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Diseño del estudio:
Este estudio fue una revisión sistemática y metaanálisis realizada según las directrices PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis). La lista completa de PRISMA 2020 se proporciona como Archivo Suplementario 1. El protocolo tenía como objetivo sintetizar cuantitativamente la evidencia sobre las percepciones, actitudes e intenciones de las enfermeras respecto al uso de la Inteligencia Artificial (IA) en la atención al paciente, comparando a quienes tenían conocimientos previos de IA con quienes notenían 18 años. La Figura 1 ilustra el proceso de selección de estudios.
Criterios de elegibilidad
Los estudios se seleccionaron basándose en el siguiente marcoPICOS 19:
Población (P): Enfermeros titulados o responsables de enfermería de cualquier especialidad clínica o entorno.
Intervención (I)/Exposición: Tener conocimientos, formación o conciencia sobre el uso de la IA en la práctica de enfermería.
Comparación (C): Enfermeros o estudiantes de enfermería que informan no saber cómo se utiliza la IA en la práctica de enfermería.
Resultados (O): Medidas cuantitativas de percepción, actitud o intención hacia la IA en la atención al paciente, reportadas como puntuaciones medias con desviaciones estándar (DS) o datos convertibles a tales.
Diseño del estudio (S): Estudios observacionales (transversales o de cohorte) y estudios basados en encuestas. Los estudios intervencionistas (por ejemplo, ensayos controlados aleatorizados) fueron excluidos porque la exposición de interés —el conocimiento de cómo se utiliza la IA en la práctica de enfermería— es una característica existente y no una intervención aleatorizada.
Criterios de exclusión:
Se excluyeron de este estudio estudios cualitativos, artículos de revisión, editoriales, cartas, resúmenes de congresos sin datos completos y literatura no revisada por pares. Se excluyeron los estudios que no proporcionaron datos cuantitativos comparativos (por ejemplo, media, DS, tamaño de muestra) para ambos grupos (con o sin conocimiento de IA). También se excluyeron los estudios en los que la población no era exclusivamente o principalmente enfermera (por ejemplo, grupos mixtos de profesionales sanitarios sin datos de enfermería separables). No se excluyeron estudios basados en el lenguaje.
Fuentes de información y estrategia de búsqueda
Se realizó una búsqueda sistemática en cinco bases de datos electrónicas desde su inicio hasta el 31 de julio de 2025: PubMed, Cochrane Library, Embase, VID y Google Scholar.
La estrategia de búsqueda combinaba vocabulario controlado (por ejemplo, términos MeSH) y palabras clave de texto libre relacionadas con tres conceptos centrales: (1) Enfermeros, (2) Inteligencia Artificial y (3) Percepción/Actitud. Los operadores booleanos "AND" y "OR" se usaban para vincular términos dentro y entre conceptos. Una estrategia de búsqueda de ejemplo para PubMed se ofrece en la Tabla 1. Las listas de referencias de todos los estudios incluidos y revisiones relevantes se revisaron manualmente para identificar publicaciones elegiblesadicionales 21. A continuación se proporcionan las cadenas de búsqueda reproducibles completas para cada base de datos. La sintaxis se adaptó al formato requerido de cada base de datos, incluyendo etiquetas de campo apropiadas, vocabulario controlado (MeSH, EMTREE) y operadores booleanos. No se aplicaron restricciones de idioma ni de fecha. La búsqueda se realizó el 31 de julio de 2025.
Proceso de selección de estudios
El proceso de selección del estudio siguió el diagrama de flujo PRISMA (véase la Figura 1). Todos los registros recuperados se importaron en EndNote X9 (Clarivate Analytics) para su deduplicación. Dos revisores independientes revisaron títulos y resúmenes según los criterios de elegibilidad. Los estudios considerados potencialmente relevantes por cualquiera de los revisores pasaron a revisión en texto completo. Los mismos dos revisores evaluaron de forma independiente los textos completos de los estudios preseleccionados. Los desacuerdos en cualquier momento se resolvían mediante discusión y consenso. No se requirió un tercer revisor. La lista final de estudios que cumplen todos los criterios fue acordada por consenso.
Extracción y gestión de datos22
Se desarrolló un formulario estandarizado y pilotado para la extracción de datos en una hoja de cálculo. Los dos revisores extrajeron de forma independiente los datos de cada estudio incluido. Los datos extraídos incluyeron características del estudio, detalles poblacionales, definición de exposición y datos de resultados.
Características del estudio: Primer autor, año de publicación, país, diseño del estudio y tamaño de la muestra.
Detalles de la población: tipo de enfermero (por ejemplo, clínico, estudiante, responsable), entorno clínico, edad media, distribución por género.
Definición de exposición: Cómo se definía y medía el "conocimiento del uso de la IA en la práctica de enfermería" (por ejemplo, curso de formación específico, familiaridad autoinformada en una escala de Likert).
Datos de resultado: Para cada resultado relevante (percepción, actitud, intención), se extrajeron la puntuación media, la desviación estándar (DS) y el tamaño de la muestra (n) tanto para los grupos "conocedores de IA" como para los "no conocedores de IA". Si las medias y desviaciones estándar (DS) no se reportaron directamente, se calcularon a partir de las estadísticas disponibles utilizando métodos descritos en el Manual Cochrane para Revisiones Sistemáticas de Intervenciones (Versión 6.4)19. Específicamente:
A partir de medianas y rangos intercuartiles (IQR): Se utilizó el método de Wan et al. (2014)23 para estimar medias y diferencias de diferencia.
A partir de intervalos de confianza (IC) del 95% y tamaños de muestra: los DE se calcularon hacia atrás usando la fórmula: DE = √n × (límite superior de IC – límite inferior de IC) / (2 × 1,96).
A partir de valores p y tamaños de muestra: los SD se estimaron utilizando el método descrito en el Manual Cochrane (Sección 6.5.2.3) cuando se disponían de estadísticas t o valores p exactos.
Entre los 9 estudios incluidos, tres requirieron conversión de datos porque las medias y los DE no se informaron en el formato requerido para el metaanálisis:
Estudio [Autor, Año]: medianas y IQR reportados; convertido usando el método Wan et al.23 .
Estudio [Autor, Año]: Reportó solo un 95% de IC; Calculos de asistencia de seguridad.
Estudio [Autor, Año]: Medios reportados sin DES pero proporcionaron valores p para comparaciones de grupos; Diferencias de Datos estimadas a partir de valores p.
Los 6 estudios restantes informaron medias y defectos de seguridad directamente y no requirieron conversión. Todos los valores convertidos fueron verificados de forma independiente por dos revisores.
Evaluación del riesgo de sesgo (calidad)24
La calidad metodológica de los estudios observacionales incluidos fue evaluada de forma independiente por dos revisores utilizando la lista de verificación de evaluación crítica del Instituto Joanna Briggs (JBI) para estudios analíticostransversales 25. Esta herramienta evalúa dominios como la representatividad de la muestra, la medición de exposición y resultados, la confusión y el análisis estadístico. Cada ítem se puntuaba como "Sí", "No", "No está claro" o "No es aplicable". Se asignó una valoración global de calidad del estudio (Alta, Moderada, Baja) basada en el consenso. Los desacuerdos se resolvieron como se describió anteriormente.
Síntesis de datos y análisis estadístico
Medida de efecto: La medida principal del efecto fue la diferencia media (DM) con un intervalo de confianza (IC) del 95%. Un DM > 0 indicaba una puntuación más alta (por ejemplo, una actitud más positiva) en el grupo con conocimientos de IA.
Modelo de metaanálisis: Se utilizó un modelo de efectos aleatorios para todos los análisis primarios debido a la heterogeneidad clínica y metodológica anticipada entre estudios. También se aplicó un modelo de efectos aleatorios como análisis desensibilidad 26,27.
Evaluación de heterogeneidad: La heterogeneidad estadística se cuantificó utilizando la estadística I2 . I2 valores de 25%, 50% y 75% se interpretaron como baja, moderada y alta heterogeneidad, respectivamente. También se consultó la prueba Q de Cochran (p < 0,10, que indica una heterogeneidad significativa).
Análisis de subgrupos y sensibilidad: Los análisis de subgrupos planificados no fueron viables debido al número limitado de estudios (<10) por resultado. Los análisis de sensibilidad se realizaron cambiando a un modelo de efecto fijo. Se planificaron análisis de sensibilidad para evaluar la robustez de las estimaciones agrupadas, incluyendo la exclusión de los estudios calificados como de baja calidad y el cambio a un modelo de efecto fijo. Se realizó un análisis de sensibilidad excluyendo los dos estudios calificados como de baja calidad (puntuación JBI ≤4)27,28. Las estimaciones del efecto combinado para los siete estudios restantes (n = 3.161) fueron similares al análisis principal para todos los resultados, y todas las asociaciones siguieron siendo estadísticamente significativas (p < 0,001). Por lo tanto, los 9 estudios se mantuvieron en el análisis primario. Como excluir estos estudios no alteró materialmente los hallazgos, se mantuvieron en el análisis primario para maximizar el tamaño y la generalizabilidad de la muestra.
Evaluación de sesgo de publicación: Se planificó la inspección visual de los diagramas de embudo para asimetría para resultados que incluyeron ≥10 estudios. Como todos los resultados incluyeron menos de 10 estudios, pruebas formales como la de regresión de Egger están poco valoradas y normalmente no se recomiendan. Sin embargo, se realizó una prueba exploratoria de regresión de Egger para el resultado con el mayor número de estudios (actitud, n = 9) como análisis post hoc. Los resultados deben interpretarse con extrema cautela debido a la baja potencia estadística.
Software: Todos los análisis estadísticos se realizaron utilizando el software Review Manager (RevMan), versión 5.4 (The Cochrane Collaboration, Copenhague, Dinamarca).