El protocolo describe el reemplazo aórtico ascendente combinado con cobertura endovascular de todo el arco aórtico con un injerto de stent fenestrado en un paciente con disección aórtica aguda tipo A en ausencia de desgarro en el arco aórtico.
Informe de caso
El protocolo describe el reemplazo aórtico ascendente combinado con cobertura endovascular de todo el arco aórtico con un injerto de stent fenestrado en un paciente con disección aórtica aguda tipo A en ausencia de desgarro en el arco aórtico.
La disección aórtica aguda tipo A (TAAD) de Stanford es una urgencia quirúrgica caracterizada por una alta tasa de mortalidad y numerosas complicaciones. En el tratamiento de la TAAD, el momento de la cirugía y la elección del procedimiento quirúrgico son de suma importancia. La reconstrucción abierta del arco aórtico total sigue siendo el estándar de oro para la cirugía del arco aórtico y es uno de los procedimientos más desafiantes. Sin embargo, este enfoque es invasivo, relativamente prolongado y se asocia con sangrado sustancial, lo que requiere altos niveles de habilidad del operador y conlleva el riesgo de múltiples complicaciones, particularmente neurológicas. Este informe describe un nuevo procedimiento híbrido denominado Reemplazo de Aorta Ascendente Abierta Combinado con Colocación de Arco Aórtico Total Fenestrado. Se seleccionó un caso en el que la lesión no afectaba al arco aórtico, al menos en el lado de mayor curvatura del arco. Se realizó reemplazo aórtico ascendente, seguido de intervención del arco con injertos de stent automodificados para preservar las ramas nativas del arco aórtico. Este enfoque permite una rápida simplificación del procedimiento, evita la hipotermia profunda o el paro circulatorio asociados con la cirugía abierta convencional y mitiga las complicaciones neurológicas.
La disección aórtica es una urgencia cardiovascular poco frecuente asociada a una alta tasa de mortalidad; sin embargo, su incidencia ha aumentado en los últimos años mientras que la edad de inicio ha disminuido, particularmente para la disección aórtica tipo A (TAAD) de Stanford1,2. El reemplazo aórtico sigue siendo el procedimiento más común utilizado para el TAAD3. Se presentan numerosas complicaciones postoperatorias y se elevan las tasas de mortalidad debido a traumatismos significativos y paro circulatorio hipotérmico prolongado 4,5.
El desarrollo de la reparación aórtica endovascular torácica (TEVAR) ha llevado a la aparición de la cirugía híbrida 6,7,8, haciendo que el procedimiento sea mínimamente invasivo y menos complejo. Aunque existen indicaciones estrictas, la reducción de la pérdida de sangre, el menor tiempo operatorio y la ausencia de paro hipotérmico profundo mitigan el alto riesgo de complicaciones postoperatorias.
La cirugía híbrida tiene como objetivo acortar el tiempo de recuperación funcional. Se reemplazó la porción ascendente de la aorta, independientemente de si se manejó la raíz. El arco se fenestraba con injertos de stent (SG) y un stent cubría la porción descendente para agrandar la luz verdadera. Esta técnica híbrida da como resultado un tiempo quirúrgico más corto, una disminución de la pérdida de sangre y el riesgo de eventos neurológicos postoperatorios y complicaciones significativas son comparables o menores que los asociados con el reemplazo abierto. Los pasos quirúrgicos se simplifican a través de un manejo reducido de las tres ramas del arco, en comparación con otras cirugías híbridas anteriores9. Estudios anteriores han demostrado que la cirugía híbrida se caracteriza por una reducción del trauma y una recuperación acelerada. Se reconoce que pueden existir numerosas variaciones en casi todas las etapas del procedimiento10,11.
En este estudio se presenta un abordaje de la cirugía híbrida que incorpora TEVAR. La identificación precisa y la alineación cuidadosa, particularmente de las tres ramas del supraarco, son críticas. Este caso involucra a un hombre de 55 años que presentó un fuerte dolor torácico. La angiografía por tomografía computarizada (ATC) sugirió TAAD sin ruptura del arco. La paciente consintió en someterse a cirugía híbrida, seguida de reemplazo aórtico ascendente y arcada total mediante implante de SGs fenestradas automodificadas (Figura 1), y finalmente fue dada de alta hospitalaria.
PRESENTACIÓN DEL CASO:
Paciente masculino de 55 años que acudió a consulta por opresión torácica y dolor iniciado hace 11 horas sin ningún desencadenante aparente. Tenía antecedentes de hipertensión arterial desde hacía 3 años, con una presión arterial máxima de 150/100 mmHg, y no tomaba ningún medicamento para controlar su presión arterial. También tenía 20 años de historia de gota, sin antecedentes de hiperlipidemia, diabetes mellitus, hepatitis B o tuberculosis. Negó cirugías previas, transfusiones de sangre, alergias a medicamentos o alimentos y no informó antecedentes familiares significativos. Al ingreso, el paciente se encontraba alerta y orientado y recibía oxígeno a través de una cánula nasal. La monitorización cardíaca reveló una frecuencia cardíaca de 68 latidos por minuto, saturación de oxígeno del 100%, frecuencia respiratoria de 16 respiraciones por minuto y presión arterial de 126/83 mmHg en la extremidad superior izquierda, 139/79 mmHg en la extremidad superior derecha, 135/80 mmHg en la extremidad inferior izquierda y 150/84 mmHg en la extremidad inferior derecha. La temperatura de la piel de las extremidades superiores era fría, más aún en el lado derecho. Ambas pupilas eran iguales en tamaño, redondas y de aproximadamente 3 mm de diámetro, y eran reactivas a la luz. Los sonidos respiratorios de ambos pulmones fueron claros en la auscultación, sin estertores secos o húmedos. Los ruidos cardíacos fueron normales y no se escucharon soplos patológicos en ninguno de los sitios de auscultación valvular. El abdomen estaba blando, sin sensibilidad ni dolor de rebote. El hígado y el bazo no eran palpables por debajo de la caja torácica. Las extremidades mostraron una fuerza muscular normal y no se observó edema en las extremidades inferiores. Los pulsos del pedal dorsal eran palpables y no se presentaron signos patológicos.
Diagnóstico, evaluación y planificación:
Tras el ingreso del paciente, se realizaron las pruebas e investigaciones adecuadas. La ecocardiografía cardíaca reveló los siguientes diagnósticos: 1. hipertrofia ventricular izquierda, 2. dilatación proximal de la aorta ascendente. Se encontró que la aorta era anormal, y el examen posterior de la ATC confirmó el diagnóstico de disección aórtica (tipo Stanford A) sin ruptura de la aorta ascendente o del arco. La disección involucró la arteria mesentérica superior, las arterias ilíacas comunes bilaterales y la arteria ilíaca externa derecha. La arteria renal derecha fue irrigada por la pseudocavidad, y se observaron derrames pleurales bilaterales y expansión inadecuada de los lóbulos pulmonares inferiores. Se administró tratamiento sintomático, que incluyó control de la presión arterial y la frecuencia cardíaca y analgesia. Se confirmó el diagnóstico del paciente, se realizó un examen de cabeza y abdomen, se excluyeron contraindicaciones para la cirugía y se proporcionó a la familia del paciente información detallada para facilitar la preparación preoperatoria.
Se obtuvo el consentimiento informado por escrito de la paciente para el procedimiento, y se dio su consentimiento para someterse a un reemplazo aórtico ascendente con las SG fenestradas. Este estudio se llevó a cabo de acuerdo con todas las directrices institucionales, nacionales e internacionales de bienestar humano12 y recibió la aprobación del Comité de Ética de la Facultad de Medicina de Tongji, Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong (documento de la Junta de Revisión Institucional número TJ-IRB20220124). Se obtuvo el consentimiento informado por escrito de los pacientes para la publicación del manuscrito y las imágenes que lo acompañan.
1. Evaluación preoperatoria de la CTA
2. Reemplazo aórtico ascendente
3. Fenestración de SGs
4. Implantación de SGs
5. Colocación de la guía
6. DSA postoperatorio
Los resultados representativos de este caso demuestran el éxito técnico y la viabilidad del enfoque híbrido del TAAD. La operación se completó en un plazo razonable de 6 h con una pérdida sanguínea controlada de 500 mL, lo que refleja la naturaleza mínimamente invasiva del enfoque híbrido en comparación con la cirugía abierta tradicional. La rápida recuperación del paciente, despertando solo 3 horas después de la operación sin ninguna anomalía sensorial o motora, es un indicador importante de la efectividad del procedimiento para mantener la integridad neural y vascular. La ausencia de complicaciones como déficits neurológicos y el hecho de que el paciente no requirió hipotermia profunda durante el procedimiento pone de manifiesto la disminución del estrés fisiológico impuesto por la técnica híbrida.
Además, la TAC postoperatoria (Figura 5), que no mostró fugas significativas de contraste, ni desprendimiento del stent y un flujo sanguíneo suave en las tres ramas del arco aórtico, respaldan el éxito técnico de la colocación del stent y confirman la permeabilidad y estabilidad de la reparación. Estos resultados de imágenes son fundamentales para demostrar la eficacia del procedimiento híbrido en la reparación del TAAD y el restablecimiento del flujo sanguíneo normal a la cabeza, el cuello y las extremidades superiores. El paciente fue dado de alta el día postoperatorio 11 sin mayores complicaciones, lo que subraya aún más la evolución favorable y la rápida recuperación asociada a este abordaje.
Para analizar el resultado, es importante valorar tanto los resultados postoperatorios inmediatos, como se observa en los datos de imagen y recuperación, como el seguimiento a largo plazo para evaluar la durabilidad del injerto de stent y la posibilidad de complicaciones tardías como endofugas o reestenosis. Además, la comparación de este enfoque híbrido con las técnicas quirúrgicas tradicionales en términos de tiempo operatorio, pérdida de sangre y tasas de complicaciones podría proporcionar información valiosa sobre los beneficios de la cirugía híbrida en el TAAD.

Figura 1: Diagrama esquemático de la técnica híbrida de reemplazo aórtico ascendente combinado con un injerto de stent fenestrado. El sitio fenestrado se alineó con precisión con las ramas del arco, lo que permitió un flujo sanguíneo suave a la cabeza, el cuello y las extremidades superiores y la extirpación completa de la lesión aórtica sin endofugas. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 2: Imágenes de la TAC preoperatoria. (A) Se ve una imagen tridimensional de CTA del sitio de la lesión, pero no hay desgarros en la aorta. (B) La imagen del plano transversal del CTA muestra las partes ascendente y descendente de la aorta presentando una doble luz con un colgajo intimal. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 3: Imágenes de la DSA intraoperatoria. a es el desgarro de la disección aórtica. B es la anastomosis distal de un injerto vascular artificial. A es la longitud de la fenestración in vitro . B es la posición de la fenestración en el traje. C es la longitud de la posición inicial de la fenestración de la SG desde el extremo anterior de la SG. Abreviaturas: BCT = tronco braquiocefálico; LCCA = Arteria carótida común izquierda; LSA = Arteria subclavia izquierda Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 4: Procedimiento quirúrgico. (A) Automodificación de injertos de stent utilizando una pluma de cauterización o bisturí - Cirugía fenestrada. La longitud de la ventana es la longitud total de las protuberancias de las ramas, y el ancho es el diámetro de las ramas. (B) El proceso de implantar un injerto de stent (SG). (C) Agujas ajustables de flexión y perforación utilizadas en la tecnología de fenestración in situ. Este dispositivo puede ajustar de forma flexible el ángulo y la posición de la parte delantera. (D) Use un globo para dilatar el sitio de punción para facilitar la implantación del Viabahn después de que la aguja haya pasado a través del stent cubierto. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 5: Imágenes de la TAC postoperatoria. (A) La imagen tridimensional postoperatoria de CTA muestra que el stent aórtico está en el arco aórtico y el desgarro de la arteria subclavia izquierda está completamente cerrado. (B) La imagen CTA horizontal muestra la sombra del stent sin hematoma ni fuga de contraste. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Este procedimiento está actualmente indicado para pacientes seleccionados con arcos aórticos de calidad, como aquellos con 1) desgarros en la aorta descendente y/o ascendente donde el arco aórtico está lo suficientemente intacto como para permitir el uso de una pinza de bloqueo, sin desgarros en el lado de mayor curvatura y sin atrapamiento de las ramas supraarteriales; 2) incluso si hay desgarros en el arco, se limitan al lado de menor curvatura y el procedimiento TEVAR aislará los desgarros, minimizando el riesgo de fugas internas. Los pasos clave en el procedimiento de fenestración son los siguientes: reemplazo aórtico ascendente, examen de DSA intraoperatorio, fenestración de las SG, implantación de SG modificadas que cubren y extienden la anastomosis en 10-15 mm, localización y acoplamiento a la rama del arco, y uso de una guía súper rígida.
Este procedimiento requiere menos anastomosis, reduce el número de pasos quirúrgicos, es fácil de realizar y evita el paro circulatorio hipotérmico profundo14. En TEVAR, el tórax no se sutura y solo se utiliza una membrana adhesiva, principalmente para evitar la reheparinización y la readministración de protamina, lo que aumenta el riesgo de hemorragia torácica y de no detectar la hemorragia a tiempo. Además, la membrana adhesiva proporciona un punto de apoyo si el stent tiene dificultades para atravesar la anastomosis distal. En caso de malposición, el problema puede abordarse con prontitud, por ejemplo, creando un bypass o realizando una punción con aguja de la membrana. Además de las complicaciones quirúrgicas habituales, las complicaciones neurológicas deben ser vigiladas estrechamente en el postoperatorio15,16. El tratamiento del arco puede afectar el suministro de sangre a la cabeza, el cuello y las extremidades superiores. Debido a este riesgo, se realiza una DSA al menos en el postoperatorio en el quirófano para evaluar el suministro de sangre a las ramas del arco. La función motora y sensorial de la extremidad afectada debe evaluarse lo antes posible cuando el paciente esté despierto. La estabilidad de las SG puede verse comprometida después de la cirugía abierta en el stent suprayacente, y existe el riesgo de migración de la SG. Este procedimiento híbrido requiere un alto nivel de habilidad por parte del cirujano cardíaco, que no solo debe dominar las técnicas quirúrgicas abiertas, sino también tener habilidades endovasculares avanzadas.
Al asegurar que la zona de anclaje sea lo suficientemente larga, el uso de un stent superpuesto puede minimizar el número de pasos del procedimiento17. El diseño del stent superpuesto se puede adaptar a las características de la lesión del paciente18. Por ejemplo, si las tres ramas del arco supraaórtico están muy espaciadas, se pueden seleccionar ventanas dobles o triples para mantener la estabilidad del stent. Cuando las ramas supraaórticas del arco están comprometidas, como en el caso de una arteria infraclavicular recortada, se puede utilizar la fenestración in vitro combinada con la fenestración in situ para implantar un stent de rama en el vaso, reduciendo así el riesgo de endofuga. Este abordaje puede ayudar a garantizar la estabilidad del stent, como se ha demostrado en este caso.
La cirugía híbrida es factible, pero se necesitan estudios prospectivos futuros para validar este enfoque. La técnica descrita, en combinación con mediciones adecuadas de CTA y una localización precisa de la ruptura, puede ofrecer una alternativa valiosa tanto a la cirugía abierta tradicional como a los procedimientos híbridos clásicos. Se necesitan más estudios para comparar los resultados a corto y largo plazo de este procedimiento híbrido con los de la cirugía abierta y la cirugía híbrida clásica.
Los autores no tienen nada que revelar.
Los autores no tienen agradecimientos.
| Nombre | Empresa | Número de catálogo | Comentarios |
|---|---|---|---|
| Codo ajustable | Lifetech | 106938370117414.00 | El codo ajustable Lifetech está fabricado con materiales biocompatibles de alta calidad, lo que garantiza tanto la flexibilidad como la durabilidad. La capa externa generalmente está compuesta de un poliuretano o material similar que es resistente a las torceduras, mientras que los componentes internos incluyen una aleación de níquel-titanio (nitinol), conocida por sus propiedades superelásticas, que permiten que el catéter vuelva a su forma original después de doblarse para mejorar la navegabilidad y adaptabilidad de los procedimientos endovasculares en anatomías vasculares desafiantes. |
| Injerto vascular artificial | Terumo | 734006 | El injerto vascular artificial utilizado en este estudio está hecho de politetrafluoroetileno expandido (ePTFE), un material sintético biocompatible utilizado en cirugías vasculares. |
| Catéter con balón | Boston Scientific | H74939171060410 | El catéter de balón B de Boston Scientific es un dispositivo altamente avanzado y de ingeniería de precisión diseñado para su uso en procedimientos de angioplastia transluminal percutánea (PTA), particularmente en intervenciones vasculares. Su característica clave es la tecnología de catéter con balón, que permite la dilatación efectiva de las lesiones estenóticas tanto en las arterias periféricas como en las coronarias. |
| Guidewire | Cook Medical | G14544 | El Cook Guidewire es un dispositivo médico de alto rendimiento que se utiliza para navegar y guiar catéteres, globos y otros dispositivos en procedimientos intervencionistas. Está fabricado con materiales duraderos, como el acero inoxidable y la aleación de níquel-titanio, y está disponible en una gama de tamaños y diseños adaptados a las necesidades clínicas específicas. La guía cuenta con una estructura flexible, que se puede torcar y empujar que permite una navegación precisa a través de vías anatómicas desafiantes. |
| Válvula mecánica | Medtronic | A7700 | La válvula cardíaca mecánica es un dispositivo protésico ampliamente utilizado diseñado para el reemplazo de válvulas cardíacas dañadas o enfermas y es particularmente adecuado para pacientes más jóvenes que requieren una solución duradera para el reemplazo de válvulas, con un historial clínico probado de más de 20 años de durabilidad. |
| Catéter de coleta | Cook Medical | G11916 | El catéter de cola de cerdo de Cook está construido con materiales radiopacos, lo que permite una visualización clara bajo fluoroscopia y es un dispositivo versátil y confiable que mejora la efectividad de diversas intervenciones diagnósticas y terapéuticas. Su diseño flexible y radiopaco y su forma de coleta proporcionan estabilidad y facilidad de navegación, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para los médicos que realizan procedimientos cardíacos y vasculares. |
| El stent-graft | Lifetech | (01)06938370139126 | El stent-graft Lifetech es una solución altamente efectiva y confiable para el tratamiento endovascular de una variedad de afecciones vasculares, particularmente la disección aórtica. Tiene una tira metálica discontinua no radiopaca en la parte posterior. Su diseño híbrido, que incorpora un stent de nitinol autoexpandible con un injerto duradero y biocompatible, proporciona soporte estructural y sellado, ofreciendo ventajas significativas sobre la cirugía abierta tradicional en términos de recuperación del paciente y riesgo del procedimiento. |
| El stent-graft de | Medtronic | VAMF3232C200TE | representa un avance significativo en el campo de la cirugía endovascular, ofreciendo una alternativa segura y eficaz a la reparación quirúrgica abierta para pacientes con patologías vasculares complejas como la disección aórtica. La combinación de un stent de nitinol autoexpandible con un injerto duradero y biocompatible proporciona un sellado óptimo y durabilidad a largo plazo. |
| Viabahn | Gore | VBHR080202W | El stent-injerto Gore Viabahn está compuesto por un stent de acero inoxidable o nitinol recubierto por un injerto de ePTFE (politetrafluoroetileno expandido). El Viabahn combina el soporte mecánico de un stent autoexpandible con las capacidades de sellado de un injerto biocompatible, proporcionando una solución duradera y mínimamente invasiva para tratar lesiones vasculares complejas. |