Un total de 88 pacientes con EAC admitidos en el Hospital del Distrito de Xinzhou de Wuhan′s Hospital desde marzo de 2023 hasta mayo de 2024 fueron seleccionados (grupo EAC) y también se reclutaron 88 voluntarios que se sometieron a angiografía coronaria y a quienes se determinó que no tenían EAC (grupo sin EAC). Criterios de inclusión: Cumplimiento de los criterios descritos en las Guías para el diagnóstico y tratamiento de la EAC17. Ninguna otra enfermedad del sistema sanguíneo ni enfermedad del sistema inmunitario. Función cognitiva normal sin antecedentes de trastornos psiquiátricos. Sin antecedentes de enfermedad cardiovascular. Criterios de exclusión: Comorbilidad con enfermedades oncológicas u otras enfermedades crónicas. Comorbilidad con enfermedades infecciosas graves. Insuficiencia cardíaca severa. Abandono del seguimiento a mitad del proceso. El protocolo experimental recibió aprobación ética del Comité Ético del Distrito de Xinzhou, Wuhan′s Comité Institucional de Revisión de Hospital (n.º 2023A03), y se obtuvo el consentimiento informado por escrito de todos los participantes del estudio antes del reclutamiento. Todos los materiales utilizados en este estudio se enumeran en el Tabla de materiales.
Intervención de enfermería y agrupación por eficacia
Se reclutaron pacientes con EAC que se sometieron a una intervención coronaria percutánea (ICP) y, mediante una tabla de números aleatorios, se asignaron al azar en una proporción 1:1 a uno de los dos grupos: grupo de entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT, n = 44) o grupo de atención habitual (no HIIT, n = 44). Para garantizar el ocultamiento de las asignaciones, la secuencia de aleatorización fue generada por un investigador independiente y colocada en sobres opacos numerados secuencialmente. Debido a la naturaleza de la intervención de ejercicio, no fue posible enmascarar a los sujetos ni a los encargados de aplicar la intervención, pero el personal encargado de la evaluación de los resultados y del análisis de datos siempre estuvo enmascarado. Los pacientes del grupo no HIIT recibieron entrenamiento de ejercicio de intensidad moderada durante 1 semana después de la cirugía, al 60% al 80% de la frecuencia cardíaca máxima, determinada mediante monitoreo con banda en la muñeca, durante 28 minutos por sesión. La frecuencia del entrenamiento fue de tres veces por semana, y los pacientes pudieron elegir libremente sus métodos de ejercicio preferidos, como trote o ejercicios aeróbicos. Además, los pacientes del grupo HIIT realizaron el entrenamiento interválico de alta intensidad una semana después de la cirugía, mientras recibían cuidados posoperatorios. En resumen, entrenar al 85% al 95% de la frecuencia cardíaca máxima durante 4 minutos, seguido de un 40% de la frecuencia cardíaca máxima durante 3 minutos. Se realizaron un total de 4 series, lo que tomó 28 minutos con una frecuencia de 3 veces por semana18. Los pacientes fueron examinados antes del entrenamiento y monitoreados durante todo el período de entrenamiento de un mes. El punto final se definió como la incapacidad para completar el programa de entrenamiento debido al empeoramiento de la enfermedad o a una mala adherencia. Se calculó el cambio en la distancia del test de caminata de 6 minutos (6MWT) antes y después de la intervención en los pacientes con EAC dentro del grupo HIIT. Utilizando la mediana como punto de corte, los pacientes con valores por encima de este umbral se definieron como el grupo eficaz, y el resto como el grupo no eficaz.
Recopilación de indicadores clínicos
Se recogió sangre venosa de los participantes antes, durante y después de la intervención de entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT), se centrifugó durante 15 min (2500 × g) y se separó para obtener la capa superior de suero, que se almacenó a -80 °C para su análisis. Los índices bioquímicos se analizaron mediante un analizador sanguíneo automático. El grado de enfermedad arterial coronaria en los pacientes se evaluó utilizando la puntuación de Gensini, en la que puntuaciones más altas indican una enfermedad arterial coronaria más grave19. Se seleccionó un instrumento de función pulmonar y un sistema de ecografía cardiovascular para monitorear la función cardiorrespiratoria. La calidad de vida de los pacientes se mide según el Cuestionario de la Organización Mundial de la Salud sobre Calidad de Vida-BREF (WHOQOL-BREF), que incluye relaciones sociales, entorno, salud física y salud psicológica20. Las puntuaciones en cada dominio oscilan entre 0 y 30, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mejor calidad de vida.
qRT-PCR
Se extrajo el ARN de muestras de suero. Las muestras de ADNc se prepararon utilizando el Kit de transcripción inversa. Las mezclas de PCR se prepararon utilizando el Kit SYBR Premix Ex Taq, y las reacciones cuantitativas se realizaron en un sistema de PCR en tiempo real. La expresión de MHRT se normalizó con respecto a GAPDH y se calculó mediante el método 2-ΔΔCt.
Métodos estadísticos
Se utilizaron SPSS 26 y GraphPad Prism 9 para analizar y procesar todos los datos. La prueba de Shapiro-Wilk se utilizó para evaluar la normalidad de la distribución de los datos. La información de medición se expresó como media ± desviación estándar, la información de conteo se expresó como n/%, y las comparaciones entre grupos se realizaron mediante la prueba t o la prueba de chi-cuadrado. Para comparaciones múltiples, el error se controló mediante el uso de la corrección de Bonferroni. El valor predictivo de MHRT se evaluó utilizando el método ROC. Los factores de riesgo para la CAD se evaluaron mediante la correlación de Pearson y la regresión logística. Se consideró estadísticamente significativo un valor de p < 0,05.