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Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética en la Investigación de la Universidad del Deporte de Pekín (número de aprobación: 2025608H), y todos los procedimientos se llevaron a cabo de acuerdo con la Declaración de Helsinki. Todos los participantes proporcionaron consentimiento informado por escrito para la participación en el estudio y la publicación de imágenes anonimizadas.
Preparación de los participantes
Reclutamiento y elegibilidad
Los participantes fueron reclutados de equipos deportivos a nivel nacional e incluían atletas profesionales masculinos de entre 18 y 26 años en múltiples disciplinas deportivas (por ejemplo, sprint, tenis, baloncesto). Se sometió a un cribado para asegurar un índice de masa corporal (IMC) normal. La pierna dominante se determinaba pidiendo a los participantes que patearan un balón.
Criterios de inclusión y exclusión
Los participantes cumplían los siguientes criterios de inclusión: sexo masculino, IMC normal y clasificación deportiva a nivel nacional. Los criterios de exclusión incluían antecedentes de lesión o cirugía de tobillo, enfermedad neurológica o sistémica, dolor musculoesquelético agudo o inflamación relacionada con el tendón de Aquiles o estructuras circundantes, y consumo autoinformado de fármacos anabólicos.
Entorno de pruebas e instrucciones previas a la prueba
Todas las mediciones se realizaron bajo condiciones de laboratorio estandarizadas, utilizando la misma sala de pruebas y examinadores para todos los participantes. Se indicó a los participantes que evitaran ejercicios de alta intensidad durante 48 horas antes de realizarla prueba 17.
Componentes y conexiones del equipo
En este estudio se utilizó un sistema portátil de elastografía por ultrasonido basado en vibraciones. Los productos comerciales y software específicos utilizados se detallan en la Tabla de Materiales. El sistema constaba de cuatro componentes principales: (1) una unidad principal con software integrado del sistema (versión 1.0), (2) un transductor de ultrasonido de matriz lineal, (3) un módulo de excitación externo y (4) una cabeza vibratoria L15.
El transductor de matriz lineal era una sonda de 128 elementos con una frecuencia central nominal de 100 Hz y una amplitud de 1 mm, diseñada para la obtención de imágenes de alta resolución de tejidos musculoesqueléticos superficiales. El módulo de excitación, junto con la cabeza vibratoria L15, generaba vibraciones mecánicas de baja frecuencia (15 ± 2 mm), que se transmitían al tejido para inducir ondas que se propagaban mecánicamente. El movimiento de los tejidos resultante de la propagación de ondas fue seguido por el sistema de ultrasonidos, y los parámetros relacionados con la rigidez se derivaron utilizando el software de análisis integrado del sistema.
El transductor se conectaba a la unidad principal alineando el conector con la interfaz correspondiente en el panel trasero de la unidad principal, insertándolo firmemente hasta que se bloqueaba con los botones del conector completamente enganchados y a ras con la carcasa de la sonda, y tirando suavemente del cable del transductor para confirmar una conexión segura. El módulo de excitación se conectaba al conector designado situado en la parte inferior izquierda de la unidad principal alineando el conector de bloqueo, insertándolo completamente y apretando manualmente el mecanismo de bloqueo para asegurar una conexión mecánica y eléctrica estable. El sistema se encendía encendiendo la fuente principal de alimentación y confirmando que el indicador de estado del sistema se iluminaba, seguido de encender la interfaz de la tableta, iniciar el software del sistema de ultrasonido seleccionando el icono de aplicación designado y verificar que el sistema accedía a la interfaz principal de funcionamiento de ultrasonido mostrando imágenes en modo B en tiempo real.
Adquisición del módulo elástico de corte (G)
Preparación y colocación del transductor
Se aplicó una capa uniforme de gel de acoplamiento precalentado sobre la superficie del transductor y la sonda se colocó ligeramente contra el lugar de medición con el punto objetivo alineado bajo el lado anterior de la sonda. La calidad de las imágenes se confirmó antes de la adquisición, asegurando que el plano del transductor estuviera casi perpendicular a la superficie de la piel (>75°), que la distancia entre el transductor y la piel fuera de aproximadamente 5 mm, que no hubieran burbujas de aire visibles y que las fibras de la fascia y los tendones estuvieran claramente visualizadas.
Configuración del módulo de excitación
Los parámetros del modo elastografía (modo E) se ajustaron a una frecuencia de 7,5 MHz, 4 líneas de adquisición, un rango de profundidad de 5 mm y un tiempo de adquisición de 300 ms. Se activó el módulo de excitación y la punta de excitación se posicionó a 3–6 mm delante del lado de protuberancia de la sonda, perpendicular al plano de imagen de la sonda.
Imagen en modo E y ajuste de profundidad
El sistema de ultrasonido se cambió a modo E, y la línea de referencia se posicionó de modo que el rango de profundidad de adquisición comenzara justo por debajo de la fascia tendinosa superficial. La región de interés (ROI) se ajustó para cubrir el grosor del tendón, evitando estrictamente la piel, el tejido subcutáneo y la almohadilla grasa de Kager.
Adquisición de datos y control de calidad
La medición continua se iniciaba haciendo clic en el botón Encendido , y el sistema calculaba automáticamente el módulo de corte (G), proporcionando la media ± valores SD de los datos válidos. La postura del participante y del operador se mantuvo constante durante la adquisición para obtener al menos 10 datos válidos y continuos. La adquisición de datos se detenía pulsando la función de congelación una vez que se recogían suficientes puntos de datos. El conjunto de datos fue revisado para detectar valores atípicos y se eliminaron puntos de datos anómalos usando la función de edición del sistema.
Las mediciones se repitieron al menos tres veces en cada ángulo del tobillo. Una medición se consideraba válida solo si la desviación estándar (DE) de los puntos de datos continuos era inferior al 10% de la media, de acuerdo con los requisitos internos de validez del dispositivo; de lo contrario, la medición se descartaba y repetía. Las imágenes en modo B y los mapas de imagen mecánica se guardaban para documentación (Figura 1).

Figura 1. Representación esquemática de la configuración experimental y del protocolo de adquisición del espectro de rigidez funcional. (A) Montaje experimental. (B) Zonas específicas de medición en el tendón de Aquiles. (C) Ángulos de la articulación del tobillo en la secuencia experimental. Abreviaturas: PF = flexión plantar, DF = dorsiflexión. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
Procedimiento de adquisición de datos
Registro de sujetos y localización anatómica
Se registró la información demográfica y deportiva de los participantes a la llegada. Se indicó a los participantes que se quitaran los zapatos y calcetines y se tumbaran boca abajo en el sofá de examen con los tobillos completamente extendidos aproximadamente 5 cm sobre el borde. El ápice superior de la tuberosidad calcânea se localizó mediante palpación, y un punto 5 cm proximal a este punto de referencia fue marcado con un marcador cutáneo para definir el lugar inicial de la medición. El lugar marcado se verificó mediante imágenes por ultrasonido en la vista longitudinal.
Medición de línea base
La adquisición inicial de rigidez se realizó en el estado base (estado relajado sin arranque) siguiendo los procedimientos descritos anteriormente.
Medición multiángulo (espectro de rigidez funcional)
Las mediciones se realizaron secuencialmente en ambos tendones de Aquiles bajo las siguientes condiciones: relajado, 0° (neutro), 20° de flexión plantar (PF), 40° PF, 20° de dorsiflexión (DF) y 40° DF. Se evitó intencionadamente un orden de prueba aleatorizada, ya que comprobar una posición extrema de dorsiflexión antes de las posiciones de la plantarflexión induciría histéresis tisular y preacondicionamiento, alterando artificialmente la mecánica base y afectando las mediciones posteriores.

Figura 2. Interfaz representativa del sistema durante la adquisición de datos. El panel central muestra una imagen longitudinal de ultrasonido en modo B del tendón de Aquiles, mostrando una clara alineación paralela de las fibras. El panel amarillo de la derecha muestra la cuantificación en tiempo real del módulo elástico de corte (G). El sistema calcula automáticamente el valor medio (20,46 kPa en este ejemplo) y la desviación estándar (0,37 kPa) a partir de la lista de mediciones válidas que se muestra a continuación. Esta lectura demuestra una alta estabilidad en la medición con una desviación estándar baja (DE < 10% de la media), cumpliendo los criterios de control de calidad del protocolo. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
Instalación del botín y ajuste de ángulos
El pie del participante se colocaba en la bota ajustable de prueba de tobillo, asegurando que el talón descansara completamente pegado a la copa posterior del talón de la base de la bota. La parte delantera del pie, la parte media y la pierna inferior se aseguraron usando las correas de gancho y lazo para evitar el levantamiento del talón o desplazamientos laterales durante las pruebas. Se aflojaron los mandos bilaterales de bloqueo del mecanismo de bisagra de la bota, y el tobillo se guió manualmente hacia el ángulo objetivo alineando los marcadores estructurales con la escala goniométrica. Los pomos de bloqueo se apretaban firmemente para asegurar la articulación del tobillo en el ángulo objetivo. La medición por ultrasonidos se realizó inmediatamente después de bloquear el ángulo para evitar la relajación viscoelástica del tendón.
Tras el procedimiento
Se indicó a los participantes que se quitaran la bota de tobillo, y todos los instrumentos y las sondas de ultrasonido fueron limpiados y desinfectados.
Procesamiento de datos y análisis estadístico
Agregación de datos
Para cada ensayo de medición, se verificó que el SD interno de los puntos de datos era <10% de la media. El coeficiente de variación (CV) entre ensayos entre los tres ensayos válidos se calculó para cada ángulo de medición y se requirió que fuera <30%; de lo contrario, el conjunto de datos se descartaba y se volvía a medir. Se calculó la media global de los tres ensayos exitosos y se utilizó para análisis posteriores.
Modelado estadístico
El coeficiente de correlación intraclase (ICC) se calculó para evaluar la reproducibilidad de la medición. Los efectos de las variables sobre la rigidez del tendón de Aquiles se analizaron utilizando Modelos Mixtos Generalizados (GLMM). La rigidez del tendón de Aquiles (G) se especificó como la variable dependiente, con el ángulo de la articulación del tobillo, el tipo deportivo y la pierna dominante como factores fijos. El ID del sujeto se incluyó como un efecto aleatorio para tener en cuenta las medidas repetidas. Se realizaron análisis post-hoc con corrección de Bonferroni.
Visualización de datos
Los datos procesados se exportaron y visualizaron utilizando gráficos lineales para el análisis espectral de rigidez y gráficos de barras para comparaciones de grupos.