocultivo indirecto proporcionan múltiples compartimentos, pero son menos escalables en comparación con el sistema reportado en el presente manuscrito. Algunos de ellos no permiten una visualización clásica bajo un microscopio, y a menudo presentan métodos de aplicación específicos. En varios estudios, la comunicación paracrina entre diferentes tipos celulares es probada por el modelo de medios condicionados 4,5,6,7. Esta es una forma más fácil de investigación en comparación con los sistemas de cocultivo indirectos, ya que no requiere que se establezcan métodos o materiales específicos¹. Por otro lado, la preparación de medios acondicionados requiere mucho tiempo y proporciona información solo sobre la señalización celular unidireccional (efector a respondedor)¹.

En este trabajo se propone una nueva y sencilla forma de investigar la comunicación celular. Al permitir la combinación de varios tipos de células en interacción directa o indirecta y en formatos 2D o 3D, los insertos impresos presentan numerosas ventajas para configurar fácilmente modelos de cocultivo. Adaptado para ser colocado en los pocillos de las placas de 6 pocillos, el inserto impreso en 3D es circular y permite la separación del pocillo en cuatro compartimentos (dos compartimentos grandes y dos compartimentos pequeños; Figura 1A). Las inserciones impresas en 3D se caracterizan por la ausencia de fondo. Por lo tanto, las células están en contacto directo con la placa sobre la que se coloca el inserto. Además, cada compartimento se puede revestir independientemente de los demás. Además, el comportamiento de la célula se puede seguir fácilmente bajo microscopios ópticos. La presencia de ventanas de comunicación en cada pared del inserto permite la adición, en el momento óptimo, de un medio común para realizar diferentes experimentos de co-cultivo. Se pueden realizar numerosas combinaciones de cocultivo para estudiar la comunicación directa y/o indirecta entre varios tipos de células. Por ejemplo, se puede diseñar un modelo de cocultivo indirecto entre cuatro tipos celulares diferentes en monocapa y/o en 3D (esferoides). También se puede realizar una combinación de modelos de cocultivo directo e indirecto mezclando diferentes tipos de células en el mismo compartimento. El efecto de estructuras complejas (organoides, explantes de tejidos, etc.) sobre diferentes tipos celulares podría ser otro ejemplo de modelos que se pueden realizar. Además, los insertos impresos en 3D son compatibles con ensayos funcionales de biología celular (proliferación, migración, formación de pseudotubos, diferenciación, etc.) y con pruebas bioquímicas (extracción de ADN, ARN, proteínas, lípidos, etc.). Por último, los insertos impresos en 3D proporcionan una amplia gama de esquemas experimentales de modelos de cocultivo con la posibilidad de combinar simultáneamente diferentes ensayos en el mismo experimento en los diferentes compartimentos.

Se presentan algunas capacidades de los insertos impresos en 3D para validarlos como un modelo de cocultivo rápido y fácil de usar. En comparación con un estudio publicado anteriormente realizado sobre la comunicación de células paracrinas, se demuestra la capacidad de los insertos impresos en 3D para ser un valioso modelo de cocultivo. Para evaluar este punto, se comparó la regulación de la proliferación y migración de células endoteliales por queratinocitos entre el sistema de insertos impresos en 3D y el sistema clásico que utiliza medios acondicionados. Los insertos impresos en 3D permiten obtener resultados similares rápidamente en comparación con el sistema convencional que utiliza medios acondicionados. De hecho, los insertos impresos en 3D proporcionan un modelo robusto para estudiar las interacciones celulares en ambas direcciones sin la necesidad de producir medios acondicionados y con la posibilidad de realizar en paralelo los ensayos de proliferación y migración en el mismo experimento.

Para concluir, en este trabajo se propone un modelo nuevo y listo para usar para estudiar la comunicación celular. Compatibles con todos los tipos de células adherentes, los insertos impresos en 3D permiten realizar numerosas combinaciones de cocultivo que tienen como objetivo acercarse más a las condiciones in vivo .

NOTA: Los insertos 3D (Figura 1A) se adquieren comercialmente y se imprimen utilizando una resina fotopolimérica que es biocompatible con el cultivo celular y el autoclave (consulte la Tabla de materiales). En esta sección, se describe un protocolo detallado para establecer el modelo de cocultivo por insertos (ver Figura 1B). También se proporcionan algunos ejemplos de aplicaciones.

1. Colocación del inserto esterilizado en las placas de 6 pocillos

1. Mezcle los dos componentes suministrados en el kit (consulte la tabla de materiales), silicio alimentario (reactivo A) y catalizador (reactivo B), en una proporción de 10:1 (v/v) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. (Figura 1Ba). Utilice una espátula esterilizada con etanol al 70% para mezclar los dos componentes.
   NOTA: El volumen de la mezcla de silicona que se va a preparar depende del número de insertos que se van a fijar. Un exceso de catalizador puede hacer que la mezcla de silicio se solidifique demasiado rápido.
2. Aplique los insertos sobre la mezcla de silicona con pinzas para que la mezcla se distribuya homogéneamente en el borde inferior de los insertos (Figura 1Bb). Coloque los insertos en los pocillos de una placa de 6 pocillos y aplique una presión suave sobre los insertos para asegurarse de que los insertos estén en estrecho contacto con la placa para evitar cualquier fuga del medio de cultivo celular (Figura 1Bc).
3. Coloque la placa a 37 °C para apoyar el proceso de solidificación del silicio durante 1 h.
   NOTA: El tiempo de solidificación depende de la cantidad de catalizador que se haya agregado.
4. Después de la solidificación, esterilice las placas con los insertos sumergiéndolas en un baño de etanol al 70% durante 30 min a 1 h.
5. Deseche el alcohol pipeteando y deje que la placa se seque (con la tapa abierta) durante la noche en una campana de cultivo celular.
   NOTA: El alcohol debe evaporarse completamente antes de realizar el siguiente paso para evitar la fijación celular y la toxicidad. La placa lista para usar que contiene los insertos se puede almacenar durante varios días antes de su uso en condiciones secas y estériles a temperatura ambiente.

2. Recubrimientos como poli-L-lisina o poli-HEMA (paso opcional)

NOTA: El recubrimiento no se realiza en este experimento, y se proporcionan los pasos para informar sobre la posibilidad de recubrir los insertos.

1. Prepare la solución de recubrimiento de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
2. Considere un volumen de 200-400 μL para los compartimentos más grandes y un volumen de 50-100 μL para los compartimentos más pequeños para el recubrimiento del inserto. Agregue la solución de recubrimiento a los compartimentos individuales.
3. Deje que el recubrimiento se seque según lo indicado por el fabricante en condiciones estériles.

3. Siembra de las células

1. Cultive los queratinocitos de la vaina externa de la raíz (KORS) y las células endoteliales microvasculares dérmicas humanas (HDMEC) según lo recomendado por el fabricante. Prepare la suspensión celular una vez que las células alcancen la confluencia.
   1. Deseche el medio de los matraces y agregue 5 mL de tripsina para separar las células (ver Tabla de Materiales).
   2. Colocar el matraz que contiene el KORS a 37 °C con 5% de CO₂ durante 5 min. Incubar el matraz que contiene los HDMEC durante 5 min a temperatura ambiente.
   3. Mezclar la solución de tripsina que contiene el KORS con 5 mL de medio de células madre mesenquimales (MSC_M) suplementado con un 5% de suero fetal bovino (FBS) y factores de crecimiento (medio basal con kit de suplementos, ver Tabla de Materiales). Mezclar la solución de tripsina que contiene los HDMEC con 5 mL de medio de células endoteliales (EC_M) suplementado con FBS al 5% y factores de crecimiento (ver Tabla de Materiales).
   4. Transfiera las células a un tubo cónico estéril de 15 ml. Centrifugar las suspensiones KORS y HDMEC a 200 x g durante 5 min a temperatura ambiente.
   5. Deseche el sobrenadante y vuelva a suspender las células en 2 mL del medio respectivo.
   6. Mezclar 10 μL de la suspensión celular con 10 μL de colorante azul de tripano (ver Tabla de Materiales).
   7. Añadir 10 μL de la mezcla en la cámara del portaobjetos de conteo.
   8. Inserte el portaobjetos de conteo en el sistema de conteo de celdas (consulte la Tabla de materiales) y detecte el número de celdas y la viabilidad.
   9. Preparar la suspensión celular a una concentración de 0,5 x 10⁵ células/ml en el medio correspondiente.
      NOTA: Si los diferentes tipos de células requieren diferentes tiempos de adherencia y/o para alcanzar la confluencia ideal, la siembra de células se puede realizar en diferentes puntos de tiempo según los tipos de células.
2. Distribuya de 800 μL a 1 ml de la suspensión celular en los compartimentos grandes individuales y de 100 a 150 μL en los compartimentos pequeños individuales con una pipeta.
   1. Siembre el KORS a 1 x 10 5 células/mL en MSC_M suplementado con⁵% de FBS y factores de crecimiento en uno de los compartimentos grandes.
   2. HDMEC de semilla en EC_M suplementada con 5% de FBS y factores de crecimiento a 2,5 x 10³ células/ml en los compartimentos pequeños y a 1,25 x 10⁵ células/ml en el otro compartimento grande.
      NOTA: El ensayo de proliferación se puede realizar en los compartimentos pequeños, y los ensayos de migración y viabilidad se pueden realizar en los compartimentos grandes. La concentración de las células sembradas se ha optimizado de acuerdo con las recomendaciones del fabricante. Esta concentración permite una buena viabilidad de las células después de 24-48 h de incubación.
3. Colocar la placa de cultivo celular a 37 °C con 5% de CO₂ o en las condiciones habituales para permitir la adhesión y/o maduración celular.
   NOTA: Incubar las células durante 24-48 h sin cambiar el medio. Si es necesario, el medio de los compartimentos se puede cambiar de forma independiente.

4. Implementación de la cocultura (Figura 1Bd)

NOTA: La implementación de la co-cultura corresponde al momento en que se agrega el medio común. La adición de un medio único para todos los tipos de células en los diferentes compartimentos proporciona la posibilidad de comunicación paracrina entre las células debido a la presencia de ventanas de comunicación (agujeros ovoides en las paredes de los insertos impresos en 3D). Para implementar la cocultura, siga los pasos 4.1-4.3.

1. Vacíe los medios de cultivo de los diferentes compartimentos de los insertos con una pipeta. En el caso de un cultivo de células esferoides en 3D, deseche el medio con mucha suavidad.
2. Enjuague las células con 1 ml de PBS caliente a 37 °C en los compartimentos grandes y 200 μl de PBS caliente a 37 °C en los compartimentos pequeños. Asegúrese de lavar suavemente para no desprender las células.
3. Agregue 3 ml de un medio común seleccionado para ser compatible con todos los tipos de células.
   NOTA: En este estudio, se utiliza la EC_{basal M} (sin FBS ni factores de crecimiento). Asegúrese de que el medio cubra todos los compartimentos (nivel por encima de las ventanas de comunicación [agujeros ovoides en las paredes], como se muestra en la Figura 1A).
4. Colocar la placa que contiene los cocultivos a 37 °C con 5% de CO₂ durante 24-48 h.

5. Observación, conteo y raspado de células

1. Observar la morfología y contar el número de células de los diferentes compartimentos durante el experimento bajo un microscopio óptico después de 24-48 h de incubación.
   NOTA: El número esperado de células depende de los tipos de células utilizadas (tamaño, morfología, etc.) y del tamaño del compartimento. En este experimento, se cuentan entre 0,5 x 10 6-1 x 10 6 KORS/mL y entre 0,25 x 10 6-0,75 x 10 ⁶ HDMECs/mL en los compartimentos grandes.
2. Separe las células usando tripsina para el recuento de suspensiones celulares.
   NOTA: Para la solución de desprendimiento de células, considere un volumen de 100-500 μL para los compartimentos más grandes y un volumen de 10-50 μL para los compartimentos más pequeños.
3. Compruebe la viabilidad mediante la tinción con azul de tripano (consulte los pasos 3.1.6-3.1.8).

6. Limpieza de insertos para reciclaje

1. Retire los insertos de la placa de 6 pocillos al final del experimento girándolos ligeramente (Figura 1Be).
2. Retire la silicona de los insertos tirando de ella. Si es necesario, utilice una espátula para eliminar el silicio restante adherido a las paredes de los insertos (Figura 1Bf).
3. Lave los insertos con detergentes convencionales para cultivos celulares y materiales de limpieza (ejemplo proporcionado en la Tabla de materiales).
4. Esterilizar los insertos para su uso futuro en autoclave (ciclo sólido, 121 °C durante 20 min) o sumergiéndolos en un baño de etanol al 70% durante 1 h.
   NOTA: A partir de este paso, se describen dos ejemplos de posibles ensayos (ensayos de proliferación y migración) utilizando los insertos impresos en 3D (Figura 1Bd).

7. Ensayo de proliferación celular - ensayo WST-1

1. Siga los pasos 1 a 3.1 para cultivar las células.
   NOTA: Siga el paso de esta sección para implementar el sistema de cocultivo con el fin de investigar el efecto del secretoma KORS en la proliferación de HDMEC. Las celdas KORS se utilizan para comparar los datos publicados anteriormente⁸.
   1. Siembre el KORS a 1 x 10 5 células/mL en medio de células madre mesenquimales (MSC_M) suplementado con⁵% de FBS y factores de crecimiento en los compartimentos grandes.
   2. Colocar la placa de cultivo celular a 37 °C con 5% de CO₂ durante 24 h.
   3. Siembrar los HDMECs en medio de células endoteliales (EC_M) suplementado con 5% de FBS y factores de crecimiento a 2,5 x 10³ células/mL en los compartimentos pequeños.
   4. Colocar la placa de cultivo celular a 37 °C con 5% de CO₂ durante 24-48 h.
   5. Deseche los medios de todos los compartimentos e implemente el sistema de cocultivo mediante la adición de 3 ml de EC_M basal no suplementada (medio de cultivo celular común para todos los compartimentos de los insertos impresos en 3D).
2. Diluir WST-1 en el medio de cultivo celular común EC_M (dilución final 1:10) para preparar la solución de WST-1.
   NOTA: Para el volumen de solución WST-1, prepare al menos 500 μL de solución adicional para la pieza en bruto.
3. Deseche el medio de cultivo celular del inserto mediante pipeteo.
4. Añadir la solución WST-1 a los compartimentos seleccionados (150 μL para los compartimentos pequeños y 600 μL para los compartimentos grandes). Poner la placa a 37 °C con 5% de CO₂.
5. Después del tiempo óptimo de incubación celular de 30 minutos, transfiera 100 μL del medio de incubación de cada condición en una placa de 96 pocillos.
6. Evalúe la reacción colorimétrica utilizando un lector de microplacas entre 420 nm y 480 nm.
   1. Coloque la placa en el lector de microplacas y haga clic en el botón editar un nuevo protocolo.
   2. Seleccione el tipo específico de placa de 96 pocillos (consulte la Tabla de materiales) utilizada y la longitud de onda de 450 nm.
   3. Haga clic en el botón iniciar medición.

8. Ensayo de migración celular: dispositivo de dos cámaras de migración

1. Siga los pasos 1 a 3.1 para cultivar las células.
   NOTA: Siga los pasos de esta sección para implementar el sistema de cocultivo con el fin de investigar el efecto del secretoma KORS en la proliferación de HDMEC.
   1. Siembre el KORS a 1 x 10 5 células/mL en MSC_M suplementado con⁵% de FBS y factores de crecimiento en uno de los compartimentos grandes.
   2. Colocar la placa de cultivo celular a 37 °C con 5% de CO₂ durante 24 h.
   3. Coloque el dispositivo de dos cámaras de migración en el otro compartimento grande de insertos.
   4. Siembre los HDMEC en EC_M suplementado con 5% de FBS y factores de crecimiento a 7 x 10⁵ células/pocillo del dispositivo de dos cámaras de migración.
   5. Colocar la placa de cultivo celular a 37 °C con 5% de CO₂ durante 24 h.
   6. Deseche el medio y el dispositivo de dos cámaras de migración después de 24 h o en un momento óptimo según el tipo de célula que esté migrando. Implementar el sistema de cocultivo mediante la adición de 3 mL de EC_M basal no suplementado.
      NOTA: Proceda con cuidado para no separar las celdas. Si las células son realmente sensibles al desprendimiento inducido por la adición de un medio común, retire el dispositivo de las dos cámaras de migración después de la adición del medio común.
2. Observe y tome una fotografía de la superficie cubierta por las células en diferentes puntos de tiempo bajo un microscopio de contraste de fase con un aumento de 10x.
   NOTA: Las imágenes se toman con un microscopio de contraste de fase (ver Tabla de Materiales). Las imágenes se guardan en una llave USB y luego se analizan mediante el complemento de la herramienta de cicatrización de heridas del software (consulte la Tabla de materiales).
3. Mida la superficie descubierta utilizando un software clásico de análisis cuantitativo.
   1. Abra la imagen en el software y active la herramienta de curación de heridas disponible en la lista de macros.
   2. Haga clic en el botón m para medir la superficie descubierta de la imagen de migración.
   3. La superficie descubierta se calcula de acuerdo con la siguiente fórmula:
      Porcentaje de cobertura = ([área media sin células en T0 − área sin células en el tiempo T]/área media sin células en T0) × 100.
      NOTA: Los insertos impresos en 3D están totalmente adaptados a la mayoría de las técnicas de biología celular (como el ensayo de formación de pseudotubos, cultivos 3D) y para experimentos bioquímicos (como la extracción de ADN, ARN, proteínas).

En el presente trabajo se describió un sistema de cocultivo optimizado para obtener datos robustos, confiables y significativos comparables a los métodos clásicos mediante el uso de medios condicionados. Los insertos impresos en 3D imitan las condiciones microambientales in vivo de diferentes tipos de células en interacción al superar las dificultades y la producción de medios acondicionados que consumen mucho tiempo antes de los experimentos. Un estudio publicado anteriormente ha sido rerealizado para analizar las interacciones indirectas entre dos tipos de células presentes en los folículos pilosos: las células endoteliales microvasculares humanas (HDMECs) y los queratinocitos humanos de la vaina radicular externa (KORS)8. Aquí, se demostró la reproducibilidad de los resultados obtenidos mediante el uso de los insertos impresos en 3D en comparación con el método clásico que utiliza medios condicionados para investigar las interacciones indirectas entre HDMEC y KORS. Las condiciones de cultivo celular previamente descritas en el estudio8 fueron las mismas que en el presente trabajo. Se adaptaron teniendo en cuenta las dimensiones de los insertos impresos en 3D (ver protocolo). En primer lugar, el fenotipo y la viabilidad celular fueron comparables entre las dos condiciones (medios acondicionados frente a insertos impresos .3D) para todos los tipos de células (Figura 2). De hecho, se observó un 90% de viabilidad en los pocillos de las placas de 6 pocillos (Figura 2A y Tabla 1), y un 91% en los insertos impresos en 3D (Figura 2B y Tabla 1) para KORS. La viabilidad de los HDMEC fue del 85% en los pocillos de la placa de 6 pocillos (Figura 2C y Tabla 2) frente al 86% en los insertos impresos en 3D (Figura 2D y Tabla 2). Los datos de viabilidad celular se calcularon mediante el contador de células automatizado (Tabla de Materiales) de la siguiente manera: el número de células viables dividido por el número de células totales (células muertas + células viables). Los datos medios se obtuvieron calculando el porcentaje de viabilidad obtenido en seis experimentos independientes en los que se realizaron dos réplicas (ver Tabla 1 y Tabla 2).

Estos resultados indicaron que el inserto impreso en 3D no alteró el comportamiento ni la viabilidad de la célula en comparación con el cultivo habitual en placas de 6 pocillos. Por lo tanto, los insertos impresos en 3D fueron validados como un nuevo modelo de co-cultivo.

Se analizaron los parámetros8 de comunicación celular indirecta previamente demostrados. Para todos los experimentos, la implementación del cocultivo de insertos impresos en 3D se realizó siguiendo los protocolos de acuerdo con las condiciones clásicas del cultivo (ver trabajo anterior8).

En primer lugar, se evaluaron las comunicaciones celulares indirectas entre KORS y HDMEC en los insertos impresos en 3D mediante el análisis de la proliferación celular y se compararon con el método clásico utilizando medios condicionados (Figura 3). En presencia de KORS en los insertos (+ KORS), la proliferación de HDMEC aumentó significativamente 1,5 veces después de 24 h y 3,1 veces después de 48 h en comparación con la condición de control sin KORS (Control) (Figura 3A). Estos resultados estuvieron de acuerdo con los obtenidos por experimentos con medios condicionados (Figura 3B). De hecho, se demostró que el KORSCM aumenta significativamente la proliferación de HDMEC en 1,5 veces después de 24 h y en 2,1 veces después de 48 h.

Se probó el modelo de cocultivo de insertos impreso en 3D para determinar el efecto de KORS en la migración de HDMEC. Este efecto se demostró previamente en el sistema clásico de cocultivo utilizando medios condicionados8 (Figura 4). En la condición de control sin KORS (Control), los HDMEC migraron y cubrieron aproximadamente el 44% del área de la herida después de 24 h (Figura 4A). En presencia de KORS (+ KORS), se observó un aumento fuerte y significativo en la migración de HDMEC. De hecho, la cinética de la cicatrización de la herida mostró que el 43%, el 67% y el 99% del área de la herida estaba cubierta por HDMEC después de 3 h, 12 h y 24 h, respectivamente. Estos resultados estuvieron de acuerdo con los obtenidos previamente8, donde se demostró que elKORS CM aumenta la migración de HDMEC de manera similar (Figura 4B).

Figura 1: Flujo de trabajo que muestra la implementación del cocultivo de insertos impreso en 3D desde la limpieza hasta el reciclaje del inserto. (A) Una imagen representativa del inserto impreso en 3D. (B) Se ilustra un ejemplo representativo de los ensayos presentados en este manuscrito. Tenga en cuenta que se puede realizar un ensayo de proliferación en un compartimento del inserto impreso en 3D en paralelo a un ensayo de migración realizado en el otro compartimento utilizando un dispositivo de dos cámaras de migración colocado en los otros compartimentos de los insertos impresos en 3D. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 2: Viabilidad de KORS y HDMEC. (A,B) Morfología de KORS (10x) en (A) un pocillo de una placa de 6 pocillos y (B) en un inserto impreso en 3D. (C,D) Morfología HDMEC (10x) en (C) un pocillo de placa de 6 pocillos y (D) en un inserto impreso en 3D. Barra de escala: 200 μm. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 3: Efecto de KORS en la proliferación de HDMEC. (A) La proliferación de HDMEC se midió mediante un ensayo colorimétrico utilizando el colorante WST-1 en el inserto impreso en 3D en ausencia de KORS (control = CTRL) o en presencia de KORS (+ KORS) durante 24 h o 48 h. (B) La proliferación de HDMEC se midió mediante un ensayo colorimétrico utilizando el colorante WST-1 en presencia de medio de cultivo de células basales ECM o KORSCM durante 24 h o 48 h. Los resultados se expresan como media ± SEM, n = 8 repeticiones, y se realizaron dos experimentos independientes. *p < 0,05, ***p < 0,001, ****p < 0,0001 y ******p < 0,00001. Los KORS se incubaron en ECM sin FBS ni factores de crecimiento. Después de 48 h, este medio acondicionado se recolectó y almacenó a -80 °C para los experimentos. Esta cifra ha sido modificada de 8 y reproducida con permiso. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 4: Efecto de KORS en la migración de HDMEC. (A) La migración de HDMEC en el inserto impreso en 3D en ausencia de KORS (control = CTRL) o en presencia de KORS (+ KORS) se muestra y cuantifica como el porcentaje de recuperación. (B) La migración de HDMEC en el ECM o KORSCM se muestra y cuantifica como el porcentaje de recuperación. Los resultados se expresan como la media ± SEM, n=3 repeticiones, y se analizaron tres campos por réplica, se realizaron dos experimentos independientes. **p<0.01, ******p<0.00001. Barra de escala: 200 μm. Los KORS se incubaron en ECM sin FBS ni factores de crecimiento. Después de 48 h, este medio acondicionado se recolectó y almacenó a -80 °C para los experimentos. Esta cifra ha sido modificada de 8 y reproducida con permiso. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Tabla 1: Medición de la viabilidad de KORS. La viabilidad de KORS se midió en un pocillo de una placa de 6 pocillos y en un inserto impreso en 3D utilizando tinción con azul de tripano y conteo automático.

Tabla 2: Medición de viabilidad HDMEC. La viabilidad de HDMEC se midió en un pocillo de una placa de 6 pocillos y en un inserto impreso en 3D utilizando tinción con azul de tripano y recuento automático.

Los autores declaran que no hay intereses financieros contrapuestos.