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Eficacia comparativa de la preoxigenación
La preoxigenación mediante una BVM es un enfoque ampliamente utilizado, seguro y eficaz, especialmente cuando se necesita ventilación asistida. En un estudio de Casey et al.5, el uso de BVM se asoció con saturaciones medianas más bajas de oxígeno y menos casos de hipoxemia grave en comparación con técnicas pasivas. Añadir una válvula PEEP a la BVM puede aportar ventajas adicionales, ya que Baillard et al.12 concluyeron que esto aumentaba la fracción de oxígeno expirado y optimizaba la preoxigenación.
Los protocolos descritos por Baillard et al., Gibbs et al. y otros ofrecen un enfoque estandarizado para la preoxigenación, prescribiendo un periodo de 30 minutos usando un no rebreather o BVM con 100% de oxígeno fluyendo a 15 L/min, o NIV ajustado a 100%FiO 2, un PEEP ajustado a 5 cm H2O, y un IPAP ajustado al menos a 10 cm H2O, y una frecuencia respiratoria fijada en 10 respiraciones/min 9,10,11,12. Un ensayo de Gibbs et al. comparó directamente la preoxigenación usando mascarillas de oxígeno y la VNI para lapreoxigenación 10. Sus hallazgos mostraron que laSpO2 cayó por debajo del 90% en el 12,2% de los pacientes durante la preoxigenación con mascarillas de oxígeno y el 10% durante la preoxigenación con NVI. Más críticamente aún, la tasa de hipoxemia por periintubación (SpO2 <80%) se produjo en el 13,2% de los pacientes del grupo con mascarilla de oxígeno, frente al 6,2% de los pacientes del grupoNIV 10. Baillard et al. encontraron resultados similares, informando que el 30,8% de los pacientes durante la preoxigenación con mascarillas de oxígeno no lograron saturaciones de ogénio superiores al 92%, frente al 3,7% de los pacientes del grupo NIV, y la hipoxemia periintubante (SpO2 <80%) en el 46% del grupo con mascarilla de oxígeno, frente al 7% en el grupoNIV 12. Un ensayo de seguimiento realizado por Baillard et al. encontró que la hipoxemia peri-intubación ocurre en el 2% de los pacientes preoxigenados con mascarillas de oxígeno y el 1% en los pacientes preoxigenados con VIN, pero observó un fracaso preoxigenado en el 5,3% de los pacientes preoxigenados con mascarillas de oxígeno y el 0% de los pacientes en el grupoNVI 13. Además, los datos combinados de Chiang et al. sugieren que la VNI mostró un tiempo de apnea seguro significativamente más favorable que la preoxigenaciónconvencional 14.
Resultados hemodinámicos de estabilidad y seguridad
La preoxigenación con mascarillas de oxígeno y VIN es segura, y la falta de preoxigenación antes de la intubación de pacientes críticos aumenta el riesgo de parocardíaco 6. El examen de los resultados exploratorios de Gibbs et al. demostró que el 17,5% de los pacientes del grupo NIV experimentaron colapso cardiovascular (SBP <65, necesidad de vasopresores nuevos o aumentados, o paro cardíaco) durante el intervalo entre la inducción de la anestesia y los 2 minutos después de la intubación, en comparación con el 19,4% de los pacientes preoxigenados con mascarillasde oxígeno 10. Baillard et al. informaron de un rango más amplio de eventos adversos, definidos comoSpO 2 <80%, arritmia con insuficiencia hemodinámica, regurgitación, isquemia miocárdica y fallo preoxigenativo, que ocurrieron en el 41,3% de los pacientes preoxigenados con mascarillas de oxígeno frente al 17,8% de los pacientes preoxigenados conNVI 13. Es importante destacar que no se observaron diferencias significativas en las tasas de eventos de aspiración en pacientes preoxigenados con VNI, y las tasas de éxito en la primera pasada fueron similares entre grupos, lo que confirma el perfil de seguridad de la VNI parala preoxigenación 9,10,11,12,13,14.
Resumen de los hallazgos clave
La preoxigenación de la VIN se asoció con niveles finales más altos deSpO2 antes de la intubación y puede prolongar la duración del tiempo seguro de apnea, como se muestra en la Figura 3. La incidencia de desaturación de ogénigeno fue menor con la VNI en comparación con la preoxigenación basada en mascarillade ogénio 10,12,13, como se muestra en la Figura 3. No se observaron diferencias significativas en las tasas de aspiración entre la VIN y las técnicas de mascarilla de oxígeno (véase la Figura 4).
Los eventos adversos, incluyendoSpO2 <80%, arritmia con insuficiencia hemodinámica, regurgitación, isquemia miocárdica e insuficiencia preoxigenación, fueron más frecuentes en pacientes preoxigenados con mascarillasde ogénio 10,12,13, como se muestra en la Figura 4. La preoxigenación de la VNI también puede mejorar el éxito de la intubación en el primerpaso 10,12 (véase la Figura 5). La Tabla 1 y la Tabla 2 resumen aún más estos hallazgos clave. Estos hallazgos apoyan la eficacia y seguridad de la VIN como estrategia preferida de preoxigenación para pacientes en estado crítico, especialmente aquellos con hipoxemia basal o características clínicas de alto riesgo 10,12,13,14,15,16,17.

Figura 1: Protocolo de preoxigenación de la mascarilla de oxígeno. Un resumen visual de los pasos clave para la preoxigenación de la mascarilla de osígeno antes de la intubación, incluyendo la posición del paciente, la configuración de la monitorización, la aplicación de la mascarilla, la administración de oxígeno, la preoxigenación, el empuje de la mandíbula y la monitorización continua conSpO 2. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.

Figura 2: Protocolo de preoxigenación basado en la VIN. Este diagrama describe el enfoque paso a paso de la preoxigenación mediante ventilación no invasiva (NIV), incluyendo la posición del paciente, monitorización, aplicación de mascarilla, instalación del ventilador,FiO 2 y ajuste de presión, preoxigenación, empuje de la mandíbula y monitorización continua de la saturación de oxígeno. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.

Figura 3: Eficacia de la preoxigenación con mascarilla de ogénio frente a ventilación no invasiva (NVI). Este gráfico de barras compara los principales resultados de preoxigenación entre las técnicas de mascarilla de oxígeno y la NVI en tres estudios. Los resultados incluyen la falta de mantenimiento de la saturación de oxígeno durante la preoxigenación (SpO2 <90% y <92%), hipoxemia durante la intubación (SpO 2 <85%), hipoxemia peri-intubación (SpO 2 <80%) y fallo en la preoxigenación. La VNI demostró consistentemente tasas más bajas de desaturación e hipoxemia en comparación con las mascarillas de ogénio, lo que respalda su eficacia en pacientes críticos. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.

Figura 4: Eventos adversos de periintubación asociados con la mascarilla de oxígeno frente a la preoxigenación por ventilación no invasiva (VNI). Esta cifra compara la incidencia de eventos adversos de periintubación entre los métodos de mascarilla de osígeno y preoxigenación de la VNI. Los resultados reportados incluyen aspiración, regurgitación, nuevos infiltrados en radiografía de tórax (RCR), colapso cardiovascular y un conjunto compuesto de eventos adversos. En general, la VIN se asoció con tasas más bajas de regurgitación, nuevos infiltrados y eventos adversos compuestos en comparación con las mascarillas de osígeno, con tasas similares de aspiración y colapso cardiovascular. Estos hallazgos respaldan el perfil de seguridad de la VIN en pacientes críticos que se someten a intubación. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.

Figura 5: Éxito en la intubación en el primer paso con mascarilla de oxígeno frente a la preoxigenación por ventilación no invasiva (NVI). Esta cifra muestra las tasas de éxito en la intubación en primer intento (primer paso) entre pacientes preoxigenados con mascarillas de oxígeno o VNI. En ambos estudios demostrados, la VIN se asoció con un éxito ligeramente mayor en la primera pasada en comparación con la preoxigenación de la máscara de ogénio, lo que sugiere que las mejores estrategias de oxigenación pueden contribuir a la eficiencia del procedimiento y a la reducción del riesgo de complicaciones. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
| Baillard, etal 12 | Balliard, etal 13 | Gibbs, etal 10 |
| Incapacidad para mantener la saturación de oxígeno durante la preoxigenación con la mascarilla de oxígeno | SpO 2 < 92% | | SpO 2 < 90% |
| 30.8% (8/26) | 12.2% (77/631) |
| Incapacidad para mantener la saturación de oxígeno durante la preoxigenación con la VNI | SpO 2 < 92% | | SpO 2 < 90% |
| 3.7% (1/27) | 10% (63/627) |
| Hipoxemia por periintubación (SpO 2 < 80%): Preoxigenada con mascarillas faciales | 46% (12/26) | | 13.2% (84/637) |
| Hipoxemia peri-intubación (SpO 2 < 80%): Preoxigenada con VIN | 7% (2/27) | | 6.2% (39/624) |
| Fallo de preoxigenación con mascarillas de oxígeno | N/A | 5.3% (5/102) | |
| Fallo de preoxigenación con NVI | | 0% (0/99) | |
| Aspiración/Regurgitación en pacientes preoxigenados con mascarillas faciales | 7.7% (2/26) | | 1.4% (9/656) |
| Aspiración/Regurgitación en pacientes preoxigenados con VIN | 3.7% (1/27) | | 0.9% (6/645) |
| Nuevo infiltrado en radiografía de tórax post-intubación en pacientes preoxigenados con mascarillas faciales | 11.5% (3/26) | | 29.8% (148/497) |
| Nuevo infiltrado en radiografía de tórax post-intubación en pacientes preoxigenados con VIN | 3.7% (1/27) | | 28.3% (144/509) |
| Colapso cardiovascular (SBP < 65, necesidad de vasopresores nuevos o aumentados, o paro cardíaco) en pacientes preoxigenados con mascarilla facial | Sin datos | | 19.4% (127/656) |
| Colapso cardiovascular (SBP < 65, necesidad de vasopresores nuevos o aumentados, o paro cardíaco) en pacientes preoxigenados con VIN | Sin datos | | 17.5% (113/645) |
| Eventos adversos (SpO 2 < 80, arritmia con insuficiencia hemodinámica, regurgitación, isquemia miocárdica, fallo preoxigenado) en el periodo de periintubación en pacientes preoxigenados con mascarillas de oxígeno | | 41.3 % (19/46) | |
| Eventos adversos (SpO 2 < 80, arritmia con insuficiencia hemodinámica, regurgitación, isquemia miocárdica, insuficiencia preoxigenación) en el periodo de peri-intubación en pacientes preoxigenados con VNI | | 17.8% (8/45) | |
| Primer éxito en la intubación en pacientes preoxigenados con mascarillas de oxígeno | 73% (19/26) | | 81.6% (535/656) |
| Primer éxito en la intubación en pacientes preoxigenados con VNI | 81.5% (22/27) | | 82.8% (534/645) |
Tabla 1: Resultados cuantitativos clave: Mascarilla de oxígeno vs. Preoxigenación de la VIN. Esta tabla presenta datos de tres estudios que comparan mascarillas de oxígeno y ventilación no invasiva (VNI) para la preoxigenación antes de la intubación. Los resultados reportados incluyen la falta de mantenimiento de la saturación de oxígeno objetivo, hipoxemia peri-intubación (SpO 2 <80%), aspiración, nuevos infiltrados, colapso cardiovascular, eventos adversos y éxito en la intubación en el primer paso. Los valores se muestran como porcentajes con conteos (n/n) cuando están disponibles.
| Estudiar | Pregunta clínica | Población de estudio | Resultados |
| Baillard, et al- 200612 | ¿Es la VNI como método de preoxigenación más eficaz para reducir la desaturación que la preoxigenación habitual durante la intubación en pacientes hipoxémicos y en estado crítico? | 53 adultos en estado crítico, control (n = 26) y VIN (n = 27) similares en edad, gravedad de la enfermedad, diagnóstico en el ingreso y valores de pulsioximetría antes de la preoxigenación | Al final de la preoxigenación,SpO 2era mayor en el grupo VNI en comparación con el grupo control (98 + 2 vs. 93 + 6%). |
| Durante la intubación se observaron valores más bajos deSpO2 en el grupo control (81 + 15 vs. 93 + 8%). |
| El 46% de los pacientes en el grupo control tenía valores deSpO 2 inferiores al 80% frente al 7% del grupo NVI. |
| 5 minutos después de la intubación, los valores deSpO2 se mantuvieron más altos en el grupo NVI (98 +2 vs. 94 + 6%) |
| Baillard, et al- 201813 | ¿La preoxigenación mediante la VIN reduce la incidencia de disfunción orgánica en pacientes hipoxémicos y gravemente enfermos en la UCI? | 201 adultos gravemente enfermos recibiendo preoxigenación de VNI (n = 99) frente a mascarilla facial (n = 102) durante 3 minutos antes de la intubación. | Los valores medianos (rango intercuartílico) del valor máximo de la puntuación de la Evaluación de Insuficiencia Orgánica Secuencial dentro de los 7 días posteriores a la intubación no difirieron significativamente entre grupos. |
| En los pacientes tratados con VIN antes de la aleatorización se observó un aumento significativo en la aparición de eventos adversos en pacientes asignados a mascarilla (razón de probabilidades = 5,23). |
| Frat, et al- 201915 | ¿Es la preoxigenación con VIN más eficiente que la preoxigenación con oxígeno de alto flujo para reducir el riesgo de hipoxemia grave durante la intubación? | 313 pacientes asignados aleatoriamente para recibir la VNI (n = 142) o oxigenoterapia de alto flujo (n = 171) | La hipoxemia grave (SpO 2 < 80%) se produjo en el 23% de los pacientes tras la preoxigenación con VIN, y en el 27% tras la preoxigenación con oxígeno de alto flujo. |
| En 242 pacientes con hipoxemia moderada a grave (PaO 2/FiO 2 < 200 mm Hg), la hipoxemia grave se produjo con menos frecuencia tras la preoxigenación con VIN (24%) en comparación con oxígeno de alto flujo (35%). |
| Bailly, et al- 201916 | ¿Existe alguna asociación entre los valores del dispositivo de preoxigenación y la oximetría de pulso durante la intubación endotraqueal? | Análisis post hoc de datos de un ensayo controlado multicéntrico de superioridad aleatorizado que comparaba videolaringoscopia con laringoscopia de Macintosh para intubación endotraqueal en cuidados críticos, incluyendo datos de 319 adultos críticamente enfermos que requirieron intubación. | Los factores asociados de forma independiente con un valor mínimo de oximetría de pulso fueron la puntuación de severidad de la Puntuación II de Fisiología Aguda Simplificada, la oximetría de pulso basal, la razónPaO 2/FiO 2 al nivel basal y el número de laringoscopias. |
| Los únicos predictores independientes deSpO 2 inferiores al 90% fueron laSpO 2 basal y el dispositivo de preoxigenación. Con la bolsa y la válvula y la máscara como razones de referencia paraSpO <2 , el 90% era 1,1 con máscara sin rebreather, 0,1 con NVI y 5,75 con oxígeno nasal de alto flujo. |
| Casey, et al- 20197 | ¿La ventilación a presión positiva con un dispositivo de mascarilla durante la intubación de adultos en estado crítico previene la hipoxemia sin aumentar el riesgo de aspiración? | 401 adultos sometidos a intubación traqueal fueron asignados aleatoriamente para recibir ventilación con una mascarilla de bolsa (n = 199) o sin ventilación (n = 202) entre inducción y laringoscopia. | La saturación media más baja de oxígeno fue del 96% en el grupo de ventilación de la mascarilla con bolsa y del 93% en el grupo sin ventilación. |
| El 10,9% de los pacientes del grupo con mascarilla experimentaron hipoxemia grave (SpO 2 < 80%) frente al 22,8% del grupo sin ventilación. |
| La aspiración reportada por el operador ocurrió durante el 2,5% de las intubaciones en el grupo de ventilación con mascarilla y durante el 4% en el grupo sin ventilación. |
| Fong, et al- 201917 | Metaanálisis que resume la eficacia y seguridad de los métodos de preoxigenación en pacientes adultos con insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda. | Incluyó 7 ECA (959) pacientes | Los pacientes preoxigenados con VIN presentaron una desaturación significativamente menor que los tratados con oxigenoterapia convencional y cánula nasal de alto flujo. |
| Tanto la VIN como la cánula nasal de alto flujo resultaron en un menor riesgo de complicaciones relacionadas con la intubación en comparación con la oxigenoterapia convencional. |
| Chiang, et al- 202214 | Metaanálisis utilizando modelos de efectos aleatorios para calcular el tamaño del efecto agregado de ensayos controlados aleatorizados que comparan los resultados de la VNI o la ventilación con mascarilla para la preoxigenación en pacientes programados para cirugías. | Incluyeron 13 ensayos, pero excluyeron pacientes gravemente enfermos con insuficiencia respiratoria aguda que requirieron intubación de urgencia | Los resultados agrupados mostraron que la VNI mostró un tiempo de apnea seguro significativamente más favorable que la preoxigenación convencional. |
| La VNI mostró unaPaO 2 significativamente más favorable que la preoxigenación convencional. |
| La VNI mostró unaPaO 2 significativamente favorable y unaPaCO2 más baja tras la preoxigenación que la preoxigenación convencional. |
| Gibbs, et al- 202410 | ¿Reduce la preoxigenación con VNI la incidencia de hipoxemia (saturación de oxígeno inferior al 85%) en comparación con la preoxigenación con mascarillas de osígeno durante la intubación en adultos críticamente enfermos, en el intervalo entre la inducción de la anestesia y los 2 minutos después de la intubación traqueal? | 1301 pacientes adultos críticamente enfermos seleccionados al azar para recibir la VNI (n = 645) para la preoxigenación, o preoxigenación con mascarilla de oxígeno (n = 656), con el 73,2% de las intubaciones ocurriendo en la UCI y el 26,8% de las intubaciones en urgencias. | La hipoxemia (SpO 2 < 85%) se produjo en el 9,1% de los pacientes del grupo de VIN y el 18,5% en el grupo con mascarilla de oxígeno. |
| El paro cardíaco ocurrió en el 0,2% de los pacientes del grupo con VIN y en el 1,1% de los pacientes del grupo con mascarilla de oxígeno. |
| La aspiración se produjo en el 0,9% de los pacientes del grupo de VIN y en el 1,4% de los pacientes del grupo con mascarilla de ogénio. |
Tabla 2: Resumen de la evidencia clínica que apoya las estrategias de preoxigenación. Esta tabla resume los hallazgos de estudios clínicos clave que evaluaron la eficacia y seguridad de diferentes métodos de preoxigenación, principalmente ventilación no invasiva (NVI), mascarillas de ofriño, oxígeno nasal de alto flujo y ventilación con válvula de bolsa y mascarilla, en adultos críticamente enfermos sometidos a intubación traqueal. Se incluyen ensayos controlados aleatorizados, análisis post hoc y metaanálisis. Cada entrada describe la pregunta clínica, la población estudiada y los principales hallazgos relacionados con la hipoxemia, las complicaciones de la periintubación y la eficacia comparativa de las técnicas de preoxigenación.