La cardiopatía isquémica (IHD, por sus siglas en inglés) es la principal causa de mortalidad en los Estados Unidos, y anualmente se realizan más de 200,000 cirugías de bypass de la arteria coronaria en un esfuerzo por tratarla enfermedad. Las colaterales coronarias, anastomosis entre las ramas del árbol arterial coronario, son una derivación natural que puede reabastecer de sangre al tejido isquémico aguas abajo de una obstrucción2; Sin embargo, las personas exhiben una amplia variación en el alcance de sus redes colaterales nativas 3,4. Los pacientes con CI que tienen una colateralización coronaria más extensa tienen mejores resultados durante los eventos cardíacos, incluida la reducción del tamaño del infarto y la mortalidad. De ahí que el crecimiento colateral coronario (GCC) sea una diana terapéutica desde hace más de una década5,6,7. Es de particular interés para el creciente número de pacientes con síndrome metabólico8, que presentan una peor colateralización coronaria9. Sin embargo, hasta que no se comprendan mejor el proceso y el mecanismo de la CCG, es poco probable que el intento de inducir la CCG para el tratamiento de la CIC sea fructífero.
Las colaterales coronarias se han estudiado en modelos animales grandes, y se han utilizado oclusiones breves y repetitivas de las principales arterias coronarias para inducir CCG en cerdos10, perros11 y ratas12. Sin embargo, un modelo de ratón de CCG tendría más ventajas en el estudio de los mecanismos moleculares y celulares de CCG debido a las muchas líneas de ratones modificados genéticamente disponibles, incluido el rastreo de linajes, transgénicos específicos de genes o células y líneas knockout. Curiosamente, a diferencia de los humanos, se ha reportado que los ratones no tienen colaterales coronarias nativas13,14, lo que los convierte en un modelo atractivo para estudiar la formación de colaterales coronarios. De hecho, un informe reciente mostró que en pacientes con enfermedad arterial obstructiva, casi la mitad (47%) no tenía colateralización (grado Rentrop 0)3; por lo tanto, un modelo de ratón de CCG podría ser clínicamente relevante para pacientes con una colateralización nativa mínima.
Por lo tanto, desarrollamos un modelo de ratón de CCG inducida por isquemia repetitiva, con un oclusor de balón inflable sobre la arteria descendente anterior (LAD) izquierda que utiliza un sistema de inflado basado en presión automatizado con un temporizador. El protocolo de isquemia repetitiva es capaz de estimular el crecimiento colateral, como se muestra en una publicación reciente14. Este modelo de ratón de CCG proporcionará nuevos conocimientos sobre el proceso de CCG a nivel celular y molecular y se puede utilizar para validar posibles objetivos para promover el CCG.