Aislamiento de neutrófilos Protocolo

Summary

Los neutrófilos se encuentran entre las primeras células en llegar al sitio de la respuesta inmune inflamatoria, y sus funciones y mecanismos han sido ampliamente estudiados in vitro. Se demuestra un gradiente de densidad estándar método de separación para aislar los neutrófilos humanos de sangre entera utilizando los medios disponibles en el mercado de separación.

Abstract

Granulocitos neutrófilos polimorfonucleares (PMN) son los leucocitos más abundantes en los seres humanos y entre las primeras células en llegar al sitio de la respuesta inmune inflamatoria. Debido a su papel clave en la inflamación, las funciones de los neutrófilos como la locomoción, la producción de citoquinas, fagocitosis, y combatir las células tumorales son ampliamente estudiados. Para la caracterización de las funciones específicas de los neutrófilos, un método limpio, rápido y confiable de que los separa de otras células sanguíneas es deseable que los estudios in vitro, sobre todo porque los neutrófilos son de corta duración y deben ser utilizados dentro de 2-4 horas de su recolección. Este sentido, demuestran un gradiente de densidad estándar método de separación para aislar los neutrófilos humanos de sangre entera utilizando los medios disponibles en el mercado de separación que es una mezcla de sodio y metrizoato Dextran 500. El procedimiento consiste en capas de sangre entera en el medio de gradiente de densidad, centrifugación, separación de la capa de neutrófilos, y la lisis de los eritrocitos residual. Las células se lavan, se cuentan y se resuspendieron en tampón de concentración que se desee. Cuando se realiza correctamente, este método ha demostrado que el rendimiento de las muestras de> 95% de neutrófilos con la viabilidad> 95%.

Protocol

Aislamiento de neutrófilos Protocolo

1. Mantener los reactivos a temperatura ambiente.
2. Recoger 5,0 ml de medios de aislamiento de los neutrófilos en tubo de centrífuga. Cuidadosamente la capa de 5,0 ml de sangre sobre los medios de separación. Realizar este paso, lenta y cuidadosamente, y con la punta de la pipeta cerca de la superficie de los medios de comunicación para evitar la mezcla de la sangre y los medios de comunicación.
3. Centrifugar a 500 RCF durante 35 minutos a 20-25 ° C. La sangre se debe separar en 6 secciones distintas: el plasma, los monocitos, los medios de aislamiento, los neutrófilos, más medios de aislamiento, y el pellet de glóbulos rojos (Figura 1). Si estas bandas no están claras, el proceso de separación no estaba limpia, y tendrá que ser repetido.
4. Retire con cuidado la parte superior de tres capas (plasma, los monocitos, y los medios de aislamiento) con una pipeta. Disponer de estas capas.
5. Pipeta cuidadosamente la capa de neutrófilos y todos los medios de aislamiento por debajo de los neutrófilos. Ponga la solución en un tubo de centrífuga limpio.
6. Diluir la solución de los neutrófilos a 10 ml con HBSS sin Ca ² + / Mg ² +. Invertir el tubo varias veces para suspender las células.
7. Centrifugar la solución de los neutrófilos a 350 RCF durante 10 minutos. Una pastilla de color rojo debe estar presente en la parte inferior del tubo, que contiene los neutrófilos y los residuos de glóbulos rojos (GR). Eliminar el sobrenadante con una pipeta con cuidado para que la pastilla no se altera.
8. La lisis de los glóbulos rojos residual, agregar 2 ml Red tampón de lisis celular en el tubo. Para resuspender el precipitado y agitar el vial en un ajuste de 4.3. Evitar el aumento de la configuración de vórtice por encima de 4, ya que esto puede causar a los neutrófilos para activar. Puede que sea necesario para vórtice durante varios segundos, o "pulso" de la vorágine de disolver el precipitado.
9. Centrifugar el tubo a 250 RCF durante 5 min. Eliminar el sobrenadante con una pipeta. Repita el proceso de lisis, si es necesario.
10. Añadir 500 l HBSS sin Ca ² + / Mg ² + en cada tubo. Una vez más, vortex para resuspender el precipitado en un ajuste de 4.3. Diluir a 10 ml con HBSS sin Ca ² + / Mg ² +.
11. Centrifugar los tubos a 250 RCF durante 5 min. Aspirar el sobrenadante y desecharlo.
12. Resuspender el precipitado en 250 HBSS l / Solución de HSA (2% HSA). Las células se pueden contar y se ajusta a la concentración deseada.

Discussion

El gradiente de densidad método de separación se utiliza para aislar los neutrófilos humanos de sangre total usando una mezcla de sodio y metrizoato Dextran 500. Este método se basa en el método de separación de leucocitos mononucleares por Boyum (1968), que fue modificada para la separación de los neutrófilos por Ferrante y Correa (1980).

Después de la recolección de un donante, la sangre entera pueden ser anticoagulados con EDTA, citrato o heparina. Ya que son de corta duración, los neutrófilos se debe utilizar dentro de 2-4 horas...

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
El reactivo	Poly(R)Reagent de linfocitos	Cedarlane Labs		PolymorphprepTM se puede utilizar como alternativa
a Hank' s Solución salina equilibrada sin reactivo de cloruro de calcio		Invitrogen
Reactivo	albúmina sérica humana	Reactivo tampón de
centrífuga
vórtice	Pasteur
Pipetas y bulbo	Herramienta
PolymorphprepTM	Reactivo	Axis-Shield		Reactivo alternativo a Filtro de jeringa de poli (R) linfocitos
	Otros	EMD Millipore	SLGV033RS	Millex-GV, 0.22 μ m, PVDF, 33 mm, esterilizable con rayos gamma
Hank' s Equilibre la solución salina con reactivo de cloruro de calcio		Invitrogen