Name: Entrega bacteriana de RNAi efectores: Transkingdom RNAi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-08-18T17:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 56 s
Description: Aprende la técnica de transkingdom RNAi para entregar shRNA terapéutico a células cancerosas usando bacterias no patogénicas de E. coli. Este método permite revertir la resistencia a múltiples fármacos mediante silenciamiento génico eficaz.

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El trabajo fue financiado por el subsidio no. 01GU0615 del &quot;Bundesministerium für Forschung und Technologie de Alemania (BMBF).

1) Entrega bacteriana de shRNAs <ol><li> Antes de comenzar con el cultivo bacteriano, uno tiene que preparar LB-medio y LB-agar. </li><li> Para el LB-medio pesar de extracto de levadura (0,5% w / v), Bacto triptona (1,0% w / v) y NaCl (0,6% w / v) y diluir estos componentes en agua bidestilada. Las soluciones preparadas deben ser esterilizados en autoclave y luego se vaya a utilizar. </li><li> Para las placas de agar-agar LB bacto (1,5% w / v) se debe añadir a la LB-medio anteriores a la esterilización. </li><li> Calentar el LB-agar en el microondas hasta que el LB-agar se disuelva por completo. Deje que la solución se enfríe hasta que la botella se puede tocar con facilidad sin quemarse. Añadir a la kanamicina (100 mg / ml) para la selección de clones positivos en los siguientes pasos. </li><li> Preparar agar LB-placas en un banco de flujo laminar (condiciones estériles) con la pipeta 20 ml de la solución de LB-agar en 10 cm de placas Petri. Deje que las placas de enfriamiento hasta que el líquido se ha convertido en sólidos. Las placas están listas para usar y se puede almacenar a 4 ° C. </li><li> ARNhc de codificación de vectores de expresión se transformó en E. competentes ceq221 coli por choque térmico mediante el procedimiento de CaCl2. </li><li> Placa de las bacterias transformadas en placas de agar LB que contienen 100 mg / ml de kanamicina, cerrar la tapa, sellar las placas con parafilm y cultivar al revés a 37 ° C durante la noche. </li><li> Inocular bacterias culturas mini clones positivos recogiendo colonias crecido con un palillo. Transferir el diente recoger en 7,0 ml de agua dulce LB-medio que contiene 100 mg / ml de kanamicina y cultivar a 37 ° C durante la noche en un agitador a 200 rpm. </li><li> Inocular 100 ml de agua dulce-LB medio que contiene 100 mg / ml kanamicina 1:100 con la cultura de la noche a través de mini en un 1 l erlenmeyer, y se incuba a 37 ° C durante la noche en un agitador a 200 rpm. </li><li> Semillas de 25 x 10 4 (número de células sembradas depende de la velocidad de crecimiento de las células de la línea celular de acuerdo; confluencia debe ser ~ 70-80% 24 horas después de la siembra) las células humanas del carcinoma gástrico (EPG85-257RDB) por pocillo de 6 - platos bien e incubar estas a 37 ° C, en una atmósfera de 5% CO 2, vapor de agua saturado durante la noche. </li><li> Anterior a la infección de las células cancerosas, sobre las culturas noche de los conocimientos tradicionales RNAi vector que contiene E. coli se miden en un fotómetro para determinar el OD 600. Diluir la solución bacteriana hasta una densidad óptica de 0,5 se llega a (OD 600 = 0,5 equivale a 1,6 x 10 8 células bacterianas / ml). </li><li> Vuelva a colocar el medio celular que contiene FCS-cultura de las células de carcinoma contra FCS medio libre de 30 minutos anteriores a las bacterias co-incubación. </li><li> Lávese las bacterias dos veces con 1 x PBS, y se diluye en suero libre de Leibovitz medio L-15. </li><li> Añadir bacterias diluido a las células cancerosas en que desee MOI (multiplicidad de infección = número de células bacterianas por células cancerosas) y las bacterias co-incubación y las células cancerosas durante 2 horas a 37 º C. </li><li> Después de 2 horas de las células del cáncer co-incubación se lavaron dos veces con 1 x PBS y una vez con el suero que contienen Leibovitz L-15 suplementado con 100 U / ml de penicilina, 100 mg / ml de estreptomicina, 2.5 mg / ml de anfotericina, 150 mg / ml de gentamicina, y 100 ug / ml de kanamicina. </li><li> Continuar con el cultivo de las células cancerosas a 37 ° C, en una atmósfera de 5% CO 2, vapor de agua saturada. </li><li> Los efectos del tratamiento bacteriano puede ser visualizado por microscopía de fluorescencia, medidos por PCR cuantitativa en tiempo real RT en el nivel de ARNm y por Western blot en el nivel de proteínas, y se muestra con ensayos funcionales como el análisis de FACS, y ensayos de proliferación celular. (Si se desea, estos procedimientos pueden ser descritos en detalle). </li></ol> 2) Los resultados representativos Si el protocolo se realiza correctamente, los resultados deben ser comparables a las que se muestran a continuación. Microscopía de fluorescencia La figura 1 muestra una célula humana carcinoma gástrico tres horas después del tratamiento bacteriano (a) en comparación con una célula no tratada (b). Alrededor del núcleo de la célula tratada, las bacterias pueden ser detectados. <img src="/files/ftp_upload/2099/2099fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1: microscopía de fluorescencia de células humanas de carcinoma gástrico después del tratamiento bacteriano (1:500) y un sin tratar de células humanas de carcinoma gástrico como el control, DAPI mancha, DAPI banda pasante del filtro (Λem = 640 nm), el objetivo de 40x. Cuantitativa en tiempo real RT-PCR En la figura 2 una regulación a la baja de MDR1 ARNm de aproximadamente 70% (rayo negro) se puede ver después del tratamiento con las bacterias terapéuticas. Células de los padres sirven como control positivo debido a la falta de MDR1 sobre-expresión. La línea celular 257RDB p170 que contiene un plásmido que expresa anti-MDR1 shRNAs s tomado como una comparación directa de la tecnología de RNAi transkingdom a otras organizaciones de INAi silenciar las estrategias. La línea de células resistentes no tratados EPG85-257RDB sobreexpresión de MDR1, la misma línea celular tratados con bacterias que carecen de la expresión del shRNA plásmido, y esta línea de células tratadas con bacterias terapéuticas que lleva un plásmido que expresa anti-MRP2 shRNAs fueron tomados como controles positivos. <img src="/files/ftp_upload/2099/2099fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2: cuantitativa en tiempo real RT-PCR la expresión del ARNm MDR1 después del tratamiento con fines terapéuticos E. coli ceq221 expresar anti-MDR1 shRNAs (MOI 1: 500). La normalización se realizó con la aldolasa limpieza de genes. La relación MDR1/aldolase de las células no tratadas de la línea celular EPG85-257RDB se crearon 100%. P-valores se calcularon utilizando la t de Student-test (* = p &lt;0,05, ** = p &lt;0,005, *** = p &lt;0,001). Western blot La figura 3 muestra que el MDR1 por la regulación también se llevó a cabo en el nivel de proteína bacteriana después del tratamiento. Esto demuestra la falta de MDR1 expresión de la droga sensible a la línea celular parental (EPG85-257P), la expresión de MDR1 de la línea celular de drogas sin tratamiento resistente (EPG85-257RDB) y la expresión de MDR1 de la muestra tratada. Una regulación clara abajo de MDR1 de las células tratadas con bacterias se pueden observar. <img src="/files/ftp_upload/2099/2099fig3.jpg" alt="Figura 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3: Análisis de Western blot MDR1 los niveles de expresión de los no tratados con drogas sensibles EPG85-257P, el grupo no tratado resistente a los medicamentos EPG-257RDB, y de EPG85-257RDB después de co-incubación con E.. coli ceq221 + P43 MDR1. Ab primaria C219 1:100 y anti-actina 1:5 000, Ab secundario anti-ratón de 1:10 000. Citotoxicidad ensayo El análisis funcional como el ensayo de citotoxicidad se muestra en la figura 4 también son indicadores para el funcionamiento de la RNAi transkingdom. La línea celular de sus padres y la línea celular que contiene un ARNhc anit-MDR1 expresar plásmido no muestran resistencia a la daunorubicina. La línea celular resistente EPG85-257RDB y dos controles posteriores no mostraron cambios significativos en la resistencia en comparación con la muestra tratada con anti-bacterias del shRNA expresar MDR1 donde podría ser la resistencia a la daunorubicina invertido en un 90%. <img src="/files/ftp_upload/2099/2099fig4.jpg" alt="Figura 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 4"> Figura 4: ensayo de citotoxicidad. Drogas específicas IC50-valores determinados por un ensayo de citotoxicidad para la supervivencia celular. P-valores se calcularon utilizando la t de Student-test (* = p &lt;0,05, ** = p &lt;0,005, *** = p &lt;0,001). Antraciclina ensayo de acumulación De acuerdo con la disminución de la resistencia bacteriana de las muestras tratadas (Figura 4), la acumulación de antraciclina de anti-células MDR1 siRNA tratados se incrementa alrededor de un 90% como se muestra en la figura 5. La línea celular de sus padres y la línea celular 257RDB p170 muestran una acumulación daunorubicina fuerte hasta el 100%. La variante resistente a la muestra suele haber acumulación. Las células tratadas con anti-bacterias MDR1 ARNhc expresar muestran un aumento de la acumulación de antraciclina de 90%. <img src="/files/ftp_upload/2099/2099fig5.jpg" alt="Figura 5" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 5"> Figura 5: ensayo de antraciclina de acumulación. Antraciclina acumulación de células de carcinoma de seis días después del tratamiento bacteriano mediante citometría de flujo. P-valores se calcularon utilizando la t de Student-test (* = p &lt;0,05, ** = p &lt;0,005, *** = p &lt;0,001).

<ol><li>Krühn, A., Wang, A., Fruehauf, J. H., Lage, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delivery+of+short+hairpin+RNAs+by+transkingdom+RNA+interference+modulates+the+classical+ABCB1-mediated+multidrug-resistant+phenotype+of+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Cycle%22%5BJournal%5D)">Delivery of short hairpin RNAs by transkingdom RNA interference modulates the classical ABCB1-mediated multidrug-resistant phenotype of cancer cells.</a> Cell Cycle. 8, 3349-3354 (2009).</li>
<li>Lage, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MDR1%2FP-glycoprotein+%28ABCB1%29+as+target+for+RNA+interference-mediated+reversal+of+multidrug+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Drug+Targets%22%5BJournal%5D)">MDR1/P-glycoprotein (ABCB1) as target for RNA interference-mediated reversal of multidrug resistance.</a> Curr. Drug Targets. 7, 813-821 (2006).</li>
<li>Lage, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+cancer+multidrug+resistance%3A+a+still+unsolved+problem%5BTitle%5D)+AND+%22Cell.+Mol.+Life+Sci%22%5BJournal%5D)">An overview of cancer multidrug resistance: a still unsolved problem.</a> Cell. Mol. Life Sci. 65, 3145-3167 (2008).</li>
<li>Lage, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Therapeutic+potential+of+RNA+interference+in+drug-resistant+cancers%5BTitle%5D)+AND+%22Fut.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Therapeutic potential of RNA interference in drug-resistant cancers.</a> Fut. Oncol. 5, 169-185 (2009).</li>
<li>Nguyen, T. A., Fruehauf, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transkingdom+RNA+interference+%28tkRNAi%29%3A+a+novel+method+to+induce+therapeutic+gene+silencing%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Transkingdom RNA interference (tkRNAi): a novel method to induce therapeutic gene silencing.</a> Methods Mol. Biol. 514, 27-34 (2009).</li>
<li>Nieth, C., Priebsch, A., Stege, A., Lage, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modulation+of+the+classical+multidrug+resistance+%28MDR%29+phenotype+by+RNA+interference+%28RNAi%5BTitle%5D)+AND+%22FEBS+Lett%22%5BJournal%5D)">Modulation of the classical multidrug resistance (MDR) phenotype by RNA interference (RNAi.</a> FEBS Lett. 545, 144-150 (2003).</li>
<li>Stege, A., Priebsch, A., Nieth, C., Lage, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stable+and+complete+overcoming+of+MDR1%2FP-glycoprotein-mediated+multidrug+resistance+in+human+gastric+carcinoma+cells+by+RNA+interference%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Stable and complete overcoming of MDR1/P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in human gastric carcinoma cells by RNA interference.</a> Cancer Gene Ther. 11, 699-706 (2004).</li>
<li>Stein, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Complete+in+vivo+reversal+of+the+multidrug+resistance+%28MDR%29+phenotype+by+jet-injection+of+anti-MDR1+short+hairpin+RNA-encoding+plasmid+DNA%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Complete in vivo reversal of the multidrug resistance (MDR) phenotype by jet-injection of anti-MDR1 short hairpin RNA-encoding plasmid DNA.</a> Mol. Ther. 16, 178-186 (2008).</li>
<li>Xiang, S., Fruehauf, J., Li, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Short+hairpin+RNA-expressing+bacteria+elicit+RNA+interference+in+mammals%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Short hairpin RNA-expressing bacteria elicit RNA interference in mammals.</a> Nat. Biotechnol. 24, 697-702 (2006).</li>
</ol>

El número de células sembradas para la infección y se utiliza el MOI correspondientes, dependen fundamentalmente de las líneas celulares en observación y su velocidad de crecimiento. Para encontrar números de celular óptimo para la siembra, pre-experimentos para determinar la velocidad de crecimiento son muy recomendables. Además de esto, las MOI diferentes deben ser probados debido a la limitada se extiende a que las células pueden resistir la invasión bacteriana sin morir de estrés. El punto óptimo de tiempo donde la ...

<table><tbody><tr><td>Agar</td><td>Biochrom AG</td><td>214050</td><td></td></tr><tr><td>Amfotericina B</td><td>Biochrom AG</td><td>A2612</td><td></td></tr><tr><td>Solución salina tamponada con fosfatos de Dulbecco (PBS 10x)</td><td>Invitrogen GmbH</td><td>14080048</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;E. coli&lt;/em&gt; ceq221</td><td>Cequent Pharmaceuticals Inc.</td><td></td><td>Sin catálogo disponible, pedido directo</td></tr><tr><td>Gentamicina</td><td>Biochrom AG</td><td>A2710</td><td></td></tr><tr><td>Penicilina/Estreptomicina</td><td>Invitrogen GmbH</td><td></td><td>Contiene 5.000 unidades de penicilina (base) y 5.000 &amp;mu;g de estreptomicina (base)/ml utilizando penicilina G (sal sódica) y sulfato de estreptomicina en solución salina al 0,85 %.</td></tr><tr><td>Cloruro de sodio</td><td>Merck KgaA</td><td>1064060500</td><td></td></tr><tr><td>Triptona</td><td>Difco Laboratories</td><td>211705</td><td></td></tr><tr><td>Extracto de levadura</td><td>Difco Laboratories</td><td>212750</td><td></td></tr></tbody></table>

entrega bacteriana de rnai efectores: transkingdom rnai

Bacterial Delivery of RNAi Effectors: Transkingdom RNAi

ARN de interferencia (ARNi) es un mecanismo altamente efectivo para la inhibición específica de la expresión del ARNm. Además de su potencial como herramienta de laboratorio poderosa, la vía de RNAi parece ser prometedora para la utilización terapéutica. Para el desarrollo de la interferencia de ARN (RNAi), las terapias basadas en la entrega de RNAi agentes mediadores de las células diana es uno de los principales obstáculos. Una nueva estrategia para superar este obstáculo es transkingdom RNAi (tk RNAi). Esta tecnología utiliza bacterias no patógenas, por ejemplo, Escherichia coli, para producir y entregar terapéutica de horquilla corta RNA (shRNA) en las células diana para inducir RNAi. Una primera generación de los conocimientos tradicionales RNAi mediar vector, viaje, contiene el promotor del bacteriófago T7 para la regulación de la expresión de un ARNhc terapéuticas de interés. Además, el lugar ha VIAJE Inv de Yersinia pseudotuberculosis que codifica invasina, lo que permite bacterias naturales no invasivas para entrar β1-integrina-positivo células de mamíferos y el gen HlyA de Listeria monocytogenes, que produce listeriolisina O. Esta enzima permite la shRNA terapéutica para escapar de la entrada de vesículas en el citoplasma de la célula diana. Construye TRIP se introducen en un tribunal competente no patógena cepa de Escherichia coli, que codifica la ARN polimerasa T7 necesarios para la T7 promotor impulsado por la síntesis de shRNAs. A bien caracterizados asociados con el cáncer molécula diana de las diferentes estrategias de RNAi es ABCB1 (MDR1/P-glycoprotein, MDR1/P-gp). Esta ABC-transportador actúa como una bomba de extrusión de drogas y media la &quot;clásica&quot; ABCB1 mediada por la resistencia a múltiples fármacos (MDR) fenotipo de las células de cáncer humano que se caracteriza por un patrón de resistencia cruzada específica. ABCB1 diferentes que expresan las células cancerosas MDR fueron tratados con anti-ABCB1 del shRNA vector de expresión E. rodamientos coli. Este procedimiento dio lugar a la activación de las vías de ARNi en las células cancerosas y una regulación considerable abajo del ARNm que codifica ABCB1, así como la bomba de extrusión de drogas correspondiente. En consecuencia, la acumulación del fármaco fue mayor en las células cancerosas resistentes a los medicamentos prístina y el fenotipo MDR fue revocada. Por medio de este modelo los datos que presente la prueba de concepto que los conocimientos tradicionales RNAi es adecuado para la modulación de los factores asociados con el cáncer, por ejemplo, ABCB1, en ​​células de cáncer humano.

Para el desarrollo de la interferencia de ARN (RNAi), las terapias basadas en una nueva estrategia se ha desarrollado, transkingdom RNAi (tkRNAi). Esta tecnología utiliza bacterias no patógenas para producir y entregar terapéutica de horquilla corta RNA (shRNA) en las células diana. Aquí, tkRNAi se aplicó con éxito para la reversión de la resistencia a múltiples fármacos clásicos ABCB1 mediada (MDR) de las células cancerosas.

Entrega bacteriana de RNAi efectores: Transkingdom RNAi

La interferencia de ARN (ARNi) representa un mecanismo altamente eficaz para la inhibición específica de la expresión del ARNm. Además de su potencial como una potente herramienta de laboratorio...

En el procedimiento de interferencia de ARN o ARN de tipo trans, se utilizan bacterias para entregar ARN de horquilla corta o ARN dirigidos contra el gen de interés MDR uno en este protocolo, dentro de células cancerosas, con el objetivo de silenciar el gen de interés mediante ARNi. Primero, las bacterias escherichia coli son transformadas con un vector que expresa un ARNsh. Luego, se siembran células cancerosas beta uno positivas de modo que la confluencia sea del 70 % al 80 % 24 horas después de la siembra. En el siguiente paso, las bacterias que expresan ARNsh y las células se incuban conjuntamente durante dos horas.Finalmente, la coincubación se termina mediante un tratamiento con antibióticos de las células cancerosas. Los resultados muestran una regulación negativa del gen de interés a nivel de ARNm, proteína y funcional mediante PCR en tiempo real, análisis por inmunotransferencia (Western blot), ensayos de proliferación celular y ensayos de acumulación de fármacos. La principal ventaja de esta técnica frente a otros procedimientos estándar, como la transfección con S-I-R-N-A utilizando oligos efectores, es la entrega eficaz y directa de irna a las células diana.La ARNi de T

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Investigación

JoVE Journal

Biology

Biología

ARN de interferencia (RNAi) basados ​​en técnicas de genes desmontables son el núcleo de la investigación Tribolium. Aquí, ofrecemos una visión general de nuestra técnica de RNAi larval en Tribolium castaneum. Larval RNAi es una técnica sencilla, pero de gran alcance que proporciona un acceso rápido a los fenotipos de pérdida de función, lo que permite a los investigadores estudiar las funciones de genes en diversos contextos.

La interferencia de ARN de las larvas en la Red Escarabajo de Harina, Tribolium castaneum

Describimos un método para reducir la expresión génica en una población creciente de células de E. coli utilizando casetes de expresión de ARNs dirigidos a secuencias administrados por un vector de fagémidos M13.

Fagos mediada por la entrega de apuntado sRNA Construye para derribar la expresión génica en<em&gt; E. coli</em

La interferencia de ARN (ARNi) es una herramienta extremadamente valiosa para descubrir la función de los genes. Sin embargo, la capacidad de dirigirse a genes utilizando ARNi durante las etapas preadultas es limitada en el principal vector de la malaria humana, Anopheles gambiae. Describimos un protocolo de ARNi para reducir la función génica mediante inyección directa durante el desarrollo de la pupa.

RNAi gatillo en la entrega<em&gt; Anopheles gambiae</em&gt; Las pupas

A continuación, presentamos los protocolos para la crianza de un escarabajo intermedia de gérmenes, Dermestes maculatus (D. maculatus) en el laboratorio. También compartimos protocolos para RNAi embrionario y de los padres y los métodos para el análisis de los fenotipos de embriones para estudiar la función de genes en esta especie.

La cría y el doble-stranded RNA mediada gen desmontables en el Hide Escarabajo, Dermestes maculatus

Este artículo muestra nuevas técnicas desarrolladas para la entrega oral de ARN bicatenario (dsRNA) a través de los tejidos vasculares de las plantas para ARN de interferencia (ARNi) en la savia del floema insectos.

Double-stranded RNA Oral entrega métodos para inducir la interferencia de ARN en floema e insectos Hemipteran alimentación planta de sap

La interferencia de ARN es una técnica ampliamente aplicable y poderosa para manipular la expresión génica en etapas específicas del desarrollo. Aquí, describimos los pasos necesarios para implementar esta técnica en el escarabajo de buceo acuático Thermonectus marmoratus,desde la adquisición de secuencias genéticas hasta el derribo de genes que afectan la estructura o el comportamiento.

Interferencia de ARN en los escarabajos acuáticos como una poderosa herramienta para manipular la expresión génica en puntos de tiempo de desarrollo específicos

Se utilizó un sistema de recombinación mediado por λ-Red para crear un mutante de deleción de un pequeño micC de ARN no codificante.

Un pequeño ARN no codificante MicC contribuye a la virulencia en las proteínas de la membrana externa en Salmonella enteritidis

La administración oral de dsRNA producido por bacterias, un método de administración para la interferencia de ARN (RNAi) que se usa rutinariamente en Caenorhabditis elegans, se aplicó con éxito aquí a mosquitos adultos. Nuestro método permite estudios robustos de genética inversa y estudios de vectores que bloquean la transmisión sin el uso de inyección.

Administración efectiva de ARN oral de interferencia (ARNi) a mosquitos adultos Anopheles gambiae

Invertir enfoques genéticos han demostrado ser extremadamente útil para determinar qué genes de resistencia a patógenos vector subyacente en los mosquitos. Este protocolo de vídeo ilustra un método usado por el laboratorio Dimopoulos para inyectar dsRNA en los mosquitos Anopheles gambiae, que albergan el parásito de la malaria. La técnica de la manipulación de la configuración de la inyección y la inyección de dsRNA en el tórax se ilustra.

Protocolo para ensayos de RNAi en mosquitos adultos (A. gambiae)

En este vídeo, se muestra un procedimiento para realizar una entrega precisa biolística de reactivos en el tejido vivo con una pistola de genes en miniatura novela. Estamos derribando la expresión de la molécula de Netrin axón orientación en los embriones de sanguijuela mediante la entrega de las moléculas de dsRNA en la pared ventral del cuerpo y los ganglios de los segmentos individuales.

Localizada RNAi y la expresión génica ectópico en la sanguijuela medicinal

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Entrega bacteriana de RNAi efectores: Transkingdom RNAi

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