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Artículo de método

Aislamiento de células epiteliales primarias del túbulo proximal humano y su uso en la creación de un modelo microfisiológico del túbulo proximal renal

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DOI:

10.3791/67997

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9 de mayo de 2025

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1Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, University of Washington, 2Department of Pharmacy, School of Pharmacy, University of Washington, 3Kidney Research Institute, Division of Nephrology, Department of Medicine, University of Washington, 4Barbara T. Murphy Division of Nephrology, Samuel Bronfman Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

* These authors contributed equally

En este artículo

Resumen

Presentamos un protocolo optimizado para el procesamiento de riñones humanos completos para aislar y cultivar células epiteliales primarias del túbulo proximal renal y la aplicación de estas células en una plataforma tridimensional, microfluídica y microfisiológica para recapitular el túbulo proximal renal.

Resumen

La enfermedad renal afecta a más de 850 millones de personas en todo el mundo, incluidos 37 millones de estadounidenses. Los factores de riesgo para la enfermedad renal crónica incluyen influencias ambientales, predisposiciones genéticas, afecciones médicas coexistentes y antecedentes de lesión renal aguda. Estos factores a menudo tardan meses o años en desarrollarse, lo que complica los estudios longitudinales de la etiología y la fisiopatología de la enfermedad. Se necesitan modelos renales avanzados para mejorar nuestra comprensión de los mecanismos de la enfermedad y mejorar la predicción de la nefrotoxicidad en el desarrollo de fármacos. Las células epiteliales de los túbulos proximales (PTEC) en el riñón desempeñan un papel fundamental en la eliminación de xenobióticos y toxinas, así como en la reabsorción de nutrientes esenciales. Hemos demostrado previamente que las plataformas tridimensionales (3D) del sistema microfisiológico (MPS), pobladas con PTEC primarios aislados, se pueden utilizar para investigar las interacciones renales con los fármacos, evaluar la nefrotoxicidad de los compuestos y predecir la eliminación de los fármacos. Aquí, presentamos protocolos para aislar y cultivar PTECs primarios de riñones humanos completos y para sembrarlos en una plataforma MPS 3D que imita la fisiología renal in vivo . Este protocolo permite realizar estudios a largo plazo que respalden la viabilidad de PTEC, la morfología fisiológica y la polarización funcional de las proteínas transportadoras clave en dispositivos MPS durante un máximo de 6 meses.

Introducción

El riñón desempeña un papel fundamental en la eliminación de una amplia gama de xenobióticos, toxinas y compuestos endógenos del cuerpo. Esto se logra filtrando la sangre para eliminar los productos de desecho y regulando el equilibrio electrolítico, los niveles de líquidos y el pH. Cada riñón humano contiene alrededor de un millón de nefronas, las unidades estructurales y funcionales del riñón. Dentro de estas nefronas, las células epiteliales especializadas en los túbulos proximales, conocidas como células epiteliales de los túbulos proximales (PTEC), son responsables de reabsorber moléculas esenciales como la glucosa, los aminoácidos y los iones, así como de secretar sustratos de fármacos y sustancias potencialmente tóxicas en la orina 2,3,4. En algunos casos, los PTEC también pueden reabsorber compuestos de la orina de vueltaal torrente sanguíneo. Debido a su papel crítico en las interacciones entre fármacos y toxinas, los PTEC primarios aislados de riñones humanos proporcionan una valiosa herramienta para estudiar las interacciones renales entre fármacos (DDI) y evaluar la nefrotoxicidad de los compuestos.

La nefrotoxicidad inducida por fármacos plantea un importante desafío clínico, ya que puede conducir a una lesión renal aguda y a una enfermedad renal crónica5. Por lo tanto, una comprensión más profunda de la fisiología del túbulo proximal renal es esencial para predecir y caracterizar con precisión el potencial nefrotóxico de los fármacos y las toxinas. Los modelos in vitro tradicionales, incluidas las líneas celulares renales inmortalizadas (por ejemplo, RPTEC-TERT1, HK-2), tienen limitaciones para imitar la compleja estructura y función de los túbulos proximales humanos6, que operan bajo flujo laminar dinámico (con un número de Reynolds bajo) y una matriz extracelular (MEC) uniforme in vivo 7,8. Además, los modelos bidimensionales (2D) tradicionales a menudo fallan en expresar funcionalmente los principales transportadores renales (por ejemplo, transportador de aniones orgánicos 1 y 3 (OAT1 y OAT3), transportador de cationes orgánicos 2 (OCT2)) debido a la rápida degradación e internalización de estas proteínas 6,9,10,11 . Los modelos animales, si bien son informativos, pueden no replicar completamente la fisiología renal humana y, a menudo, carecen de traducibilidad debido a las diferencias de las especies en la expresión y actividad de los transportadores12. Por ejemplo, mOct1 se expresa basolateralmente en los PTEC de ratón, mientras que en los humanos, la expresión de la proteína de membrana de OCT1 en el riñón es indetectable13,14.

Los avances en los sistemas microfisiológicos (MPS) y las tecnologías de órganos en un chip han permitido a los investigadores desarrollar modelos in vitro que imitan de cerca la arquitectura tridimensional (3D) y las condicionesdinámicas de flujo de fluidos de los órganos humanos. Nuestro grupo ha caracterizado previamente dos modelos de MPS con PTECs16,17, y ha utilizado estos modelos para realizar estudios de toxicidad 18,19,20 y predecir con precisión la disposición del fármaco21. El uso de PTECs primarios en estos modelos proporciona ventajas significativas debido a su capacidad para retener las características funcionales observadas in vivo.

Aquí, presentamos los protocolos para el aislamiento de PTECs humanos de un riñón humano intacto obtenido de un donante fallecido a través de una organización de procuración de órganos aprobada por la United Network for Organ Sharing (UNOS) y la aplicación de estos PTECs humanos cultivados dentro de una plataforma MPS.

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Protocolo

Todo el trabajo se llevó a cabo de acuerdo con las pautas de manejo de tejidos humanos de la Universidad de Washington. Los donantes adecuados cumplen con los siguientes requisitos: menos de 36 h de tiempo de isquemia fría (CIT), sin antecedentes conocidos de enfermedades renales, diálisis o cualquier otra condición médica (por ejemplo, diabetes mellitus tipo 1 o 2, hepatitis B, hepatitis C, virus de inmunodeficiencia humana (VIH), meningitis viral/bacteriana, infección por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, sífilis, sepsis o Covid-19). Los riñones humanos completos utilizados en este estudio se obtuvieron a través de una OPO aprobada por UNOS.

1. Preparación de la cabina de bioseguridad

  1. Rocíe el capó con etanol al 70%. Descontamine todas las superficies y elementos dentro del gabinete para crear un ambiente estéril.
  2. Coloque almohadillas absorbentes azules. Realice todo el trabajo de papel sobre estas almohadillas.
  3. Asegúrese de que el equipo necesario esté disponible en la cabina de bioseguridad y debidamente esterilizado (hojas de afeitar, puntas de pipeta serológica, pistola de pipeta serológica, filtros de células de 100 μm, puntas p1000, micropipeta de 1000 μL, placas de cultivo circulares de 15 cm y tubos cónicos).

2. Preparación del preprocesamiento del riñón

  1. Prepare la solución de digestión renal añadiendo 0,75 mg/mL de colagenasa IV + 0,75 mg/mL de dispasa II en la solución salina tamponada con fosfato (DPBS) de Dulbecco con calcio y magnesio. Filtre la solución a través de un filtro de membrana estéril de 0,2 μm.
    NOTA: Para un riñón humano adulto completo, se requieren aproximadamente 14 tubos cónicos de 50 ml, cada uno de los cuales contiene ~ 35 ml de solución de digestión (un total de 500 ml).
  2. Prepare los medios PTEC añadiendo 4,425 g de Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)/F12 en polvo sin glucosa, 0,5 g de D-glucosa en polvo, 0,6 g de bicarbonato de sodio en polvo, 5 mL de suplemento de insulina-transferrina-selenio 100x (que contiene 1000 mg/L de insulina, 550 mg/L de transferrina y 0,67 mg/L de selenito de sodio), 0,5 mL de hidrocortisona de 50 μM y 5 mL de solución antibiótica-antimicótica 100x (que contiene 10000 unidades/mL de penicilina G sódica, 10000 μg/mL de sulfato de estreptomicina y 25 μg/mL de anfotericina B en solución salina al 0,85%) en 500 mL de agua ultrapura estéril esterilizada en autoclave (Tipo 1). Filtre el medio a través de un filtro de membrana estéril de 0,2 μm. Descongele el suero fetal bovino (FBS) y haga 10 mL de alícuotas en 14 tubos cónicos de 50 mL.
  3. Reúna y etiquete un juego adicional de tubos cónicos de 50 ml. En este paso, asegúrese de que haya 3 juegos de tubos de 14 50 mL.
  4. Precalentar el agitador orbital a 37 °C.

3. Aislamiento de PTECs de todo el riñón

  1. Utilizando una técnica estéril, coloque el contenedor de envío con la muestra de tejido en la campana de bioseguridad. Retire la bolsa de la caja y rocíe el exterior con etanol al 70% antes de ponerla en la campana.
  2. Coloque el riñón en una placa de cultivo redonda de 15 cm. Aspirar/desechar los medios restantes.
  3. Retire la grasa circundante y la cápsula renal con hojas de afeitar estériles. Marque suavemente la cápsula renal para crear una hendidura en el centro.
  4. Con unas pinzas, retira la cápsula y usa hojas de afeitar para cortar la grasa adherida al riñón. Deseche tanto la cápsula como la grasa en otra placa de cultivo de 15 cm.
  5. Separe la corteza (~1 cm de grosor) de la médula. Deseche la médula.
    NOTA: La corteza tiene un color amarillo parduzco más claro en comparación con la médula.
  6. Con una cuchilla de afeitar, pica el pañuelo en <1 cm3 pedazos hasta obtener una apariencia similar a una suspensión.
  7. Agregue una pequeña cantidad de tampón de digestión renal en el plato y transfiera la suspensión al primer juego de tubos de 50 ml que contiene 35 ml de la solución de digestión renal. Distribuir uniformemente y no exceder un volumen total de 45 mL por cada tubo.
  8. Transfiera todos los tubos al agitador orbital de 37 °C e incube durante 30 minutos a la velocidad más alta que no provoque la caída de los tubos. Transfiera los tubos de nuevo a la cabina de bioseguridad después de rociarlos con etanol al 70%.
  9. Invierta los tubos para mezclar y permitir que los trozos más grandes de tejido se asienten en el fondo. Transfiera la mayor cantidad posible de solución a los tubos cónicos de 50 mL que contienen 10 mL de suero fetal bovino (FBS) sin transferir tejido intacto. Distribuir uniformemente y no exceder un volumen total de 45 mL por cada tubo.
  10. Centrifugar los tubos a 200 g durante 7 min. Vuelva a colocar los tubos en la cabina de bioseguridad después de rociarlos con etanol al 70%.
  11. Aspire con cuidado el sobrenadante. Agregue 10 mL de medio PTEC en cada tubo y vuelva a suspender los gránulos.
  12. Cuele las suspensiones celulares resultantes a través de filtros celulares de 100 μm en nuevos tubos cónicos de 50 mL.
  13. Centrifugar la célula resultante filtrada a 400 g durante 5 min. Vuelva a colocar los tubos en la cabina de bioseguridad después de rociarlos con etanol al 70%.
  14. Lave los pellets con 5 mL de DPBS. Vuelva a suspender los gránulos con una punta p1000.
  15. Centrifugar los tubos a 400 g durante 5 min. Vuelva a colocar los tubos en la cabina de bioseguridad después de rociarlos con etanol al 70% y, a continuación, aspire los sobrenadantes.
  16. Repita el paso 3.15 dos veces más para un total de tres lavados. A continuación, vuelva a suspender los gránulos celulares con 15 mL de medio PTEC y coloque las células en matraces T-75 de cultivo celular estériles.
  17. Etiquete los matraces adecuadamente y deje que las células crezcan en una incubadora estéril a 37 °C y 5% de CO2. Deje que los PTEC crezcan sin ser perturbados en la incubadora durante 48 h antes del primer cambio de medio.

4. Cambios en los medios de comunicación

  1. Aspire los medios de los matraces.
  2. Lave las celdas con 5 mL de DPBS precalentado.
  3. Añada 5 mL de medios PTEC precalentados a los matraces T-25.
  4. Regrese el matraz a la incubadora.
  5. Cambie el medio cada 48 h hasta que el matraz alcance al menos el 70% de confluencia para su paso o uso en experimentos.

5. Pasar los PTEC

  1. Aspire el medio del matraz. Añadir 5 mL de tripsina-EDTA precalentado al 0,05% en cada matraz T-25 e incubar a 37 °C durante 1 a 2 minutos para permitir la digestión de la tripsina.
  2. Una vez que las células se hayan desprendido, neutralice la tripsina con 5 mL de solución inhibidora definida de tripsina precalentada.
  3. Vuelva a suspender 5 veces para desalojar las células que aún estén adheridas al matraz. A continuación, transfiera la suspensión de la célula a tubos cónicos de 15 ml y centrifugue a 400 g durante 5 min.
  4. Aspira el sobrenadante.
    NOTA: Deténgase aquí para criopreservar PTEC y pasar a ese protocolo.
  5. Resuspenda los gránulos celulares con 14 mL de medio PTEC por tubo. Trasvasar las suspensiones de las celdas a matraces T-75 (1 tubo por matraz).
  6. Realice un batido en T para distribuir las células por el matraz de manera uniforme. Monitoree las celdas y cambie los medios cada 48 h.

6. Criopreservación de PTECs

  1. Después del paso 5.6., vuelva a suspender los gránulos celulares en 2 mL de medios PTEC con 10% de DMSO y 90% de baja glucosa por cada tubo cónico de 15 mL, y transfiera 1 mL a un criovial.
  2. Transfiera los crioviales a un recipiente de congelación celular que permita la congelación a temperatura controlada y coloque el recipiente en un congelador de -80 °C durante 24 h. Después de 24 h a -80 °C, transfiera los crioviales a un tanque de nitrógeno líquido para su almacenamiento a largo plazo.

7. Descongelación de PTEC

  1. Descongele el vial a -80 °C en el baño de agua a 37 °C. No descongele a temperatura ambiente (RT). Una vez que el vial se haya descongelado parcialmente (debe haber un pequeño trozo de hielo visible), agregue 1 mL de suspensión celular a un tubo cónico de 15 mL con 10 mL de medio PTEC precalentado.
  2. Girar la suspensión celular a 400 g durante 5 min. Aspire el sobrenadante y resuspenda las células en 5 mL de medio PTEC precalentado con baja glucosa.
  3. Transfiera la suspensión de celdas de 5 mL a un matraz T-25 y realice una agitación en T para distribuir las celdas por el matraz de manera uniforme. A partir de aquí, siga la sección 4 para ver los cambios en los medios.

8. Recubrimiento del dispositivo MPS con matriz de colágeno tipo I

  1. Aspire el PBS del dispositivo MPS y retire el dispositivo del paquete. Seque el dispositivo con toallitas médicas y etiquételo como desee.
  2. Coloque el dispositivo MPS en una placa de cultivo circular de 15 cm y colóquelo a 4 °C hasta que esté listo para su uso. Mantenga las toallitas médicas en el fondo del plato para evitar la humedad en el dispositivo MPS.
  3. Mantenga las jeringas de 1 ml con romos de aguja Luer-Lok de 22 g adheridas a -20 °C hasta su uso para la inyección de colágeno I.
  4. Por cada cuatro dispositivos MPS que deban llenarse, mantenga un tubo cónico de 15 ml en hielo. Use una jeringa de 1 mL con la aguja sin filo adherida por cada tubo cónico de 15 mL.
  5. Utilizando una técnica estéril en un gabinete de bioseguridad, abra todos los puertos del dispositivo MPS. Asegúrese de que las ranuras en la parte superior de cada válvula de tornillo estén alineadas verticalmente con el puerto.
  6. Usando un conjunto de jeringa/aguja roma de 1 mL, enjuague la cámara ECM con 1 mL de etanol en los puertos # 1, # 3 y # 6. Aspire el etanol y deje que se evapore por completo (al menos 30 s) para que no penetre en el dispositivo MPS desde los puertos # 2, # 4 y # 5.
  7. Vuelva a colocar el dispositivo MPS a 4 °C y mantenga los medios PTEC, M199 y 1 N NaOH en hielo.
  8. Calcule la composición de la matriz para 1 mL de la mezcla de colágeno tipo I para aproximadamente cuatro dispositivos MPS de acuerdo con la Tabla 1 (escala según sea necesario). En la cabina de bioseguridad, mezcle los medios PTEC, M199 y 1 N NaOH en este orden, de acuerdo con los cálculos anteriores, y mantenga todos los tubos en hielo.
  9. Agregue con cuidado el caldo de colágeno tipo I con una jeringa de 1 ml a la mezcla prefabricada. Mezcle la mezcla de colágeno pipeteando hacia arriba y hacia abajo hasta que la mezcla tenga un color rosa anaranjado salmón estable.
  10. Centrifuga brevemente el tubo para recoger la solución en el fondo. Asegúrese de que no haya burbujas en la solución.
  11. Coloque las jeringas de 1 ml preenfriadas con romos de aguja Luer-Lok de 22 G y el dispositivo MPS en el armario de bioseguridad y sobre hielo. Llene la jeringa preenfriada de 1 ml con la mezcla de colágeno y evite las burbujas por completo.
  12. Inyecte muy lenta y suavemente la solución de colágeno en los puertos # 1, # 3 y # 6 de las cámaras del dispositivo refrigerado. Sostenga el dispositivo verticalmente con los puertos hacia abajo para permitir que las burbujas de aire fluyan hacia arriba y hacia afuera de los puertos # 2, # 4 y # 5.
    NOTA: Debe haber una gota de la mezcla de colágeno en los puertos # 2, # 4 y # 5, lo que indica que las cámaras están completamente cubiertas.
  13. Retire la jeringa y vuelva a colocarla en el tubo de 15 ml sobre hielo. Gire la válvula de tornillo de los puertos #2, #4 y #5 para sellar la viruta llena y colóquela en la placa de cultivo a 4 °C durante 30 min.
  14. Después de 30 minutos, transfiera la papa frita con el plato a la cabina de bioseguridad de manera estéril y extienda las papas fritas de manera uniforme e individual para que se calienten uniformemente.
  15. Coloque una toallita médica humedecida en cada plato (para evitar que la matriz de colágeno I se seque y se desprenda de las paredes del dispositivo MPS) y selle los platos con una película de sellado flexible semitransparente. Deje que el colágeno se polimerice durante la noche en RT.

9. Creación de un lumen tubular con colágeno tipo IV como ECM en un dispositivo MPS

  1. Esterilice los tubos C-flex enjuagándolos con agua ultrapura (Tipo 1) y etanol puro, luego autoclave toda la línea de tubos.
  2. En el gabinete de bioseguridad, abra todos los puertos del dispositivo MPS lleno de colágeno tipo I (la válvula de tornillo estará vertical con los puertos) y retire el cable que sobresale de los puertos # 1, # 3 y # 6 para formar los lúmenes tubulares.
  3. Inserte los acopladores de metal en los puertos # 1, # 3 y # 6.
  4. Prepare una solución de 10 mL de colágeno tipo IV de 5 μg/mL en medio PTEC.
  5. Inserte 24 pulgadas de tubo C-flex estéril en los porros metálicos que sobresalen de los puertos # 1, # 3 y # 6.
  6. Llene jeringas de 1 mL equipadas con una aguja Luer-Lok de 22 g sin filo con 0,5 mL de solución de colágeno tipo IV.
  7. Coloque la jeringa llena en una bomba de infusión de jeringa y conecte el tubo desde el puerto #1 a la jeringa. Repita este paso para los puertos #3 y #6.
  8. Con la bomba de jeringa, administre la solución de colágeno tipo IV en los puertos MPS a una velocidad de 10 μL/min durante 30 min. Una vez que se hayan infundido los puertos, deje que el colágeno se solidifique en una incubadora a 37 °C durante la noche antes de usarlos al día siguiente.
    NOTA: Los dispositivos MPS recubiertos de colágeno tipo IV pueden almacenarse hasta 1 semana a 4 °C.

10. Siembra de PTEC primarios en un dispositivo MPS

  1. Inspeccione el dispositivo MPS bajo el microscopio para asegurarse de que el lumen se haya formado correctamente.
  2. Coloque una jeringa preesterilizada de 5 ml con una aguja de 22 g en un tubo de 15 ml que contenga 5 ml de etanol.
  3. Obtenga un pellet de celda PTEC en un tubo cónico de 15 mL a partir de un matraz T-25 siguiendo los pasos 5.1. al punto 5.3. Añada 80 μL de medio PTEC al pellet de la célula y vuelva a suspender suavemente.
  4. Transfiera la suspensión celular a un microtubo de 1,5 mL.
  5. Retire la placa que contiene el dispositivo MPS de la incubadora y colóquela en el gabinete de bioseguridad. Cierre los puertos # 2, # 4 y # 5 y gire la válvula de tornillo horizontalmente hacia los puertos.
  6. Agite suavemente el tubo que contiene PTEC para volver a suspender las células. Llene la jeringa con células e inserte la aguja en el puerto de inyección que está más alejado de los puertos de las válvulas de tornillo.
  7. Empuje con cuidado el émbolo de la jeringa para inyectar las células. Visualice las células después de la inyección bajo un microscopio.
    NOTA: Las células deben moverse a través del lumen. Si no se observan células en el lumen, compruebe si la aguja se ha insertado de forma segura en el puerto de inyección y vuelva a insertar la aguja si es necesario. Una jeringa llena de células puede llenar los tres lúmenes del dispositivo.
  8. Continúe con las inyecciones de células con los otros dos puertos. Después de las inyecciones, cierre los puertos #2, #4 y #5 y vuelva a colocar el dispositivo MPS en la incubadora a 37 °C. Mantenga la placa nivelada para que las células no se muevan fuera del lumen por gravedad.
  9. Para dispositivos MPS adicionales, lave la jeringa con etanol después de vaciarla y lávela con DPBS antes de extraer las celdas.
  10. Permita que los dispositivos MPS permanezcan durante la noche sin ser molestados.
  11. Al día siguiente, conecte los dispositivos MPS a las bombas de jeringa.
  12. En la cabina de bioseguridad, llene jeringas de 5 ml con medios PTEC. A continuación, coloque los blunts de punta Luer-Lok de 22 G con la sección de 24 pulgadas de tubo C-flex unido a las jeringas.
  13. Coloque las jeringas cargadas con medios PTEC en la bomba de jeringa. Imprima las líneas para eliminar las burbujas de aire.
  14. Conecte las líneas de tubería cebadas a los puertos # 1, # 3 y # 6 y gire las válvulas de tornillo a una posición vertical para introducir el flujo de medios.
  15. Ajuste el caudal de la bomba de jeringa a 0,5 μL/min. Vuelva a colocar la placa con el dispositivo MPS en la incubadora a 37 °C y permita que las células formen túbulos (dentro de 5 a 7 días) bajo perfusión continua del medio antes de comenzar un experimento.

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Resultados

Morfología y confluencia de PTECs primarias aisladas a lo largo del tiempo en cultivo 2D
Tras el aislamiento de la corteza renal, se permitió que las PTEC crecieran sin perturbaciones durante al menos 48 horas antes del primer cambio de medio. Aproximadamente una semana después del cultivo de las células, deberían aparecer pequeños lotes de PTECs en todo el matraz de cultivo con una morfología epitelial uniforme, similar a un adoquín (Figura 1A,B<...

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Discusión

Las tecnologías MPS, o de órganos en un chip, ofrecen una plataforma in vitro muy relevante para recapitular aspectos clave de la fisiología humana, reduciendo así la dependencia de modelos animales en el desarrollo de fármacos y evaluaciones toxicológicas. Recientemente, la Ley de Modernización de la FDA 2.0 (2022) ha permitido la inclusión de MPS, entre otras alternativas, en las solicitudes de nuevos medicamentos en investigación29. Este protocolo deta...

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Divulgaciones

Los autores declaran que no tienen conflictos de intereses ni divulgaciones financieras relevantes para este estudio.

Agradecimientos

Partes de este trabajo fueron apoyadas por el contrato de la NASA 80ARC023CA001, el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales (NCATS) (U2CTR004867, UH3TR000504, UG3TR002158), conjuntamente por el NCATS y el Centro para el Avance de la Ciencia en el Espacio (CASIS) (UG3TR002178), el Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental (NIEHS) (P30ES00703), el Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales (T32GM007750), una donación sin restricciones de los Centros del Riñón del Noroeste a la Investigación del Riñón y la Facultad de Farmacia de la Universidad de Washington (Premio Ji-Ping Wang y Beca Bradley).

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Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo
NombreEmpresaNúmero de catálogoComentarios
Jeringuillas Luer-Lok Tip de 1 mLBecton, Dickinson309628
Tubos microcentrífugas de 1,5 mLProductos Científicos CELLTREAT229442
Tubo cónico de polipropileno estéril de 15 mLFisher Scientific14-959-53A
Dispositivo microfisiológico 3DNortisTCC-001
Jeringuillas Luer-Lok Tip de 5 mLBecton, Dickinson309646
Tubo cónico de polipropileno estéril de 50 mLFisher Scientific12-565-271
Antibiótico-Antimicótico (100 veces)ThermoFisher Scientific15240062
Colagenasa tipo IV, polvoThermoFisher Scientific17104019
D-(+)-glucosaMilliporeSigmaG8270
Inhibidor definido de la tripsinaThermoFisher ScientificR007100
Dimetilsulfóxido, Bioreactivo, Termo Química CientíficaThermoFisher ScientificJ66650-AK
Dispasa II, polvoThermoFisher Scientific17105041
Dulbecco' s MEM (DMEM)/F-12 sin glucosaCiencias biológicas de la vida de EE. UU.D9807-02
Suero Tamponado con Fosfato (DPBS) de Dulbecco, calcio, magnesioThermoFisher Scientific14040117
Suero fetal bovino (FBS), PremiumThermoFisher ScientificA5670701
Kits de Pipeteo de Laboratorio Finnpipette F2 Good (GLP)ThermoFisher Scientific05-719-511Micropipetas
Puntas de pipeta Fisherbrand SureOne Micropoint, ajuste universal, sin filtroFisher Scientific02707407, 02707410, 02707438
Riñón humano entero frescoNovabiosishttps://www.novabiosis.com/research-organ-allocation-services/Los riñones humanos se obtuvieron mediante Novabiosis, una OPO aprobada por UNS
Incubadora humidificada (37 y grados; C y 5% CO2)Fisher Scientific51033556
HidrocortisonaMilliporeSigmaH0888
Incubador orbitalAvantor12620-946
Insulina-Transferrina-Selenio (100X) (ITS -G)ThermoFisher Scientific41400045
Vials criogénicos de hilo internoCorning430487
Kimwipe de Ciencia KimtechKimberly-Clark Profesional34120
Luer Stubs (aguja roma), 22 G x 0,5 pulgadasInstech Laboratories, Inc.LS22
Medio 199, Sales de Earle (10 veces)ThermoFisher Scientific21180021
Megafuge 8 Centrífuga Pequeña de MesaThermoFisher Scientific75007210
Acoplador metálico (romo)Instech Laboratories, Inc.SC 20/15
Recipiente helador del señor FrostyThermoFisher Scientific5100-0036
Microscopio Nikon Eclipse Ti-SInstrumentos Nikonhttps://www.thelabworldgroup.com/product/nikon-eclipse-ti-fluorescent-microscope/Modelo original descontinuado 
Nunc Frascos no tratados, T-25ThermoFisher Scientific169900
Nunc Frascos no tratados, T-75ThermoFisher Scientific156800
Pipeta, 10 mL, graduada, 1/10 mL, estérilGreiner Bio-One607180
Tubería de silicio, tubería C-flex, (ID: 0,020", DI: 0,083")Cole-Parmer06422-00
Cuchilla de afeitar de un solo filo (estéril)BiosealKI-205/50
Bicarbonato de sodioMilliporeSigmaS6297
Hidróxido de sodioMilliporeSigmaS8045
Unidades de filtro desechables estériles con membranas PESThermoFisher Scientific567-0020
Platos tratados con cultivo de tejidos, 150 mm  x 20 mm ventiladoGenesee Scientific25-203
Tripsina-EDTA (0,05%), fenol rojoThermoFisher Scientific25300054
Colágeno tipo I, cola de rataCorning354236
Colágeno tipo IV, ratónCorning354233

Referencias

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  2. Zhang, X., et al. Tubular secretion of creatinine and kidney function: an observational study. BMC Nephrol. 21, 108(2020).
  3. Wang, K., Kestenbaum, B. Proximal tubular secretory clearance. Clin J Am Soc Nephrol. 13 (8), 1291-1296 (2018).
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