Matrícula de estudios
Este protocolo de revisión sistemática y metaanálisis fue registrado en PROSPERO con un número de registro de CRD 42024610457. Este estudio fue diseñado y realizado de acuerdo con las directrices PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis) 19.
Estrategia de búsqueda
Dos autores (XXZ y JZ) realizaron una revisión bibliográfica exhaustiva que buscaron en las bases de datos de la Cochrane Library, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, PubMed, Scopus y Web of Science Core Collection. Su búsqueda abarcó todos los registros relevantes desde el inicio de la cobertura de cada base de datos hasta el 30 de junio de 2024.
La estrategia de búsqueda empleaba una combinación de vocabulario controlado (por ejemplo, MeSH) y términos en texto libre relacionados con intervenciones de salud digital, depresión, ansiedad y estrés. Para maximizar la recuperación de los estudios pertinentes, se utilizaron operadores booleanos (AND, OR). La búsqueda se restringió a publicaciones en inglés. La estrategia de búsqueda completa se detalla en la eTabla 1 del Suplemento 1. Citation Chaser se utilizó para buscar en las listas de referencias de los estudios incluidos y para recuperar artículos que los habían citado y encontrar estudios adicionales relevantes20.
Criterios de selección e inclusión de estudios
Los criterios de inclusión y exclusión para esta revisión sistemática se definieron según el marco Población, Intervención, Comparación, Resultados y Diseño de Estudio (PICOS)19 : Población (P): Estudios que involucran a estudiantes universitarios, independientemente de la edad, género o campo de estudio. Intervención (I): Cualquier intervención de salud digital realizada principalmente a través de internet o un dispositivo móvil y dirigida a aliviar síntomas de estrés, ansiedad o depresión. Esto incluía, pero no se limitaba a, programas basados en la web, aplicaciones móviles y terapias impartidas por chatbots. Comparación (C): Grupos de control que incluyen controles en lista de espera, controles activos (por ejemplo, recibir psicoeducación no digital), tratamiento habitual u otras intervenciones de salud digital. Resultados (O): Los estudios debían informar de resultados en al menos uno de los siguientes, medidos mediante una escala validada: estrés (por ejemplo, Escala de Estrés Percibido, PSS), ansiedad (por ejemplo, TAG-7) o depresión (por ejemplo, PHQ). Diseño del estudio (S): Solo se incluyeron ensayos controlados aleatorizados (ECA) para garantizar la máxima calidad de la evidencia.
Al completar la búsqueda en la base de datos y la eliminación de duplicados, los títulos y resúmenes de los registros identificados fueron revisados de forma independiente por dos autores (XXZ y JZ). Cualquier discrepancia encontrada era resuelta por un tercer revisor (DZ). Posteriormente, los textos completos de los artículos restantes fueron evaluados para su elegibilidad por otros dos revisores independientes (DZ y YFC), con un tercer revisor (JZ) actuando como árbitro para alcanzar un consenso sobre la inclusión final.
Los criterios de inclusión abarcaban todos los tipos de intervenciones en salud digital (por ejemplo, programas basados en la web, aplicaciones móviles) para facilitar un análisis exhaustivo y una comparación directa entre modalidades tecnológicas. Se requirió que los estudios informaran de resultados relacionados con estrés, ansiedad o depresión utilizando escalas de medición validadas. Se excluyeron los estudios si poseían las siguientes características: falta de evaluación de las variables relevantes, población fuera del alcance previsto, artículos de revisión, resúmenes, editoriales o cartas, estudios con animales o informes de casos. Los estudios que reportaron datos insuficientes para calcular el tamaño del efecto, incluso tras intentos de obtenerlos de los autores, fueron excluidos del metaanálisis. Los resúmenes de conferencias fueron excluidos debido a la falta de información detallada y de metodología detallada necesaria para una evaluación rigurosa de la calidad y la extracción de datos. Las citas de todas las bases de datos se importaron a una biblioteca EndNote X21 (Clarivate Analytics).
Valoración de la calidad metódica
La calidad de los ECA incluidos fue evaluada de forma independiente por dos autores (DZ y YFC) según las directrices de las revisionesCochrane 21. El contenido de la evaluación incluye (1) generación aleatoria de secuencias, (2) ocultación de asignaciones, (3) ceguero de participantes y personal, (4) ceguero de la evaluación de resultados, (5) datos incompletos de resultados, (6) reportes selectivos y (7) otros tipos de sesgo. Cada estudio incluido se consideró que tenía un riesgo de sesgo "bajo", "alto" o "poco claro" para cada dominio. Si los investigadores calificaron los cuatro criterios como "bajos" y si no se detectaron fallos graves, entonces el estudio se calificó como de bajo riesgo de sesgo.
Extracción de los datos
Los siguientes datos de los estudios elegibles fueron extraídos de forma independiente por dos autores (JZ y DZ): autores, año de publicación, país, características de los participantes (incluyendo edad, tamaño de la muestra y distribución de grupos), herramientas de evaluación empleadas para depresión, ansiedad y estrés, intervenciones de salud digital (modo de administración, duración del tratamiento, grupo de control, intención de tratar, tasa de deserción) y los datos estadísticos relacionados. El procedimiento para gestionar datos faltantes (por ejemplo, desviaciones estándar) consistía en intentar contactar dos veces con los autores correspondientes en un periodo de cuatro semanas. Si no se recibe respuesta, entonces los DE se calcularán a partir de errores estándar, intervalos de confianza o valores P proporcionados en los estudios, siguiendo los métodos descritos en el ManualCochrane 21. Cualquier discrepancia o inconsistencia en los datos extraídos se resolvió mediante una discusión entre los dos revisores (JZ y DZ). Si no se alcanzaba un consenso, se consultaba a un tercer revisor (XXZ) para tomar la decisión final.
Síntesis de datos
Para cada resultado, los datos cuantitativos se sintetizaron y se presentaron como la diferencia media ponderada (ADM) con un correspondiente intervalo de confianza (IC) del 95%. Las ADM se calcularon agrupando las puntuaciones previas a las posteriores al cambio (media y SD) extraídas de cada estudio elegible. La heterogeneidad entre estudios en comparaciones directas se evaluó utilizando la estadística I2 , con valores del 25%, 50% y 75% que convencionalmente denotan heterogeneidad baja, moderada y alta, respectivamente. Se aplicó un modelo de efectos fijos cuando la heterogeneidad no fue significativa (I2< 50% y P > 0,1); de lo contrario, se empleó un modelo de efectos aleatorios.
Los resultados se visualizaron utilizando parcelas de bosque, que muestran el nombre del primer autor, año de publicación, tamaño de la muestra, estimación del efecto con su IC del 95% y el valor P asociado para cada estudio. Se realizaron análisis de subgrupos por separado para cada desenlace primario (estrés, ansiedad y depresión). Para cada resultado, los análisis se estratificaron según el instrumento de medición específico utilizado (por ejemplo, para el estrés: Escala de Resiliencia Connor-Davidson (CD-RISC)22, Escala de Resiliencia Breve (BRS)23, Escala de Estrés Percibido (PSS)24, Escala de Depresión-Ansiedad-Estrés (DASS)-Subescalade Estrés 25,26,27; para ansiedad: Escala de Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG)28, Inventario de Ansiedad Estado-Rasgos (STAI), subescala DASS-Ansiedad27,29; para depresión: Patient Health Questionnaire (PHQ)30, Beck Depression Inventory (BDI)31, DASS-Depressionsubscale 26,27). Otras variables de subgrupo incluyeron las siguientes: (1) técnica de intervención: terapia cognitivo-conductual (TCC) basada en web o aplicación, intervención basada en mindfulness (MBI), intervención en actividad física (PAI) y otras intervenciones psicológicas (OPI) excluyendo TCC, MBI y PAI; (2) formato de guía: solo recordatorio, solo comentarios, mixto (recordatorio + feedback) o ninguno; (3) modo de entrega: aplicación para smartphone, plataforma/programa web u otro; (4) duración del tratamiento: ≤ 4 semanas, > 4 a < 8 semanas, o ≥ 8 semanas; (5) vía de reclutamiento: online, mixta, presencial o no especificada; y (6) tipo de grupo de control: activo o pasivo. Los controles pasivos no reciben intervención ya que sirven para controlar la historia natural de la condición y los efectos placebo. En cambio, los controles activos reciben una intervención alternativa, estándar o placebo para controlar los efectos inespecíficos del proceso de intervención. La evaluación del sesgo de publicación implicó examinar la asimetría del diagrama embudo y realizar la prueba de regresión de Egger. Se consideró que el sesgo estaba presente si la asimetría visual iba acompañada de un resultado significativo en la prueba de Egger (P < 0,05). La prueba de Egger se realizó únicamente para obtener resultados con 10 o más estudios para asegurar que la potencia dela prueba fuera 32. El análisis principal de datos, incluyendo la generación de parcelas de bosque y embudo, se realizó utilizando el software Review Manager (RevMan) versión 5.3. Además, la versión 18 de Stata se utilizó para realizar la evaluación estadística del sesgo de publicación (test de Egger).