Registro
Este metaanálisis se realizó de acuerdo con los Ítems Preferidos de Reporte para Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis (PRISMA)19. El protocolo fue registrado prospectivamente en PROSPERO, el Registro Internacional Prospectivo de Revisiones Sistemáticas (número de registro: CRD420261368386).
Diseño del estudio
En este metaanálisis, el objetivo principal fue determinar los efectos de las técnicas de orientación conductual no farmacológica sobre la ansiedad dental en niños con autismo que se someten a procedimientos dentales. Dentro de este marco, la población se definió como niños diagnosticados con trastorno del espectro autista que recibían atención dental en entornos dentales clínicos. Las intervenciones se definieron como estrategias estructuradas y no farmacológicas de orientación conductual destinadas específicamente a facilitar el tratamiento dental, incluyendo entornos dentales adaptados sensorialmente, modelado en vídeo, exposición y desensibilización graduadas, técnicas basadas en la comunicación y apoyos visuales. Los comparadores incluían el cuidado rutinario. Los resultados principales de interés fueron la mejora en las medidas relacionadas con la ansiedad evaluadas mediante escalas validadas, mientras que los resultados secundarios incluyeron valoraciones conductuales y de cooperación, finalización del tratamiento, uso de medidas farmacológicas o físicas restrictivas y eventos adversos.
Búsqueda bibliográfica
Los investigadores realizaron una búsqueda sistemática en PubMed, Embase, Web of Science, la Cochrane Library, Scopus, APA PsycInfo, CINAHL y AMED para artículos en inglés desde el inicio de la base de datos hasta el 1 de diciembre de 2025. La estrategia de búsqueda combinaba vocabulario controlado (por ejemplo, términos MeSH y Emtree) con términos de texto libre relacionados con niños y adolescentes, odontología y cuidado dental, técnicas de orientación conductual y ansiedad. Para maximizar la sensibilidad y reducir el riesgo de perder ensayos potencialmente relevantes que quizá no se indexaran de forma consistente bajo términos relacionados con el autismo, no se utilizaron términos específicos de autismo como filtros de búsqueda obligatorios; En cambio, se determinó la elegibilidad de los estudios con niños autistas durante el cribado. Las estrategias de búsqueda completas para cada base de datos se proporcionan en el Material Suplementario. Para mejorar la completitud de la base de evidencia, los investigadores también examinaron las listas de referencias de revisiones sistemáticas relevantes, todos los estudios incluidos, y buscaron ClinicalTrials.gov ensayos controlados aleatorizados registrados, incluyendo ensayos completados pero no publicados y en proceso.
Criterios de elegibilidad
Los estudios eran elegibles para su inclusión si cumplían todos los siguientes criterios: (1) los participantes eran niños o adolescentes con diagnóstico clínico de trastorno del espectro autista que recibieran examen dental, profilaxis o tratamiento en un entorno dental clínico; (2) la intervención consistía en una técnica estructurada de orientación conductual no farmacológica destinada a facilitar la atención dental, como entornos dentales adaptados sensorialmente, modelado de vídeo, gafas de vídeo, exposición graduada y desensibilización, técnicas basadas en la comunicación, distracciones, refuerzo positivo o apoyos visuales; (3) el comparador era una gestión rutinaria del comportamiento o una estrategia alternativa de orientación conductual sin la técnica experimental específica en evaluación; (4) el estudio utilizó un diseño controlado aleatorizado, incluyendo ensayos aleatorizados individualmente, de boca dividida, aleatorizados por conglomerados o cruzados; y (5) el estudio informó de al menos un resultado clínicamente relevante, incluyendo medidas relacionadas con la ansiedad, angustia observable, cooperación, finalización del tratamiento o el uso de medidas farmacológicas o físicas restrictivas.
Se excluyeron los estudios si eran de animales o in vitro, informes de casos, series de casos, protocolos de estudio, revisiones, cartas, editoriales, resúmenes de congresos o estudios cualitativos; si no involucraban a niños autistas o no se realizaban en un entorno dental o de salud bucodental; si los datos clave de resultados no estaban disponibles o eran insuficientes para el cálculo del tamaño del efecto incluso después de intentos de contacto con los autores; o si eran publicaciones duplicadas o no se podían obtener textos completos.
Extracción de datos
Se utilizó el software de gestión de literatura Endnote X9.1 (Clarivate Analytics) para organizar los registros de la búsqueda de literatura. Para la extracción de datos, dos revisores utilizaron de forma independiente una hoja de cálculo prediseñada de Excel 2016 (Microsoft Corp., Redmond, WA, EE. UU.) para recopilar información de todos los estudios que cumplían los criterios de inclusión. Los datos extraídos incluyeron al primer autor, año de publicación, país, diseño del estudio, entorno, tamaño de la muestra y características de los participantes (edad, sexo, criterios diagnósticos para el trastorno del espectro autista, gravedad o nivel funcional cuando se reportaron, y comorbilidades relevantes). Se registraron detalles de los procedimientos dentales (por ejemplo, examen, profilaxis, aplicación de flúor, tratamiento restaurativo u otro tratamiento quirúrgico), junto con una descripción de las condiciones de intervención y control, incluyendo el tipo de técnica de guía conductual, sus componentes, el momento, la duración y el personal que la administraba. Los datos relacionados con los resultados incluían el tipo y el momento de las medidas de ansiedad, las escalas específicas utilizadas (por ejemplo, instrumentos dentales validados o escalas observacionales), valoraciones conductuales o de cooperación, finalización o interrupción del tratamiento, uso de sedación de rescate, anestesia general o estabilización protectora, y cualquier evento adverso reportado. Cuando fue necesario, se extrajeron o derivaron datos numéricos para resultados continuos (medias, desviaciones estándar y tamaños de muestra) y resultados dicotómicos (número de eventos y total de participantes por grupo) a partir de texto, tablas o figuras.
Para garantizar la consistencia entre los ensayos, todas las intervenciones no farmacológicas y las condiciones de control se clasificaron en categorías predefinidas de técnicas de orientación conductual. Dos revisores asignaron de forma independiente a cada ramo del estudio una o más categorías, y cualquier discrepancia se resolvió mediante discusión, con la participación de un tercer revisor cuando fue necesario.
Evaluación de la calidad
La calidad metodológica de los estudios incluidos se evaluó utilizando la herramienta Cochrane Risk of Bias 2.0 para ensayosaleatorizados 20. Dos revisores evaluaron cada ensayo de forma independiente, a nivel de resultado, en los siguientes dominios: sesgo derivado del proceso de aleatorización, sesgo debido a desviaciones respecto a las intervenciones previstas, sesgo por falta de datos de resultado, sesgo en la medición del resultado y sesgo en la selección del resultado reportado. Para cada dominio, se respondieron las preguntas de señalización según la guía publicada y se asignó un juicio de bajo riesgo de sesgo, algunas preocupaciones o alto riesgo de sesgo. A partir de las evaluaciones a nivel de dominio, se derivó un riesgo global de juicio por sesgo para cada resultado clave. Cualquier discrepancia entre los dos revisores se resolvió mediante la discusión. Cuando no se alcanzaba consenso, se consultaba a un tercer revisor. Los resultados de la evaluación de calidad se resumieron en tablas y figuras y se utilizaron para informar la interpretación de los hallazgos.
Análisis estadístico
Para cada comparación y resultado elegible, los efectos del tratamiento se resumieron a nivel de estudio y luego, cuando era apropiado, se combinaron entre los ensayos. Para resultados continuos, se calcularon diferencias medias con intervalos de confianza del 95% cuando todos los estudios utilizaron el mismo instrumento y escala. Para los resultados dicotómicos, se calcularon razones de riesgo con intervalos de confianza del 95%. Cuando los datos requeridos no se reportaban directamente, se utilizaba la información numérica disponible del texto, tablas o figuras, cuando era posible, para obtener las estadísticas resumen necesarias a nivel de estudio. El metaanálisis por pares solo se realizó cuando al menos dos estudios clínicos y metodológicamente comparables reportaron el mismo resultado. En la práctica, solo dos estudios de realidad virtual que informaron de resultados de cooperación en la Escala de Valoración de Comportamiento de Frankl se consideraron suficientemente comparables para la agrupación; por lo tanto, la síntesis cuantitativa se restringió a este resultado y se aplicó un modelo de efecto fijo. La heterogeneidad estadística se evaluó utilizando la prueba χ2 y se cuantificó con la estadística I2 . Debido al reducido número de estudios agrupados, no se realizaron análisis formales de sensibilidad ni evaluación de sesgos de publicación. Debido a la marcada heterogeneidad entre las intervenciones y resultados restantes, no se realizaron metaanálisis adicionales ni metaanálisis en red.
El metaanálisis por pares solo se realizó cuando al menos dos estudios clínicos y metodológicamente comparables reportaron el mismo resultado. Dado que solo dos estudios que evaluaron la realidad virtual reportaron resultados de cooperación suficientemente comparables utilizando la Escala de Evaluación de Comportamiento de Frankl, la síntesis cuantitativa se limitó a este resultado. Dado el pequeño número de estudios disponibles para agrupar y la aparente comparabilidad de este subconjunto, se aplicó un modelo de efecto fijo. La heterogeneidad estadística se examinó utilizando la prueba χ2 y se cuantificó con la estadística I2 . Debido a la marcada heterogeneidad en las intervenciones, diseños de estudio y medidas de resultado en los ensayos restantes, no se realizó ningún metaanálisis adicional ni metaanálisis en red. Para los resultados con diez o más ensayos contribuyentes, los efectos de pequeños estudios y el posible sesgo de publicación debían explorarse visualmente usando diagramas embudo y, cuando correspondía, estadísticamente mediante pruebas para asimetría de diagramas de embudo. Si suficientes ensayos formaran una red conectada de intervenciones para un resultado dado y se consideraran razonables las suposiciones de transitividad, se consideraría un metaanálisis de redes de efectos aleatorios en un marco frecuentista para estimar los efectos relativos entre múltiples técnicas de guía conductual y, si es factible, para clasificar las intervenciones. Todos los análisis estadísticos se realizaron usando R (versión 4.5.3), y todas las herramientas utilizadas en esta revisión están listadas en la Tabla de Materiales.