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Procedimiento de colocación guiada del implante
Un hombre de 67 años que por lo demás estaba sano fue derivado al Departamento de Medicina Oral y Periodoncia (Universidad del Cabo Occidental, UWC, Sudáfrica) para la colocación de implantes en una prótesis planificada apoyada por implante maxilar. Se realizaron exámenes clínicos, análisis CBCT y software de planificación de implantes dentales y diseño de guías quirúrgicas para la fabricación de una prótesis fija de cuatro implantes. Los sitios de implante previstos eran 15, 13, 22 y 25 (numeración de la posición dental de los dientes por IDI). Los dientes restantes presentaron una pérdida clínica significativa de inserción y una movilidad de grado II tras completar el tratamiento periodontal y la recuperación. Se discutieron todas las opciones de tratamiento, incluidas las dentaduras completas, y se alcanzó una decisión y consentimiento compartidos para los implantes con superestructura. A menudo se requieren múltiples guías para realizar la compleja cirugía de implante dental. Se planificaron dos guías quirúrgicas sobre los modelos virtuales de tejido complejo del maxilar, con las posiciones de cuatro implantes dentales (la IED numerando las posiciones dientes 15, 13, 22 y 25). Se fabricaron dos guías quirúrgicas diseñadas digitalmente; una para la colocación de los tres pasadores guía de fijación apoyados en las posiciones 12, 21 y 23 de los dientes FDI (Figura 1) y una segunda guía para la colocación del implante sostenida por dos dientes (12 y 22), las tuberosidades y tres pasadores guía de fijación (Figura 2). La primera guía se utilizó para preparar las osteotomías de clavija de fijación. Una revisión sistemática sobre la precisión de la colocación de implantes utilizando guías quirúrgicas digitales impulsadas por prótesis recomendó que se recomienden tres clavijas de fijación guía para los casos con soportemucoso 12. La segunda guía se colocó y aseguró con tres pasadores de fijación guía, tras la extracción del diente 23 y la elevación de un colgajo mucoperiosteal de grosor completo.

Figura 1: Guía para facilitar la colocación del pasador de fijación (Guía nº 1). (A) Guía diseñada para la colocación de tres pasadores de fijación guía desde el aspecto oclusal. (B) Guía para la colocación de los pasadores de fijación colocados sobre los dientes apoyados. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.

Figura 2: Guía de colocación de implantes apoyada en dientes y tejidos blandos (Guía nº 2). Por favor, haga clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
Los implantes dentales se colocaron con estabilidad primaria por encima de 35 Ncm en las posiciones 13, 22 y 25 del diente de la IDE (Figura 3).

Figura 3: Colocación del implante representada en la posición 23 del diente FDI con la guía nº 2. Por favor, haga clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
Se presentó una complicación al colocar el implante en la posición 15 del diente de la IDI. No se alcanzó el par de 35 Ncm. El cirujano decidió retirar el implante del diente FDI en la posición 15 y se observó visualmente que la superficie y el hilo del implante estaban dañados (Figura 4).

Figura 4: Implante dañado por el alfiler de tercera fijación en la posición 15 del diente FDI número 15. Por favor, haga clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
Se retiró la segunda guía quirúrgica del implante y se observó clínicamente que el sitio de osteotomía en posición 15 del diente FDI estaba más posicionado palatalmente que la colocación planificada, según el software de planificación de implantes dentales y diseño de guías quirúrgicas (Figura 5).

Figura 5: Colocación planificada del implante y fijación de los pinos. (A) Posición de dientes guiados por prótesis, implantes y posiciones de los pines de fijación. (B) Implante previsto de la posición 15 del diente FDI. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
La posición del implante 15 del diente FDI se colocó entonces de forma convencional utilizando una guía quirúrgica piloto analógica (que siempre se construye además con las guías virtuales de la Universidad) con un par de 35 Ncm. Los cuatro implantes fueron inmediatamente cargados con una prótesis provisional tras extraer los dientes restantes (Figura 6). Se realizaron suturas iniciales para reposicionar el tejido blando tras el colgajo de grosor completo alrededor de los estribos de varias unidades. Luego se extrajeron los dos dientes y se percibió que el manejo de los alveollos y su cierre de tejidos blandos era más fácil de lograr para lograr el cierre primario.

Figura 6: Colocación del implante completada. (A) Tres implantes colocados con guía y uno implantado método convencional a mano alzada. (B) Se retiraron los dientes restantes que soportaban la guía de colocación del implante. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
La evaluación postoperatoria del flujo de trabajo fue realizada por el equipo multidisciplinar para determinar posibles causas de las complicaciones experimentadas en la colocación del implante en la posición 15 del diente FDI.
Evaluación de la guía quirúrgica
En la fecha original de la cirugía prevista, las guías quirúrgicas estaban listas menos de siete días después de la construcción. El paciente sufrió un accidente de tráfico la mañana de la cirugía prevista. La cirugía se pospuso y se realizó 4 semanas después de la producción de la guía quirúrgica. La colocación de cuatro implantes anteriores siguió el plan digital, el último implante en la posición 15 del diente FDI no. La primera hipótesis de la complicación del implante 15 fue que la guía quirúrgica podría haber sufrido cambios dimensionales debido al retraso en la cirugía tras la esterilización por autoclave a 121°C. Se consideró que los cambios dimensionales ocurrían hasta el punto de que la posición 15 del diente FDI cambiaba en tres dimensiones hasta que este implante y el pasador guía de fijación se intersectaban (Figura 7), dañando el implante dental (Figura 4). Cuando la guía quirúrgica fue evaluada bajo el microscopio en posición estática, el implante dental y el pasador de fijación guía no se tocaron con una zona de seguridad generosa. El equipo entonces planteó la hipótesis de que la presión externa de la musculatura podría ser la causa. El diseño de la guía no incluía una barra transversal. Una vez aplicada presión compresioniva externa física sobre las partes posteriores (también donde se soportaba la tuberosidad de tejidos blandos), en las etiquetas nº 2, 3, 4 (Figura 8) se intersectó el implante y el pasador guía de fijación, causando daños en la superficie del implante y en el pasador de fijación guía.

Figura 7: Evaluación postoperatoria de componentes dañados. (A) Pasador guía de fijación con superficie anodizada dañada. (B) Implante dañado Posición del diente 15 e intersección del pasador de fijación una vez aplicada presión sobre la guía quirúrgica. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
Para confirmar que solo la presión externa sobre la guía quirúrgica fue el origen de la complicación experimentada durante la cirugía con un implante en la posición 15 del diente FDI, se escaneó la guía quirúrgica para obtener un STL. La literatura sobre una guía quirúrgica de aspecto similar almacenada en un lugar a temperatura ambiente oscura indicó que a las 4 semanas no había diferencias significativas entre las resinas evaluadas para la estabilidad, precisión y ubicación de lalaminación 13. El archivo CAD original de la guía quirúrgica diseñada (color azul) y la guía quirúrgica escaneada tras la cirugía como un archivo STL (color marrón) se superpusieron para ver el "mejor ajuste" según varios puntos de referencia como las mangas, que son componentes clave de la posición del implante planificada digitalmente. La diferencia de color en el punto donde se ve el patrón de desviación indicó una desviación muy limitada para la guía, con la mayor parte de la diferencia de color visible en la sección posterior de la guía quirúrgica. Estas zonas redondas posteriores en la guía servían para el soporte de los tejidos blandos en las tuberosidades. Se evaluaron varios hitos con mediciones lineales para determinar la veracidad dimensional de la guía quirúrgica entre la fabricación del archivo CAD y la guía quirúrgica resultante STL tras la cirugía (Figura 8). Los resultados de la medición lineal se analizaron estadísticamente para evaluar la significación en un nivel de p > 0,05.

Figura 8: La diferencia de color ilustra poca diferencia entre la guía original (azul) y la guía escaneada tras la cirugía (marrón). Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
| Etiqueta de medición | Guía quirúrgica original diseñada (archivo CAD) (Azul) (mm) | Guía quirúrgica escaneada después de la cirugía (STL) (Marrón) (mm) | Diferencia (mm) | Análisis estadístico |
| 1 | 19.108 | 19.124 | -0.016 | |
| 2 | 32.285 | 32.859 | -0.574 | |
| 3 | 43.357 | 44.14 | -0.783 | |
| 4 | 32.47 | 31.858 | 0.612 | |
| 5 | 38.469 | 37.777 | 0.692 | |
| 6 | 19.245 | 19.321 | -0.076 | |
| 7 | 14.948 | 14.482 | 0.466 | |
| 8 | 21.009 | 20.958 | 0.051 | p = 0,359131 |
| 9 | 20.999 | 20.889 | 0.11 | |
| 10 | 21.318 | 21.081 | 0.237 | |
| 11 | 39.718 | 39.857 | -0.139 | |
| 12 | 50.424 | 50.611 | -0.187 | |
| 13 | 47.01 | 46.82 | 0.19 | |
| 14 | 35.185 | 35.127 | 0.058 | |
| 15 | 47.349 | 46.469 | 0.88 | |
Tabla 1: Resultados comparativos del diseño original de la guía quirúrgica frente a la ecografía superficial de la guía quirúrgica utilizada.
La media acumulada de los cambios dimensionales a lo largo de los distintos puntos de referencia en la Figura 8 es de 0,1014 mm. El análisis estadístico con la Prueba de Rango Firmado de Wilcoxon se completó para datos emparejados y no hay significación entre las mediciones de los puntos de referencia en el archivo original digital de la guía quirúrgica CAD y la guía quirúrgica escaneada tras la cirugía (valor p: 0,359131). La radiografía muestra los implantes, y la foto clínica representa al paciente satisfecho, la prótesis final y el resultado funcional (Figura 9)

Figura 9: Posición final de colocación del implante. (A) Apariencia radiográfica de los implantes. (B) Apariencia clínica de la prótesis. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.